В состав мыльно-глицериновой основы входят
а) натрий гидрокарбонат
б) натрий карбонат
в) кальций карбонат
г) глицерин
д) кислота олеиновая
е) стеариновая кислота
б,г,е
627. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа
а) твердый жир типа А
б) сплавы ПЭГ
в) ланолевая
а
К дифильным основам для изготовления суппозиториев относятся
а) мыльно-глицериновая
б) желатин-глицериновая
в) имхаузен
г) лазупол
д) сплавы ПЭГ
в,г
В соответствии с ГФ XI Вы определите визуально однородность суппозиториев
а) сделав поперечный срез
б) рассмотрев предварительно деформированную массу
в) сделав продольный срез
г) изучив поверхность суппозитория
в
Абсорбционными основами являются
а) консистентная эмульсия "вода/вазелин"
б) витепсол
в) основа для глазных мазей
г) основа для суппозиториев жировая
д) основа для мазей с антибиотиками
б,в,д
При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, КРОМЕ
а) вязкости
б) времени растворения
в) распадаемости
г) времени полной деформации
д) однородности
е) отклонения массы отдельного суппозитория от средней массы.
а,в
К технологии изготовления пилюль НЕ относятся стадии
а) изготоапение пластичной массы
б) взвешивание массы
в) формирование парачлелепипеда
г) дозирование
д) дозирование и формирование одновременно
е) обсыпка
в,г
При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют
а) экстракт корня солодки
б) оксид алюминия
в) бентонит
г) крахмально-сахарную смесь
д) ланолин безводный
г
Для уплотнения пилюльных масс используют порошкообразные вещества, КРОМЕ
а) бентонита
б) талька
в) крахмала
г) молочного сахара
б
Из жидких компонентов при изготовлении пилюль НЕ используют
а) этанол
б) воду
в) мыльный спирт
г) глицерин
д) раствор альгиновой кислоты
в
Качество пилюль контролируют по показателям
а) внешний вид
б) средняя масса и отклонение от нее
в) распадаемость
г) размер частиц
д) время полной деформации
е) время растворения
а,б,в
Время растворния определяют
а) для пилюль
б) для суппозиториев на гидрофильной основе
в) для болюсов
г) для суппозиториев на липофильных и дифильных основах
д) для гранул (гомеопатических крупинок)
б
Протаргол при изготовлении эмульсионной мази в растворе адреналина гидрохлорида, выписанном в прописи рецепта, растворить
а) можно
б) нельзя
б
Выбирая расклинивающую жидкость для обеспечения оптимального диспергирования, Вы выберете глицерин для измельчения
а) серы, при изготовлении суспензии
б) веществ, не растворимых в липофильных основах
в) колларгола
г) нитрата серебра, при изготовлении пилюль
а,в
Инъекционные и приготавливаемые асептически лекарственные формы
640. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК
а) указывается
б) не указывается
в) указывается только в случае изготовления стерильных растворов
г) только при изготовлении препаратов для новорожденных
д) указывают только в том случае, если их количества превышают норму допустимого отклонения
а
Паспорт письменного контроля хранится в аптеке после изготовления препарата в течение
а) 3 дней
б) 1 неделю
в) 1 месяц
г) 2 месяца
д) 6 месяцев
г
642. Инъекционный способ введения лекарственных веществ обеспечивает:
1. быстроту действия,
2. снятие ощущений, связанных с неприятным запахом и вкусом лекарственных веществ.
3. возможность введения лекарственных веществ, минуя защитные барьеры организма.
4. возможность оказания помощи больному, находящемуся в бессознательном состоянии.
ВЫБЕРИТЕ:
| а) | б) | в) | г) | д) |
| если верно 1,2,3 | если верно 1 и 3 | если верно 2 и 4 | если верно только 4 | если все правильно |
д
Укажите отрицательные стороны инъекционного способа введения лекарственных веществ
1. опасность возникновения эмболии
2. возможность внесения инфекции
3. возможность ранения нервных окончаний, стенок кровеносных сосудов.
4. возможность локализации действия лекарственных веществ
ВЫБЕРИТЕ:
| а) | б) | в) | г) | д) |
| если верно 1,2,3 | если верно 1 и 3 | если верно 2 и 4 | если верно только 4 | если все правильно |
а
644. Укажите основные требования, предъявляемые к инъекционным лекарственным формам:
1. апирогенность
2. стерильность
3. стабильность
4. отсутствие механических включений
ВЫБЕРИТЕ:
| а) | б) | в) | г) | д) |
| если верно 1,2,3 | если верно 1 и 3 | если верно 2 и 4 | если верно только 4 | если все правильно |
д