СТАНЦИЯ «Приемочный контроль, хранение и первичный учет ЛП и

СТАНЦИЯ «Приемочный контроль, хранение и первичный учет ЛП и

Медицинских изделий»

003. В аптеку поступила партия товара:

Ромашки цветки по 50г. 200уп.

Проведите приемочный контроль товара.

Оформите поступление товара в первичной документации.

Определите условия хранения и разместите по местам хранения

ОТВЕТ

1. Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств.

3. При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Проверила контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке

должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть

указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание обратила на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделала заключение –не подлежит предметно-количественному учету.

7. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

8. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9.Разместила товар на место хранения. Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.

004. . В аптеку поступила партия товара:

Калия перманганата пор 3г-50уп.

Проведите приемочный контроль товара.

Оформите поступление товара в первичной документации.

Определите условия хранения и разместите по местам хранения

ОТВЕТ

1. Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств.

3. При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Проверила контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке

должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть

указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание обратила на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделала заключение –не подлежит предметно-количественному учету.

7. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

8. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9.Разместила товар на место хранения. В сухом месте,.в хорошо укупоренных банках или в запаянных жестянках и в мелкой упаковке (для индивидуального применения).

005. В аптеку поступила партия товара:

ОТВЕТ

1. Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Контроль по показателю «Описание» включает проверку внешнего вида, цвета, запаха. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальную контрольно-аналитическую лабораторию. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств.

3. При проверке по показателю «Упаковка» особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Проверила контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке

должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть

указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание обратила на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделала заключение –не подлежит предметно-количественному учету.

7. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

8. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9.Разместила товар на место хранения.

При температуре 2–8 °C. Допускается кратковременное (не более 72 ч) транспортирование при температуре от 9 до 20 °C.

Ответы

1. Проверили наличие товарной накладной поставщика, оценили правильность ее оформления ( указаны наименование-вакцина гепатита С, единица измерения-упаковки, количество-30, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: проверить на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Ставим отметку о приеме товара на товарной накладной и регистрируем в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Нет, вакцина гепатита С не принадлежит ПКУ.

7. Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не принадлежит ПКУ, следовательно не оформляем.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Размещаем товар на место хранения. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия повышенной температуры, следует хранить при комнатной (18 — 20 град. C) прохладной (или холодной) — (12 — 15 град. C) температуре. Иммунобиологические препараты следует хранить в промышленной упаковке раздельно по наименованиям, при температуре, указанной для каждого наименования на этикетке или в инструкции по применению.

007. В аптеку поступила партия товара: табл. пенталгин плюс № 25 – 100 уп.

Ответы.

1.Проверили наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (указано наименование-пенталгин плюс, единица измерения-упаковк, количество-100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверили внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провели контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Поставили отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировали в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету.пенталгин плюс подлежит предметно-количественному учету.

7. Оформляем поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету.поступление пенталгина плюс с указанием даты, № накладной и поступившего количества отражается в Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения.пенталгин плюс состоит на ПКУ, поэтому хранение осуществляется в металлическом или деревянном запирающемся шкафу».

008. В аптеку поступила партия товара: вольтаренэмульгель 1% - 50г. в туб. – 100 уп.

Ответы

1. Проверили наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (указано наименование-вольтаренэмульгель 1%, единица измерения-упаковки, количество-100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверили внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провели контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Поставили отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировали в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Вольтаренэмульгель 1% не принадлежит ПКУ.

7.Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не на ПКУ.

8.Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

ОТВЕТ

1.Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование – Кальций Д3 никомед, единица измерения - упаковки, количество - 100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: проверить на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Ставим отметку о приеме товара на товарной накладной и регистрируем в журнале регистрации поступивших товаров

6. Таб. Кальций-Д3 №100-100уп не подлежат ПКУ

7. Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не принадлежит ПКУ, следовательно не оформляем.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Размещаем товар на место хранения. Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С, в плотно закрытом флаконе.

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование – Шиповника плоды (Rosae fructus), единица измерения - упаковки, количество - 200, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: проверить на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Ставим отметку о приеме товара на товарной накладной и регистрируем в журнале регистрации поступивших товаров

6. Плоды шиповника (Fructus Rosae) не подлежат ПКУ

7. Оформить поступление ЛП, подлежащего предметно-количественному учету. Не принадлежит ПКУ, следовательно не оформляем.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Размещаем товар на место хранения. Расфасованное ЛРС хранится на стеллажах или в шкафах. Хранить в сухом защищенном от света месте.

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование – вода минеральная лечебно-столовая Нарзан, единица измерения - бутыли, количество - 100, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провели контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. Сказать, что в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: проверить на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4. Провели контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5. Зарегистрировали поступивший товар. Ставим отметку о приеме товара на товарной накладной и регистрируем в журнале регистрации поступивших товаров

6. Вода минеральная лечебно-столовая Нарзан не подлежит ПКУ

7. Не принадлежит ПКУ, следовательно не оформляем.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Размещаем товар на место хранения. Хранение минеральных вод осуществляется в бутылках, в прохладном защищенном от света месте в горизонтальном положении.

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провести контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств. Упаковка целостная и соответствует физико-химическим свойствам ЛП.

4. Провести контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировать поступивший товар. Поставить отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Мирамистин не подлежит предметно-количественному учету.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения. Препарат хранят в шкафах при температуре не выше 25°С.

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провести контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств. Упаковка целостная и соответствует физико-химическим свойствам ЛП.

4. Провести контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировать поступивший товар. Поставить отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Эфедрина гидрохлорид подлежит предметно-количественному учету.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения. Эфедрина гидрохлорид состоит на ПКУ, поэтому хранение осуществляется в металлическом или деревянном запирающемся шкафу».

ОТВЕТ

1. Проверить наличие товарной накладной поставщика, оценить правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2. Провести контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. В случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3. Провести контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обращается на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств. Упаковка целостная и соответствует физико-химическим свойствам ЛП.

4. Провести контроль по показателю «Маркировка»: соответствие оформления ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке должны быть указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи. Особое внимание следует обращать на соответствие маркировки первичной и вторичной упаковки.

5. Зарегистрировать поступивший товар. Поставить отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров

6. Сделать заключение – подлежит или нет предметно-количественному учету. Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный (АДС –М) не подлежит предметно-количественному учету.

8. Указать, что в случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Указать, что в случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместить товар на место хранения. По СП 3.3.2.1248-03 анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный (АДС –М) хранят в холодильных камерах при температуре от 2 до 8 °С. Замораживание не допускается.

ОТВЕТ

1.Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2.Провела контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3.Провела контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4.Провела контроль по показателю «Маркировка»: соответствует оформление ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5.Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров.

6. Заключение –не подлежит предметно-количественному учету.

7. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

8. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. Разместила товар на место хранения - в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

ОТВЕТ

1.Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о декларации соответствия, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию и орган, ее зарегистрировавший.

2.Провела контроль по показателю «Описание»: проверить внешний вид, цвет, запах. в случае сомнения в качестве лекарственных средств образцы направляются в территориальный орган контроля качества. Такие лекарственные средства с обозначением: «Забраковано при приемочном контроле» хранятся в аптеке изолированно от других лекарственных средств в карантинной зоне.

3.Провела контроль по показателю «Упаковка»: особое внимание обратила на ее целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств.

4.Провела контроль по показателю «Маркировка»: соответствует оформление ЛП действующим требованиям. На первичной упаковке указаны: наименование ЛП, номер серии, срок годности, дозировка. На вторичной (потребительской) упаковке указаны: наименование ЛП, наименование производителя ЛП, номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения, дозировка, лекарственная форма, условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи.

5.Зарегистрировала поступивший товар. Поставила отметку о приеме товара на товарной накладной и зарегистрировать в журнале регистрации поступивших товаров.

6. Заключение –подлежит предметно-количественному учету.

7. Оформила поступление фенобарбитала с указанием даты, № накладной и поступившего количества в Журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения.

8. В случае боя, порчи, недостачи товаров, отсутствия сопроводительных документов заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

9. В случае обнаружения фальсифицированных и контрафактных товаров заполняется «Акт об установленных расхождениях при приемке товара», который отправляется поставщику вместе с претензией. Товар помещается в карантинную зону.

10. Разместила товар на место хранения – Фенобарбитал состоит на ПКУ, поэтому хранение осуществляется в металлическом или деревянном запирающемся шкафу.

ОТВЕТ

1.Проверила наличие товарной накладной поставщика, оценила правильность ее оформления (наименование, единица измерения, количество, цена, стоимость), в том числе с указанием сведения о де<