Ускладнення наркозу ____________________________________________________________________
(які саме, від якого наркозу)____
____
6. Перенесені алергічні реакції ____
(на який алерген, у якій формі, коли, однократно чи кілька разів)____
____
____
7. Спадковість:
Цукровий діабет ____
(який тип, в кого з родичів)
Артеріальна гіпертензія ____
(який тип, в кого з родичів)
Спадкові хвороби ____
(який тип, в кого з родичів)
____
Вроджені вади ____
(який тип, в кого з родичів)
____
Інше ____
(який тип, в кого з родичів)
____
8. Туберкульоз в родині _________________________________________________________
(яка форма, в кого з родичів)
8.1 Результат флюорографічного/рентгенологічного дослідження, дата_____________________________
9. Шкідливі умови праці ____
(які саме)
____
10. Постійне лікування ____
(що приймає постійно,який контроль лікування)
________
11. Інформація про проведену вакцинацію
________
12. Інша важлива медична інформація
____
____
Лікар (дільничний терапевт, лікар
загальної практики-сімейної медицини)
«___» _____________ 20___ р.
(дата заповнення)
__________________________________
(підпис, П.І. П/Б. та особиста печатка)
Додаток 5
Екстрагенітальні захворювання у вагітних, які потребують спільного спостереження акушера-гінеколога і профільного фахівця
Шифр МКХ-10 | Діагноз |
Інфекційні та паразитарні хвороби | |
А15-А19 | Туберкульоз |
А50-А52 | Сифіліс |
В18 | Хронічний вірусний гепатит |
В20-В24 | Хвороба, спричинена ВІЛ |
Злоякісні новоутворення | |
С00-С97 | Злоякісні новоутворення будь-якої локалізації |
Хвороби крові та кровотворних органів | |
D55- D59 | Гемолітичні анемії |
D60, D61 | Апластичні анемії |
D65-D69 | Геморагічні стани |
D75.0, D75.1 | Поліцитемія |
D75.2 | Тромбоцитоз |
D86 | Саркоідоз |
Хвороби ендокринної системи, порушення обміну речовин | |
Е00-Е07 | Хвороби щитовидної залози |
Е10-Е14 | Цукровий діабет |
Е20-Е35 | Порушення інших ендокринних залоз |
Е70-Е90 | Порушення обміну речовин |
Розлади психіки та поведінки | |
F01 | Судинна деменція |
F03 | Не уточнена деменція |
F04 | Органічний амнестичний синдром, не спричинений алкоголем чи іншими психоактивними речовинами |
F06 | Інші психічні розлади внаслідок ураження чи дисфункції головного мозку або внаслідок соматичної хвороби |
F07 | Розлади особистості та поведінки внаслідок хвороби, ушкодження та дисфункції головного мозку |
F09 | Не уточнений органічний або симптоматичний психічний розлад |
F10 - F19 | Розлади психіки та поведінки внаслідок вживання психоактивних речовин |
F20 | Шизофренія |
F22 | Хронічні маячні розлади |
F25 | Шизоафективні розлади |
F28 | Інші неорганічні психотичні розлади |
F29 | Неорганічний психоз, неуточнений |
F60- F69 | Розлади особистості та поведінки у зрілому віці |
F70-F79 | Розумова відсталість |
Хвороби нервової системи | |
G00-G99 | Хронічні захворювання центральної та периферичної нервової системи |
Хвороби системи кровообігу | |
І05-108 | Вади мітрального, аортального, тристулкового клапанів |
І34-136 | Гіпертензивна (гіпертонічна) хвороба |
І10-І13 | Вторинна гіпертензія |
І25 | Хронічна ішемічна хвороба серця |
І27.0 | Ідіопатична легенева гіпертензія |
І27.1 | Кіфосколіотична хвороба серця |
І27.9 | Легеневе серце (хронічне) |
І31 | Хвороби перикарда |
І42.0 | Дилатаційна кардіоміопатія |
І42.1 | Обструктивна гіпертрофічна кардіоміопатія |
І42.3-І42.9 | Кардіоміопатія |
І50 | Серцева недостатність |
І71 | Аневризма та розшарування аорти |
Q20-Q28 | Уроджені вади розвитку системи кровообігу |
Хвороби органів дихання | |
J43 | Емфізема |
J44 | Хронічне обструктивне захворювання легень |
J60-J70 | Хвороби легень, спричинені зовнішніми агентами |
J84 | Хронічні інтерстиціальні легеневі хвороби |
J96.1 | Хронічна дихальна недостатність |
J98.4 | Кістозна хвороба легень |
J98.5 | Хвороби середостіння |
J98.6 | Хвороби діафрагми |
Хвороби органів травлення | |
К22.2 | Непрохідність стравоходу |
К31.5 | Непрохідність 12-палої кишки |
К50 | Хвороба Крона |
К51 | Виразковий коліт |
К57 | Дивертикулярна хвороба кишечнику |
К70 | Алкогольна хвороба печінки |
К72.1 | Хронічна печінкова недостатність |
К73.2 | Хронічний активний гепатит |
К74 | Фіброз і цироз печінки |
К76.6 | Портальна гіпертензія |
Хвороби кістково-м’язової системи та сполучної тканини | |
M30 | Вузликовий периартеріїт та споріднені стани |
M31 | Інші некротизуючі васкулопатії |
M32 | Системний червоний вовчак |
M33 | Дерматополіміозит |
M34 | Системна склеродермія |
M35 | Інші системні ураження сполучної тканини |
M40 | Кіфоз |
M41 | Сколіоз |
Хвороби сечостатевої системи | |
N00- N08 | Гломерулярні хвороби |
N10- N16 | Тубулоінтерстиціальні хвороби нирок |
N18 | Хронічна ниркова недостатність |
N20-N23 | Сечокам’яна хвороба |
N25-N39 | Інші хвороби сечовидільної системи |
Примітка. Постійного спільного спостереження акушера-гінеколога та профільного фахівця потребують жінки з іншими хронічними захворюваннями, які не увійшли до вище наведеного переліку, якщо вагітність може обтяжити перебіг цих захворювань, спричинити ускладнення, зумовити загрозу здоров’ю жінки.
Додаток 6
ПОКАЗАННЯ ДО НАПРАВЛЕННЯ ВАГІТНОЇ НА МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНЕ КОНСУЛЬТУВАННЯ *
1. Вік вагітної 35 років і більше. Вік чоловіка 40 років і більше.
2. Наявність у одного з подружжя спадкової патології, хромосомної перебудови або вродженої(их) вади розвитку.
3. Наявність у вагітної фенілкетонурії, муковісцидозу та інших спадкових захворювань
4. Наявність в родині живих або померлих дітей зі:
- спадковою або хромосомною патологією;
- вродженими вадами розвитку - ізольованими або множинними;
- розумовою відсталістю;
- мертвонародженням.
5. Наявність вищезазначеної патології серед родичів.
6. Кровноспоріднений шлюб.
7. Звичне невиношування вагітності невстановленого генезу у І триместрі вагітності.
8. Несприятливі впливи у ранні терміни вагітності (захворювання, діагностичні або лікувальні процедури, прийом медикаментів).
9. Ускладнений перебіг вагітності (загроза переривання з раннього терміну, яка не піддається терапії, багатоводдя і маловоддя).
10. Вагітні після ДРТ.
11. Патологія плода, виявлена при пренатальному скринінгу (УЗ, біохімічні маркери, високий індивідуальний генетичний ризик виникнення хромосомної та деякої вродженої патології).
12. Наявність у подружжя шкідливих факторів, пов'язаних із професією.
Медико-генетичну консультацію бажано проводити поза вагітністю, або в її ранні терміни з детальною випискою про перебіг попередніх вагітностей, пологів, стану новонародженого, результатів обстеження, даних патолого-анатомічного дослідження.
Додаток 7
Пренатальний консіліум
Дата___________________
ЛПЗ_________________________________________________________________
П.І.П.вагітної_________________________________________________________
Дата народження______________________________________________________
Адреса______________________________________________________________
Термін віагітності________________тижн.
Склад комісії:акушер-гінеколог________________________________________
Генетик________________________________________________
Профільні фахівці(відповіднодо виявленої патології)____________________________________________________________________
Пренатально встановлений діагноз__________________________________________________________________
Код МКХ-10____________________________________
Переривання вагітності за медичними показаннями рекомендовано\ ні
Відмова вагітної від переривання (причина)____________________________________________________________________
Поінформована відмова_______________________________П.І.П.
(підпис вагітної)
Рекомендації_____________________________________________________________
Місце проведення пологів, рекомендоване на консіліумі:_________________________________________________________
(підписи)
Додаток 8
ПРОТОКОЛ
ультразвукового обстеження вагітних
I УЗ-обстеження (11тиж.+1 день – 13 тиж.+6 днів)
Дата "____" ____________ 200_ р. Інд. карта N
ПІБ_________
Дата народження____________Дата обстеження_________________1-й день о/м_____
Методика сканування: трансабдомінальна / трансвагінальна
Розміри матки: довжина _______ ширина ______ передньо-задній _______
Контури матки рівні, чіткі (нерівні, бугристі).
Має серединне положення (зміщена праворуч, ліворуч).
Структура міометрію не змінена (змінена). Тонус міометрію не підвищений (підвищений по передній, задній стінці, локальний гіпертонус_________________).
Патологічні ехо-включення ________________________________________
Об’ємні утворення:________________________________ Перетинка у матці ______________
У порожнині матки візуалізується одне (два, три) плідне яйце правильної форми (_______).
Діаметр плідного яйця ____________мм Кількість ембріонів: _______________
Ділянки відшарування плідного яйця не визначаються (визначаються у області __________).
БІОМЕТРІЯ ПЛОДУ
Куприко-тім'яний розмір (КТР) ____________мм
Біпарієтальний розмір (БПР) _____________мм
Кістки черепу візуалізуються (не візуалізуються)
Окружність живота ________________мм
Середній діаметр живота _____________мм
Довжина стегна _____________мм
Інші:________
____________
Комірцевий простір ________мм
Наявність носової кістки ____________мм (візуалізуються, не візуалізуються)
Інші ехо-маркери хромосомних синдромів (лицевий кут, трикуспідальна регургітація, кровоплин у венозній протоці)____________________________________________________
Серце ______________ Серцебиття (є / ні) ЧСС ___________________ уд./хв.
Передня черевна стінка _________________(цілісність, наявність кили)
Рухова активність плода (нормальна, знижена, відсутня) _______________________
Локалізація хоріону: _____________, товщина______мм, структура____________________
Шийка матки:_____мм; цервікальний канал _____мм, діаметр внутрішнього вічка: _____мм
Стан придатків матки _________________________________________________________
____________
Особливості _________________________________________________________________
Висновок УЗД: _______________________________________________________________
________________________
Підпис лікаря ____________ П.І.Б.
Додаток 9
ПРОТОКОЛ
ультразвукового обстеження вагітних