Нормальные показатели АЧТВ — 25—35 с

АЧТВ — один из наиболее ценных общих тестов для получения представления о систе­ме свертывания крови. АЧТВ — тест, выявляющий исключительно плазменные дефекты внутренней системы активации X фактора в первой (образование протромбиназы) фазе свер­тывания крови. Удлинение АЧТВ отражает дефицит плазменных факторов (кроме VII и XIII)и наблюдается при их значительном (ниже 25—10 %) снижении [Баркаган З.С., 1988]. Удли­нение АЧТВ указывает на преобладание гипокоагуляции.

Причины, приводящие к удлинению АЧТВ:

♦ нарушение показателей АЧТВ при нормальном протромбиновом и тромбиновом вре­
мени наблюдается только при дефиците или ингибиции факторов VIII,IX, XI, XII,а
также прекалликреина и высокомолекулярного кининогена. Из этих форм патологии
наиболее часто встречаются и сопровождаются выраженной кровоточивостью дефи­
цит и/или ингибиция факторов VIIIи IX, что характерно для гемофилии А и В, а
также дефицит фактора Виллебранда. Более редко в крови ранее здоровых лиц появ­
ляются иммунные ингибиторы фактора VIII;

♦ замедление свертывания как в АЧТВ, так и протромбиновом тесте при нормальном
тромбиновом времени и уровне фибриногена наблюдается при дефиците факторов X,
V, II, а также при воздействии непрямых антикоагулянтов;

♦ удлинение протромбинового времени при нормальных показателях АЧТВ и тромби-
нового времени характерно только для дефицита фактора VII;

♦ удлинение АЧТВ, протромбинового и тромбинового времени наблюдается при глубо­
кой гипофибриногенемии, лечении активаторами фибринолиза. Удлинение времени
свертывания только в тромбиновом тесте характерно для дисфибриногенемии и нару­
шений полимеризации фибрин-мономеров;

♦ афибриногенемия и гипофибриногенемия, как врожденные, так и связанные с тяже­
лыми поражениями печени, сопровождаются удлинением АЧТВ;

♦ при проведении гепаринотерапИи удлиняются АЧТВ, протромбиновое и тромбиновое
время. Важное значение придается определению АЧТВ при лечении гепарином. Из­
вестно, что больные могут быть с повышенной и пониженной чувствительностью к
гепарину. Окончательно вопрос толерантности к гепарину может быть уточнен путем
повторного определения АЧТВ за 1 ч до очередного введения гепарина. Если АЧТВ в
это время окажется удлиненным более чем в 2,5 раза по сравнению с нормой, конста­
тируют повышенную чувствительность к гепарину, снижают дозу гепарина или увели­
чивают интервал между его введениями;

♦ удлинение АЧТВ может свидетельствовать о наличии у пациента волчаночного анти­
коагулянта при отсутствии нарушений других показателей коагулограммы.

В табл. 5.6 приведены данные о сочетании показаний базисных коагуляционных тестов при дефиците различных факторов свертывания и при действии антикоагулянтов.

Укорочение АЧТВ свидетельствует о преобладании гиперкоагуляции и отмечается в первой (гиперкоагуляционной) фазе острого ДВС-синдрома.

Таблица 5.6. Показания основных коагуляционных тестов при дефиците различных факторов свертывания крови

Дефицит факторов и	Замедление свертывания
эффекты антикоагулянтов	АЧТВ	протромбиновый тест	тромбиновый тест
XII	+	-	-
XI	+	-	-
Прекалликреин	+	-	-
ВМ кининоген	+	—	—
IX	+	-	-
VIII	+	-	—
Фактор Виллебранда	Часто +	-	-
VII	-	+	-
V	+	+	-
X	+	+	-
II I
XIII	-	-	-
Гепарин	+	+	+
Кумарины	+	+	—

Фактор XII (Хагемана)

Активность фактора XII в плазме в норме — 65—150%.

Фактор XII— фактор контакта Хагемана — сиалогликопротеид, активирующийся кол­лагеном, контактом с чужеродной поверхностью, адреналином и рядом протеолитических ферментов (в частности плазмином).

Фактор XII— инициатор внутрисосудистой коагуляции; кроме того, фактор ХПа пере­водит прекалликреины плазмы в ферменты калликреины. Активный фактор XIIслужит ак­тиватором фибринолиза.

При дефиците фактора XIIв коагулограмме увеличено время свертывания крови и АЧТВ без признаков кровоточивости.

В клинической практике определение активности фактора XIIиспользуется главным образом для диагностики врожденного дефицита этого фактора. Дефицит фактора XIIдол­жен быть заподозрен всегда, когда определяется значительное удлинение времени свертыва­ния крови и АЧТВ. В большинстве случаев дефект Хагемана наследуется по аутосомно-ре-цессивному типу. Между степенью нарушения свертываемости крови и дефицитом фактора XIIимеется строгое соответствие: при резко выраженной гипокоагуляции уровень активнос­ти этого фактора в плазме не превышает 2 % и чаще бывает ниже 1 %; при умеренном нару-

шении свертываемости он колеблется от 3 до 9 % [Ogston D., Bennett В., 1977]. Если актив­ность фактора XIIв плазме составляет 10 % и более, время свертывания крови, АЧТВ и дру­гие тесты нормализуются.

Приобретенная недостаточность фактора XIIхарактеризует коагулопатию потребления вследствие диссеминированного внутрисосудистого свертывания.

Фактор XI (антигемофильный фактор С)

Активность фактора XI в плазме в норме — 65—135%.

Фактор XI — антигемофильный фактор С — гликопротеид. Активная форма этого фак­тора (Х1а) образуется при участии факторов ХПа, Флетчера и Фитцжеральда—Фложе. Форма Х1а активирует фактор IX. При дефиците фактора XI в коагулограмме удлинено время свер­тывания крови и АЧТВ.

В клинической практике определение активности фактора XI используется главным об­разом для диагностики гемофилии С и для того, чтобы отдифференцировать дефицит факто­ра XI от дефицита фактора XII.

Врожденную недостаточность фактора XI называют болезнью Розенталя, или гемофи­лией С. Это наследственное заболевание чаще выявляют у евреев и наследуется по аутосом-но-рецессивному типу. Болеют мужчины и женщины. Кровоточивость в основном отмечает­ся после травм и операций.

Приобретенная недостаточность фактора XI отмечается главным образом при ДВС-син-дроме вследствие его потребления, при приеме антикоагулянтов, при внутривенном введе­нии декстрана.

Минимальный гемостатический уровень активности фактора XI в крови для выполнения операций — 15—25 %, при более низкой активности риск развития послеоперационных кро­вотечений чрезвычайно велик. Минимальный гемостатический уровень активности фактора XI в крови для остановки кровотечения — 5—15 %, при более низкой активности остановка кровотечения без введения больному фактора XI невозможна [Ogston D., Bennett В., 1977].

Фактор IX (Кристмас-фактор)

Активность фактора IX в плазме в норме — 60—140%.

Фактор IX (Кристмас-фактор, антигемофильный глобулин В) относится к р-глобули-нам, принимает активное участие в первой фазе (протромбиназообразование) плазменного гемостаза. Фактор IX образуется в печени. Поэтому его содержание в крови больных гепати­тами, циррозами печени, а также у принимающих производные дикумарина и индадиола снижается. Выработка фактора IX регулируется геном в Х-хромосоме, в локусе, отстоящем от гена ключевого фермента синтеза фактора VIII.Этот ген мутирует в 7—10 раз реже, чем ген фермента синтеза фактора VIII.Вот почему из всех гемофилии гемофилия А обнаружи­вается у 87—94 % больных, а гемофилия В (врожденный недостаток фактора IX — болезнь Кристмаса) — у 8—15 % больных.

В процессе свертывания крови фактор IX не потребляется.

Определение фактора IX играет важнейшую роль в диагностике гемофилии В. С дефи­цитом фактора IX связывают большинство кровотечений при острых заболеваниях печени.

В зависимости от уровня фактора IX разделяют следующие клинические формы гемо­филии В: крайне тяжелая форма — концентрация фактора IX от 0 до 1 %, тяжелая форма — от 1 до 2 %, средней тяжести — от 2 до 5 %, легкая форма или субгемофилия — от 6 до 24 %. У больных легкой формой клинические проявления заболевания возникают после травм и хирургических вмешательств. Определенные трудности вызывает определение группы «носи­телей» гемофилии В. К этой группе могут быть отнесены женщины, у которых при повтор­ных исследованиях выявлено содержание фактора IX ниже 40 %, но выше 24 %.

Минимальный гемостатический уровень активности фактора IX в крови для выполне­ния операций — 20—25 %, при более низкой активности риск развития послеоперационных кровотечений чрезвычайно велик. Минимальный гемостатический уровень фактора IX в крови для остановки кровотечения — 10—15 %, при более низком содержании остановка кровотечения без введения больному фактора IX невозможна [Ogston D., Bennett В., 1977].

Приобретенный дефицит фактора IX обнаруживается при заболеваниях печени, болезни Гоше, у больных с нефротическим синдром.

Фактор VIII (антигемофильный глобулин А)

Активность фактора VIII в плазме в норме — 60—145%.

Фактор VIIIсвертывания плазмы — антигемофильный глобулин А — циркулирует в крови в виде комплекса из трех субъединиц, обозначаемых VIII-к(коагулирующая единица), VIII-АГ (основной антигенный маркер) и VIII-фВ (фактор Виллебранда, связанный с VIII-АГ). Считают, что VIII-фВ регулирует синтез коагуляционной части антигемофильного гло­булина (VUI-k) и участвует в сосудисто-тромбоцитарном гемостазе. Фактор VIIIсинтезиру­ется в печени, селезенке, клетках эндотелия, лейкоцитах, почках и принимает участие в пер­вой фазе (протромбиназообразование) плазменного гемостаза.

Определение фактора VIIIиграет важнейшую роль в диагностике гемофилии А.

Развитие гемофилии А обусловлено врожденным недостатком фактора VIII.При этом в крови больных фактора VIIIнет (гемофилия А") или он находится в функционально неполно­ценной форме, которая не может принимать участия в свертывании крови (гемофилия А⁺). Ге­мофилия А" встречается у 90—92 % больных, а гемофилия А⁺ — у 8—10 % [Иванов Е.П., 1983]. У больных гемофилией резко снижено содержание в плазме крови VIII-к, а концентрация в ней VIII-фВ находится в пределах нормы. Поэтому время длительности кровотечения при ге­мофилии А находится в нормативных пределах, а при болезни Виллебранда — удлинено.

Гемофилия А — наследственное заболевание, однако у 20—30 % больных гемофилией семейный анамнез со стороны родственников матери никакой информации не дает. Поэто­му определение активности фактора VIIIимеет большую диагностическую ценность. В зави­симости от уровня активности фактора VIIIразделяют следующие клинические формы гемо­филии А: крайне тяжелая форма (активность фактора VIIIот 0 до 1 %); тяжелая форма (ак­тивность фактора VIIIот 1до 2 %); средней тяжести (активность фактора VIIIот 2 до 5 %); легкая форма, или субгемофилия (активность фактора VIIIот 6 до 24 %).

Около трети носителей гемофилии А имеют уровень активности фактора VIIIмежду 25 и 49 %. У больных легкой формой и носителей гемофилии А клинические проявления забо­левания отмечаются только после травм и хирургических вмешательств.

Минимальный гемостатический уровень активности фактора VIIIв крови для выполне­ния операций — 25 %, при более низком содержании риск развития послеоперационных кровотечений чрезвычайно велик. Минимальный гемостатический уровень активности фак­тора VIIIв крови для остановки кровотечения — 15—20 %, при более низком содержании остановка кровотечения без введения больному фактора VIIIневозможна. При болезни Вил­лебранда минимальный гемостатический уровень активности фактора VIIIдля остановки кровотечения и для выполнения операции — 25 % [Ogston D., Bennett В., 1977].

При ДВС-синдроме, начиная со IIстадии, отмечается отчетливое снижение активности фактора VIIIвследствие коагулопатии потребления. Тяжелые заболевания печени могут при­вести к снижению содержания фактора VIIIв крови. Содержание фактора VIIIснижается при болезни Виллебранда, а также при наличии специфических антител к фактору VIII.

Активность фактора VIIIзначительно повышается после спленэктомии.

В зависимости от уровня активности в плазме крови факторов ее свертывания выделяют клинические формы гемофилии А, В, С [Фермилен Ж., Фестрате М., 1984]:

• крайне тяжелая форма— активность фактора VIII (IXи XI)от 0 до 1 %;

• тяжелая форма— активность фактора VIII (IXи XI)от 1 до 2 %;

• средней тяжести— активность фактора VIII (IXи XI)от 2 до 5 %;

• легкая форма, или субгемофилия,— активность фактора VIII(IX и XI)от 6 до 24 %;

• минимальный гемостатический уровень— активности фактора VIII(IX) в крови для вы­
полнения операций — 25 %, для фактора XI — 5—15%.

В клинической практике очень важно отдифференцировать гемофилию от болезни Вил­лебранда. В табл. 5.7. представлены показатели коагулограммы при гемофилии и болезни Виллебранда.

Таблица 5.7. Показатели коагулограммы при гемофилии и болезни Виллебранда