Органы кроветворения и иммуногенеза
При ответе на эти задания из предложенных
вариантов укажите
ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ.
1.ОБЩИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОГЕНЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
А.Развитие из мезенхимы
Б.Строма образована ретикулярной тканью
В.Наличие особых типов кровеносных сосудов
Г.Только антигеннезависимый тип дифференцировки лимфоцитов
Д.Большое количество макрофагов
2.КЛЕТКАМИ МИКРООКРУЖЕНИЯ В КРОВЕТВОРНЫХ И ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ ЯВЛЯЮТСЯ:
А.Макрофаги
Б.Дендритные клетки
В.Ретикулоэпителиальные клетки
Г.Тучные клетки
Д.Фибробластические ретикулярные клетки
3.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНОГЕНЕЗА:
А.Селезенка
Б.Лимфатические узлы
В.Тимус
Г.Червеобразный отросток
Д.Миндалины
4.КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ:
А.Состоит из неупорядоченно расположенных кроветворных и стромальных клеток
Б.Содержит стволовые кроветворные клетки
В.Содержит капилляры синусоидного типа
Г.Обеспечивает антигеннезависимую пролиферацию и дифференцировку клеток
Д.Большинство клеток представлено нейтрофильными элементами
5.В ТИМУСЕ:
А.Корковое вещество содержит капилляры синусоидного типа
Б.Происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов
В.Ретикулоэпителиальные клетки секретируют биологически активные пептиды
Г.Около 80 % дифференцирующихся лимфоцитов гибнет путем апоптоза
Д.Зрелые, рециркулирующие лимфоциты находятся в мозговом веществе
В данных заданиях могут быть правильными несколько ответов.
ВЫБЕРИТЕ:
А. Если правильны ответы 1,3
Б. Если правильны ответы 1,2,3
В. Если правильны ответы 2,4
Г. Если правильны ответы 1,2,3,5
Д. Если правильны ответы 1,2,3,4,5
6.СТРОМА КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА ОБРАЗОВАНА:
1.Ретикулярными клетками и волокнами
2.Жировыми клетками
3.Макрофагами
4.Ретикулоэпителиальными клетками
5.Структурами эндоста
7.МАКРОФАГИ КОСТНОГО МОЗГА:
1.Преимущественно связаны с процессами тромбоцитопоэза
2.Вырабатывают КСФ, эритропоэтин и интерлейкины
3.Регулируют процесс дифференцировки Т-лимфоцитов
4.Являются донорами железа для эритропоэза
5.В процессе инволюции трансформируются в жировые клетки
8.В ПРОЦЕССЕ ОБРАЗОВАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ:
1.Антигеннезависимая дифференцировка происходит в красном костном мозге.
2.Антигензависимая дифференцировка сопровождается образованием В-клеток памяти
3.Антигензависимая дифференцировка происходит в периферических лимфоидных органах
4.Клетки-предшественники мигрируют из тимуса
5.Селекция осуществляется только в лимфоидных узелках периферических лимфоидных органов
9.В КРАСНОМ КОСТНОМ МОЗГЕ:
1.Эритропоэтические островки образуются вокруг макрофагов
2.Наружная поверхность синусоидов покрыта ретикулярными клетками
3.Инволюция сопровождается образованием жировых клеток
4.В норме в обилии присутствуют плазматические клетки
5.Различные виды гемопоэза специфично не связаны с клетками стромы
10.ТИМУС:
1.В эмбриогенезе первично функционирует как эндокринная железа
2.Развивается из энтодермы и эктодермы
3.Развивается из мезенхимы
4.Подвергается инволюции начиная с 30 лет
5.Заселяется предшественниками лимфоцитов с конца 2-го месяца эмбриогенеза
11.В КОРКОВОМ ВЕЩЕСТВЕ ТИМУСА:
1.Имеется гисто-гематический барьер
2.Происходит селекция и дифференцировка Т-лимфоцитов
3.Содержатся крупные ретикулоэпителиальные клетки («клетки-няньки»)
4.Преобладают лимфоциты, устойчивые к действию глюкокортикоидов
5.Преобладают рециркулирующие лимфоциты
12.В ПРОЦЕССЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ Т-ЛИМФОЦИТОВ:
1.Большинство протимоцитов мигрируют в мозговое вещество
2.Первично одновременно экспрессируются молекулы ТКР, CD4 и СD8
3.Различные классы поверхностных рецепторов экспрессируются только отдельно
4.Регуляция осуществляется секреторными ретикулоэпителиальными клетками
5.Селекция лимфоцитов осуществляется путем некроза
13.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АКЦИДЕНТАЛЬНОЙ ИНВОЛЮЦИИ ТИМУСА:
1.Массивная гибель и уменьшение количества кортикальных тимоцитов
2.Гипертрофия ретикулоэпителиальных клеток
3.Увеличение количества телец Гассаля
4.Полное замещение тимуса жировой тканью
5.Относительное увеличение объема междольковой стромы
14.ВОЗРАСТНАЯ ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА:
1.Начинается после 25 лет
2.Сопровождается прогрессирующим уменьшением объема лимфоидной ткани
3.Сопровождается гипертрофией ретикулоэпителиальных клеток
4.Приводит к замещению тимуса жировой тканью
5.Вызвана заболеваниями и стрессовыми воздействиями
15.ГЕМАТО-ТИМУСНЫЙ БАРЬЕР ОБРАЗОВАН:
1.Эндотелием капилляров
2.Ретикулоэпителиальными клетками
3.Базальной мембраной эндотелия
4.Фибробластами
5.Базальной мембраной ретикулоэпителия
16.КОРТИКАЛЬНЫЕ ТИМОЦИТЫ:
1.Имеют вид средних и малых лимфоцитов
2.Чувствительны к действию кортикостероидов
3.Менее дифференцированные, чем мозговые тимоциты
4.Активно мигрируют через кортикальные посткапиллярные венулы
5.Являются иммунологически полностью дифференцированными
17.МЕДУЛЛЯРНЫЕ ТИМОЦИТЫ:
1.Имеют вид малых лимфоцитов
2.Не чувствительны к кортикостероидам
3.Мигрируют из тимуса в Т-зоны периферических лимфоидных органов
4.Не содержат ТКР (Т-клеточных рецепторов)
5.Являются активно пролиферирующими
18.СТРУКТУРЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ:
1.Капсула и трабекулы
2.Корковое вещество
3.Мозговое вещество
4.Эпителиальные слоистые тельца
5.Синусы
19.СТРУКТУРЫ ВТОРИЧНЫХ ЛИМФОИДНЫХ УЗЕЛКОВ:
1.Корона
2.Светлая зона центра размножения (герминативного)
3.Темная зона центра размножения
4.Паракортикальная зона
5.Субкапсулярная зона
20.ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ УЗЕЛКИ:
1.Преимущественно встречаются в лимфатических узлах у плодов
2.Состоят из антигенпредставляющих клеток, В- и Т-лимфоцитов
3.Под влиянием антигенов превращаются во вторичные
4.В центральной части содержат многочисленные лимфобласты
5.Имеют больший диаметр, чем вторичные
21.ПРИ ПЕРВИЧНОМ АНТИГЕННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ В ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ:
1.Захват антигенов происходит в субкапсулярном и промежуточных синусах
2.Активизируются макрофаги и дендритные клетки
3.Стимулируется пролиферация и дифференцировка В-клеток
4.Активизируются В-клетки памяти в короне лимфоидных узелков
5.Активизируются Т-лимфоциты паракортикальной зоны
22.СИНУСЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ:
1.Выстланы особыми ретикулярными (береговыми) клетками
2.Локализуются во всех частях лимфатических узлов
3.Являются продолжением приносящих лимфатических сосудов
4.Имеют базальную мембрану
5.Содержат в просвете ретикулярные клетки и макрофаги
23.антигенпредставляющие клетки периферических лимфоидных органов:
1.Макрофаги
2.Дендритные клетки Лангерганса
3.Интердигитирующие клетки
4.Т-хелперы
5.В-лимфоциты памяти
24.СТРУКТУРЫ СЕЛЕЗЕНКИ:
1.Капсула и трабекулы
2.Красная пульпа
3.Белая пульпа
4.Корковое вещество
5.Мозговое вещество
25.БЕЛАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЕНКИ:
1.Составляет около 20% объема органа
2.Локализуется по ходу артериальных сосудов
3.Состоит из периартериальных лимфоидных влагалищ и лимфоидных узелков
4.Является местом захвата антигенов из лимфатических синусов
5.Содержит Т- и В-зависимые зоны
26.ЗАХВАТ АНТИГЕНОВ В СЕЛЕЗЕНКЕ:
1.Происходит в герминативных центрах
2.Сходен с процессами, происходящими в лимфатических узлах
3.Происходит без участия макрофагов
4.Происходит в маргинальной зоне белой пульпы
5.Является полностью Т-зависимым процессом
27.ФУНКЦИИ КРАСНОЙ ПУЛЬПЫ:
1.Депонирование зрелых форменных элементов крови
2.Утилизация старых и разрушенных эритроцитов и кровяных пластинок
3.Фагоцитоз инородных частиц
4.Пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов
5.Дозревание лимфоидных клеток и превращение моноцитов в макрофаги
28.КРАСНАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЕНКИ:
1.Состоит из селезеночных тяжей, содержащих клетки крови, макрофаги и плазматические клетки
2.Имеет строму, образованную ретикулярной тканью
3.Содержит венозные синусы с прерывистыми эндотелиальной выстилкой и базальной мембраной
4.Является местом антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов
5.Имеет как закрытый, так и открытый типы кровообращения
При выполнении этих заданий расположите перечисленные ответы в правильной последовательности.
29.ПУТИ ТОКА ЛИМФЫ В ЛИМФАТИЧЕСКОМ УЗЛЕ:
1.Краевой (подкапсульный) синус
2.Промежуточный мозговой синус
3.Воротный синус
4.Приносящие лимфатические сосуды
5.Промежуточный корковый синус
6.Выносящие лимфатические сосуды
30.ПУТИ ТОКА КРОВИ К КРАСНОЙ ПУЛЬПЕ СЕЛЕЗЕНКИ:
1.Селезеночная артерия
2.Пульпарные артерии
3.Трабекулярные артерии
4.Центральные артерии
5.Кисточковые артериолы
6.Эллипсоидные (гильзовые) капилляры
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
При ответе на эти задания из предложенных
вариантов укажите
ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ.
1.СЕКРЕЦИЯ ТИРЕОТРОПНОГО ГОРМОНА_____СТИМУЛИРУЕТСЯ ТТГ-РИЛИЗИНГ ФАКТОРОМ, СЕКРЕТИРУЕМЫМ____________
А.Хромаффинными клетками; Базофилами аденогипофиза
Б.Аденогипофизом; Гипоталамусом
В.Нейрогипофизом; Гипоталамусом
Г.Парафолликулярными клетками; Эпифизом
Д.Оксифильными клетками; Гипоталамусом
2.КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ГОРМОНОВ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ИЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКА, ДЕПОНИРУЕМОГО ВНЕКЛЕТОЧНО?
А.Тестостерон
Б.Норадреналин
В.Кортизол
Г.Кальцитонин
Д.Тироксин
3.ВАЗОПРЕССИН (АДГ):
А.Синтезируется аденогипофизом
Б.Увеличивает количество водных каналов на апикальной поверхности эпителиоцитов собирательных трубок почек
В.Повышает концентрацию внутриклеточного Са++
Г.Снижает реабсорбцию воды проксимальными канальцами почек
Д.Увеличивает проницаемость эндотелия прямых сосудов для воды
4.ПАЦИЕНТКА ОБРАТИЛАСЬ К ВРАЧУ С ЖАЛОБАМИ НА УВЕЛИЧЕНИЕ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И ПАТОЛОГИЧЕСКУЮ СЕКРЕЦИЮ МОЛОКА (Галакторрею). РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ТУРЕЦКОГО СЕДЛА ВЫЯВИЛО ОПУХОЛЬ АДЕНОГИПОФИЗА, КОТОРАЯ ЗАТЕМ БЫЛА ХИРУРГИЧЕСКИ УДАЛЕНА.
ОПУХОЛЬ (АДЕНОМУ) ИЗ КАКОГО ТИПА КЛЕТОК СЛЕДУЕТ ОЖИДАТЬ ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОПЕРАЦИОННОГО МАТЕРИАЛА?
А.Ацидофильных
Б.Базофильных
В.Хромофобных
Г.Недифференцированных клеток
Д.Питуицитов
5.У БОЛЬНОГО, ПРИ ЖИЗНИ ИМЕВШЕГО ПРОЯВЛЕНИЯ ПОВЫШЕННОЙ СЕКРЕЦИИ СЕРОТОНИНА (Карциноидный синдром), В ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ОБНАРУЖЕНЫ МЕТАСТАЗЫ ОПУХОЛИ. ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ВЫЯВЛЕНЫ АРГЕНТАФФИННЫЕ КЛЕТКИ.
В КАКОМ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ОРГАНОВ ВЕРОЯТНЕЕ ВСЕГО ЛОКАЛИЗУЕТСЯ ОПУХОЛЬ?
А.Почках
Б.Печени
В.Червеобразном отростке
Г.Поджелудочной железе
Д.Селезенке
При ответе на эти задания из предложенных
вариантов укажите
ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ.
6.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ:
А.Надпочечники
Б.Щитовидная железа
В.Эпифиз
Г.Околощитовидные железы
Д.Островки Лангерганса
7.ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:
А.Одна клетка вырабатывает только один гормон
Б.Строение зависит от химической природы гормонов
В.Развит синтетический аппарат
Г.Секреторные гранулы чаще располагаются в базальной и латеральных частях клеток
Д.Большинство гормонов депонируется в электроноплотных гранулах
8.НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ:
А.Имеются в большинстве ядер гипоталамуса
Б.Транспортируют нейросекрет только по аксонам
В.Имеют хорошо развитый синтетический аппарат
Г.Мультиполярные
Д.Имеют толстый аксон с неравномерным диаметром
9.НЕЙРОНЫ КРУПНОКЛЕТОЧНЫХ ЯДЕР ГИПОТАЛАМУСА:
А.В качестве нейромедиатора содержат ацетилхолин
Б.Образуют гипоталамо-гипофизарный тракт
В.Вырабатывают окситоцин
Г.Вырабатывают преимущественно производные проопиомеланокортина
Д.Вырабатывают вазопрессин (АДГ)
10.НЕЙРОНЫ МЕЛКОКЛЕТОЧНЫХ ЯДЕР ГИПОТАЛАМУСА:
А.Вырабатывают АДГ
Б.Образуют туберо-инфундибулярный тракт
В.Вырабатывают релизинг-гормоны и факторы
Г.Вырабатывают статины
Д.Образуют нейрогемальные контакты в срединном возвышении гипоталамуса
В данных заданиях могут быть правильными несколько ответов.
ВЫБЕРИТЕ:
А. Если правильны ответы 1,3
Б. Если правильны ответы 1,2,3
В. Если правильны ответы 2,4
Г. Если правильны ответы 1,2,3,5
Д. Если правильны ответы 1,2,3,4,5
11.гипофиз:
1.Имеет массу в среднем 400-600 мг
2.Развивается из эктодермы ротовой полости и нейроэктодермы
3.Большая часть представлена секреторными клетками
4.Состоит преимущественно из глиальных клеток - питуицитов
5.Не имеет половых отличий в массе и структуре
12.АДЕНОГИПОФИЗ:
1.Состоит из 3-х частей: передней доли, туберальной части и средней доли
2.Содержит капилляры синусоидного типа
3.Развивается из эктодермы ротовой полости
4.Не имеет закономерной топографии секреторных клеток
5.Не имеет связей с кровеносными сосудами задней доли (нейрогипофизом)
13.ЯДРА ПЕРЕДНЕГО ГИПОТАЛАМУСА:
1.Вентромедиальное
2.Паравентрикулярное
3.Аркуатное
4.Супраоптическое
5.Дорсомедиальное
14.ЗАДНИЙ НЕЙРОГИПОФИЗ (задняя доля):
1.Основное место депонирования окситоцина и вазопрессина
2.Образован глиальными клетками
3.Кровоснабжается отдельно от аденогипофиза
4.Содержит структуры гемато-энцефалического барьера
5.Содержит капилляры фенестрированного типа
15.НЕЙРОГЕМАЛЬНЫЕ КОНТАКТНЫЕ ОБЛАСТИ:
1.Содержат капилляры фенестрированного типа
2.Лишены глиальных пограничных мембран
3.Представлены в срединном возвышении, заднем нейрогипофизе.
4.Являются местами аксо-вазальных синапсов
5.В эндотелии капилляров выражен пиноцитоз
17.ТРАНСАДЕНОГИПОФИЗАРНЫЙ ПУТЬ ГИПОТАЛАМИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ:
1.Морфологически связан с туберо-инфундибулярным трактом
2.Является путем транспорта рилизинг-гормонов (факторов)
3.Связан с мелкоклеточными ядрами гипоталамуса
4.Является путем транспорта окситоцина и вазопрессина
5.Обеспечивается системой воротных сосудов гипофиза
18. АЦИДОФИЛЬНЫЕ АДЕНОЦИТЫ ГИПОФИЗА:
1.Тиреотропоциты
2.Соматотропоциты
3.Гонадотропоциты
4.Лактотропоциты
5.Кортикотропоциты
19.БАЗОФИЛЬНЫЕ АДЕНОЦИТЫ ГИПОФИЗА:
1.Тиреотропоциты
2.Гонадотропоциты
3.Кортикотропоциты
4.Соматотропоциты
5.Лактотропоциты
20.АЦИДОФИЛЬНЫЕ АДЕНОЦИТЫ ГИПОФИЗА:
1.Составляют большинство хромофильных клеток
2.В основном - соматотропоциты
3.Могут быть смешанными формами (соматомаммотропоцитами)
4.Занимают преимущественно среднюю часть передней доли
5.В основном - гонадотропоциты
21.В ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ДОЛЕ ГИПОФИЗА:
1.Основными являются фолликулярные структуры
2.Клеточный состав представлен базофилами
3.Преобладают ацидофильные клетки
4.Гормоны синтезируются из общих предшественников
5.Преобладают питуициты
22.ЭПИФИЗ:
1.Состоит из пинеалоцитов и глиальных клеток
2.Характеризуется фотопериодичностью секреции
3.В норме содержит отложения солей кальция
4.Состоит из питуицитов и глиальных клеток
5.Регулирует циркадианные биоритмы организма
23.ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА:
1.В норме содержит фолликулы, образованные только кубическим эпителием
2.Развивается из вентральной стенки глотки, жаберных карманов и клеток нервного гребня
3.Не функционирует до момента рождения
4.Содержит клетки нескольких типов: фолликулярные тироциты, интерфолликулярные, парафолликулярные тироциты
5.У взрослых состоит из фолликулярных тироцитов, не способных к пролиферации
24.В СЕКРЕТОРНОМ ЦИКЛЕ ФОЛЛИКУЛЯРНЫХ ТИРОЦИТОВ:
1.Синтез тиреоглобулина и его гликозилирование происходят соответственно в ГрЭПС и комплексе Гольджи
2.Иодирование тиреоглобулина происходит на апикальной поверхности тироцитов
3.Отщепление тиреоидных гормонов происходит в цитоплазме тироцитов после эндоцитоза фрагментов коллоида
4.Строение межклеточных контактов не зависит от фазы секреторного цикла
5.Механизмы эндоцитоза тиреоглобулина одинаковы в норме и при гиперфункции железы
25.ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ:
1.Клеточный и тканевой состав не зависят от возраста
2.Состоят из главных и оксифильных клеток
3.Непосредственно регулируются тропными гормонами гипофиза
4.Развиваются из эпителия жаберных карманов
5.Всегда содержатся в количестве 4-х
26.ГИПОФИЗНЕЗАВИСИМЫЕ ЭНДОКРИННЫЕ СТРУКТУРЫ:
1.Мозговое вещество надпочечников
2.Островки Лангерганса
3.Клетки ДЭС (APUD-системы)
4.Фолликулярные клетки яичников
5.Парафолликулярные клетки околощитовидных желез
27.ДЛЯ КЛЕТОК, СИНТЕЗИРУЮЩИХ СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ, ХАРАКТЕРНО:
1.Развитая агранулярная ЭПС
2.Митохондрии с трубчатыми кристами
3.Обилие липидных включений
4.Депонирование секрета в гранулах и вакуолях
5.Развитая гранулярная ЭПС
28.КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО НАДПОЧЕЧНИКОВ:
1.Последовательно состоит из клубочковой, пучковой и сетчатой зон
2.Образовано клетками, продуцирующими стероидные гормоны
3.Составляет более половины объема надпочечников
4.Содержит клетки с преимущественно развитой гранулярной ЭПС
5.Непосредственно регулируется тропными гормонами гипофиза
29.МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО НАДПОЧЕЧНИКОВ:
1.Состоит из эндокриноцитов 2-х типов
2.Содержит ганглиозные нейроны
3.Иннервируется преганглионарными симпатическими волокнами
4.Развивается из целомического эпителия
5.Иннервируется преганглионарными парасимпатическими волокнами
30.ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ СОЧЕТАНИЯ ОРГАНОВ И КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА:
1.Щитовидная железа - фолликулярные клетки, интерфолликулярные, парафолликулярные клетки
2.Околощитовидные железы - главные базофильные клетки, оксифильные клетки
3.Надпочечники - кортикоциты 3-х основных типов, хромаффинные клетки
4.Эпифиз - питуициты, астроциты
5.Аденогипофиз - хромофобные клетки, базофильные, ацидофильные
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА. РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ.