Б. Влияние организма на лекарство.
Фармакодинамика изучает следующие вопросы:
А. Введение, всасывание, распределение лекарственных веществ.
Б. Воздействие лекарственных веществ на живой организм.
В. Метаболические превращения лекарственных веществ.
Г. Выведение лекарственных веществ из организма.
Д. Эффекты лекарственных веществ.
Е. Локализацию и механизмы действия лекарственных веществ.
К энтеральным путям введения относятся:
А. Оральный.
Б. Внутримышечный.
Г. Сублингвальный
Д. Трансбуккальный
Е. Интраназальный.
Ж. Интрадуоденальный.
З. Ингаляционный.
И. Ректальный
К. Накожный.
Л. Субарахноидальный.
Для орального ведения лекарственных веществ характерно:
А. Быстрое развитие эффекта.
Б. Относительно медленное развитие эффекта.
В. Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды, характера содержимого, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта.
Г. Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень.
Парентеральные пути введения:
Подкожный.
Ректальный.
Внутривенный.
Внутримышечный.
Сублингвальный.
Внутривенно нельзя вводить:
А. Гипертонические растворы
Б. Нерастворимые соединения
В. Масляные растворы
Г. Водные растворы.
Д. Средства с выраженным раздражающим действием
Е. Препараты, вызывающие свертывание крови или гемолиз
Внутримышечно можно вводить:
Изотонические растворы.
Гипертонические растворы.
Масляные растворы.
Взвеси.
Ингаляционный путь введения позволяет получить быстрый системный эффект:
А. Да
Б. Нет.
Пассивными механизмами всасывания являются:
А. Транспорт лекарственных веществ с участием белков переносчиков.
Б. Диффузия через клеточную мембрану.
В. Пиноцитоз.
Г. Фильтрация.
Активный транспорт обеспечивает всасывание:
А. Гидрофильных полярных молекул
Б. Некоторых неорганических ионов
В. Сахаров
Г. Аминокислот
Д. Пиримидинов
На всасывание лекарственного вещества из ЖКТ влияет:
А. Растворимость лекарственного вещества в воде и липидах
Б. РН среды желудка и кишечника
В. Функциональное состояние слизистой оболочки ЖКТ
Г. Лекарственная форма
На распределение лекарственных веществ по органам и тканям оказывают влияние:
А. Биологические барьеры
Б. Гидрофильность и липофильность лекарственных веществ
В. Полярность лекарственных веществ.
Г. Сродство лекарственных веществ к тканям
Д. Способность связываться с белками крови
Е. Интенсивность кровоснабжения органов и тканей
Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
Не проявляют фармакологической активности.
Быстрее метаболизируются.
Быстрее выводятся из организма.
При воспалении мозговых оболочек проницаемость гематоэнцефалического барьера:
А. Повышается
Б. Понижается
В. Не изменяется
Реакции конъюгации:
А. Требуют затрат энергии
Б. Не требуют затрат энергии
Биотрансформация является процессом детоксикации лекарственного вещества:
А. Всегда
Б. В большинстве случаев
В. Иногда
Г. Никогда
Для количественной характеристики процесса элиминации используют:
А. Константу скорости элиминации (Kelim)
Б. Период полуэлиминации (t1/2)
В. Общий клиренс (Clт)
В почечной экскреции участвуют следующие механизмы:
А. Пассивная фильтрация
Б. Активная секреция
В. Пассивная экскреция
Г. Активная реабсорбция
Д. Пассивная реабсорбция
Путем пассивной фильтрации в почечных клубочках экскретируются:
А. Высокомолекулярные соединения
Б. Низкомолекулярные соединения
К типам действия лекарственного вещества относятся:
А. Стимулирующее и угнетающее действие
Б. Обратимое и необратимое действие
В. Местное и резорбтивное действие
Г. Прямое и косвенное действие
Д. Центральное и рефлекторное действие
Е. Главное и побочное действие
Ж. Избирательное и неизбирательное
Взаимодействие лекарственного вещества только с функционально однозначными рецепторами определенной локализации обеспечивает:
А. Местное
Б. Избирательное
В. Резорбтивное
Г. Рефлекторное
Д. Прямое
Е. Преимущественное действие
Любой биологический субстрат, с которым взаимодействует лекарственное вещество, вызывая при этом фармакологический эффект:
А. Мишень для действия лекарственного вещества
Б. Специфический рецептор