Питательные среды, содержащие нативные белки
2. Культуры клеток
3. Куриные эмбрионы
4. Лабораторных животных
5. Питательные среды, содержащие факторы роста
111.Внехромосомный фактор наследственности бактерий:
1. Пили
2. Полиены
3. Плазмиды
4. Плазмокоагулаза
5. Порины
112. Осложнения антибиотикотерапии:
1. Дисбактериоз
2. Образование L-форм бактерий
3. Аллергические реакции
4. Антибиотикорезистентность бактерий
5. Создание пассивного иммунитета
113. Возбудители туберкулеза:
1. M.tuberculosis
2. M.bovis
3. M.leprae
4. M.africanum
5. M.marinum
114. Синегнойная палочка:
1. Грамотрицательна
2. Вызывает гнойно-воспалительные заболевания различной локализации
3. Обитает в окружающей среде
4. Имеет эндотоксин
5. Обладает природной устойчивостью ко многим антибиотикам и дезинфектантам
115. Вирус гепатита В:
1. Передается аэрогенным механизмом
2. Может находиться в состоянии провируса
3. Циркулирует во всех биологических жидкостях вирусоносителя
4. Содержит HBs-антиген, обладающий иммуногенными свойствами
5. Передается с кровью
116. Методы диагностики гепатита А:
1. Аллергический
2. Серологический
3. Генетический (ПЦР)
4. Вирусоскопический
5. Бактериологический
117. Заболевания, вызываемые вирусами:
1. Герпес
2. Сыпной тиф
3. Инфекционный мононуклеоз
4. Возвратный тиф
5. Брюшной тиф
6. Гепатит А
118. Бактериофаги используют:
1. Для создания активного иммунитета
2. Для создания пассивного иммунитета
3. При идентификации бактерий
4. Для лечения инфекционных болезней
5. В генной инженерии
119. Вирус бешенства:
1. Относится к арбовирусам
2. Передается контактным механизмом
3. Вызывает вирусемию
4. Нейротропен
5. Образует тельца Бабеша-Негри
120. Споры образуют возбудители:
1. Чумы
2. Хламидиоза
3. Сибирской язвы
4. Бруцеллеза
5. Столбняка
121. Стадии инфекционного заболевания:
1. Реконвалесценция
2. Адгезия
3. Пенетрация
4. Период клинических проявлений
5. Продромальный период
122. Факторы патогенности микробов:
1. Поверхностные структуры микробов
2. Ферменты
3. Споры
4. Пигменты
5. Токсины
123. Формы иммунного ответа:
1. ГЗТ
2. Антителообразование
3. Образование антиген-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов
4. Иммунологическая память
5. Иммунологическая толерантность
124. К арбовирусам относятся:
1. Вирусы клещевого энцефалита
2. Вирусы крымской геморрагической лихорадки
3. Вирусы краснухи
4. Вирусы полиомиелита
5. Вирус бешенства
125. Бактерии – облигатные внутриклеточные паразиты:
1. Хламидии
2. Бордетеллы
3. Риккетсии
4. Вибрионы
5. Эшерихии
126. Процессы, которые определяются плазмидами:
1. Формирование антибиотикорезистентности
2. Синтез факторов патогенности
3. Процесс трасдукции
4. Процесс конъюгации
5. Процесс репарации
127.Пробиотики:
1. Лактобактерин
2. Бифидумбактерин
3. Бактериофаги
4. Бификол
5. Диагностикумы
128. Свойства белковых токсинов:
1. Специфичность действия
2. Могут кодироваться плазмидами
3. Слабые антигены
4. Высокая токсичность
5. Переводятся в анатоксины
129.Бактерии, продуцирующие экзотоксины:
1. C.diphtheriae
2. C.tetani
3. C.botulinum
4. V.cholerae
5. C.perfringens
130. Условно-патогенные бактерии могут вызывать:
1. Локальные (местные) гнойно-воспалительные заболевания
2. Сепсис
3. Интоксикацию
4. Септикопиемию
5. Пищевую токсико-инфекцию
131. Противомикробные химиотерапевтические препараты, применяемые для этиотропного лечения гриппа:
1. Рифампицин
2. Арбидол
3. Ампициллин
4. Ремантадин
5. Тетрациклин
132.Для профилактики туберкулеза применяют:
1. АКДС
2. БЦЖ
3. АДС
4. ЖКСВ-Е
5. СТИ
133. Свойства антигенов:
1. Аффинность
2. Антигенность
3. Авидность
4. Специфичность
5. Иммуногенность
134. Антигенпрезентирующие клетки:
1. Дендритные клетки
2. В-лимфоциты
3. Макрофаги
4. Плазмоциты
5. Т-лимфоциты
135. Генетические методы исследования, применяющиеся в диагностике инфекционных заболеваний:
1. РИФ
2. ПЦР
3. ИФА
4. Молекулярная гибридизация
5. Определение плазмидного профиля
6. Иммуноблотинг
136. Бактериологичесикй метод диагностики применяется для:
1. Выделения чистой культуры микробов из материала пациента
2. Определения титра антител в сыворотке крови
3. Идентификации выделенных чистых культур
4. Определение антигенов микробов в материале от пациента
5. Определения чувствительности к антибиотикам
137. Кожно-аллергические пробы на ГЗТ ставят при:
1. Туберкулезе
2. Бруцеллезе
3. Токсоплазмозе
4. Гриппе
5. Холере
138. Укажите признаки первичного иммунного ответа:
1. Усиленная выработка иммуноглобулинов класса G в ответ на повторное введение антигена
2. Наиболее высокий уровень антител формируется не ранее 2-3 недели после введения антигена
3. Иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов
4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M
5. Формируется клон клеток иммунологической памяти
139. Секреторный иммуноглобулин класса A:
1. Обеспечивает местный иммунитет
2. Является пентамером
3. Содержит секреторный компонент
4. Проходит через плаценту
5. Является димером
140. Полноценные антигены микробов:
1. Определяются в иммунных реакциях
2. Взаимодействуют со специфическими антителами
3. Белки с высокой молекулярной массой
4. Обладают иммуногенностью
5. Индуцируют в макроорганизме иммунный ответ
141. Клеточный иммунный ответ обусловлен:
1. Активацией комплемента
2. Действием антител
3. Действием цитотоксических лимфоцитов
4. Действием NK-клеток
5. Активацией макрофагов
142. Санитарно-показательные микроорганизмы для оценки микробного загрязнения воздуха:
1. Эшерихии
2. Микобактерии
3. Стафилококки
4. Стрептококки
5. Клостридии
143.Не имеют клеточного строения:
1. Бактерии
2. Вирусы
3. Прионы
4. Простейшие
5. Грибы
144. Грамположительные палочки - возбудители:
1. Чумы
2. Туляремии
3. Сибирской язвы
4. Бруцеллеза
5. Шигеллеза
145. Заболевания, вызываемые простейшими:
1. Токсоплазмоз
2. Гонорея
3. Актиномикоз
4. Малярия
5. Амебиаз
6. Кандидоз
146. Активный иммунитет создает:
1. Столбнячный анатоксин
2. Дизентерийный бактериофаг
3. Антирабический иммуноглобулин
4. Полиомиелитная вакцина
5. Противодифтерийная сыворотка
2010 методичка