Общая характеристика, классификация типа Простейшие. Основные представители, значение.

Основн. Представители: растен.-хлорелла, хламидаманада,; животные-обыкновенная амеба, инфузория-туфелька

Классификация:1.классификация жгутиковые

2.класс саркодовые (ложножковые)

3.класс ресничные (инфузории)

4.класс споровики

общая характеристика простейших:

1.Тело уз 1ой клетки, физиологически клетка полифункциональная, т.е. выполняет все функции целого организма. Процессы жизнидеятельности проход. В участках цитоплазмы (оргонеллах)

2. Тело ограничено от окружающей среды – цитоплазматической мембраной.

3. питание

а) спорозойное (через поверхность тела, характерно для паразитов)спарофиты

б) голозийный (захват пищи и переваривание внутри тела). Разновидностью явл. Фагоцитарный тип питания.

в) смешанный. Гетеротрофный сманяется автотрофным.

4.Выделение

Продукты метаболизма накапливаются в выделительно сократительных вакуолях и выдавливаются через клеточную мембрану в любой части клетки (за искл. инфузории)

5.Дыхание

Диффузное (всей поверхностью тела)

6.Размножение

а) 2 вида бесполого

-простое деление на 2 дочернии с последующим ростом

-деление на 2 дочернии без последующего роста

б)Половой процесс

- копуляция (слияние генеративных клеток с образованием зиготы)

-коньюгация (слияние ядер и обмен генетическим материалом)

7. Раздрожимость

переносят не благоприятные условия среды в форме цисты

Значение простейших

1. В составе планктона явл. Звеном пищевой цепи рыб, водоплавающих птиц

2. Многие явл. Биологич. Фильтрат воды

3. паразиты живот. И человека

4. почвенные простейшие участвуют в образовании гумуса.

Теории происхождения многоклеточных животных. Теория Э.Геккеля и И.И.Мечникова.

Теория гастреи. Э.Геккеля

Согласно этой теории предком многоклеточных была гастрея - многоклеточный двуслойный организм. Она произошла от колониальных протистов с шарообразными колониями. Процесс интеграции клеток в колонии сделал возможным разделение функций между клетками: передние клетки утрачивают жгутики и превращаются в фагоциты, сидящие во впячивании на переднем конце - образуется кишечник.Остальные клетки утрачивают пищеварительную функцию и становятся чисто двигательными. Рот гастреи находился на переднем конце, и пища "сама заплывала" в кишечник. Симметрия у гастреи была радиальной. При переходе к сидячему образу жизни ее потомки эволюционировали в губок и кишечнополостных, а при переходе к ползанию по дну - в плоских червей и всех остальных многоклеточных.

Теория фагоцителлы. И.И.Мечникова

Эта теория во многом сходна с предыдущей. Но предком многоклеточных считается фагоцителла. Фагоцителла не имела рта и кишечника, пищеварение было внутриклеточное. Рот сформировался,как просвет между клетками наружного слоя, ведущий во внутреннюю паренхиму. Располагался он, в отличие от гастреи на заднем конце тела. Кишечника еще не было. Но теперь возникла возможность питаться более крупной добычей: внутренние клетки могли окружать ее, образуя гигантскую пищеварительную вакуоль. Однако для хищничества нужна еще способность ловить добычу. Поэтому хищничать научились только настоящие многоклеточные - после того, как у них возникли мышцы и управляющая ими нервная система. Постепенно у потомков фагоцителлы сформировался постоянный кишечник. По мере увеличения размеров он мог усложняться: возникли боковые карманы, чтобы доставлять пищу к наружным слоям клеток. В дальнейшем у некоторых животных эти карманы могли отделиться, дав начало полости тела - целому. Фагоцителла обитала в толще воды. Нетрудно представить себе, как от нее могли произойти современные группы животных при переходе к жизни на дне. Когда рта еще не было, осевшая на дно фагоцителла "превратилась" в трихоплакса. После появления рта, но до появления кишечника при переходе к ползанию возникли бескишечные турбеллярии. Рот у них сместился на брюхо, и они стали двустороннесимметричными. После появления кишечника часть потомков фагоцителлы перешли к сидячему образу жизни на дне - они превратились в кишечнополостных.

Характеристика и систематика типа Кишечнополостных. Жизненный цикл гидроидного полипа.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Кишечнополостные — самые низко организованные из числа настоящих многоклеточных животных. Тело кишечнополостных состоит из двух слоев клеток — эктодермы и энтодермы, между которыми имеется более или менее развитый неклеточный слой, называемый мезоглеей. Свое название эти животные получили в связи с тем, что у них имеется всего одна полость, называемая кишечной или г астральной полостью. Все кишечнополостные — водные, за исключением немногих видов, морские организмы. Их тело построено по типу радиально-осевой симметрии.

Тип Кишечнополостные (Coelenterata)

Класс Гидроидные

Подкласс Гидроиды

Отряд Лептолиды

Отряд Гидрокораллы

Отряд Хондрофоры

Отряд Трахилиды)

Отряд Альционарии

Отряд Роговые кораллы

Отряд Морские перья ся.

Подкласс Шестилучевые кораллы

Отряд Актинии

Отряд Мадрепоровые кораллы

Отряд Корковые кораллы.

Отряд Антипатарии

Отряд Цериантарии

Отряд Гидры

Подкласс Сифонофоры

Класс Сцифоидные.

Отряд Корономедузы.

Отряд Дискомедузы

Отряд Кубомедузы

Отряд Ставромедузы

Класс Коралловые полипы

Подкласс Восьмилучевые кораллы

Отряд Солнечные кораллы.

В жизненном цикле при благоприятных условиях, в летний период, размножение происходит бесполым способом - путём почкования.

На теле гидры появляется выпячивание обоих слоёв клеток наружу. Бугорок растёт, вытягивается. На свободном конце появляются рот и щупальца. Затем у своего основания дочерняя гидра отделяется от материнской и начинает жить самостоятельно. При неблагоприятных условиях (наступление холодов) размножение происходит половым путём В эктодерме в небольших бугорках на верхней части стебелька гидры образуются сперматозоиды, яйцеклетка - в выпуклости у основания стебелька.Сперматозоиды через разрыв ткани выходят в воду и проникают в яйцеклетку другой особи. Зигота делится и покрывается плотной оболочкой - образуется эмбриотека. После гибели гидры в покоящемся состоянии она остаётся до весны, когда из неё разовьётся и посредством разрыва оболочки выйдет новая гидра.

Экологические группы рыб.

Первые рыбообразные животные возникли не позже силура и не имели челюстей (см. бесчелюстные, щитковые и панцирные рыбы). С развитием челюстей из одной из жаберных дуг возникли первые рыбы.

КлассификацияС таксономической точки зрения рыбы — парафилетическая группа, так как в неё должен входить гипотетический предок группы наземных животных — четвероногих (Tetrapoda), которые, очевидно, рыбами не являются. Делятся на два современных класса: хрящевые и костные. Отношения основных подгрупп рыб представлены в виде следующей кладограммы:

· Hyperoartia

· Миноговые (Petromyzontidae)

· Парноноздрёвые (Pteraspidomorphi)

· Thelodonti

· Анаспиды (Anaspida)

· Непарноноздрёвые (Cephalaspidomorphi)

· Galeaspida

· Pituriaspida

· Остеостраки (Osteostraci)

· Челюстноротые (Gnathostomata)

· Панцирные рыбы или плакодермы (Placodermi)

· Хрящевые рыбы (Chondrichthyes)

· Акантоды (Acanthodii)

· Костные рыбы (Osteichthyes)

· Лучепёрые рыбы (Actinopterygii)

· Лопастепёрые рыбы (Sarcopterygii)

· Целакантообразные (Actinistia)

· Двоякодышащие (Dipnoi)

Некоторые палеонтологи считают, что конодонты (отряд Conodonta) были хордовыми животными, что позволяет считать их самыми примитивными рыбами.Экология рыб

В настоящее время рыбы — господствующая группа животных в водных биоценозах. Наряду с китообразными, они завершают цепи питания

.По местам обитания различают морских, пресноводных и проходных рыб.

При достаточно большом разнообразии видов по образу жизни всех рыб можно включить в состав нескольких экотипов:

литоральные (планктон) — обитают в прибрежной зоне (бычки, морские собачки).

пелагические рыбы (нектон) — держатся в толще воды;

донные (бентос) — например, скаты, камбалы, сомы;

Доказательства эволюции

В основе современной теории эволюции лежит теория Ч. Дарвина. Но эволюционизм существовал и до Ч. Дарвина. Главным трудом Ч. Дарвина является книга «Происхождение видов путем естественного отбора или сохранение благоприятствуемых пород в борьбе за жизнь» (1859), существенным дополнением к которой служат его книги «Изменение домашних животных и культурных растений» (1869) и «Происхождение человека и половой отбор» (1871).

Эволюционное учение Дарвина состоит из трех разделов, а именно: совокупность доводов в пользу того, что историческое развитие организмов действительно имеет место; положение о движущих силах эволюции; представления о путях эволюционных преобразований.

Доводы в пользу того, что эволюция действительно имеет место, Ч. Дарвин черпал из разных наук. Наиболее убедительные доказательства были взяты им из палеонтологии. Например, обнаружение в древнейших слоях ископаемых остатков организмов, сильно отличающихся от современных, и постепенное увеличение сходства ископаемых остатков организмов из позднейших слоев для Ч. Дарвина было летописью эволюции. Далее, Ч. Дарвин использовал данные эмбриологии того времени, которые свидетельствовали о единстве происхождения организмов, а также данные о закономерностях распределения организмов на суше и в воде и явной зависимости организации животных и растений от условий обитания (на материках и островах), которые свидетельствовали в пользу эволюции и разных направлений эволюции на материках и островах. Наконец, он широко использовал достижения сельскохозяйственной практики.

Доказательства эволюции получены в разных науках. Классические доказательства эволюции получены, прежде всего, в палеонтологии в результате изучения ископаемых организмов, живших в прошлые эпохи. Предполагают, что в ходе эволюции вымерло около 200 000 видов животных. В более глубоких слоях Земли обнаруживаются остатки более древних форм жизни, тогда как в поверхностных слоях находят остатки более поздних форм. Можно сказать, что история жизни на Земле написана на языке ископаемых остатков. Палеонтологический материал дает также основания судить о темпах и направлениях эволюции.

Доказательства эволюции получены в биогеографии, которая является наукой о распространении растений и животных. В биогеографии различают шесть биогеографических областей. Каждая из этих областей характеризуется специфическими обитателями (растениями и животными), называемыми эндемиками, под которыми понимают организмы видов, родов и таксонов, ограниченных в своем распространении определенными территориями.

В Палеоарктической области (Европа, африканский север от Сахары, часть Азии к северу от Гималаев, Азорские острова и острова Зеленого мыса) эндемичными, если говорить о животных, являются кроты, олени, быки, овцы, козы, скворцы и сороки.

В Неоарктической области (Гренландия и Северная Америка) эндемичными являются горные козлы, луговые собачки, опоссумы, скунсы, еноты, сойки и американские грифы. Кроме того здесь встречаются формы, андемичные для палеоарктической области.

В Неотропической области (Южная и центральная Америка, юг Мексики и острова Вест-Индии) обитают альпаки, ламы, цепко-хвостые обезьяны, тапиры, ленивцы, вампиры, муравьеды и многие виды птиц, не встречающиеся в других частях земного Шара.

В Эфиопской области (Африка к югу от Сахары, Мадагаскар) обитают шимпанзе, гориллы, зебры, носороги, трубкозубы, бегемоты, жирафы, многие виды птиц, пресмыкающихся и рыб, не обнаруживаемые в других областях.

В Восточной области (Индия, Цейлон, Индокитай, юг Китая, Малайский полуостров и отдельные острова Малайского архипелага) обитают орангутанги, черные пантеры, индийские слоны, гиббоны и долгопяты.

В Австралийской области (Австралия, Новая Зеландия, Новая Гвинея и др. острова Малайского архипелага) эндемичными являются утконосы, кенгуру, вомбаты, коала и другие сумчатые животные. Эндемичными являются бескрылые птицы эму и казуар, а также птица-лира и какаду.

Одно из основных положений биогеографии заключается в том, что каждый вид растений и животных возникал только однажды и только в одном месте (центре происхождения), откуда он расселялся до тех пор, пока не встречал какую-нибудь преграду, например, географическую, климатическую, пищевую и т. д. Географические ареалы близких видов, как правило, не совпадают, но они и не очень отдалены один от другого.

XX век

В XX веке с переоткрытием законов Менделя начинается бурное развитие генетики. К 1920-м гг. не только формируется хромосомная теория наследственности, но и появляются первые работы, ставящие своей задачей интеграцию нового учения о наследственности и теории эволюции. После Второй мировой войны начинается развитие молекулярной биологии. Во второй половине XX века был достигнут значительный прогресс в изучении жизненных явлений на клеточном и молекулярном уровне.