Тестовые задания для промежуточной аттестации (экзамен) 9 страница
3) возбудители эндогенной инфекции
4) кариесогенность
5) все вышеперечисленное*
55. На количественный состав микрофлоры полости рта влияют:
1) соматические заболевания
2) характер принимаемой пищи
3) заболевания СОПР
4) плохо пригнанные зубные протезы
5) все вышеперечисленное*
56. В норме в период полового созревания ротовая полость впервые колонизируется:
1) S. mutans, S. salivarius
2) вейллонеллами, фузобактериями
3) грибами рода Candida
4) бактероидами, спирохетами, простейшми*
5) нейссериями, гемофилами
57. Среди микрофлоры полости рта здорового взрослого человека преобладают:
1) капнофилы
2) микроаэрофилы
3) факультативные анаэробы
4) облигатные анаэробы и микроаэрофилы*
5) облигатные аэробы
58. Для складок и крипт слизистой полости рта характерно все, к р о м е:
1) Peptostreptococcus spp.
2) S. aureus*
3) Lactobacillus spp.
4) S. mitis, S. hominis
5) Veillonella spp.
59. Протоки слюнных желез в норме:
1) интенсивно обсеменены облигатно-анаэробной флорой
2) стерильны или содержат незначительно контаминированы*
3) заселены гемофилами, псевдомонадами
4) заселены микрофлорой зубного налета
5) колонизированы подвижными микроорганизмами
60. Микрофлора ротовой жидкости представлена:
1) микроаэрофилами
2) облигатными анаэробами
3) факультативными анаэробами
4) спирохетами, псевдомонадами, микоплазмами
5) всеми вышеперечисленными микроорганизмами*
61. Положительная роль вейллонелл в микробиоценозе полости рта:
1) активно потребляют О2
2) синтезируют витамин К
3) утилизируют молочную кислоту*
4) продуцируют молочную кислоту
5) высокая протеолитическая активность
6) Все перечисленное
62. Стрептококки полости рта:
1) антагонисты ацидофильных бактерий
2) антагонисты фузобактерий и коринебактерий *
3) антагонисты актиномицетов
4) синергисты фузобактерий и коринебактерий
63. Для лактобактерий характерно все, к р о м е:
1) Грам (+), не образующие спор палочки
2) ацидофильность
3) синтез молочной кислоты
4) колонизация полости рта в период полового созревания*
5) в норме составляют < 1% микрофлоры полости рта
64. Наибольший удельный вес микрофлоры полости рта имеют:
1) лактобактерии
2) стрептококки*
3) стафилококки
4) вейллонеллы
5) спирохеты
65. Для оценки дисбактериоза полости рта определяют количество:
1) стрептококков
2) стафилококков
3) лактобактерий
4) Candida
5) все вышеперечисленное*
66. Результат исследования микрофлоры полости рта: стрептококки – 107, лактобактерии – 103, стафилококки – 103, Candida – 102, E. coli – отсутствует.
1) норма *
2) дисбиотический сдвиг
3) дисбактериоз I-II степени
4) дисбактериоз III степени
5) дисбактериоз IV степени
67. Для дисбактериоза I-II степени характерно:
1) снижение титра лактобактерий
2) выявление 2-3 патогенных видов
3) субкомпенсированная форма
4) наличие клинических симптомов
5) все вышеперечисленное*
68. Для дисбактериоза IV степени характерно:
1)выявление патогенной монокультуры, снижение нормофлоры
2) ассоциация патогенных бактерий с дрожжевыми грибами р. Candida*
3) увеличение количества лактобактерий
4) увеличение количества дрожжевых грибов Candida
5) все вышеперечисленное
69. Значение пелликулы:
1) деминерализация эмали
2) защита эмали*
3) витаминообразующая
4) иммуномодулирующая
5) все вышеперечисленное
70. Основную клеточную массу зубной бляшки составляют:
1) деградировавшие эпителиальные клетки
2) бактерии*
3) лейкоциты
4) моноциты
5) эритроциты
6) Все перечисленное
71. По химическому составу пелликула:
1) гликолипидный комплекс
2) гликопротеиновый комплекс*
3) комплекс низкомолекулярных белков
4) комплекс липидов
5) комплекс углеводов
72. Пелликула формируется в течение:
1) нескольких секунд
2) от нескольких секунд до нескольких минут
3) от нескольких минут до нескольких часов*
4) от нескольких часов до нескольких суток
5) несколько суток
73. Гликопротеины слюны и гликопротеины пелликулы отличаются, в основном, по содержанию:
1) нейраминовой кислоты и фруктозы*
2) гиалуроновой кислоты и Са++
3) нуклеиновых кислот
4) липидов
5) гликолипидов
6) все перечисленное
74. Вещества, усиливающие агглютинацию микроорганизмов при образовании зубной бляшки:
1) гликопротеины слюны
2) ионы Са++
3) нейраминидаза
4) декстраны
5) все вышеперечисленное*
75. Структура созревшего зубного налета включает (верно все, к р о м е):
1) приобретенная пелликула
2) внутренний слой коринебактерий*
3) слой полисадно расположенных нитчатых форм микроорганизмов
4) ассоциация нитчатых микроорганизмов с неподвижными формами
5) поверхностный слой кокковых микроорганизмов
76. В некариозной зубной бляшке из протеолитических бактерий преобладают:
1) вейллонеллы и нейссерии*
2) спирохеты
3) пептострептококки
4) ристеллы
5) фузобактерии и рамибактерии
6) все перечисленное
77. В кариозной зубной бляшке из протеолитических бактерий преобладают:
1) вейллонеллы
2) нейссерии
3) ристеллы*
4) пептострептококки
5) фузобактерии
78. В зубном налете в первые сутки формирования преобладают:
1) Грам(+) аэробы и факультативные анаэробы*
2) Грам(+) анаэробы
3) нитевидные формы бактерий
4) Грам(-) анаэробы
5) Грам(+) и Грам(-) анаэробы
79. Бактероиды тормозят образование матрикса зубной бляшки за счет:
1) утилизации молочной кислоты
2) разрушения полисахаридов (декстранов и леванов)*
3) продукции гиалуронидазы
4) синтеза декстранов
5) синтеза леванов
6) все перечисленное
80. Факторы, препятствующие развитию кариеса (верно все, к р о м е):
1) антимикробные системы слюны
2) оптимальные концентрации фтора в пище и воде
3) буферная емкость слюны
4) действие молочной кислоты*
5) реминерализующие системы полости рта
81. Кариесогенность S. mutans связана с его способностью:
1) продуцировать декстраны
2) продуцировать леваны
3) образовывать органические кислоты
4) прикрепляться к поверхности эмали
5) все перечисленное*
82. Значение декстранов и леванов, образуемых S. mutans:
1) разрушают эмаль зуба
2) оказывают реминерализующее действие
3) вызывают аггрегацию микроорганизмов*
4) оказывают бактерицидный эффект
5) нейтрализуют молочную кислоту
6) все перечисленное
83. Доля актиномицетов в кариозной зубной бляшке:
1) 1-5%
2) 15-30%
3) 40-50%*
4) 60-70%
5) 80-90%
84. Кариесогенность актиномицетов связана с:
1) способностью адсорбироваться на поверхности зуба
2) продукцией органических кислот
3) синтезом леванов и декстранов
4) способностью аггрегировать микроорганизмы
5) все вышеперечисленное*
85. Показатели индивидуального риска возникновения кариеса (верно все, к р о м е):
1) количество S. mutans
2) количество S. pyogenes*
3) количество лактобацилл
4) буферная емкость слюны
5) количество глюкозилтрансферазы
86. После чистки зубов формирование зубного налета начинается через:
1) 1-2 сек
2) 1-2 мин
3) 1-2 часа*
4) 1-2 суток
5) 1-2 недели
87. Механизм образования пелликулы:
1) активная адгезия эпителиальных клеток на эмали зуба
2) активная адгезия микроорганизмов на эмали зуба
3) спонтанное осаждение пищевых остатков
4) спонтанное осаждение бактерий ротовой жидкости
5) спонтанное осаждение протеинов слюны*
88. Модификация гликопротеинов слюны перед их осаждением на эмали зубов, зависит от факторов:
1) pH, температуры
2) растворимости и вязкости*
3) цвета и запаха
4) все вышеперечисленное
89. Декстраны и леваны в полости рта в основном синтезируются:
1) стрептококками*
2) менингококками
3) стафилококками
4) моракселлами
5) вейллонелами
90. Зрелая зубная бляшка имеет толщину:
1) 0,1-0,2 мкм
2) 0,2-10 мкм
3) 5-200 мкм*
4) 0,2-2 мм
5) 1-3 мм
91. На поздних стадиях формирования зубного налета увеличивается удельный вес:
1) анаэробов и факультативных анаэробов*
2) аэробов и капнофилов
3) строгих аэробов
4) микроаэрофилов
5) все вышеперечисленное
92. Молочная кислота, образуемая микрофлорой зубной бляшки, вызывает:
1) реминерализацию эмали
2) деминерализацию эмали*
3) повышение буферной емкости слюны
4) агглютинацию бактерий
5) все вышеперечисленное
93. Бактерии, не относящиеся к кариесогенным микроорганизмам полости рта:
1) стрептококки
2) вейллонеллы*
3) актиномицеты
4) лактобактерии
5) все вышеперечисленные
94. Основным кариесогенным видом стрептококков является:
1) S.mitis
2) S.mutans*
3) S.sanguis
4) S.salivarius
5) S.milleri
95. Типичная морфология актиномицетов в зубной бляшке здоровых людей:
1) только кокковидная
2) кокки и палочки*
3) нитевидные бактерии
4) веретенообразные бактерии
5) L-формы
6) все перечисленное
96. Типичная морфология актиномицетов в кариозной зубной бляшке:
1) только кокковидная
2) кокки и палочки
3) нитевидная*
4) веретенообразная
5) L-формы
97. Функции фимбрий актиномицетов:
1) связывание молочной кислоты
2) разрушение эмали зуба
3) адгезия на поверхности зуба и коаггрегация микроорганизмов*
4) нейтрализация pH
5) все вышеперечисленное
98. Лактобациллы имеют наибольшее значение:
1) при формировании зубной бляшки
2) в начале кариозного процесса
3) в стадии формирования белого пятна
4) в процессе разрушения эмали
5) после разрушения эмали*
99. Показатели индивидуального риска развития кариеса:
1) буферная емкость слюны
2) количество S. mutans
3) количество лактобактерий
4) количество глюкозилтрансферазы
5) все вышеперечисленное*
100.Основные перспективные направления профилактики кариеса включают:
1) блокирование бактериальных адгезинов
2) дезактивация глюкозилтрансферазы
3) генная модификация ацидогенных штаммов S.mutans
4) пассивная имммунизация трансгенными Ig против S.mutans
5) все вышеперечисленное*
101. Специфическими факторами резистентности, действующими в ротовой жидкости, являются:
1) лизоцим и миелопероксидаза
2) комплемент
3) пропердин
4) гранулоциты, фибробласты
5) SIgA*
102. Иммунопатологические состояния, встречающиеся в полости рта:
1) иммунодефицитные состояния.
2) аллергиеские реакции.
3) аутоиммунные процессы.
4) все перечисленные*
103. При преимущественных дефектах гуморального иммунитета (В-звена) в полости рта преобладают:
1) бактериальные инфекции*
2) вирусные инфекции
3) микобактериозы
4) все перечисленное
104. При преимущественных дефектах клеточного иммунитета (Т-звена, макрофагов) в полостя рта проявляются:
1) стафилококковые, стрептококковые бактериальные инфекции
2) герпес-, цитомегаловирусная инфекция, кандидозы, микобактериозы*
3) оппортунистические инфекции
4) все перечисленное
105. Дефект гуморального иммунитета в полости рта проявляется в виде:
1) стафилококковых, стрептококковых стоматитов, гингивостоматитов, *
2) кандидозного стоматит, герпетического стоматита
3) синдрома Луи-Бар
4) все перечисленное
106. Проявления анафилактического типа аллергической реакции в полости рта:
1) рецидивирующий афтозный стоматит
2) отек Квинке, атопический дерматит, крапивница*
3) язвенно-некротический гингивит, пародонтоз
4) постгерпетическая многоморфная эритема
5) все перечисленное
107.Проявления цитотоксического типа аллергической реакции в полости рта:
1) рецидивирующий афтозный стоматит, лекарственная аллергия*
2) отек Квинке, атопический дерматит, крапивница
3) язвенно-некротический гингивит, пародонтоз
4) постгерпетическая многоморфная эритема
5) все перечисленное
108. Проявления иммунокомплексного типа аллергической реакции в полости рта:
1) лекарственный стоматит
2) отек Квинке, атопический дерматит, крапивница
3) атопический дерматит, крапивница
4) постгерпетическая многоморфная эритема, феномен Артюса*
5) все перечисленное
109. Проявления клеточно-опосредованного типа аллергической реакции в полости рта:
1) рецидивирующий афтозный стоматит, лекарственная аллергия
2) анафилактический шок, отек Квинке, атопический дерматит, крапивница
3) аллергия при инфекционных и аутоиммунных заболеваниях*
4) рецидивирующий афтозный стоматит, феномен Артюса, пародонтопатии
5) все перечисленное
110. К состояниям со смешенным типом аллергии относится рецидивирующий афтозный стоматит, при котором наблюдаются все реакции гиперчувствительности кроме:
1) I типа*
2) II типа
3) III типа
4) IV типа
111.Аутоиммунные реакции в организме человека отмечаются в норме (устранение отмирающих клеток) и при патологии. Верно ли данное утверждение?
1) верно*
2) неверно
112.Среди аутоиммунных заболеваний слизистой полости рта наиболее часто встречаются:
1) рецидивирующий афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивит,
2 ) болезнь Брутона, синдром Ди-Джоржи, синдром Луи-Бар,
3) синдром Вискотта-Олдрича, синдром Чедиака-Хигасси
4) истинная пузырчатка, красная волчанка*
5) атопический дерматит, крапивница
113. К факторам неспецифической защиты в полости рта относят:
1) система комплемента
2) фибронектин,
3) лизоцим
4) простагландины (E, F, A)
5) система пропердина
6) интерферон
7)все перечисленное*
114. Для аутотрансплантации характерно:
1) донор и реципиент являются особями разных видов
2) донор и реципиент являются разными особями одного вида
3)генетическая идентичность донора и реципиента (однояйцевые близнецы)
4) пересадка ткани из одной части тела в другую *
115.Для аллотрансплантации характерно:
1) донор и реципиент являются особями разных видов
2) донор и реципиент являются разными особями одного вида*
3)генетически идентичны донор и реципиент (однояйцевые близнецы)
4) пересадка ткани из одной части тела в другую
116. Для изотрансплантации характерно:
1) донор и реципиент являются особями разных видов
2) донор и реципиент являются разными особями одного вида
3)генетическая идентичность донора и реципиента (однояйцевые близнецы)*
4) пересадка ткани из одной части тела в другую
117.Дляксенотрансплантации характерно:
1) донор и реципиент являются особями разных видов*
2) донор и реципиент являются разными особями одного вида
3)генетически идентичные донор и реципиент (однояйцевые близнецы)
4) пересадка ткани из одной части тела в другую
118.В тканевой инженерии для создания новых биокомпозиционных материалов, применяемых в стоматологии, используют:
1) гидроксиапатиты
2) биокерамику
3) полигликолевую кислоту
4) коллагеновые белки
5) все перечисленное*
119.К приемуществам имплантации зубов отнсятся:
1) восполнение самых различных дефектов зубного ряда
2) имплантация зубов предотвращает рассасывание кости
3) использование пищи разной консистенции
4), не оказывают давления на десну
5) все перечисленное*
120. Возбудителями микозов могут быть все микроорганизмы, кроме:
1) Candida
2) Histoplasma
3) Aspergillus
4) Blastomyces
5) Mycoplasma*
121. При лечении кандидоза полости рта применяют:
1) метронидазол
2) сумамед
3) стрептомицин
4) кетоконазол*
5) ампициллин
122. Функция вегетативного мицелия грибов:
1) питательная
2) дыхательная
3) репродуктивная*
4) двигательная
123. Диморфизм – это свойство грибов...
1) размножаться путём бинарного деления
2) образовывать парные почки при почковании
3) проявлять морфологический полиморфизм*
4) свойство обмениваться генетической информацией
124. Для культивирования грибов в процессе диагностики микозов применяется питательная среда:
1) Эндо
2) Плоскирева
3) Мюллера
4) Сабуро*
5) Желточно-солевой агар
125. Наиболее частыми возбудителями кандидоза являются:
1) Candida krusei
2) Candida tropicalis
3) Candida albicans*
4) C.glabrata
5) C.lusitaniae
126. Наиболее характерными признаками местного поражения слизистой ротовой полости при кандидозе являются:
1) гиперемия слизистой оболочки, глубокие инфильтраты*
2) свищи с гнойным отделяемым, пятна с белым налётом
3) небольшие язвы с ровными краями и гнойным отделяемым
127. Характерными признаками поражения слизистой полости рта при актиномикозе являются:
1) пятна с белым налётом, язвы с неровными краями
2) множество мелких гнойных очагов
3) плотный инфильтрат, абсцедирование и свищи с гнойным отделяемым*
128. К основным факторам, способствующим развитию актиномикоза, относятся:
1) облучение УФ лучами
2) повышение влажности окружающей среды
3) снижение иммунологической резистентности макроорганизма*
4) злоупотребление косметическими средствами
129. Наиболее типичными признаками поражения слизистой ротовой полости при бластомикозе являются:
1) гиперемия, мелкие гнойные очаги
2) язвы с неровными краями, окружённые папулёзными разрастаниями*
3) пятна, покрытие белым налётом
130. Заболевания полости рта могут вызывать вирусы:
1) Коксаки*
2) клещевого энцефалита
3) гепатита В
131. ВГЧ-3 вызывает заболевания:
1) полиомиелит, гепатит
2) ветряную оспу, опоясывающий лишай*
3) герпангину
132. ЦМВ в культуре клеток образует:
1) бляшки,
2) симпласты
3) округление клеток
4) гигантские клетки с включениями типа «совиный глаз» *
133. Заболевания, вызываемые вирусами Эпштейн-Барр:
1) саркома Капоши, сиалоденит
2) мононуклеоз, лимфома Беркитта, волосатая лейкоплакия*
3) ветряная оспа, опоясывающий лишай
4) все перечисленное
134. Для ящура не характерно:
1) поражение СОПР
2) заражение от человека*
3) алиментарный путь передачи
4) заражение от животных
135. Острый герпетический гингивостоматит (ОГГС) вызывают вирусы:
1) ЦМВ
2) ВПГ-1, ВПГ-2*
3) энтеровирусы
4) гепатита
136. ЦМВ вызывает поражение СОПР:
1) герпангину, болезнь Филатова
2) сиалоденит, мононуклеозоподобный синдром *
3) инфекционный мононуклеоз, пятна Филатова-Коплика
137. Саркому Капоши ассоциируют с вирусом:
1) цитомегалии
2) Эпштейна-Барр
3) ВГЧ-3
4) ВГЧ-8 *
138. СПИД-индикаторные болезни:
1) волосатая лейкоплакия*
2) герпангина
3) сиалоденит
4) все перечисленное
139. Пятна Бельского-Филатова-Коплика появляются на СОПР при заболеваниях:
1) гриппе
2) кори*
3) краснухе
4) паротите
140.Основными проявлениями туберкулеза полости рта:
1) туберкулез языка, десен, слизистой оболочки губ, щек, неба
2) туберкулез миндалин
3)туберкулез глотки
4) все перечисленное*
141. Основными морфологическими формами туберкулеза в полости рта являются: