НЕЙРОЛЕПТИКИ. ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ. СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА (нумерацию оставить для удобства проверки)
XVI. Фармакологические эффекты анксиолитиков – производныхбензодиазепина:
1. Противотревожное действие (устранение страха, напряжения иощущения опасности).
2. Седативный.
3. Снотворный.
4. Противосудорожный.
5. Снижение тонуса скелетных мышц.
6. Усиление действия средств для наркоза, снотворных, анальгетиков.
7. Антагонизм со средствами для наркоза, снотворными,
анальгетиками.
XVII. Механизм действия бензодиазепинов:
1. Взаимодействие с адренорецепторами головного мозга.
2. Взаимодействие с холинорецепторами.
3. Взаимодействие с дофаминовыми рецепторами.
4. Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами и усиление
ГАМК-ергического торможения в головном мозге.
5. Взаимодействие с серотониновыми рецепторами.
XVIII. Применение бензодиазепинов:
1. Невротические состояния (лечение тревожных и панических
расстройств).
2. Психотические нарушения (бред, галлюцинации).
3. Расстройства сна.
4. Судороги (эпилептический статус).
5. В качестве миорелаксантов.
6. Экстрапирамидные расстройства.
7. Абстинентный синдром.
XIX. Побочные эффекты бензодиазепинов:
1. Сонливость и спутанность сознания.
2. Атаксия.
3. Головокружение.
4. Лекарственная зависимость.
5. Нарушение памяти.
6. Экстрапирамидные расстройства.
7. При совместном применении с этанолом возможны угнетение
дыхания и летальный исход.
XX. Противоэпилептические средства уменьшают патологически
повышенную возбудимость нейронов головного мозга за счет:
1. Усиления ГАМК-ергических процессов.
2. Угнетения ГАМК-ергических процессов.
3. Блокады натриевых каналов нейронов.
4. Блокады кальциевых каналов нейронов.
5. Антагонизма с возбуждающими аминокислотами.
XXI. Карбамазепин:
1. Блокирует натриевые каналы нейронов в головном мозге.
2. Эффективен для предупреждения различных форм эпилепсии.
3. Эффективен только для предупреждения малых припадков
эпилепсии.
4. Применяется при невралгии тройничного нерва.
5. Оказывает выраженное токсическое действие на печень.
6. Угнетает кроветворение (апластическая анемия, агранулоцитоз).
7. Не влияет на костный мозг.
XXII. Натрия вальпроат:
1. Препятствует открытию натриевых каналов.
2. Увеличивает концентрацию ГАМК в головном мозге.
3. Применяется только для предупреждения малых припадков.
4. Применяется для предупреждения различных форм эпилепсии
(больших судорожных припадков, малых припадков, фокальной эпилепсии).
5. Гепатотоксичен, вызывает седативный эффект, тремор конечностей.
6. Прием препарата в 1 триместре беременности нарушает развитиенервной системы плода.
7. Безопасен при беременности.
XXIII. Фенитоин (дифенин):
1. Эффективен при больших и парциальных судорожных припадках.
2. Эффективен при малых судорожных припадках.
3. Применяется при эпилептическом статусе (после предварительного
введения диазепама).
4. Препятствует открытию натриевых каналов.
5. Блокирует кальциевые каналы.
6. Нарушает метаболизм фолиевой кислоты, витамина Д.
7. Вызывает эндокринные нарушения, гиперплазию десен, угнетениеЦНС.
XXIV. Для предупреждения малых припадков эпилепсии:
1. Фенитоин.
2. Этосуксимид.
3. Карбамазепин.
4. Фенобарбитал.
5. Натрия вальпроат.
XXV. Этосуксимид:
1. Препарат выбора при малых судорожных припадках.
2. Препарат эффективен при больших судорожных припадках.
3. Ингибирует поступление кальция через Т-каналы таламическихнейронов.
4. Ингибирует натриевые каналы.
5. Побочные эффекты - головокружение, беспокойство, спутанностьсознания, угнетение кроветворения.
XXVI. Средства для купирования эпилептического статуса:
1. Этосуксимид.
2. Диазепам.
3.Фенитоин (дифенин).
4. Фенобарбитал.
5. Карбамазепин.
6. Тиопентал-натрий.
XXVII. Противопаркинсонические средства:
1. Являются дофаминомиметиками.
2. Блокируют дофаминовые рецепторы.
3. Неспецифические ингибиторы МАО.
4. Ингибиторы МАО-В.
5. Центральные холиноблокаторы.
6. Блокаторы NMDA-рецепторов.
7. Антихолинэстеразные средства.
XXVIII. Противопаркинсонические препараты:
1. Прозерин.
2. Леводопа.
3. Бромокриптин.
4. Карбамазепин.
5. Селегелин.
6. Мидантан.
7. Циклодол.
XXIX. Леводопа:
1. Стимулирует холинергические процессы в ЦНС.
2. Угнетает холинергические процессы в ЦНС.
3. Стимулирует дофаминергические процессы в ЦНС.
4. Угнетает дофаминергическиепрпоцессы в ЦНС.
5. Блокирует рецепторы возбуждающих аминокислот.
XXX. Антипаркинсонические средства – холиноблокаторы (циклодол,бипериден, тригексифенидил):
1. Значительно менее эффективны, чем леводопа.
2. Эффективнее леводопы.
3. Используются только в комплексе с препаратами
леводопы/карбидопы.
4. Препараты снижают высвобождение ацетилхолина из стриатума.
5. Способствуют синтезу холинэстеразы.
5. Решите ситуационную задачу:
Спортсмен-гимнаст, мастер спорта тренируется 6 лет. В течение последних 2 месяцев стал жаловаться на постоянные боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, особенно после выполнения упражнений на перекладине. Ваш предварительный диагноз, план обследования?
Вариант 7
1. Определите препарат и дайте его фармакологическуюхарактеристику(пример см. бланк лекарственных препаратов):
Незаменимая аминокислота, необходимая для поддержания роста и азотистого равновесия организма. Обладает липотропным эффектом, улучшая синтез фосфолипидов. Участвует в синтезе адреналина, креатина, активирует действие гормонов, витаминов (В 12, С, Вс), ферментов. Обладает детоксицирующим действием. Применяется при циррозе печени, интоксикациях, сахарном диабете, алкоголизме, дистрофии и др.
2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Макроэрги
А) Цель назначения
Б) Примеры
В) Механизм действия
Г) Особенности применения
Д) Противопоказания (при наличии)
3. Дать фармакологическую характеристику препаратов: кальция хлорид, калия хлорид, карнитина хлорид, пелоидин, румалон, пользуясь следующими критериями: название препарата, формы выпуска, дозы, основные эффекты, показания к назначению. Задание оформить в виде таблицы:
| Название препарата | Формы выпуска, дозы | Основные эффекты | Показания к применению |
4. Выполните тестовые задания по теме: