Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы

В руководстве «Гомеопатические лекарственные средства» арсенал галеновых препаратов и лекарст­венных форм представлен весьма ограниченно. Из га­леновых препаратов применяются только настойки, препараты из свежих растений и суммарные очищен­ные препараты. В виде жидких лекарственных форм применяются растворы и капли. Из твердых форм используются только порошки и гранулы. В качестве мягких — только мази и линименты (оподельдоки). Таким образом, в руководстве отсутствуют инъекци­онные растворы, таблетки, глазные лекарственные формы, новогаленовые препараты и т.- д. В зарубеж­ной гомеопатической практике эти препараты и формы используются.

Изготовление гомеопатических препаратов и форм описано в девяти параграфах общей части руковод­ства.

26.4.1. Суммарные (галеновые) препараты

Препараты из свежих растений. Гомеопатические
галеновые препараты и жидкие лекарственные формы
готовят не в массообъемной, а в весовой концентра­
ции. Смесь выжатого из свежего растения сока и
90 % этанола гомеопаты называют эссенцией. Из све­
жих сочных растений, дающих 60 % и более сока,
готовят эссенции. Для этого мелко измельченные, пре­
вращенные в кашицу растения или их части помеща­
ют в салфетки или мешки из небеленой чистой ма­
терии и тщательно отжимают под прессом. Получен­
ный сок смешивают с равным по массе_: кад-ичеством
90% этанола, сильно взбалтывают и ^оставляют от­
стаиваться на -8 сут,- затем; фильтруют. - Приготовлен­
ные таким образом эссенции должны быть совер­
шенно прозрачными; ......... .

- Если растение содержит смолы, жирное масло и сок в количестве менее 60 %, т© эсеенции готовят из

одной части рассчитанного количества сока и двух частей 90 % этанола.

Настойки.Готовят из высушенного растительного сырья или свежих тканей животных. Берут 1 часть грубого порошка высушенного растительного сырья, смешивают ее в сосуде с 5 частями этанола (конгент-рация этанола указывается в частных статьях), хо­рошо укупоривают и настаивают в течение 2 сут при частом взбалтывании. Затем массу перекладывают в перколятор и перколируют со скоростью 20 кап/мин. Если невозможно использовать метод перколяции, to настойки готовят методом мацерации, для чего 1 часть измельченного сырья заливают 10 частями этанола и оставляют на 8 сут при температуре 16 °С, ежед­невно взбалтывая. Затем жидкость сливают, массу отжимают прессом, обе жидкости смешивают, отстаи­вают в течение 8 сут и фильтруют.

Кроме того, настойки получают путем смешивания 2 частей эссенции и 8 частей 45 % этанола или 3 ча­стей эссенции и 7 частей 60 % этанола.

Смешиванием различных количеств настоек с 70 % этанолом получают спирты для наружного примене­ния.

Жидкие лекарственные формы

Растворы водные.Растворяют 1 весовую часть лекарственного вещества в 9 или 99 весовых частях воды дистиллированной и раствор фильтруют. Приго­товляемые таким образом растворы соответствуют первому десятичному или первому сотенному разве­дению.

Растворы этаноловые.Растворяют 1 весовую часть лекарственного вещества в 9 или 99 весовых частях этанола. Получаются разведения 1 х и 1 соответст­венно. Концентрация этанола указывается в част­ных статьях.

Из эссенций, настоек, растворов в аптеках гото­вят жидкие разведения по десятичной и сотенной шкале на 45 % этанола.

Жидкие разведения из порошков (тритураций) готовят следующим образом. Берут 1 весовую часть тритураций лекарственного вещества в третьем со­тенном разведении и растворяют в 79 весовых час­тях воды, добавляют 20 весовых частей 90 % этано-

ла и взбалтывают 10 раз в сосуде, наполненном на ²/з объема. Получается разведение 4 (четвертое со­тенное) . Если 1 весовую часть разведения 4 смешать с 99 весовыми частями этанола (взболтать 10 раз), то получается разведение 5. Следующие сотенные раз­ведения готовят смешением 1 весовой части преды­дущего разведения и 99 весовыми частями 45 % эта­нола.

Линименты (оподельдоки жидкие).Основу опо­дельдока готовят смешиванием 2 частей спирта мыль­ного, 1 части воды и 1 части 96 % этанола. Эту ос­нову затем смешивают с различными количествами (3%, 5%, 10%) настоек. Например, оподельдок Ле-дум содержит 10 % настойки багульника, оподельдок Рус — 5 % настойки сумаха ядовитого.

Твердые лекарственные формы

Порошки (тритураций).В гомеопатии твердые ле­карственные формы применяются в виде растираний с сахаром молочным (тритураций). По сотенной шка­ле 0,1 г вещества в фарфоровой ступке растирают с 9,9 г сахара молочного, по десятичной шкале 1 г веще­ства растирают с 9 г сахара молочного. Растирая та­ким же образом 1 г первого сотенного разведения или 1 г первого десятичного разведения с 99 г или 9 г сахара молочного, получают второе сотенное или вто­рое десятичное разведения.

Согласно руководству «Гомеопатические лекарст­венные средства», каждую тритурацию готовят путем тщательного измельчения и смешивания вещества и сахара молочного в течение 1 ч.

Тритураций готовят также из жидкостей — раст­воров водных и этаноловых, при этом 2 капли раст­вора водного или 4 капли этанолового раствора рас­тирают с 9,9 г сахара молочного — получается первое сотенное или второе десятичное разведение. Тритура­ций из эссенций и настоек готовят следующим обра­зом: а) 2 части эссенции растирают с 99 частями са­хара молочного, получают первое сотенное или вто­рое десятичное разведение; б) 3 части эссенции ра­стирают с 99 частями сахара молочного и получают первое сотенное или второе десятичное (разведение 1 и 2 х); в) 1 часть настойки растирают с 99 частями сахара молочного (разведение 1 или 2 х).

Гранулы (пилюли, крупинки). Гранулы изготавли­вают из сахара (рафинад). Гранулы должны пол­ностью растворяться в воде дистиллированной. Для насыщения гомеопатическими разведениями они могут быть разной массы — от 0,002 до 0,5 г. Чаще исполь­зуются гранулы с массой от 0,022 до 0,033 г. Насыще­ние гранул производится следующим образом. В сосуд загружают гранулы из расчета на 1 кг гранул с мас­сой 0,022 каждая, берут 10 г соответствующего раз­ведения лекарственного вещества, добавляют 10 г .70 % этанола, плотно укупоривают и встряхивают в течение 10 мин вручную или 3—4 мин на специаль­ных устройствах. Гранулы сушат на воздухе, на де­ревянных перфорированных щитах, покрытых перга­ментной бумагой.

Гомеопатические порошки и гранулы обычно на­значаются сублингвально, что обеспечивает быстрое всасывание лекарственного вещества слизистой обо--лочкой полости рта.

26.4.4. Мягкие лекарственные формы

Мази. В качестве основ используются вазелин и ланолин. Мази готовят по общим правилам, изложен­ным в одноименной статье ГФ. Если нет указаний в частных статьях, то из несильнодействующих средств готовят мази 10% концентрации, из сильно­действующих— 5%. Некоторые мази готовят в иной концентрации.

В мазях, а также линиментах, спиртах и других формах для наружного применения принцип малых доз не используется.

Суппозитории. В качестве основы применяется масло какао. Суппозитории готовят путем смешива­ния основы с эссенцией или настойкой из расчета на 1 свечу 2 капли эссенции или 20 капель настойки, предварительно сгущенных с помощью выпаривания.

26.5. МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ '• ■ " ПРЕПАРАТОВ

В разделе. «Общие методы исследования гомео­патических препаратов» описано определение следую­щих показателей качества жидких.препаратов: плот-юность жидкости; содержание этанола, экстрактивных

веществ, гжирных: масея, алкалоидов, восстановите­лей', окраска эссенций, настоек и жидких разведе­ний; описаны также -капиллярный и капиллярно-лю­минесцентный методы анализа жидких разведений. Равномерность распределения лекарственного ве­щества в тритурациях определяют с помощью лупы или микроскопа. В низких разведениях можно опре­делить окраску, запах, вкус соответствующих лекар­ственных веществ. В некоторых случаях для проверки качества тритурации используют явление перекрис­таллизации лекарственных веществ из пересыщенных растворов. Величину частиц металлов и угля в триту­рациях измеряют под микроскопом.

* * *

Существуют различные точки зрения на значение гомеопатии в современной медицине. Гомеопаты счи­тают, что применяемая ими терапия безопасна и не­редко эффективна, когда не приносят успеха обще­принятые методы лечения. Задача врача-гомеопата заключается в активизации защитных сил организма.

В 1988 г. французские ученые обнаружили, что при разведении растворов биологически активных ве­ществ в сочетании с энергичным перемешиванием или встряхиванием информации о биологической актив­ности передается воде по матричному принципу и сохраняется в ней долгое время за счет водородных связей, а также электрических и магнитных полей. Отчетливой и притом весьма специфической биоло­гической активностью способны обладать растворы, практически не содержащие ни одной молекулы био­логически активного вещества.

«Как несовместимы материализм и идеализм, аст­рономия и астрология, так же несовместимы научная медицина и гомеопатия» [Коган Д. А., 1964]. «Нель­зя допускать существования гомеопатии в атмосфере некоей замкнутости и загадочности. Следует, может быть, вновь вернуться к тщательной проверке гомео­патических лекарств и методов лечения. ...И если вдруг выяснится, что гомеопатия вообще способна помочь человечеству в сохранении здоровья, тогда восстановим ее полностью в правах» {Ванцян Э. Н., 1984]. Нам представляется более правильным второе высказывание.

При положительных результатах проверки клини­цистами гомеопатических препаратов следует разре­шить, противоречия в их номенклатуре, технологии, регламентации и монтроле качества. Должны быть проведены научные исследования, направленные на' пересмотр арсенала гомеопатических препаратов, обо­гащение его современными эффективными средствами, изыскание отечественных аналогов импортных средств. Ассортимент регламентированных в гомеопатии препа­ратов и форм следует расширить за счет инъекцион­ных растворов, глазных лекарственных форм, аэро­золей, таблеток, терапевтических систем и т. д. Эффек­тивность гомеопатических препаратов можно повы­шать путем использования современных вспомогатель­ных веществ — ВМС, ПАВ, растворителей, стабили­заторов, эмульсионных и гидрофильных основ для ма­зей и др. Требуется усовершенствовать процессы тех­нологии гомеопатических эссенций, настоек, гранул, капель и др.

Для изучения и контроля гомеопатических лекар­ственных средств в различных концентрациях (раз­ведениях) должны быть использованы современные чувствительные методы физико-химического анализа.

Неотложной задачей является исследование добро­качественности лекарственного и животного сырья, а также стабильности различных гомеопатических средств при хранении, в том числе тех, которые при­меняются в субмикроконцентрациях.

В результате научных исследований должна быть подготовлена и утверждена Минздравом СССР в установленном порядке Гомеопатическая фармакопея.

Контрольные вопросы

1. В чем заключаются особенности гомеопатии как системы ле-

2. Каковы особенности ассортимента лекарственных форм и га­
леновых препаратов, применяемых в гомеопатии?

3. Какие особенности имеет рецепт на гомеопатическое средство?

4. Каковы особенности приготовления гомеопатических галеновых
препаратов и жидких лекарственных форм?

5. Какие особенности характерны для технологии гомеопатических
твердых и мягких лекарственных форм?

6. Каковы особенности оценки качества гомеопатических средств?

7. Какие причины обусловили возникновение гомеопатии?

8. Каковы пути преодоления отставания гомеопатического лекар-
' ствоведения?

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Несмотря на несомненные преимущества готовых лекарственных средств, большое количество лекарст­венных препаратов готовится в аптеках. Каждые шесть из десяти аптечных работников заняты изготовлением лекарственных.препаратов по индивидуальным пропи­сям, внутриаптечными заготовками и прочими опера­циями. Во многих странах мира разработаны типовые стандартизованные прописи, врачи выписывают по ним рецепты и больные получают серийно выпускаемые лекарственные средства.

Представление о неизбежности, а потому и допусти­мости нестабильности препаратов аптечного изготовле­ния нашло отражение в регламентации сроков их хра­нения в аптеке (от 1 до 10 сут). Нестойкость сдержи­вает закономерный процесс сокращения количества препаратов индивидуального изготовления и увеличе­ния доли препаратов серийного внутриаптечного произ­водства, тормозит рост производительности труда, противоречит тенденции централизованного изготовле­ния препаратов в крупных аптеках и снабжения ими сельских и других мелких аптек. В хозрасчетных апте­ках препараты серийного изготовления (внутриаптеч-ные заготовки) занимают в среднем около 15 % от общей рецептуры. Трудоемкость изготовления серийных аптечных препаратов в 3 раза ниже, чем затраты труда на индивидуально изготовляемые препараты, и в 3 раза выше, чем на готовые лекарственные средства.

Увеличению количества внутриаптечных заготовок препаратов способствует унификация индивидуальной рецептуры.

Причины нестойкости препаратов многообразны. В настоящее время различают химическую, физическую и микробиологическую-стабильность препаратов. Часто эти причины взаимосвязаны и взаимообусловлены. Со­временное состояние фармацевтической технологии.поз-воляет рассматривать нестойкость препаратов как их существенный недостаток, который можно устранить с помощью комплекса вспомогательных веществ, техно­логических приемов, упаковки и режима хранения.

Инъекционные растворы. Эти формы в аптеках лечебно-профилактических учреждений составляют до

80 % от общей рецептуры. Объемы изготовляемых рас­творов достигают 100—200 л/сут и более. Для инъек­ционных растворов из всех видов стабильности опре­деляющее значение имеет обеспечение химической устойчивости лекарственных веществ. Во ВНИИ фар­мации МЗ СССР изучена возможность внутриаптечнои заготовки инъекционных растворов. Экспериментально установлено, что- более 40 наименований растворов для инъекций, изготовляемых в аптеках во флаконах из нейтрального стекла под обкатку, имеют срок хра­нения до 1 мес.

Глазные капли. Принципы стабилизации инъек­ционных растворов успешно используются для повыше­ния устойчивости глазных капель, изготовляемых в ап­теках. Как отмечалось, многие глазные капли, изготов­ляемые в аптеке в асептических условиях во флаконах под обкатку, устойчивы при стерилизации и хранении (до вскрытия герметичной упаковки) без добавления стабилизаторов. Регламентированные сроки хранения более 1 мес имеют стерильные растворы пилокарпина гидрохлорида, скополамина гидробромида, калия йоди-да и др. В течение 1 мес могут храниться стерильные растворы рибофлавина и его сочетания с аскорбиновой кислотой, глюкозой, цитралем, раствор фурацилина, димедрола, эфедрина гидрохлорида и др.

Растворы для внутреннего и наружного применения.
Эти группы растворов, как правило, не требуют стериль­
ности. Однако именно нестерильность является в боль­
шинстве случаев причиной их нестойкости. Поэтому
распространение способов стерилизации и стабилиза­
ции инъекционных растворов и глазных капель на вод­
ные растворы, применяемые внутрь и наружно, позво­
ляет успешно решать задачу повышения устойчивости
этих препаратов. Для повышения микробиологической
стабильности жидких препаратов последние предло­
жено консервировать нипагином, кислотой сорбиновой,
а также использовать явления подавления жизне­
деятельности микроорганизмов ъ растворах с высоким
осмотическим, давлением. Предложено готовить кон­
центрированные микстуры, которые /бальной дезирует
?жашншиг Срок годноетн^раствврев-можно увеличить,
-если храяить их в холодильнике при .температуре
3—5 °С. ,-"Наиример> 3 % раствор, колларгола и 2 %
раствор 1Т|)от^ргола могут храниться в холодильнике
в течение 1 мес. . -

Химическую стабильность многих.лекарственных ее-, ществ в растворах, изготовляемых в аптеках, можно повысить, если использовать в качестве раствори телей полиэтиленоксид-400, пропиленгликоль и др;

Водные вытяжки. Водные вытяжки из лекарствен­ного растительного сырья (настои, отвары) являются одними из самых нестойких видов жидких препаратов. Основные причины нестойкости водных вытяжек — взаимосвязанные процессы —• микробиологическая пор­ча, коагуляция экстрактивных высокомолекулярных соединений и коллоидов, химическая лабильность некоторых действующих веществ. Режим стерилиза­ции настоев и отваров еще не отработан: для предотвра­щения или замедления их микробиологической порчи добавляют консерванты (этанол, натрия бензоат, кислоту сорбиновую и другие, разрешенные к меди­цинскому применению) и вещества, создающие в растворах высокое осмотическое давление (например, сироп сахарный). Торможение процессов коагуляции ВМС и коллоидов достигается с помощью пептиза-торов. Универсальным способом стабилизации водных вытяжек, предотвращающим микробиологические, фи­зические и химические процессы, является изготовление их в виде сухих смесей", которые растворяются перед применением.

Суспензии и эмульсии. Ввиду физической неустой­чивости суспензий и эмульсий иногда неправильно считают, что их внутриаптечная заготовка возможна лишь на срок не более 3 сут. В настоящее время имеется ряд разрешенных для применения стабилизаторов, обеспечивающих не только стойкость суспензий и эмульсий в течение определенного времени, но и вос­становление их однородности после длительного хра­нения при непродолжительном взбалтывании.

Имеется много возможностей повышения устойчи­вости препаратов, изготовляемых в аптеках, поэтому нестойкость препаратов в принципе уже не может служить одним- из обоснований их аптечного произ­водства.

Сохранение аптечного производства обусловлива­лось еще одной причиной — индивидуальным подходом к больному («лечить больного, а не болезнь»).

Зарубежный опыт показывает, что индивидуализа­ция лечения может быть реализована с помощью готовых лекарственных препаратов с несколькими ва-

21-й в. до н.э.

11 — 15-й вв. до н. э.

риантами дозировок, детских лекарственных форм

и т. д.

Современные требования к качеству лекарственных средств включают такие показатели, как безопасность (в том числе безопасный уровет^микробной контами­нации нестерильных препаратов), терапевтическая эф­фективность, контролируемая скорость высвобождения лекарственных веществ, стабильность, комфортность и др. Аптечная технология лекарственных форм не может в полной мере обеспечить эти требования. Кроме того, обеспечение качества и контроля сложных много­компонентных препаратов, изготовляемых в аптеке, часто затруднено.

Если отечественная промышленность готовых ле­карственных средств получит надлежащее развитие, то индивидуальное изготовление лекарственных пре­паратов может быть сведено к минимуму.

ПРИЛОЖЕНИЕ

ХРОНОЛОГИЧЕСКАЯ ТАБЛИЦА

(ПО L. KROWCZYNSK1¹ И Ю. А. ШИЛИНИСУ²)

25—22-й вв. до н. э.

В шумерских клинописных текстах

(на глиняных табличках) содер­жались перечни лекарственных средств, а также сведения о спосо­бах их'изготовления и применения.

В Вавилонии составлялись перечни ле­карственных средств, медицинские пособия по типу: «Если у человека имеются какие-то признаки болез­ни, изготовь то-то и таким-то об­разом».

В Китае была создана древнейшая фармакопея мира «Трактат о кор­нях и травах Шень-Нуна», содер­жащая описание 365 лекарств растительного, животного и мине­рального происхождения

ок. 1550 г. до н. э.

В Египте составлена «Книга приготов­ления лекарств для всех частей те­ла» (папирус Эберса). В ней со­держится 900 прописей настоев, отваров, линиментов, лечебных вин, кашек, пилюлей, суппозиториев и других лекарственных форм.

4—3-й вв. до н. э.

Великий древнегреческий врач Гиппо­крат (ок. 400 — ок. 370 гг. до н. э.) систематизировал показания к применению лекарственных средств древней медицины. В «Сборнике Гиппократа» описаны порошки, ле­пешки, наетои, отвары, взвеси, ма­зи, пластыри, суппозитории, каш­ки, припарки, соки, окуривания и другие лекарственные формы.

1-й в. до н. э.

Древнеримский врач Диоскорид Педа-ний в сочинении «О лекарствен­ных средствах» описал более 900 применявшихся в то время лекар­ственных средств.

¹ L. Krowczyncki Pharmazic, 1985, т. 40, № 5, с. 346—349.

² Ю. А. Шилинис. Важнейшие события в истории медицины и
здравоохранения (Хронологическая таблица) БМЭ: 3-е изд. — М.:
Советская энциклопедия. — Указатели, хронологическая таблица,
1989, с. 623—706.

■I В. Н.

II в. н. э.

754 г. VIII—IX вв.

IX в.

9.75 г.

X в.

1020 г.

1140 г.

1482 г.

В древнем Риме Плииий Старший . . (23—79) в_ «Естественной, истории» и Авл Корнелий Цельс в сочине­нии «О медицине» описали изготов­ление и применение лекарственных средств.

Древнеримский врач Гален (129 — ок. 201) разработал принципы лечеб­ного и профилактического назна­чения лекарственных средств, опи­сал все лекарственные формы, применявшиеся в то время, и спо­собы изготовления лекарственных препаратов.

Открылась первая аптека (в Багдаде). Арабский медик и алхимик Джабир Ибн Хайян (Гебер) (ок. 721 — ок. 815) обобщил разрозненные сведения по алхимии.

Арабский врач и философ, математик и астроном Кинди (аль-Кинди, ок. 800—870) написал труды о из­готовлении и дозировке лекарствен­ных препаратов

Персидский врач А. Мансур составил трактат об основах лекарствоведе­ния в 10 книгах, впервые описал применение дистиллированной во­ды для фармацевтических целей.

Иранский врач, ученый и философ Ар Рази (865—925) классифици­ровал минеральные, растительные и животные вещества, описал опе­рации плавления, декантации, фильтрации, вываривания, дистил­ляции, сублимации, растворения, коагуляции.

Среднеазиатский ученый, философ и врач Абу Али Ибн Сина (Авицен­на) (980—1037) в «Каноне врачеб­ной науки» систематизировал све­дения по изготовлению и примене­нию лекарственных препаратов.

Ректор Салернской медицинской шко­лы Николай составил «Антидота-рий», в котором использовал весо­вую систему дозирования лекар­ственных препаратов (гран, .скру­пул, драхма, унция).

Армянский врач Амирдовлат Амасиа-ци (ум. в 1496 г.) в книге «Ненуж­ное для неучей» описал методы из­готовления, хранения и примене­ния лекарственных препаратов.

1-я половина XVI в.

1581 г.

	г.
	г.
	г.
	г.
1783—1789 г
1-804	г.
	г.

1838 г.

1843 г.

1853 г.

1857 г.

1875 г.

Немецкий врач и естествоиспытатель Парацельс (Филипп Ауреол Тео^: фраст Бомбаст фон Гогенгейм (1493—1541) основал ятрохимию (иатрохимию) и фармацевтиче­скую химию, развил представле­ния о действующих началах.

В Московском Кремле учреждены пер­вая в стране так называемая ца­рева аптека для обслуживания царской семьи и Аптекарский при­каз — медицинский администра­тивный орган.

Открыта первая в Москве аптека «для всякого чина людей».

Петр I издал указ об открытии в Моск­ве частных аптек.

Издана первая в России военная фар­макопея.

Издана первая государственная граж­данская фармакопея России на ла­тинском языке.

Издан 4-томный труд отечественного врача Н. М. Амбодика-Максимо-вича ^ 1744—1812) «Врачебное ве-ществословие»

Немецкий фармацевт Ф. Сертюрнер (1783—1841) выделил из опия морфин.

Опубликован труд профессора Петер­бургской медико-хирургической академии А. П. Нелюбина (1785— 1858) «Фармакография, или хими­ко-врачебные предписания, приго­товления и употребления новей­ших лекарств».

Опубликовано сочинение профессо­ра Московского университета А. А. Иовского (1796—1857) «На­чертание фармации», представ­ляющее собой не только учебное руководство, но и научный труд, внесший большой вклад в фарма­цевтическую науку XIX в.

У. Брокдон (1777—1854) запатентовал
способ получения таблеток из по­
рошка. .

Хирург Из' Лиона Ч. Правам (1791 — 1853) сконструировал шприц.

Внедрение желатаншв-глицерддовой ос­новы, для изготовления суппозито­риев;

Профессор фармакологии в Берлине О. ЛибраЯх (1839—1963) повтор­но, внедрил ланолин как основу для мазей.

Г.

Гг.

Г.

Г.

1886 г.
1891 г.

Г. 1900 г.

Г.

1921г. 1927г.

1929г.

Французский ученый Л. Пастер (1822— 1895)сделал доклад вПарижской академии наук, в котором сообщил, что причинами инфекционных забо­леваний являются болезнетворные микроорганизмы. Этот доклад зна­меновал начало «бактериологиче­ской эры» в медицине.

Английский врач С. Рингер (1834— 1910) предложил раствор, заме­няющий кровь («Раствор Ринге-ра»). Это был первый физиологиче­ский раствор, нашедший мировое применение в медицине и исполь­зуемый вплоть до настоящего вре­мени.

Отечественный бактериолог Л. Л. Гей-денрейх (1846—1920) ввел в бакте­риологическую практику автоклав.

Петербургский фармацевт профессор А. В. Пель (1850—1908) впервые разработал способ изготовления инъекционных растворов с приме­нением методов асептики и анти­септики, изобрел ампулы.

Э. Дитерих (1840—1904) предложил суппозитории с глицерином.

Фабрикант из Целле В. Беркефельд. (1836—1897) предложил керамиче­ские свечи для фильтрования.

Г. Зали (1856—1933) предложил спо­соб получения растворимых вки­шечнике желатиновых капсул (с помощью формальдегида).

Профессор Л. Ф. Ильин (1871 — 1937) представил диссертацию «О спрес­сованных медикаментах или таб­летках», первое в России исследо-. вание, посвященное таблеткам.

Австрийский физико-химик Р. Жигмон-ди (1865—1929 г.) и Бахман изго товили мембранные фильтры из сложных эфиров целлюлозы.

Советский инженер Г. И. Лаппа-Стар-женецкий запатентовал способ суб­лимационной сушки.

М. О. Корниз и И. В. Вишнепольский предложили готовить жидкие ле­карственные препараты с помощью бюреточной системы.

Опубликован учебник «Технология ле­карственных форм с кратким очер­ком технологии галеновых препа­ратов» профессора И. А. Обергар-да.

Г.

Г.

	г.
	г.
	г.
	г.
	г.
	г,
	г.
	г
	г.

Г.

1974 г.
1976 г.

Г. 1980 г.

Э. Ротхайм запатентовал приспособле­ние для разбрызгивания с помощью упаковки высокого давления — прототип современных аэрозолей.

Датская фармацевтическая фирма «Ферросан» запатентовала способ получения пилюль капельным мето­дом.

В Массачусетском институте (США) применен способ радиационной сте­рилизации.

В фармакопею США включен биологи­ческий метод определения пиро-генных веществ.

К. С. Сван предложил метилцеллюлозу в качестве пролонгатора для глаз­ных капель.

Впервые применены спансулы.

Б. К. Грин и Л. Шлейхер запатентова­ли способ получения микрокапсул методом коацервации.

Японские фармацевты К. Секигухи и Г. Оби впервые разработали твер­дые дисперсные системы.

В Британскую фармакопею включен ме­тод стерилизации смесью этилена оксида и углерода диоксида.