Органы кроветворения и иммуногенеза

При ответе на эти задания из предложенных

вариантов укажите

ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

1.ОБЩИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУНОГЕНЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:

А.Развитие из мезенхимы

Б.Строма образована ретикулярной тканью

В.Наличие особых типов кровеносных сосудов

Г.Только антигеннезависимый тип дифференцировки лимфоцитов

Д.Большое количество макрофагов

2.КЛЕТКАМИ МИКРООКРУЖЕНИЯ В КРОВЕТВОРНЫХ И ЛИМ­ФОИДНЫХ ОРГАНАХ ЯВЛЯЮТСЯ:

А.Макрофаги

Б.Дендритные клетки

В.Ретикулоэпителиальные клетки

Г.Тучные клетки

Д.Фибробластические ретикулярные клетки

3.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНОГЕНЕЗА:

А.Селезенка

Б.Лимфатические узлы

В.Тимус

Г.Червеобразный отросток

Д.Миндалины

4.КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ:

А.Состоит из неупорядоченно расположенных кроветворных и стро­мальных клеток

Б.Содержит стволовые кроветворные клетки

В.Содержит капилляры синусоидного типа

Г.Обеспечивает антигеннезависимую пролиферацию и дифференци­ровку клеток

Д.Большинство клеток представлено нейтрофильными элементами

5.В ТИМУСЕ:

А.Корковое вещество содержит капилляры синусоидного типа

Б.Происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов

В.Ретикулоэпителиальные клетки секретируют биологически активные пептиды

Г.Около 80 % дифференцирующихся лимфоцитов гибнет путем апоп­тоза

Д.Зрелые, рециркулирующие лимфоциты находятся в мозговом веще­стве

В данных заданиях могут быть правильными несколько ответов.

ВЫБЕРИТЕ:

А. Если правильны ответы 1,3

Б. Если правильны ответы 1,2,3

В. Если правильны ответы 2,4

Г. Если правильны ответы 1,2,3,5

Д. Если правильны ответы 1,2,3,4,5

6.СТРОМА КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА ОБРАЗОВАНА:

1.Ретикулярными клетками и волокнами

2.Жировыми клетками

3.Макрофагами

4.Ретикулоэпителиальными клетками

5.Структурами эндоста

7.МАКРОФАГИ КОСТНОГО МОЗГА:

1.Преимущественно связаны с процессами тромбоцитопоэза

2.Вырабатывают КСФ, эритропоэтин и интерлейкины

3.Регулируют процесс дифференцировки Т-лимфоцитов

4.Являются донорами железа для эритропоэза

5.В процессе инволюции трансформируются в жировые клетки

8.В ПРОЦЕССЕ ОБРАЗОВАНИЯ В-ЛИМФОЦИТОВ:

1.Антигеннезависимая дифференцировка происходит в красном кост­ном мозге.

2.Антигензависимая дифференцировка сопровождается образованием В-клеток памяти

3.Антигензависимая дифференцировка происходит в периферических лимфоидных органах

4.Клетки-предшественники мигрируют из тимуса

5.Селекция осуществляется только в лимфоидных узелках перифериче­ских лимфоидных органов

9.В КРАСНОМ КОСТНОМ МОЗГЕ:

1.Эритропоэтические островки образуются вокруг макрофагов

2.Наружная поверхность синусоидов покрыта ретикулярными клетками

3.Инволюция сопровождается образованием жировых клеток

4.В норме в обилии присутствуют плазматические клетки

5.Различные виды гемопоэза специфично не связаны с клетками стромы

10.ТИМУС:

1.В эмбриогенезе первично функционирует как эндокринная железа

2.Развивается из энтодермы и эктодермы

3.Развивается из мезенхимы

4.Подвергается инволюции начиная с 30 лет

5.Заселяется предшественниками лимфоцитов с конца 2-го месяца эм­бриогенеза

11.В КОРКОВОМ ВЕЩЕСТВЕ ТИМУСА:

1.Имеется гисто-гематический барьер

2.Происходит селекция и дифференцировка Т-лимфоцитов

3.Содержатся крупные ретикулоэпителиальные клетки («клетки-няньки»)

4.Преобладают лимфоциты, устойчивые к действию глюкокортикоидов

5.Преобладают рециркулирующие лимфоциты

12.В ПРОЦЕССЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ Т-ЛИМФОЦИТОВ:

1.Большинство протимоцитов мигрируют в мозговое вещество

2.Первично одновременно экспрессируются молекулы ТКР, CD₄ и СD₈

3.Различные классы поверхностных рецепторов экспрессируются только отдельно

4.Регуляция осуществляется секреторными ретикулоэпителиальными клетками

5.Селекция лимфоцитов осуществляется путем некроза

13.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АКЦИДЕНТАЛЬНОЙ ИН­ВОЛЮЦИИ ТИМУСА:

1.Массивная гибель и уменьшение количества кортикальных тимоцитов

2.Гипертрофия ретикулоэпителиальных клеток

3.Увеличение количества телец Гассаля

4.Полное замещение тимуса жировой тканью

5.Относительное увеличение объема междольковой стромы

14.ВОЗРАСТНАЯ ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА:

1.Начинается после 25 лет

2.Сопровождается прогрессирующим уменьшением объема лимфоид­ной ткани

3.Сопровождается гипертрофией ретикулоэпителиальных клеток

4.Приводит к замещению тимуса жировой тканью

5.Вызвана заболеваниями и стрессовыми воздействиями

15.ГЕМАТО-ТИМУСНЫЙ БАРЬЕР ОБРАЗОВАН:

1.Эндотелием капилляров

2.Ретикулоэпителиальными клетками

3.Базальной мембраной эндотелия

4.Фибробластами

5.Базальной мембраной ретикулоэпителия

16.КОРТИКАЛЬНЫЕ ТИМОЦИТЫ:

1.Имеют вид средних и малых лимфоцитов

2.Чувствительны к действию кортикостероидов

3.Менее дифференцированные, чем мозговые тимоциты

4.Активно мигрируют через кортикальные посткапиллярные венулы

5.Являются иммунологически полностью дифференцированными

17.МЕДУЛЛЯРНЫЕ ТИМОЦИТЫ:

1.Имеют вид малых лимфоцитов

2.Не чувствительны к кортикостероидам

3.Мигрируют из тимуса в Т-зоны периферических лимфоидных органов

4.Не содержат ТКР (Т-клеточных рецепторов)

5.Являются активно пролиферирующими

18.СТРУКТУРЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ:

1.Капсула и трабекулы

2.Корковое вещество

3.Мозговое вещество

4.Эпителиальные слоистые тельца

5.Синусы

19.СТРУКТУРЫ ВТОРИЧНЫХ ЛИМФОИДНЫХ УЗЕЛКОВ:

1.Корона

2.Светлая зона центра размножения (герминативного)

3.Темная зона центра размножения

4.Паракортикальная зона

5.Субкапсулярная зона

20.ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОИДНЫЕ УЗЕЛКИ:

1.Преимущественно встречаются в лимфатических узлах у плодов

2.Состоят из антигенпредставляющих клеток, В- и Т-лимфоцитов

3.Под влиянием антигенов превращаются во вторичные

4.В центральной части содержат многочисленные лимфобласты

5.Имеют больший диаметр, чем вторичные

21.ПРИ ПЕРВИЧНОМ АНТИГЕННОМ ВОЗДЕЙСТВИИ В ЛИМФА­ТИЧЕСКИХ УЗЛАХ:

1.Захват антигенов происходит в субкапсулярном и промежуточных синусах

2.Активизируются макрофаги и дендритные клетки

3.Стимулируется пролиферация и дифференцировка В-клеток

4.Активизируются В-клетки памяти в короне лимфоидных узелков

5.Активизируются Т-лимфоциты паракортикальной зоны

22.СИНУСЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ:

1.Выстланы особыми ретикулярными (береговыми) клетками

2.Локализуются во всех частях лимфатических узлов

3.Являются продолжением приносящих лимфатических сосудов

4.Имеют базальную мембрану

5.Содержат в просвете ретикулярные клетки и макрофаги

23.антигенпредставляющие клетки периферических лимфоидных органов:

1.Макрофаги

2.Дендритные клетки Лангерганса

3.Интердигитирующие клетки

4.Т-хелперы

5.В-лимфоциты памяти

24.СТРУКТУРЫ СЕЛЕЗЕНКИ:

1.Капсула и трабекулы

2.Красная пульпа

3.Белая пульпа

4.Корковое вещество

5.Мозговое вещество

25.БЕЛАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЕНКИ:

1.Составляет около 20% объема органа

2.Локализуется по ходу артериальных сосудов

3.Состоит из периартериальных лимфоидных влагалищ и лимфоидных узелков

4.Является местом захвата антигенов из лимфатических синусов

5.Содержит Т- и В-зависимые зоны

26.ЗАХВАТ АНТИГЕНОВ В СЕЛЕЗЕНКЕ:

1.Происходит в герминативных центрах

2.Сходен с процессами, происходящими в лимфатических узлах

3.Происходит без участия макрофагов

4.Происходит в маргинальной зоне белой пульпы

5.Является полностью Т-зависимым процессом

27.ФУНКЦИИ КРАСНОЙ ПУЛЬПЫ:

1.Депонирование зрелых форменных элементов крови

2.Утилизация старых и разрушенных эритроцитов и кровяных пласти­нок

3.Фагоцитоз инородных частиц

4.Пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов

5.Дозревание лимфоидных клеток и превращение моноцитов в макро­фаги

28.КРАСНАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЕНКИ:

1.Состоит из селезеночных тяжей, содержащих клетки крови, макро­фаги и плазматические клетки

2.Имеет строму, образованную ретикулярной тканью

3.Содержит венозные синусы с прерывистыми эндотелиальной выстил­кой и базальной мембраной

4.Является местом антигеннезависимой дифференцировки лимфоцитов

5.Имеет как закрытый, так и открытый типы кровообращения

При выполнении этих заданий расположите перечисленные ответы в правильной последовательности.

29.ПУТИ ТОКА ЛИМФЫ В ЛИМФАТИЧЕСКОМ УЗЛЕ:

1.Краевой (подкапсульный) синус

2.Промежуточный мозговой синус

3.Воротный синус

4.Приносящие лимфатические сосуды

5.Промежуточный корковый синус

6.Выносящие лимфатические сосуды

30.ПУТИ ТОКА КРОВИ К КРАСНОЙ ПУЛЬПЕ СЕЛЕЗЕНКИ:

1.Селезеночная артерия

2.Пульпарные артерии

3.Трабекулярные артерии

4.Центральные артерии

5.Кисточковые артериолы

6.Эллипсоидные (гильзовые) капилляры

ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА

При ответе на эти задания из предложенных

вариантов укажите

ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ.

1.СЕКРЕЦИЯ ТИРЕОТРОПНОГО ГОР­МОНА_____СТИМУЛИРУЕТСЯ ТТГ-РИЛИЗИНГ ФАКТОРОМ, СЕКРЕТИРУЕМЫМ____________

А.Хромаффинными клетками; Базофилами аденогипофиза

Б.Аденогипофизом; Гипоталамусом

В.Нейрогипофизом; Гипоталамусом

Г.Парафолликулярными клетками; Эпифизом

Д.Оксифильными клетками; Гипоталамусом

2.КАКОЙ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ГОРМОНОВ СИНТЕЗИРУЕТСЯ ИЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКА, ДЕПОНИРУЕМОГО ВНЕКЛЕТОЧНО?

А.Тестостерон

Б.Норадреналин

В.Кортизол

Г.Кальцитонин

Д.Тироксин

3.ВАЗОПРЕССИН (АДГ):

А.Синтезируется аденогипофизом

Б.Увеличивает количество водных каналов на апикальной поверхности эпителиоцитов собирательных трубок почек

В.Повышает концентрацию внутриклеточного Са⁺⁺

Г.Снижает реабсорбцию воды проксимальными канальцами почек

Д.Увеличивает проницаемость эндотелия прямых сосудов для воды

4.ПАЦИЕНТКА ОБРАТИЛАСЬ К ВРАЧУ С ЖАЛОБАМИ НА УВЕ­ЛИЧЕНИЕ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ И ПАТОЛОГИЧЕСКУЮ СЕКРЕ­ЦИЮ МОЛОКА (Галакторрею). РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕ­ДОВАНИЕ ТУРЕЦКОГО СЕДЛА ВЫЯВИЛО ОПУХОЛЬ АДЕНОГИ­ПОФИЗА, КОТОРАЯ ЗАТЕМ БЫЛА ХИРУРГИЧЕСКИ УДАЛЕНА.

ОПУХОЛЬ (АДЕНОМУ) ИЗ КАКОГО ТИПА КЛЕТОК СЛЕДУЕТ ОЖИДАТЬ ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОПЕРА­ЦИОННОГО МАТЕРИАЛА?

А.Ацидофильных

Б.Базофильных

В.Хромофобных

Г.Недифференцированных клеток

Д.Питуицитов

5.У БОЛЬНОГО, ПРИ ЖИЗНИ ИМЕВШЕГО ПРОЯВЛЕНИЯ ПОВЫ­ШЕННОЙ СЕКРЕЦИИ СЕРОТОНИНА (Карциноидный синдром), В ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ОБНАРУЖЕНЫ МЕТАСТАЗЫ ОПУХОЛИ. ПРИ ГИСТОЛОГИЧЕСКОМ ИССЛЕДО­ВАНИИ ВЫЯВЛЕНЫ АРГЕНТАФФИННЫЕ КЛЕТКИ.

В КАКОМ ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ОРГАНОВ ВЕРОЯТНЕЕ ВСЕГО ЛОКАЛИЗУЕТСЯ ОПУХОЛЬ?

А.Почках

Б.Печени

В.Червеобразном отростке

Г.Поджелудочной железе

Д.Селезенке

При ответе на эти задания из предложенных

вариантов укажите

ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ.

6.ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ:

А.Надпочечники

Б.Щитовидная железа

В.Эпифиз

Г.Околощитовидные железы

Д.Островки Лангерганса

7.ХАРАКТЕРИСТИКИ ЭНДОКРИННЫХ КЛЕТОК. ВЕРНО ВСЕ, КРОМЕ:

А.Одна клетка вырабатывает только один гормон

Б.Строение зависит от химической природы гормонов

В.Развит синтетический аппарат

Г.Секреторные гранулы чаще располагаются в базальной и латераль­ных частях клеток

Д.Большинство гормонов депонируется в электроноплотных гранулах

8.НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ:

А.Имеются в большинстве ядер гипоталамуса

Б.Транспортируют нейросекрет только по аксонам

В.Имеют хорошо развитый синтетический аппарат

Г.Мультиполярные

Д.Имеют толстый аксон с неравномерным диаметром

9.НЕЙРОНЫ КРУПНОКЛЕТОЧНЫХ ЯДЕР ГИПОТАЛАМУСА:

А.В качестве нейромедиатора содержат ацетилхолин

Б.Образуют гипоталамо-гипофизарный тракт

В.Вырабатывают окситоцин

Г.Вырабатывают преимущественно производные проопиомеланокор­тина

Д.Вырабатывают вазопрессин (АДГ)

10.НЕЙРОНЫ МЕЛКОКЛЕТОЧНЫХ ЯДЕР ГИПОТАЛАМУСА:

А.Вырабатывают АДГ

Б.Образуют туберо-инфундибулярный тракт

В.Вырабатывают релизинг-гормоны и факторы

Г.Вырабатывают статины

Д.Образуют нейрогемальные контакты в срединном возвышении гипо­таламуса

В данных заданиях могут быть правильными несколько ответов.

ВЫБЕРИТЕ:

А. Если правильны ответы 1,3

Б. Если правильны ответы 1,2,3

В. Если правильны ответы 2,4

Г. Если правильны ответы 1,2,3,5

Д. Если правильны ответы 1,2,3,4,5

11.гипофиз:

1.Имеет массу в среднем 400-600 мг

2.Развивается из эктодермы ротовой полости и нейроэктодермы

3.Большая часть представлена секреторными клетками

4.Состоит преимущественно из глиальных клеток - питуицитов

5.Не имеет половых отличий в массе и структуре

12.АДЕНОГИПОФИЗ:

1.Состоит из 3-х частей: передней доли, туберальной части и средней доли

2.Содержит капилляры синусоидного типа

3.Развивается из эктодермы ротовой полости

4.Не имеет закономерной топографии секреторных клеток

5.Не имеет связей с кровеносными сосудами задней доли (нейрогипо­физом)

13.ЯДРА ПЕРЕДНЕГО ГИПОТАЛАМУСА:

1.Вентромедиальное

2.Паравентрикулярное

3.Аркуатное

4.Супраоптическое

5.Дорсомедиальное

14.ЗАДНИЙ НЕЙРОГИПОФИЗ (задняя доля):

1.Основное место депонирования окситоцина и вазопрессина

2.Образован глиальными клетками

3.Кровоснабжается отдельно от аденогипофиза

4.Содержит структуры гемато-энцефалического барьера

5.Содержит капилляры фенестрированного типа

15.НЕЙРОГЕМАЛЬНЫЕ КОНТАКТНЫЕ ОБЛАСТИ:

1.Содержат капилляры фенестрированного типа

2.Лишены глиальных пограничных мембран

3.Представлены в срединном возвышении, заднем нейрогипофизе.

4.Являются местами аксо-вазальных синапсов

5.В эндотелии капилляров выражен пиноцитоз

17.ТРАНСАДЕНОГИПОФИЗАРНЫЙ ПУТЬ ГИПОТАЛАМИЧЕСКОЙ РЕГУЛЯЦИИ:

1.Морфологически связан с туберо-инфундибулярным трактом

2.Является путем транспорта рилизинг-гормонов (факторов)

3.Связан с мелкоклеточными ядрами гипоталамуса

4.Является путем транспорта окситоцина и вазопрессина

5.Обеспечивается системой воротных сосудов гипофиза

18. АЦИДОФИЛЬНЫЕ АДЕНОЦИТЫ ГИПОФИЗА:

1.Тиреотропоциты

2.Соматотропоциты

3.Гонадотропоциты

4.Лактотропоциты

5.Кортикотропоциты

19.БАЗОФИЛЬНЫЕ АДЕНОЦИТЫ ГИПОФИЗА:

1.Тиреотропоциты

2.Гонадотропоциты

3.Кортикотропоциты

4.Соматотропоциты

5.Лактотропоциты

20.АЦИДОФИЛЬНЫЕ АДЕНОЦИТЫ ГИПОФИЗА:

1.Составляют большинство хромофильных клеток

2.В основном - соматотропоциты

3.Могут быть смешанными формами (соматомаммотропоцитами)

4.Занимают преимущественно среднюю часть передней доли

5.В основном - гонадотропоциты

21.В ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ДОЛЕ ГИПОФИЗА:

1.Основными являются фолликулярные структуры

2.Клеточный состав представлен базофилами

3.Преобладают ацидофильные клетки

4.Гормоны синтезируются из общих предшественников

5.Преобладают питуициты

22.ЭПИФИЗ:

1.Состоит из пинеалоцитов и глиальных клеток

2.Характеризуется фотопериодичностью секреции

3.В норме содержит отложения солей кальция

4.Состоит из питуицитов и глиальных клеток

5.Регулирует циркадианные биоритмы организма

23.ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА:

1.В норме содержит фолликулы, образованные только кубическим эпи­телием

2.Развивается из вентральной стенки глотки, жаберных карманов и клеток нервного гребня

3.Не функционирует до момента рождения

4.Содержит клетки нескольких типов: фолликулярные тироциты, ин­терфолликулярные, парафолликулярные тироциты

5.У взрослых состоит из фолликулярных тироцитов, не способных к пролиферации

24.В СЕКРЕТОРНОМ ЦИКЛЕ ФОЛЛИКУЛЯРНЫХ ТИРОЦИТОВ:

1.Синтез тиреоглобулина и его гликозилирование происходят соответ­ственно в ГрЭПС и комплексе Гольджи

2.Иодирование тиреоглобулина происходит на апикальной поверхности тироцитов

3.Отщепление тиреоидных гормонов происходит в цитоплазме тироци­тов после эндоцитоза фрагментов коллоида

4.Строение межклеточных контактов не зависит от фазы секреторного цикла

5.Механизмы эндоцитоза тиреоглобулина одинаковы в норме и при ги­перфункции железы

25.ОКОЛОЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ:

1.Клеточный и тканевой состав не зависят от возраста

2.Состоят из главных и оксифильных клеток

3.Непосредственно регулируются тропными гормонами гипофиза

4.Развиваются из эпителия жаберных карманов

5.Всегда содержатся в количестве 4-х

26.ГИПОФИЗНЕЗАВИСИМЫЕ ЭНДОКРИННЫЕ СТРУКТУРЫ:

1.Мозговое вещество надпочечников

2.Островки Лангерганса

3.Клетки ДЭС (APUD-системы)

4.Фолликулярные клетки яичников

5.Парафолликулярные клетки околощитовидных желез

27.ДЛЯ КЛЕТОК, СИНТЕЗИРУЮЩИХ СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ, ХАРАКТЕРНО:

1.Развитая агранулярная ЭПС

2.Митохондрии с трубчатыми кристами

3.Обилие липидных включений

4.Депонирование секрета в гранулах и вакуолях

5.Развитая гранулярная ЭПС

28.КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО НАДПОЧЕЧНИКОВ:

1.Последовательно состоит из клубочковой, пучковой и сетчатой зон

2.Образовано клетками, продуцирующими стероидные гормоны

3.Составляет более половины объема надпочечников

4.Содержит клетки с преимущественно развитой гранулярной ЭПС

5.Непосредственно регулируется тропными гормонами гипофиза

29.МОЗГОВОЕ ВЕЩЕСТВО НАДПОЧЕЧНИКОВ:

1.Состоит из эндокриноцитов 2-х типов

2.Содержит ганглиозные нейроны

3.Иннервируется преганглионарными симпатическими волокнами

4.Развивается из целомического эпителия

5.Иннервируется преганглионарными парасимпатическими волокнами

30.ВЫБЕРИТЕ ПРАВИЛЬНЫЕ СОЧЕТАНИЯ ОРГАНОВ И КЛЕТОЧ­НОГО СОСТАВА:

1.Щитовидная железа - фолликулярные клетки, интерфолликулярные, парафолликулярные клетки

2.Околощитовидные железы - главные базофильные клетки, оксифиль­ные клетки

3.Надпочечники - кортикоциты 3-х основных типов, хромаффинные клетки

4.Эпифиз - питуициты, астроциты

5.Аденогипофиз - хромофобные клетки, базофильные, ацидофильные

ПИЩЕВАРИТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА. РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ.