Моно- и полигенное наследование

1. МЕТОД ГЕНЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ УСТАНОВИТЬ НА ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ

1) генеалогический анализ

2) селекция

3) гибридологический анализ

4) метод дедукции

2. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – ЭТО

1) скрещивание особей одного вида

2) скрещивание особей, отличающихся по одной паре аллельных признаков

3) однократное скрещивание гибридов

4) скрещивание потомков одной пары родителей

3. ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ – ЭТО

1) скрещивание особей двух разных видов

2) скрещивание особей, отличающихся по двум парам аллельных признаков

3) повторное скрещивание гибридов

4) скрещивание потомков между собой

4. СОВОКУПНОСТЬ ВСЕХ ВНЕШНИХ И ВНУТРЕННИХ ПРИЗНАКОВ ОРГАНИЗМА

1) фенотип

2) генотип

3) геном

4) генетическая система

5. НАЗВАНИЕ ПЕРВОГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ

1) закон расщепления гибридов

2) закон единообразия гибридов

3) закон независимого наследования

4) закон равновесного состояния генов

6. НАЗВАНИЕ ВТОРОГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ

1) закон расщепления гибридов

2) закон единообразия гибридов

3) закон независимого наследования

4) закон равновесного состояния генов

7. НАЗВАНИЕ ТРЕТЬЕГО ЗАКОНА МЕНДЕЛЯ

1) закон расщепления гибридов

2) закон единообразия гибридов

3) закон независимого комбинирования признаков

4) закон равновесного состояния генов

8. РЕЗУЛЬТАТ МОНОГИБРИДНОГО СКРЕЩИВАНИЯ ГОМОЗИГОТНЫХ ОРГАНИЗМОВ

1) единообразие по фено- и генотипу

2) расщепление 1:1

3) расщепление 9:3:3:1

4) расщепление 1:1

9. ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ

1) 1:2:1

2) 3:1

3) 9:3:3:1

4) 1:2

10. ПРИ МОНОГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ ПРИ ПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ

1) 1:2:1

2) 3:1

3) 9:3:3:1

4) 1:1

11. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ, СОГЛАСНО III ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ

1) 1:2:1

2) 3:1

3) 9:3:3:1

4) 1:1

12. РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ГЕНОТИПУ, СОГЛАСНО III ТРЕТЬЕМУ ЗАКОНУ МЕНДЕЛЯ

1) 1:2:2:4:1:2:1:2:1

2) 3:1

3) 9:3:3:1

4) 1:1

13. ПРИЧИНОЙ НЕЗАВИСИМОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИЗНАКОВ ЯВЛЯЕТСЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕНОВ В

1) одной хромосоме

2) разных хромосомах

3) аутосомах

4) гоносомах

14. АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ – ЭТО СКРЕЩИВАНИЕ ОСОБИ С ДОМИНАНТНЫМ ФЕНОТИПОМ И

1) организмом, имеющим доминантный фенотип

2) организмом, имеющим рецессивный фенотип

3) фенотипически сходным организмом

4) гетерозиготной особью

15. СВОЙСТВО, КО­ТОРОЕ ПОЗВОЛЯЕТ ОТЛИЧИТЬ ОДИН ОРГАНИЗМ ОТ ДРУГОГО – ЭТО

1) единица строения

2) признак

3) дискретность

4) экспрессивность

16. НАСЛЕДОВАНИЕ МОНОГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ

1) одной парой генов

2) двумя парами генов

3) тремя парами генов

4) несколькими парами генов

17. МУЛЬТИФАКТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1) наследованием болезни

2) наследованием предрасположенности к заболеванию

3) прогнозированием по законам Менделя

4) риск для потомства не зависит от степени родства с больным

18. ГИПОТЕЗА, ЛЕЖАЩАЯ В ОСНОВЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ПОЛИГЕННЫХ ПРИЗНАКОВ

1) чистоты гамет

2) раковой трансформации

3) широкого моноцентризма

4) полимерии

Сцепленное наследование

1. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ – ЭТО

1) совместное наследование любых генов

2) наследование генов разных хромосом

3) наследование генов, контролирующих сходные признаки

4) совместное наследование генов одной хромосомы

2. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ В КАРИОТИПЕ

1) 2n

2) 4n

3) 1n

4) 3n

3. ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ СКРЕЩИВАНИЕ ГИБРИДОВ F₁ МЕЖДУ СОБОЙ ДАЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ

1) 1:1:1:1

2) 1:2:1

3) 3:1

4) 9:3:3:1

4. ПРИ ПОЛНОМ СЦЕПЛЕНИИ ГЕНОВ У ДИГЕТЕРОЗИГОТ АВ/ав ОБРАЗУЮТСЯ ГАМЕТЫ

1) А, В, a , b

2) AB, Ab, aB, ab

3) AB, ab

4) Ab, aB

5. СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ МОЖНО УСТАНОВИТЬ С ПОМОЩЬЮ СКРЕЩИВАНИЯ

1) моногибридного

2) дигибридного

3) анализирующего

4) полигибридного

6. В ОПЫТАХ Т. МОРГАНА ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ ПОЛНОЕ СЦЕПЛЕНИЕ ОБНАРУЖИЛИ

1) только гибридные самцы

2) только гибридные самки

3) гибридные самки и самцы

4) ни гибридные самки, ни гибридные самцы

7. В ОПЫТАХ Т. МОРГАНА ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ НАРУШЕНИЕ СЦЕПЛЕНИЯ ОБНАРУЖИЛИ

1) только гибридные самцы

2) только гибридные самки

3) гибридные самки и самцы

4) ни гибридные самки, ни гибридные самцы

8. ОДНА МОРГАНИДА СООТВЕТСТВУЕТ % КРОССОВЕРНЫХ ПОТОМКОВ

1) 8,5

2) 41,5

3) 10

4) 1

9. КРОССИНГОВЕР – ЭТО

1) обмен генетическим материалом между различными хромосомами

2) обмен фрагментами между аутосомами и гоносомами

3) обмен фрагментами между хроматидами одной хромосомы

4) обмен идентичными участками несестринских хроматид одной пары хромосом

10. КРОССИНГОВЕР ПРОИСХОДИТ В

1) амитозе

2) мейозе I

3) митозе

4) мейозе II

11. СТЕПЕНЬ СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ

1) не зависит от взаиморасположения генов

2) прямо пропорциональна расстоянию между генами

3) зависит от состава генов

4) обратно пропорциональна расстоянию между генами

12. ЗНАЧЕНИЕ КРОССИНГОВЕРА ДЛЯ ОНТОГЕНЕЗА

1) обеспечивает комбинативную изменчивость

2) обеспечивает фенотипическую изменчивость

3) осуществляет отбор по группам генов

4) имеет значение только в филогенезе особи

13. КРОССИНГОВЕР ДЛЯ ФИЛОГЕНЕЗА ОБЕСПЕЧИВАЕТ

1) комбинативную изменчивость

2) фенотипическую изменчивость

3) выбраковку вредных генов

4) модификационную изменчивость

14. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА ХРОМОСОМЫ – ЭТО СХЕМА ОТНОСИТЕЛЬНОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ

1) нуклеотидов в гетерологичных хромосомах с указанием процента кроссинговера между ними

2) генов гомологичных хромосомах в период конъюгации

3) генов на одной хромосоме с указанием расстояния между ними

4) генов в группе сцепления с указанием процента кроссинговера между ними

15. АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ РАСПОЛОЖЕНЫ ЛИНЕЙНО В ОДИНАКОВЫХ ЛОКУСАХ ГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ– ЭТО ОДНО ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ТЕОРИИ

1) клеточной

2) хромосомной

3) мутационной

4) балансовой

16. ГЕНЫ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ ОБРАЗУЮТ ГРУППУ СЦЕПЛЕНИЯ – ЭТО ОДНО ИЗ ПОЛОЖЕНИЙ ТЕОРИИ

1) клеточной

2) хромосомной

3) мутационной

4) балансовой

Генетика пола

1. ГЕТЕРОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – ЭТО ОРГАНИЗМ С

1) одинаковыми гоносомами

2) разными аутосомами

3) разными гоносомами

4) одинаковыми аутосомами

2. В ГЕМИЗИГОТНОМ ГЕНОТИПЕ

1) разные аллельные гены в аутосомах

2) одинаковые аллельные гены в аутосомах

3) ген не имеет аллеля во второй гоносоме

4) разные аллельные гены в гоносомах

3. ГОМОГАМЕТНЫЙ ПОЛ – ЭТО ОРГАНИЗМ С

1) одинаковыми гоносомами

2) разными аутосомами

3) разными гоносомами

4) одинаковыми аутосомами

4. КОЛИЧЕСТВО ВАРИАНТОВ ГАМЕТ У ГОМОГАМЕТНОГО ПОЛА

1) 4

2) 3

3) 2

4) 1

5. ПОЛ ПЛОДА ЧЕЛОВЕКА ЗАВИСИТ ОТ

1) обоих родителей

2) условий среды

3) гомогаметного родителя

4) гетерогаметного родителя

6. ПЕРВИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) в репродуктивный период

2) в период старости

3) при рождении

4) при оплодотворении

7. ВТОРИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ

1) при рождении

2) в период старости

3) в репродуктивный период

4) в момент оплодотворения

8. ТРЕТИЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ ПОЛОВ

1) в момент оплодотворения

2) в период старости

3) в репродуктивный период

4) при рождении

9. В ОПЫТАХ МОРГАНА ПРИ СКРЕЩИВАНИИ КРАСНОГЛАЗЫХ САМОК И БЕЛОГЛАЗЫХ САМЦОВ ДРОЗОФИЛЫ ПОЛУЧЕНЫ ГИБРИДЫ

1) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1

2) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1

3) красноглазые самцы и красноглазые самки

4) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1

10. ПРИ РЕЦИПРОКНОМ СКРЕЩИВАНИИ БЕЛОГЛАЗЫХ САМОК И КРАСНОГЛАЗЫХ САМЦОВ ДРОЗОФИЛЫ ОБРАЗУЮТСЯ ГИБРИДЫ

1) красноглазые самки и белоглазые самцы 1:1

2) красноглазые самки и самцы и белоглазые самки и самцы 1:1

3) красноглазые самцы и белоглазые самки 1:1

4) белоглазые самки и красноглазые самцы 3:1

11. КРИСС-КРОСС НАСЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1) аутосомно-доминантного

2) аутосомно-рецессивного

3) голандрического

4) Х-сцепленного

12. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ КРИСС-КРОСС: ГЕН ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ

1) матери дочерям

2) матери сыновьям

3) отца сыновьям

4) отца дочерям и сыновьям

13. ГОЛАНДРИЧЕСКИЕ ГЕНЫ ПЕРЕДАЮТСЯ ОТ

1) отца к сыну

2) отца к дочери

3) матери к сыну

4) матери к дочери

14. ПРИ ДОМИНАНТНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ

1) больны женщины по линии матери

2) у здоровых родителей – больной ребенок

3) двусторонняя отягощенность

4) у больного отца все дочери больны

15. ХАРАКТЕРИСТИКА РЕЦЕССИВНОГО Х-СЦЕПЛЕННОГО НАСЛЕДОВАНИЯ

1) прямая передача гена в ряду поколений

2) болеют все мужчины со стороны отца

3) все дочери больного мужчины являются носителями патологического гена

4) болеют одинаково мужчины и женщины

16. ГЕНЫ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ЧАСТИЧНО СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ НАСЛЕДОВАНИЕ, ЛОКАЛИЗОВАНЫ В

1) гомологичных районах Х и Y гоносомы

2) гетерологичных районах Х и Y гоносомы

3) гомологичных участках 21 и 18 аутосомы

4) гомологичных районах 13 аутосомы и Y гоносомы