Мурашко в.в., струтынский а.в.
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ
Издание шестое
Рекомендовано Учебно-методическим объединением по
медицинскому и фармацевтическому образованию вузов России
в качестве пособия для студентов медицинских вузов
Москва
«МЕДпресс-информ» 2004
УДК 616.12-073.97 ББК 53.4 М91
Все права защищены. Никакая часть данной книги не может быть воспроизведена в любой форме и любыми средствами без письменного разрешения владельцев авторских прав.
Рецензенты: А.А.Шептулин, проф., д.м.н., каф. внутр. болезней ММАим. И.М.Сеченова; С.Н.Прокопьева, зав. каф. функц. диагностики КГМА, доц.; А.Г.Латыпов, доц. каф. функц. диагностики КГМА.
Мурашко В.В., Струтынский А.В.
М91Электрокардиография: Учебн. пособие. — 6-е изд. — М.: МЕДпресс-информ, 2004. — 320 с. ISBN5-901712-09-9
В учебном пособии с современных позиций рассмотрены изменения электрокардиограммы при нарушениях функций автоматизма, возбудимости и проводимости, при гипертрофии предсердий и желудочков, а также при поражении миокарда различной этиологии.
УДК616.12-073.97 ББК 53.4
ISBN 5-901712-09-9© Мурашко В.В., Струтынский А.В., 2004
© Издательство «МЕДпресс-информ», 2004
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие к шестому изданию..................................................................... 8
Введение..................................................................................................................... 9
Глава 1. Биоэлектрические основы электрокардиографии................. 11
1.1. Мембранная теория возникновения биопотенциалов..................... 11
1.2. Основные функции сердца...................................................................... 14
1.2.1. Функция автоматизма...................................................................... 14
1.2.2. Функция проводимости................................................................... 16
1.2.3. Функция возбудимости и рефрактерность волокон
миокарда......................................................................................................... 20
1.2.4. Функция сократимости.................................................................... 21
1.3. Формирование нормальной электрокардиограммы........................ 21
1.3.1. Формирование электрограммы одиночного
мышечного волокна..................................................................................... 21
1.3.2. Дипольные свойства волны деполяризации и
реполяризации на поверхности одиночного мышечного
волокна. Понятие о векторе....................................................................... 24
1.3.3. Электрическое поле источника тока.
Понятие о суммации и разложении векторов....................................... 27
1.3.4. Формирование электрокардиограммы при
распространении волны возбуждения по сердцу............................... 31
Контрольные вопросы..................................................................................... 42
Глава 2. Методика регистрации электрокардиограммы....................................... 43
2.1. Электрокардиографическая аппаратура........................................... 43
2.2. Электрокардиографические отведения............................................... 45
2.2.1. Стандартные отведения.................................................................. 45
2.2.2. Усиленные отведения от конечностей......................................... 47
2.2.3. Шестиосевая система координат (по Bayley)........................... 49
2.2.4. Грудные отведения........................................................................... 51
2.2.5. Дополнительные отведения........................................................... 53
2.3. Техника регистрации электрокардиограммы................................... 55
2.3.1. Условия проведения электрокардиографического
исследования.................................................................................................. 55
2.3.2. Наложение электродов.................................................................... 56
2.3.3. Подключение проводов к электродам......................................... 57
2.3.4. Выбор усиления электрокардиографа........................................ 57
2.3.5. Запись электрокардиограммы....................................................... 57
2.4. Функциональные пробы.......................................................................... 58
2.4.1. Пробы с физической нагрузкой..................................................... 58
2.4.2. Проба с блокаторами в-адренорецепторов............................... 59
2.4.3. Проба с хлоридом калия................................................................. 60
•» Оглавление
2.4.4. Проба с дипиридамолом.......................................... 60
2.5. Дополнительные методы исследования........................ 61
2.5.1. Длительное мониторирование ЭКГ по Холтеру...... 61
2.5.2.Чреспищеводная электрическая стимуляция сердца 62
2.5.3. Электрография пучка Гиса........................................ 63
Контрольные вопросы........................................................... 64
Глава 3. Нормальная электрокардиограмма................................. 65
3.1. Зубец Р............................................................................. 66
3.2. Интервал P—Q(R)............................................................. 68
3.3. Желудочковый комплекс QRST....................................... 69
3.3.1. Зубец Q........................................................................ 69
3.3.2. Зубец R....................................................................... 72
3.3.3. Зубец S......................................................................... 75
3.3.4. Сегмент RS-T........................................................... 77
3.3.5. Зубец Т....................................................................... 78
3.3.6. Интервал Q-T(QRST).................................................. 80
Контрольные вопросы........................................................... 81
Глава4. Анализ электрокардиограммы........................................82
4.1. Анализ сердечного ритма и проводимости.................... 84
4.1.1. Анализ регулярности сердечных сокращений......... 84
4.1.2. Подсчет числа сердечных сокращений.................... 85
4.1.3. Определение источника возбуждения...................... 87
4.1.4. Оценка функции проводимости................................ 90
4.2. Определение поворотов сердца вокруг переднезадней,
продольной и поперечной осей............................................. 95
4.2.J. Определение положения электрической оси сердца.
Повороты сердца вокруг переднезадней оси.................... 95
4.2.2. Определение поворотов сердца вокруг
продольной оси................................................................. 107
4.2.3. Определение поворотов сердца вокруг
поперечной оси (верхушкой вперед или назад).............. 110
4.3. Анализ предсердного зубца Р........................................ 112
4.4. Анализ желудочкового комплекса QRST....................... 113
4.4.1. Анализ комплекса QRS............................................. 113
4.4.2.Анализ сегмента RS—T............................................ 114
4.4.3. Анализ зубца Т.......................................................... 114
4.4.4. Анализ интервала Q—T............................................ 114
4.5. Электрокардиографическое заключение....................... J14
Контрольные вопросы.......................................................... 115
Глава 5. Электрокардиограмма при нарушениях ритма сердца........................ 116
5.1. Нарушения автоматизма СА-узла (номотопные аритмии).... 117
Оглавление 5
5.1.1. Синусовая тахикардия............................................. 118
5.1.2. Синусовая брадикардия........................................... 120
5.1.3. Синусовая аритмия.................................................. 120
5.1.4. Синдром слабости синоатриального узла.............. 121
5.2. Эктопические (гетеротопные) ритмы, обусловленные
преобладанием автоматизма эктопических центров.......... 122
5.2. J. Медленные (замещающие) выскальзывающие
ритмы и комплексы........................................................... 123
5.2.2. Ускоренные эктопические ритмы,
или непароксизмальная тахикардия................................ 125
5.2.3. Миграция суправентрикулярного водителя ритма. 126
5.3. Эктопические (гетеротопные) циклы и ритмы,
преимущественно не связанные с нарушением автоматизма 129
5.3.1. Экстрасистолия........................................................ 129
5.3.2. Пароксизмальная тахикардия.................................. 140
5.3.3. Трепетание предсердий............................................ 148
5.3.4. Мерцание (фибрилляция) предсердий..................... 151
5.3.5. Трепетание и мерцание (фибрилляция) желудочков 154
5.4. Выявление аритмий с помощью длительного
мониторирования ЭКГ по Холтеру..................................... 155
Контрольные вопросы.......................................................... 157
Глава 6. Электрокардиограмма при нарушениях функции
проводимости............................................................................. 162
6.1. Синоатриальная блокада................................................ 162
6.2. Внутрипредсердная блокада.......................................... 164
6.3. Атриовентрикулярные блокады..................................... 164
6.3.1. Атриовентрикулярная блокада Г степени............... 165
6.3.2. Атриовентрикулярная блокада II степени.............. 167
6.3.3. Атриовентрикулярная блокада IIIстепени
(полная атриовентрикулярная блокада).......................... 169
6.4. Синдром Морганьи—Адамса—Стокса......................... 171
6.5. Синдром Фредерика....................................................... 173
6.6. Электрограмма пучка Гиса
при атриовентрикулярных блокадах................................... 173
6.7. Блокада ножеки ветвей пучка Гиса................................ 177
6.7.1. Блокада одной ветви пучка Гиса
(однопучковые блокады).................................................. 177
6.7.2. Сочетанные блокады двух ветвей пучка Гиса
(двухпучковые блокады)................................................... 187
6.7.3. Блокада трех ветвей пучка Гиса
(трехпучковая блокада).................................................... 193
6.8. Синдромы преждевременного возбуждения желудочков 195
6_________________________________________________ Оглавление
6.8J. Электрокардиограмма при синдроме Вольфа—
Паркинсона—Уайта (Wolff—Parkinson—White, WPW)............. 195
6.8.2. Синдром укороченного интервала P—Q(R)........... 199
Контрольные вопросы.......................................................... 200
Оглавление 7
Контрольные вопросы.......................................................... 284
ПРЕДИСЛОВИЕ К ШЕСТОМУ ИЗДАНИЮ
Уважаемый коллега!
С момента выхода первого издания этой книги прошло более 15 лет. За это время существенно изменилось оснащение современной кардиологической и терапевтической клиники. Разработаны и внедрены в широкую клиническую практику многие новые высокоинформативные методы инструментального исследования сердца, коренным образом изменившие наши представления о механизмах формирования и прогрессирова-ния патологических процессов в сердце, а также критериях диагностики и оценки результатов лечения. Тем не менее, среди многочисленных инструментальных методов исследования до сих пор ведущее место справедливо принадлежит традиционной электрокардиографии. Несмотря на все свои ограничения, этот метод является незаменимым в повседневной клинической практике, помогая врачу своевременно диагностировать нарушения сердечного ритма и проводимости, инфаркт миокарда и нестабильную стенокардию, эпизоды безболевой ишемии миокарда и другие хронические формы ИБС, гипертрофию или электрическую перегрузку желудочков сердца и предсердий, кардиомиопатии и миокардиты и т.п. Следует заметить, что основные принципы анализа традиционной ЭКГ, изложенные в нашем учебном пособии, в частности векторный принцип анализа электрокардиограмм, практически не изменились за это время и полностью применимы к оценке многих современных способов изучения электрической активности сердца — длительного мониторирования ЭКГ по Холтеру, результатов функциональных нагрузочных тестов, автоматизированных систем регистрации и анализа электрокардиограмм, многополюсного поверхностного ЭКГ-картирования сердца и даже внутрисер-дечного электрофизиологического исследования (ЭФИ). Освоению метода клинической электрокардиографии и посвящена наша книга. Ее отличительной особенностью является то, что она предназначена главным образом для студентов медицинских вузов, впервые приступающих к овладению этим методом и не обладающих опытом и навыками работы с электрокардиограммами. Поэтому мы постарались сохранить такую структуру изложения материала, которая, на наш взгляд, наиболее полно отвечает задачам преподавания электрокардиологии в медицинском вузе. Авторы выражают глубокую признательность всем читателям, приславшим свои отзывы, замечания и предложения, касающиеся содержания и формы учебного пособия, и надеются на такую же активность своих новых корреспондентов после выхода в свет шестого издания.
ВВЕДЕНИЕ
Среди многочисленных инструментальных методов исследования, которыми в совершенстве должен владеть современный практический врач, ведущее место справедливо принадлежит электрокардиографии. Этот метод исследования биоэлектрической активности сердца является сегодня незаменимым в диагностике нарушений ритма и проводимости, гипертрофии желудочков и предсердий, ишемической болезни сердца, инфарктов миокарда и других заболеваний сердца.
Уважаемый коллега, в первых трех главах учебного пособия с современных позиций излагаются теоретические основы электрокардиографии, методика и техника регистрации электрокардиограмм, приводится подробное описание нормальной электрокардиограммы. Хочется обратить Ваше внимание на то, что при написании этих глав особое значение мы придавали их практической направленности. Все основные теоретические положения, изложенные в этих главах и предлагаемые Вам для запоминания, в полном объеме используются в последующих главах учебного пособия при описании конкретных признаков различных электрокардиографических синдромов. Поэтому мы настоятельно рекомендуем Вам не ограничиваться простым чтением этих глав. Постарайтесь хорошенько разобраться во всех теоретических вопросах, выполнить все предлагаемые задания и, наконец, ответить на все контрольные вопросы, приводимые в конце каждой главы. Это, несомненно, будет способствовать более быстрому и надежному формированию основ так называемого электрофизиологического мышления, столь необходимого для чтения нормальных и патологических электрокардиограмм.
Особое внимание Вам следует уделить изучению 4-й главы учебного пособия. Она посвящена подробному описанию методики и техники анализа электрокардиограммы. В главе приведен наиболее оптимальный, на наш взгляд, алгоритм такого анализа. Советуем обязательно воспользоваться этим алгоритмом при самостоятельной расшифровке многочисленных электрокардиограмм, приведенных в этой и в последующих главах пособия в качестве контрольных заданий.
Если Вам удастся в совершенстве овладеть общим методом анализа электрокардиограмм, дальнейшее изучение конкретных признаков различных электрокардиографических синдромов, приведенных в последующих главах, не представит для Вас больших трудностей. В этих главах описаны изменения ЭКГ при нарушениях рит-
Оглавление
ма и проводимости, при гипертрофии предсердий и желудочков, при остром инфаркте миокарда и стенокардии, а также при некоторых других заболеваниях и синдромах. В этой связи обращаем Ваше внимание на то, что в конце почти каждой главы пособия приведены электрокардиограммы для самостоятельной расшифровки с целью закрепления всего пройденного материала. Только выполнив эти задания и ответив на все контрольные вопросы, целесообразно переходить к изучению следующих глав.
Желаем успехов в Вашей работе!
Глава 1
Функция автоматизма
Функция автоматизма заключается в способности сердца вырабатывать электрические импульсы при отсутствии внешних раздражений.
Функцией автоматизма обладают клетки синоатриального узла (СА-узла) и проводящей системы сердца: атриовентрикулярного соединения (АВ-соединения), проводящей системы предсердий и желудочков. Они получили название клеток водителей ритма - пейсмеке-ров (от англ. pacemaker — водитель). Сократительный миокард лишен функции автоматизма.
1.2. Основные функции сердца 15
Если в норме ТМПД сократительных мышечных клеток в течение всей диастолической фазы (фазы 4 ТМПД) стабильно поддерживается на одном и том же уровне, равном примерно -90 mV, для волокон водителей ритма (пейсмекеров) характерно медленное спонтанное уменьшение мембранного потенциала в диастолу, как это показано на рисунке
1.3. Этот процесс носит название медленной спонтанной диастолической
деполяризации и возникает в результате особых свойств мембраны пейс
мекеров — постепенного самопроизвольного увеличения в диастолу
проницаемости мембраны для ионов Na+, медленно входящих в клет
ку. В результате скопления в клетке все большего количества положи
тельных ионов отрицательный заряд внутренней поверхности клеточ
ной мембраны частично нейтрализуется и разность потенциалов между
наружной и внутренней поверхностью мембраны (ТМПП) постепенно
уменьшается. Как только ТМПП достигнет критического уровня (при
мерно -60 mV), проницаемость мембраны для ионов Na+ резко и быс
тро возрастает, что приводит к возникновению быстрой лавинообраз
ной деполяризации клетки (фаза 0 ТМПД) — ее возбуждению, которая
является импульсом к возбуждению других клеток миокарда.
Понятно, что чем выше скорость спонтанной диастолической деполяризации, тем чаще в клетках водителя ритма возникают электрические импульсы. В норме максимальной скоростью диастолической деполяризации и максимальной автоматической активностью обладают клетки СА-узла, который вырабатывает электрические импульсы с частотой около 60—80 в минуту. Это центр автоматизма первого порядка (рис. 1.4).
Рис. 1.3. Спонтанная диастолическая деполяризация волокон водителей
ритма — пейсмекеров. Объяснение в тексте.
а— ТМПД мышечных клеток; б — ТМПП клеток пейсмекеров
16 Глава 1. Биоэлектрические основы электрокардиографии
Функцией автоматизма обладают некоторые участки проводя-шей системы предсердий и АВ-соединение — зона перехода атрио-вентрикулярного узла (АВ-узла) в пучок Гиса' (см. рис. 1.4). Эти участки проводящей системы сердца, являющиеся центрами автоматизма второго порядка, могут продуцировать электрические импульсы с частотой 40—60 в минуту. Следует подчеркнуть, что сам АВ-узел, также входящий в состав АВ-соединения, не обладает функцией автоматизма.
Наконец, центрами автоматизма третьего порядка, обладающими самой низкой способностью к автоматизму (25—45 импульсов в минуту), являются нижняя часть пучка Гиса, его ветви и волокна Пур-кинье2. Однако в норме возбуждение сердца происходит только в результате импульсов, возникающих в волокнах СА-узла, который является единственным нормальным водителем ритма. Дело в том, что в условиях сравнительно частой импульсации СА-узла подавляется автоматизм клеток АВ-соединения, пучка Гиса и волокон Пуркинье. Последние являются только потенциальными, или латентными, водителями ритма. При поражениях СА-узла функцию водителя ритма могут взять на себя нижележащие отделы проводящей системы сердца — центры автоматизма II и даже III порядка.
Запомните!
1. Все волокна проводящей системы сердца (кроме средней ча
сти АВ-узла) потенциально обладают функцией автоматизма.
2. В норме единственным водителем ритма является СА-узел,
который подавляет автоматическую активность остальных (экто
пических) водителей ритма сердца.
На функцию СА-узла и других водителей ритма большое влияние оказывает симпатическая и парасимпатическая нервная система: активация симпатической системы ведет к увеличению автоматизма клеток СА-узла и проводящей системы, а парасимпатической системы — к уменьшению их автоматизма.
1.2.2. Функция проводимости
Функция проводимости — это способность к проведению возбуждения, возникшего в каком-либо участке сердца, к другим отделам сердечной мышцы.
' По Международной анатомической номенклатуре — предсердно-желудочковый пучок. 2 По Международной гистологической номенклатуре — сердечный проводящий миоцит.
1.2. Основные функции сердца 17 |
Рис. 1.4. Проводящая система сердца. Объяснение в тексте
Функцией проводимости обладают как волокна специализированной проводящей системы сердца, так и сократительный миокард, однако в последнем случае скорость проведения электрического импульса значительно меньше.
Следует хорошо усвоить последовательность и особенности распространения возбуждения по различным отделам проводящей системы сердца. В норме волна возбуждения, генерированного в клетках СА-узла, распространяется по короткому проводящему пути на правое предсердие, по трем межузловым трактам — Бахмана, Венкебаха и Торе-ля — к АВ-узлу и по межпредсердному пучку Бахмана - на левое предсердие (см. рис. 1.4). Возбуждение распространяется по этим проводящим трактам в 2-3 раза быстрее, чем по миокарду предсердий. Общее направление движения волны возбуждения - сверху вниз и несколько влево от области СА-узла к верхней части АВ-узла. Вначале возбуждается правое предсердие, затем присоединяется левое, в конце возбуждается только левое предсердие (рис. 1.5). Скорость распространения возбуждения здесь невелика и составляет в среднем около 30—80 см • с"1. Время охвата волной возбуждения обоих предсердий не превышает 0,1 с.
Запомните!
1. Направление распространения волны возбуждения по пред
сердиям — сверху вниз и немного влево.
2. Вначале возбуждается правoе, затем правое и левое предсер
дия, в конце — только левое предсердие.
3. Время охвата возбуждением предсердий не превышает в нор
ме 0,1 с.
18 Глава 1. Биоэлектрические основы электрокардиографии |
Рис.1.5. Распространение возбуждения по предсердиям: а — начальное возбуждение правого предсердия; б — возбуждение правого и левого предсердий; в — конечное возбуждение левого предсердия. Красным цветом показаны возбужденные (заштрихованные) и возбуждающиеся в настоящий момент (сплошные) участки. PI,, PII ,PIII—моментные векторы деполяризации предсердий
В АВ-узле и особенно в пограничных участках между АВ-узлом и пучком Гиса происходит значительная задержка волны возбуждения, скорость проведения не более 2—5 см • с-'. Задержка возбуждения в АВ-узле способствует тому, что желудочки начинают возбуждаться только после окончания полноценного сокращения предсердий.
Малая скорость проведения электрического импульса в АВ-узле обусловливает и другую особенность его функционирования: АВ-узел может «пропустить» из предсердий в желудочки не более 180—220 импульсов в минуту. Поэтому при учащении сердечного ритма более 180—220 ударов в минуту некоторые импульсы из предсердий не достигают желудочков, наступает так называемая атриовентрикулярная блокада проведения. В этом отношении АВ-узел является одним из самых уязвимых отделов проводящей системы сердца.
Запомните!
1. В АВ-узле происходит физиологическая задержка волны
возбуждения, определяющая нормальную временную последова
тельность возбуждения предсердий и желудочков.
2. При учащении сердечных импульсов, исходящих из СА-узла
или предсердий, более 180—220 в минуту даже у здорового челове
ка может наступить частичная атриовентрикулярная блокада про
ведения электрического импульса от предсердий к желудочкам.
От АВ-узла волна возбуждения передается на хорошо развитую внут-рижелудочковую проводящую систему, состоящую из предсердно-желу-дочкового пучка (пучка Гиса), основных ветвей (ножек) пучка Гиса и волокон Пуркинье. В норме скорость проведения по пучку Гиса и его ветвям
1.2. Основные функции сердца 19
составляет 100—150 см • с-1, а по волокнам Пуркинье — 300—400 см . с-1. Большая скорость проведения электрического импульса по проводящей системе желудочков способствует почти одновременному охвату желудочков волной возбуждения и наиболее оптимальному и эффективному выбросу крови в аорту и легочную артерию. В норме общая продолжительность деполяризации желудочков колеблется от 0,08 до 0,10 с.
Для правильного понимания генеза различных зубцов ЭКГ необходимо хорошо знать нормальную последовательность охвата возбуждением (деполяризацией) миокарда желудочков. Поскольку волокна Пуркинье преимущественно располагаются в субэндокардиальных отделах желудочков, именно эти отделы возбуждаются первыми, и отсюда волна деполяризации распространяется к субэпикардиальным участкам сердечной мышцы (рис. 1.6). Процесс возбуждения желудочков начинается с деполяризации левой части межжелудочковой перегородки в средней ее трети (рис. 1.6, а). Фронт возбуждения при этом движется слева направо и быстро охватывает среднюю и нижнюю части межжелудочковой перегородки. Почти одновременно происходит возбуждение апикальной (верхушечной) области, передней, задней и боковой стенок правого, а затем и левого желудочка. Здесь возбуждение распространяется от эндокарда к эпикарду и волна деполяризации преимущественно ориентирована сверху вниз и вначале направо, а затем начинает отклоняться влево.
Через 0,04—0,05 с волна возбуждения уже охватывает большую часть миокарда левого желудочка, а именно его апикальную область, переднюю, заднюю и боковые стенки. Волна деполяризации при этом ориентирована сверху вниз и справа налево (рис. 1.6, б).
Последними в период 0,06—0,08 с возбуждаются базальные отделы левого и правого желудочков, а также межжелудочковой перегородки. При этом фронт волны возбуждения направлен вверх и слегка направо, как это показано на рисунке 1.6, в.
Запомните!
1. Внорме возбуждение распространяется по желудочкам за
0,08-0,10 с.
2. Волна деполяризации в стенке желудочка распространяется
от эндокарда к эпикарду.
3. Нормальная последовательность охвата возбуждением желу
дочков такова, что вначале деполяризуется межжелудочковая пе
регородка, затем большая часть правого и левого желудочков (вер
хушка, задняя и боковая стенки желудочков). Последними воз
буждаются базальные отделы левого и правого желудочков и меж
желудочковой перегородки.
20 Глава 1. Биоэлектрические основы электрокардиографии |
Рис.1.6. Распространение возбуждения по сократительному миокарду желудочков:
а — возбуждение (деполяризация) межжелудочковой перегородки (0,02с); б— деполяризация верхушек, передней, задней и боковой стенок желудочков (0,04—0,05с); в — деполяризация базальных отделов левого и правого желудочков и межжелудочковой перегородки (0,06—0,08 с). Цветовые обозначения те же, что и на рисунке 1.5
1.2.3. Функция возбудимости и рефрактерность волокон миокарда
Возбудимость — это способность сердца возбуждаться под влиянием импульсов. Функцией возбудимости обладают клетки как проводящей системы сердца, так и сократительного миокарда. Возбуждение сердечной мышцы сопровождается, как вы уже знаете (см. раздел 1.1), возникновением ТМПД и в конечном счете - электрического тока.
В разные фазы ТМПД возбудимость мышечного волокна при поступлении нового импульса различна. В начале ТМПД (фаза 0, 1, 2) клетки полностью невозбудимы, или рефрактерны, к дополнительному электрическому импульсу. Это так называемый абсолютный рефрактерный период миокардиального волокна, когда клетка вообще неспособна отвечать новой активацией на какой-либо дополнительный электрический стимул (см. рис. 1.2). В конце ТМПД (фаза 3) имеет место относительный рефрактерный период, во время которого нанесение очень сильного дополнительного стимула может привести к возникновению нового повторного возбуждения клетки, тогда как слабый импульс остается без ответа. Во время диастолы (фаза 4 ТМПД) полностью восстанавливается возбудимость миокардиального волокна, а его рефрактерность отсутствует.
1.3. Формирование нормальной электрокардиограммы 21
1.2.4. Функция сократимости
Сократимость — это способность сердечной мышцы сокращаться в ответ на возбуждение. Этой функцией в основном обладает сократительный миокард. В результате последовательного сокращения различных отделов сердца и осуществляется основная - насосная - функция сердца.
1.3. Формирование нормальной электрокардиограммы
1.3.1. Формирование электрограммы одиночного мышечного волокна
Колебания величины ТМПД отражают динамику процессов де- и реполяризации в различных участках сердечной мышцы. Однако в клинической электрокардиографии электроды располагают на значительном удалении от миокардиальной клетки, и поэтому измерение ТМПД невозможно. Электрические потенциалы регистрируются обычно с поверхности возбудимой ткани или проводящей среды, окружающей сердце (эпикардиальной поверхности сердца, поверхности тела, конечностей, пищевода и т.д.).
Запомните!
Электрокардиограмма — запись колебаний разности потенциалов, возникающих на поверхности возбудимой ткани или окружающей сердце проводящей среды при распространении волны возбуждения по сердцу.
Разность потенциалов, создаваемая источником тока, характеризует напряжение, или электродвижущую силу (ЭДС), источника тока.
Вначале рассмотрим процесс формирования разности потенциалов на поверхности одиночного мышечного волокна и генез электрограммы (ЭГ) волокна (рис. 1.7). Как вам уже известно, в состоянии покоя вся наружная поверхность клеточной мембраны заряжена положительно. Между любыми двумя точками этой поверхности разность потенциалов отсутствует. На ЭГ одиночного мышечного волокна, зарегистрированной с помощью двух электродов, расположенных на поверхности клетки, записывается горизонтальная нулевая (изоэлектри-ческая) линия (рис. 1.7, а). При возбуждении миокардиального волокна (рис. 1.7, б) наружная поверхность деполяризованного участка заряжается отрицательно по отношению к поверхности участка, находящегося еще в состоянии покоя (поляризации); между ними появляет-
22 Глава 1. Биоэлектрические основы электрокардиографии |
Рис. 1.7. Формирование разности потенциалов на поверхности одиночного мышечного волокна при его деполяризации и реполяризации и регистрация электрограммы (ЭГ) одиночного мышечного волокна. Объяснение в тексте. Красным цветом показаны возбужденные участки, стрелки обозначают направление движения волны деполяризации и реполяризации
ся разность потенциалов, которая и может быть зарегистрирована на ЭГ в виде положительного отклонения, направленного вверх от изолинии, — зубца R ЭКГ. Зубец R примерно соответствует фазе О ТМПД.
Когда все волокно окажется в состоянии возбуждения (рис. 1.7, в) и вся его поверхность будет заряжена отрицательно, разность потенциалов между электродами снова окажется равной нулю и на ЭГ будет записываться изолиния.
1.3. Формирование нормальной электрокардиограммы 23
Запомните!
Быстрая деполяризация одиночного мышечного волокна на ЭГ, зарегистрированной с помощью поверхностных электродов, сопровождается быстрым положительным отклонением — зубцом R.
Далее в течение некоторого времени на ЭГ записывается горизонтальная, близкая к изоэлектрической, линия. Поскольку все участки миокардиального волокна находятся в фазе 2 ТМПД (фазе плато), поверхность волокна остается заряженной отрицательно, и разность потенциалов на поверхности мышечной клетки отсутствует или очень мала (см. рис. 1.7, в). Это сегмент RS— ТЭТ.
Запомните!
Втечение времени, соответствующего полному охвату возбуждением волокна миокарда, на ЭГ регистрируется сегмент RS— T, в норме расположенный приблизительно на уровне изолинии.
Процесс быстрой конечной реполяризации одиночного мышечного волокна (фаза 3 ТМПД) начинается в том же участке, что и волна деполяризации (рис. 1.7, г). При этом поверхность реполяризованно-го участка заряжается положительно, и между двумя электродами, расположенными на поверхности волокна, вновь возникает разность потенциалов, которая на ЭГ проявляется новым отклонением от изолинии — зубцом Т ЭГ. Поскольку к электроду, соединенному с «+» электрокардиографа, теперь обращена поверхность с отрицательным, а не с положительным зарядом, как при распространении волны деполяризации, на ЭГ будет регистрироваться не положительный, а отрицательный зубец Т. Кроме того, в связи с тем, что скорость распространения процесса реполяризации значительно меньше скорости перемещения фронта деполяризации, продолжительность зубца ГЭГ больше таковой зубца R, а амплитуда — меньше.
Запомните!
Процесс быстрой конечной реполяризации одиночного волокна на ЭГ регистрируется в виде отрицательного зубца Т.
Следует отметить, что на форму зубцов ЭГ влияет не только электрическая активность самого мышечного волокна, но и место расположения положительного и отрицательного электродов отведения, с помощью которого регистрируется ЭГ. Об этом и пойдет речь в следующем разделе.
1.3.2. Дипольные свойства волны деполяризации и реполяризации на поверхности одиночного мышечного волокна. Понятие о векторе
В клинической электрокардиографии электрические явления, возникающие на поверхности возбудимой среды (волокна, сердца), принято описывать с помощью так называемой дипольной концепции распространения возбуждения в миокарде. Это значительно упрощает трактовку всех электрокардиографических изменений, поэтому необходимо более подробно рассмотреть некоторые свойства сердечного диполя.
Рис. 1.8. Направление вектора сердечного диполя при деполяризации (а) и реполяризации (б) одиночного мышечного волокна |
Как видно на рисунке 1.8, процесс распространения волны деполяризации и волны реполяризации по одиночному мышечному волокну можно условно представить как перемещение двойного слоя зарядов, расположенных на границе возбужденного (-) и невозбужденного (+) участков волокна. Эти заряды, равные п