Е. Мінливість, яка не пов’язана із зміною генотипу

2. При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого 46 хромосом. При каріотипуванні обов’язково виявляється:

А. Транслокація додаткової хромосоми 21 пари на іншу негомологічну хромосому

В. Дві додаткові хромосоми 21 пари

С. Одна додаткова хромосома 21 пари

D. Транслокація статевої хромосоми на хромосому 21 пари

Е. Транслокація додаткової автосоми на хромосому 21 пари

3. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:

А. Ендемічний зоб

В. Альбінізм

С. Гіпертрихоз

D. Дальтонізм

Е. Фенілкетонурія

4. Анеуплоїдія – це:

А. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

D. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

Е. Зміна числа аутосом в каріотипі

5. Каріотип трисоміка:

А. 2n+1

B. 2n

C. n

D. 2n-1

E. 2n+3

6. Норма реакції – це:

А. Діапазон модифікаційної мінливості, в межах якого, залежно від умов середовища, за незмінного генотипу змінюються фенотипи

В. Діапазон модифікаційних змін, у межах якого один і той самий генотип дає різні фенотипи

С. Діапазон мінливості ознаки в межах виду

D. Діапазон зміни ознаки в процесі онтогенезу

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

7. Прикладом фенокопії може бути:

А. Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху

В. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

С. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

D. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

Е. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивається нормально. З якою формою мінливості пов’язаний її нормальний розвиток?

А. Модифікаційною

В. Мутаційною

С. Комбінативною

D. Рекомбінативною

Е. Геномною

При ряді гемоглобінопатій відбуваються амінокислотні заміни в a- і b- ланцюгах Hb. Яка з них характерна для Hb S?

А. Глутамат-валін

В. Аспартат-лізин

С. Аланін-серин

D. Гліцин-серин

Е. Глутамат-лейцин

При дослідженні хромосомного набору дівчинки з помітними психічними вадами виявлено вкорочення плеча 20-ої хромосоми Як називається цей вид мутації?

A. Делеція

B. Дуплікація

C. Інверсія

D. Транслокація

E. Моносомія

11. Мінливість - це:

А. Здатність живих організмів формувати в процесі онтогенезу ознаки і властивості, не притаманні батьківським формам

В. Властивість організмів існувати в різних формах

С. Властивість організмів повторювати в ряді поколінь подібні ознаки, тип індивідуального розвитку

D. Спосіб передачі спадкової інформації, який залежить від форми розмноження

Е. Ступінь прояву ознаки в різних умовах середовища

У жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася дитина з нормальним генотипом, але мала вади розвитку – незарощення губи і піднебіння.

Ці аномалії розвитку є проявом:

А. Модифікаційної мінливості

В. Геномної мутації

С. Комбінативної мінливості

D. Генної мутації

Е. Хромосомної мутації

13. Поліплоїдія – це:

А. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

С. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

D. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

Е. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом в каріотипі

14. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

А. Нормою реакції

В. Взаємодією неалельних генів

С. Генотипом

D. Взаємодією алельних генів

Е. Фенотипом

В основі молекулярних хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду із зміненою первинною структурою. Яка з перелічених спадкових хвороб зумовлена генною мутацією?

А. Гемофілія

В. Гіменолепідоз

С. Гастрит

D. Глаукома

Е. Гіпертонія

16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

A. Комбінативна

B. Мутаційна

C. Модифікаційна

D. Генокопія

E. Фенокопія

17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:

А. Інверсія

В. Дуплікація

С. Транспозиція

D. Транслокація

Е. Делеція

18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:

А. Рослин

В. Вірусів

С. Гельмінтів

D. Тварин (хребетних)

Е. Людини

19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить: