Методы обучения и преподавания. 1. Презентации: Технологический регламент производства ЛС Правила ввоза и вывоза лекарственных средств

1. Презентации:

Технологический регламент производства ЛС
Правила ввоза и вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Закуп лекарственных субстанций и полупродуктов, необходимых для производства лекарственных средств

2.Дискуссия по презентациям

3. Ролевая игра: Поверка производства ЛС (группа проеряющие и группа проверяемые)

Литература

Основная:

Совместный приказам Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2011 года № 159 и Министра экономического развития и торговли Республики Казахстан от 5 апреля 2011 года № 89 «Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

Дополнительная:

1. Закон РК О частном предпринимательстве

Совместный приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2011 года № 158 и Министра экономического развития и торговли Республики Казахстан от 5 апреля 2011 года № 88 Об утверждении критериев оценки степени риска в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Контроль

- Проверка знаний по вопросам темы,

- Практические навыки- заполнение проверочного листа;

- Коммуникативные навыки- оформление презентации;

- Правовые навыки- изучение Совместного приказа Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2011 года № 159 и Министра экономического развития и торговли Республики Казахстан от 5 апреля 2011 года № 89 Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

- Самосовершенствование – подготовка 5 тестовых заданий по теме.

Фармацевтический факультет

Модуль «Фармацевт-менеджер»

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКИХ (СЕМИНАРСКИХ)

ЗАНЯТИЙ

КУРС 5

ДИСЦИПЛИНА: ОСНОВЫ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ. ИНСПЕКТИРОВАНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ.

ТЕМА: ПРОВЕРКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИИ: ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ ПРОВЕРОЧНОГО ЛИСТА В СФЕРЕ ЧАСТНОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСТВАДЛЯ ОБЪЕКТОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИХОПТОВУЮ РЕАЛИЗАЦИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГОНАЗНАЧЕНИЯ, МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ

Составители:

Преподаватели Адибаева Г.К., Бидасова Г.К.

Алматы, 2012

Цель: Ознакомить студентов с Совместными приказами Министра здравоохранения Республики Казахстан от 30 марта 2011 года № 159 и Министра экономического развития и торговли Республики Казахстан от 5 апреля 2011 года № 89«Об утверждении форм проверочных листов в сфере частного предпринимательства по оказанию медицинских услуг, обращению лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»

Задачи обучения:Привить навыки по заполнению проверочного листа для объектов фармацевтической деятельности, осуществляющихоптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения, медицинской техники

Основные вопросы темы

1. Содержание и форма проверочного листа в сфере частного предпринимательства для объектов фармацевтической деятельности, осуществляющихоптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения, медицинской техники

2. Какие данные включены в проверочный лист в сфере частного предпринимательства для для объектов фармацевтической деятельности, осуществляющихоптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинскогоназначения, медицинской техники

3. Кто присутствует при проверке оптовых фармацевтических организации?

4. Сколько требовании включены в проверочный лист?

5. Перечислить требования, включеных в лист проверки для объектов фармацевтической деятельности, осуществляющих оптовую реализацию лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники

6. Подробно объяснить требования, включенные в лист проверки с 1-40.

7. Каким образом определяют баллы по проверке?

8. Кто подписывает проверочный лист оптовых фармацевтических оранизации?