Под действием инсулина уменьшается активность
А. гликогенфосфорилазы в печени и скелетных мышцах
Б. триацилглицероллипазы в адипоцитах
В. гексокиназы в печени и скелетных мышцах
Г. фосфоенолпируваткарбоксикиназы в печени
Д. пируватдегидрогеназы в печени и скелетных мышцах
27. Под влиянием инсулина увеличивается активность:
А. гликогенсинтетазы в печени и скелетных мышцах
Б. пальмитоилсинтетезы в печени и жировой ткани
В. Nа-К- АТФазы в мышцах и жировой ткани
Г. АТФ-цитратлиазы в печени и жировой ткани
Д. ацетил-КоА-карбоксилазы в печени и жировой ткани
28. При гипергликемии, обусловленной приемом пищи:
А. секреция глюкагона увеличивается
Б. секреция инсулина увеличивается
В. секреция адреналина увеличивается
Г. секреция глюкагона уменьшается
Д. секреция инсулина уменьшается
Уменьшение концентрации глюкозы в крови приводит к увеличению секреции
А. инсулина
Б. глюкагона
В. паратгормона
Г. кальцитонина
Д. кортизола
30. Концентрация Са2+ в крови увеличивается по действием
А. кортизола
Б. адреналина
В. паратгормона
Г. кальцитриола
Д. кальцитонина
Синтез простагландинов подавляют
А. простациклины
Б. лейкотриены
В. тромбоксаны
Г. глюкокортикоиды
Д. салицилаты
Арахидоновая кислота в составе мембранных липидов является предшественником
А. стероидных гормонов
Б. простагландинов
В. лейкотриенов
Г. простациклинов
Д. тромбоксанов
33. Для лейкотриенов характерно:
А. Синтезируются при участии циклооксигеназы
Б. Синтез подавляется аспирином
В. Образуются из арахидоновой кислоты
Г. Синтезируются при участии липооксигеназы
Д. Вызывают сокращение гладкой мускулатуры
Раздел: БИОХИМИЯ ТКАНЕЙ
Тема: БИОХИМИЯ КРОВИ
Вопросы открытого типа
1. (5) Перечислите основные белковые фракции, выделяемые при электрофоретическом разделении белков плазмы крови, укажите их содержание. Укажите нормальные значения уровня общего белка в плазме крови. Назовите возможные причины гипопротеинемии и гипоальбуминемии.
2. (5) Перечислите основные функции белков плазмы крови. Приведите примеры конкретных белков, выполняющих каждую из этих функций. Укажите нормальные значения уровня общего белка в плазме крови.
3. (5) Укажите функции трансферрина, церуллоплазмина, альбумина, гаптоглобина, «ингибиторов трипсина» («сериновых антипротеаз»), хиломикронов, фибриногена, тромбина. Укажите возможные причины, гипопротеинемии, гиперпротеинемии, парапротеинемии.
4. (5) Приведите примеры индикаторных ферментов плазмы крови (не менее 5). Объясните, почему определение их активности в крови имеет диагностическое значение. Укажите ферменты, определение активности которых используется для диагностики патологии печени и поджелудочной железы.
5. (5) Приведите примеры индикаторных ферментов плазмы крови (не менее 5). Укажите диагностическое значение определения активности каждого из этих ферментов.
6. (5) Представьте в виде схемы строение липопротеина плазмы кроки. Перечислите фракции липопротеинов плазмы крови, укажите места их образования и функции. Укажите роль альбумина в транспорте метаболитов липидного обмена.
7. (5) Перечислите основные классы иммуноглобулинов плазмы крови. Нарисуйте схему строения и укажите функции этих иммуноглобулинов. Укажите, к какому классу сложных белков относятся иммуноглобулины плазмы крови, в какой электрофоретической фракции белков плазмы крови находятся иммуноглобулины.
8. (5) Укажите особенности строения молекулы фибриногена. Опишите механизм образования фибрина из фибриногена. Укажите фермент, принимающий участие в этом процессе. Объясните роль трансглутамидазы.
9. (5) Представьте в виде схемы механизм активации протромбина на тромбоцитах, укажите роль факторов Va, Xa и ионов кальция. Объясните роль витамина К в процессах образования факторов свертывания крови.
10. (5) Перечислите основные (не менее 5) небелковые азотсодержащие компоненты плазмы крови. Перечислите возможные причины изменения содержания этих компонентов в крови.
11. (5) Перечислите компоненты «остаточного азота» крови (не менее 5). Укажите, где и из каких метаболитов образуются компоненты «остаточного азота» крови? Какова дальнейшая судьба различных компонентов остаточного азота?
12. (5) Перечислите основные неорганические компоненты плазмы крови. Укажите, как изменяется ионный состав плазмы крови а) при недостаточной секреции альдостерона; б) при избыточной секреции альдостерона; в) при изменении секреции паратгормона и кальцитонина.
13. (5) Перечислите основные буферные системы крови. Укажите, какая из них обладает наибольшей мощностью. Охарактеризуйте функционирование бикарбонатной буферной системы. Объясните, как изменяется рН крови при гипо- и гипервентиляции легких.
14. (5) Представьте в виде схемы возможные пути обмена глюкозо-6-фосфата в эритроцитах. Укажите физиологическую функцию этих обменных процессов и возможные последствия нарушения протекания этих процессов.
15. (5) Представьте в виде схемы функционирования ферментативной антиоксидантной системы эритроцитов. Укажите последствия нарушения функционирования этой системы.
16 (5) Представьте в виде схемы реакции, входящие в систему защиты эритроцита от избытка супероксида и перекиси водорода. Укажите названия ферментов, катализирующих эти реакции.