Пойкилотермные и гомойотермные животные. Механизмы терморегуляции.

Многие виды животных способны или неспособны к собственной терморегуляции, т. е. поддерживать постоянную температуру.

По этому признаку их делят на:

- пойкилотермных (от греч. poikiloi —-различный, переменный и therme — жар) - им присуща непостоянная температура;

Пойкилотермными являются все организмы, кроме млекопитающих и нескольких видов птиц. Температура их тела приближается к температуре среды. Лишь некоторые виды этих животных способны к изменению температуры своего тела, притом в определенных условиях. Например, этой способностью обладают тунцы. Важным для пойкилотермных организмов является то, что повышение температуры их тела происходит, когда увеличивается их активность, их обмен веществ.

- гомойотермных (от греч. homoios — равный и therme — жар) - им присуща постоянная температура .

Гомойотермными являются млекопитающие и некоторые виды птиц. Они способны к терморегуляции, которая обеспечивается физическими и химическими путями. Физическая терморегуляция осуществляется за счет накапливания подкожного жирового слоя, ведущего к сохранению тепла, или за счет учащенного дыхания. Химический путь терморегуляции заключается в потоотделении.

В ходе эволюция гомойотермные животные развили способность защищаться от холода (миграции, спячка, мех и т. д.).

Экологические группы рыб.

Первые рыбообразные животные возникли не позже силура и не имели челюстей (см. бесчелюстные, щитковые и панцирные рыбы). С развитием челюстей из одной из жаберных дуг возникли первые рыбы.

КлассификацияС таксономической точки зрения рыбы — парафилетическая группа, так как в неё должен входить гипотетический предок группы наземных животных — четвероногих (Tetrapoda), которые, очевидно, рыбами не являются. Делятся на два современных класса: хрящевые и костные. Отношения основных подгрупп рыб представлены в виде следующей кладограммы:

· Hyperoartia

· Миноговые (Petromyzontidae)

· Парноноздрёвые (Pteraspidomorphi)

· Thelodonti

· Анаспиды (Anaspida)

· Непарноноздрёвые (Cephalaspidomorphi)

· Galeaspida

· Pituriaspida

· Остеостраки (Osteostraci)

· Челюстноротые (Gnathostomata)

· Панцирные рыбы или плакодермы (Placodermi)

· Хрящевые рыбы (Chondrichthyes)

· Акантоды (Acanthodii)

· Костные рыбы (Osteichthyes)

· Лучепёрые рыбы (Actinopterygii)

· Лопастепёрые рыбы (Sarcopterygii)

· Целакантообразные (Actinistia)

· Двоякодышащие (Dipnoi)

Некоторые палеонтологи считают, что конодонты (отряд Conodonta) были хордовыми животными, что позволяет считать их самыми примитивными рыбами.Экология рыб

В настоящее время рыбы — господствующая группа животных в водных биоценозах. Наряду с китообразными, они завершают цепи питания

.По местам обитания различают морских, пресноводных и проходных рыб.

При достаточно большом разнообразии видов по образу жизни всех рыб можно включить в состав нескольких экотипов:

литоральные (планктон) — обитают в прибрежной зоне (бычки, морские собачки).

пелагические рыбы (нектон) — держатся в толще воды;

донные (бентос) — например, скаты, камбалы, сомы;

Доказательства эволюции

В основе современной теории эволюции лежит теория Ч. Дарвина. Но эволюционизм существовал и до Ч. Дарвина. Главным трудом Ч. Дарвина является книга «Происхождение видов путем естественного отбора или сохранение благоприятствуемых пород в борьбе за жизнь» (1859), существенным дополнением к которой служат его книги «Изменение домашних животных и культурных растений» (1869) и «Происхождение человека и половой отбор» (1871).

Эволюционное учение Дарвина состоит из трех разделов, а именно: совокупность доводов в пользу того, что историческое развитие организмов действительно имеет место; положение о движущих силах эволюции; представления о путях эволюционных преобразований.

Доводы в пользу того, что эволюция действительно имеет место, Ч. Дарвин черпал из разных наук. Наиболее убедительные доказательства были взяты им из палеонтологии. Например, обнаружение в древнейших слоях ископаемых остатков организмов, сильно отличающихся от современных, и постепенное увеличение сходства ископаемых остатков организмов из позднейших слоев для Ч. Дарвина было летописью эволюции. Далее, Ч. Дарвин использовал данные эмбриологии того времени, которые свидетельствовали о единстве происхождения организмов, а также данные о закономерностях распределения организмов на суше и в воде и явной зависимости организации животных и растений от условий обитания (на материках и островах), которые свидетельствовали в пользу эволюции и разных направлений эволюции на материках и островах. Наконец, он широко использовал достижения сельскохозяйственной практики.

Доказательства эволюции получены в разных науках. Классические доказательства эволюции получены, прежде всего, в палеонтологии в результате изучения ископаемых организмов, живших в прошлые эпохи. Предполагают, что в ходе эволюции вымерло около 200 000 видов животных. В более глубоких слоях Земли обнаруживаются остатки более древних форм жизни, тогда как в поверхностных слоях находят остатки более поздних форм. Можно сказать, что история жизни на Земле написана на языке ископаемых остатков. Палеонтологический материал дает также основания судить о темпах и направлениях эволюции.

Доказательства эволюции получены в биогеографии, которая является наукой о распространении растений и животных. В биогеографии различают шесть биогеографических областей. Каждая из этих областей характеризуется специфическими обитателями (растениями и животными), называемыми эндемиками, под которыми понимают организмы видов, родов и таксонов, ограниченных в своем распространении определенными территориями.

В Палеоарктической области (Европа, африканский север от Сахары, часть Азии к северу от Гималаев, Азорские острова и острова Зеленого мыса) эндемичными, если говорить о животных, являются кроты, олени, быки, овцы, козы, скворцы и сороки.

В Неоарктической области (Гренландия и Северная Америка) эндемичными являются горные козлы, луговые собачки, опоссумы, скунсы, еноты, сойки и американские грифы. Кроме того здесь встречаются формы, андемичные для палеоарктической области.

В Неотропической области (Южная и центральная Америка, юг Мексики и острова Вест-Индии) обитают альпаки, ламы, цепко-хвостые обезьяны, тапиры, ленивцы, вампиры, муравьеды и многие виды птиц, не встречающиеся в других частях земного Шара.

В Эфиопской области (Африка к югу от Сахары, Мадагаскар) обитают шимпанзе, гориллы, зебры, носороги, трубкозубы, бегемоты, жирафы, многие виды птиц, пресмыкающихся и рыб, не обнаруживаемые в других областях.

В Восточной области (Индия, Цейлон, Индокитай, юг Китая, Малайский полуостров и отдельные острова Малайского архипелага) обитают орангутанги, черные пантеры, индийские слоны, гиббоны и долгопяты.

В Австралийской области (Австралия, Новая Зеландия, Новая Гвинея и др. острова Малайского архипелага) эндемичными являются утконосы, кенгуру, вомбаты, коала и другие сумчатые животные. Эндемичными являются бескрылые птицы эму и казуар, а также птица-лира и какаду.

Одно из основных положений биогеографии заключается в том, что каждый вид растений и животных возникал только однажды и только в одном месте (центре происхождения), откуда он расселялся до тех пор, пока не встречал какую-нибудь преграду, например, географическую, климатическую, пищевую и т. д. Географические ареалы близких видов, как правило, не совпадают, но они и не очень отдалены один от другого.