Глава 4. Начало жизни на Земле.

Условия для начала жизни на Земле тогда были жуткими: атмосферное давление около 51 ати (атмосфер избыточных), а температура – около +170 град. Цельсия, вода только-только начала появляться в виде атмосферного конденсата и выделялась в жидком виде из трещин породы как продукт ядерного распада металлов ядра. При этом – относительно мало света, как сейчас на Венере или в сумерках – свет с трудом пробивался к поверхности через мощную атмосферу, а в начинавшем формироваться первичном океане, где воды становилось всё больше, его совсем не было. В воде темно, в атмосфере нет кислорода. Главный источник энергии – свет, а основной способ усваивать энергию света – фотосинтез. Как же можно было делать первичный посев прокариотов (безъядерных клеток), а видимого света практически нет?

Можно и нужно делать такой Посев, причем, не теряя времени, с первых капель образования гидросферы, ибо для жизни нужна вода, а волновая энергия есть всегда, и совсем не обязательно, чтобы это был видимый свет. Ведь наиболее энергонасыщенной является фиолетовая и коротковолновая ультрафиолетовая (невидимая глазу) часть спектра излучений пространства, а также спектр соседнего, более высокого по энергетике пространства. Излучения соседнего пространства по отношению к излучениям нашего пространства всегда более коротковолновые, чем наши, и потому тем более невидимые для нас.

Понимание всегда приходит в сравнении, а сравнивать можно только по конкретным физическим величинам. Поэтому сразу привожу значения размерностей, применяемых при обозначении длины волн световых излучений и межатомных расстояний в материи. Так будет понятнее в микромире простейших и молекулярных нанотехнологиях биологии.

1 миллиметр (мм) = 10³ микрометров (мкм) = 10⁶ нанометров (нм) = 10⁷ ангстрем (Å) = 10⁹ пикометров (пм)

Как же в биологии используется коротковолновое излучение? Для понимания этого нужно знать физические принципы волновой дифракции, поляризации и интерференции света. Что это такое?

Справка: ДИФРАКЦИЯ ВОЛН (от лат. Difractus – разломанный, преломленный) в первоначальном узком смысле – огибание волнами препятствий, в современном более широком – любое отклонение от законов геометрической оптики. Благодаря дифракции волны могут попадать в область геометрической тени: огибать препятствия, стелиться вдоль поверхностей, проникать через небольшие отверстия в экранах и т.п. Например, звук может быть услышан за углом дома, или радиоволна может проникнуть за горизонт даже без отражения от ионосферы.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ ВОЛН – (от лат. Inter – взаимно, между собой и ferio – ударяю, поражаю) сложение в пространстве двух или нескольких волн, при котором в разных точках получается усиление или ослабление амплитуды результирующей волны. При интерференции света происходит пространственное перераспределение энергии светового излучения при прохождении двух или нескольких световых волн.

ПОЛЯРИЗАЦИЯ СВЕТА – в самом простом и понятном выражении – колебания световой волны в одной плоскости (плоскости поляризации).

Свет, выпускаемый каким-либо отдельно взятым элементарным излучателем (атом, молекула) всегда поляризованный. Но макроскопические (состоящие из большого числа атомов, молекул) источники света состоят из огромного числа таких частиц-излучателей, пространственная ориентация векторов и моменты (время испускания света отдельными частицами) в большинстве случаев распределены хаотически. Поэтому в общем излучении направление световых колебаний непредсказуемо. Подобное излучение называется неполяризованным, или естественным светом.

В биологических системах элементарными источниками света являются молекулярные кольца биоорганических молекул, испускающие только ПОЛЯРИЗОВАННЫЙ свет, поэтому при рассмотрении процессов молекулярных нанотехнологий живой клетки нужно рассматривать только поляризованное излучение.

При прохождении света через малое отверстие, диаметр которого меньше длины волны, происходит дифракция света, причем само отверстие является источником вторичного излучения. Но при этом возникает наложение (интерференция) вторичного излучения с образованием характерной интерференционной картины.

При множественной интерференции картина усложняется…

	Одно отверстие…		два…		три…

Рассмотрим совместное проявление этих физических явлений на примере прохождения коротковолнового ультрафиолетового или рентгеновского излучения через кристалл алмаза.

Алмаз – это одна из разновидностей углерода.

Справка: У углерода три аллотропические модификации – алмаз, графит и фуллерен. В алмазе каждый атом углерода имеет 4 тетраэдрически расположенных соседа, образуя кубическую структуру. Такая структура отвечает максимальной ковалентности связи, и все 4 электрона каждого атома углерода образуют высокопрочные связи С–С, т.е. в структуре отсутствуют электроны проводимости. Поэтому алмаз отличается отсутствием проводимости, низкой теплопроводностью, высокой твердостью; он самый твердый из известных веществ. На разрыв связи С–С (длина связи 1,54 Å, отсюда ковалентный радиус 1,54/2 = 0,77 Å) в тетраэдрической структуре требуются большие затраты энергии, поэтому алмаз, наряду с исключительной твердостью, характеризуется высокой температурой плавления (3550 C).

Малое расстояние между атомами углерода в кристаллической решетке алмаза дает интересный эффект: - при прохождении через алмаз невидимого глазу коротковолнового ультрафиолетового излучения алмаз начинает светиться видимым светом. Свечение усиливается, если в алмазе присутствуют примеси азота – включения атомов азота между атомами углерода решетки алмаза. Они еще больше сужают размеры атомарной решетки для прохода света: - проникает только короткое излучение, которое в результате множественной интерференции преобразуется в длинноволновое, видимое нашему глазу. Это свойство алмаза используется для поиска кристаллов в алмазоносной породе при их промышленной добыче – породу облучают ультрафиолетовой лампой, и в ней начинают сверкать алмазы. Только собирай.

Как же происходит волновое преобразование ультрафиолетового излучения в видимый свет?

Коротковолновое излучение падает на дифракционную решетку, в которой диаметр отверстия вравен или менее длины волныа (в ≤ а). В случае алмаза дифракционную решетку образуют атомы углерода, в расстояния между которыми проходит свет, как в отверстия. В итоге множественной интерференции (наложения) волн получаем вторичную сферическую волну дифракционного (преломленного) излучения, длина волны А которой значительно больше первоначальной а. После дифракционного отверстия свет меняет свою частоту на более длинноволновую. Так ультрафиолетовое или рентгеновское излучение в нашем примере с алмазом стало видимым глазу.

Но при чем здесь алмаз, микробиология и наши тела? Вся биология Земли – это водно-углеродная форма жизни, и всё живое, от микроорганизмов до нас, состоит в большой степени из углерода, который имеет другие аллотропические формы, нежели алмаз.

Справка: Другой аллотропической формой углерода является графит, сильно отличающийся от алмаза по свойствам. Графит – мягкое черное вещество из легко слоящихся кристалликов, отличающееся хорошей электропроводностью (электрическое сопротивление 0,0014 Ом.см). Структура графита представляет собой систему конденсированных гексагональных колец с длиной связи 1,42 Å (значительно короче, чем в алмазе), но при этом каждый атом углерода имеет три (а не четыре, как в алмазе) ковалентные связи с тремя соседями, а четвертая связь (3,4 Å) слишком длинна для ковалентной связи и слабо связывает параллельно уложенные слои графита между собой. Именно четвертый электрон углерода определяет тепло- и электропроводность графита – эта более длинная и менее прочная связь формирует меньшую компактность графита, что отражается в меньшей твердости его в сравнении с алмазом (плотность графита 2,26 г/см³, алмаза – 3,51 г/см³). По той же причине графит скользкий на ощупь и легко отделяет чешуйки вещества, что и используется для изготовления смазки и грифелей карандашей. Свинцовый блеск грифеля объясняется в основном наличием графита.

В любой водно-углеродной биологии, начиная от безъядерных клеток прокаритов Первого Посева, и в наших телах во множестве присутствуют кольцевые молекулярные углеродные структуры, которые, подобно дифракционной решетке, являются оптически активными по отношению к коротковолновому излучению, являющемуся главным источником энергии. Кольцевые углеродные структуры являются оптическими дифракционными антеннами-решетками биоорганических молекул как для получения энергии, так и для получения сигналов по функции управления биопроцессами.

Это кольца ароматических углеводородов, подобные бензольным, пиррольные кольца, пента-кольца и т.п. Межатомное расстояние связи С-С (углерод-углерод) в шестигранных кольцах 1,42 Å, а в пятигранных кольцах всего 1,40Å. Если из таких молекулярных колец собрать дифракционную решетку, то диаметр ее отверстий будет всего около 2,84 Å – как раз для коротковолнового ультрафиолетового излучения.

Откроем учебник для ВУЗов – М.В. Гусева и Л.А. Минеевой «МИКРОБИОЛОГИЯ» (http://evolution.powernet.ru/library/micro/), где приводятся данные по изучению микромира простейших форм биологических организмов, начиная с первых бесклеточных прокариотов (первобактерий), древних архебактерий и более сложных эукариотов, уже имеющих ядерные клетки. Вот материалы из этого учебника.

1 - Структурная формула глицеринтейхоевой кислоты. Содержит чередующиеся остатки D-аланина и N-ацетилглюкозамина (по Rose, 1971) 2 - Структура повторяющейся единицы пептидогликана клеточной стенки эубактерий. Цифры в кружках обозначают: 1, 2— места полимеризации гликанового остова молекулы: 3 — место присоединения с помощью фосфодиэфирной связи молекулы тейхоевой кислоты в клеточной стенке грамположительных эубактерий; 4, 5 — места, по которым происходит связывание между гликановыми цепями с помощью пептидных связей; 6 — место ковалентного связывания (пептидная связь) с липопротеином наружной мембраны у грамотрицательных эубактерий; 7 — место действия лизоцима

А ведь это структуры клеточных стенок и мембран бактерий, т.е. при прохождении через стенки бактерий коротковолновое излучение давало видимый свет, пригодный для дальнейших энергетических преобразований. Но не только стенки бактерий – в них еще достаточно много подобных соединений, выполняющих функции дифракционного преобразования света.

Доктор Вальтер Килнер, электротерапевт больницы Святого Томаса в Лондоне, во второй декаде ХХ столетия обнаружил, что если между двумя стеклянными пластинами налить слой жидкости с большим коэффициентом преломления (например, органический краситель дицианин), то при взгляде на человека через такой экран можно увидеть и сфотографировать светящуюся дымку вокруг тела. Килнер увидел «ауру» - так называют коротковолновое биологическое свечение живых объектов. А увидел потому, что раствор дицианина работает как коротковолновая оптическая дифракционная решетка – преобразует невидимое витонное излучение в видимый свет. И это преобразование как раз и происходит на кольцевых углеродных структурах молекулы дицианина, образующего сетку дифракции.

Структурная формула дицианина.

Однако в тех же первых бактериях оказалось довольно много подобных соединений, образовавших целый класс каратиноидов - везде кольцевые углеродные структуры, образующие оптические дифракционные сетки.

Рис. Структурные формулы некоторых каротиноидов фотосинтезирующих эубактерий (по Кондратьевой, 1972; Nichols, 1973)

И не только в них – в первобактериях есть и так называемые люминафоры – органические соединения, которые начинают светиться при облучении коротковолновым излучением. Это свойство люминафоров давно известно и широко применяется, например, в промышленности для визуального контроля качества металлических деталей на отсутствие в них невидимых глазу микротрещин. Достаточно слегка опылить деталь мельчайшим порошком люминафора и осветить ультрафиолетовой лампой, как доселе невидимая трещина начинает светиться - в ней осел порошок люминафора.

Биологическое свечение, или биолюминесценция, достаточно широко известно – многие из вас видели, как в темноте светятся гнилушки. Только это светятся не сами гнилушки, а бактерии, разлагающие древесину гниением. Хорошо, скажете вы, они светятся ночью запасенной днем энергией, полученной от солнечного света. Только неправильно это – они и днем светятся, только их слабое свечение незаметно при солнечном свете, а видно его только в темноте. Теперь сами подумайте: в океанских глубинах никогда не бывает ни солнечного света, ни ультрафиолетового, ни инфракрасного излучения – они полностью поглощаются еще в верхних слоях воды. А в глубинах – вечная ночь. А ведь именно океанские глубины полны биологического света – большинство, если не все живущие там океанские микроорганизмы, рачки, рыбы имеют способность светиться видимым светом, или имеют светящиеся органы. Откуда там свет??? И для чего тогда все эти оболочки, каратиноиды и люминафоры, если его там нет?

Вот именно там практически в чистом виде проявляются условия, когда единственно реальным источником энергии являются излучения вышестоящего Желтого пространства. Ведь для витона и его излучений наша материя практически прозрачна, а потому для жизни есть источник энергии. Представьте себе, что для витона там воды нет, а просто чистое пространство. В этих условиях понимание источника свечения глубоководных организмов является ключом для осознания значения витонного излучения и видимого света для жизни. Здесь весьма интересной с точки зрения волновой оптики и самой важной для энергетики жизни является молекула аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) – основного поставщика энергии в биологических процессах. АТФ есть и была уже в самых первых клетках древнейших прокариотов Первого Посева – без АТФ жизнь вообще невозможна.

Справка. Аденозинтрифосфат,(АТФ), нуклеотид, состоит из пуринового основания аденина, моносахарида рибозы и 3 остатков фосфорной кислоты. Во всех живых организмах выполняет роль универсального аккумулятора и переносчика энергии. Под действием специальных ферментов, концевые фосфатные группы отделяются с высвобождением энергии, которая расходуется на сокращения мышц и другие процессы, включая биосинтез.

Вот, вот, вот… так и «талдычит» наша твердолобая «наука», дескать, «…под действием специальных ферментов…» получается не просто «перпетуум мобиле», а сверх эффективная и супер мощная биологическая машина, и до сих пор непонятно им, этим «твердолобым», а откуда же берется столько энергии?

аденин

АТФ

Посмотрим, как обстоит дело в действительности. Если придерживаться блочного принципа рассмотрения структурной формулы АТФ, то ее "фосфорную" часть можно условно называть "энергоаккумулятором - проводником", а вторую часть, где пентоза-рибоза и аденин, можно было бы назвать антенным модулем, или двухконтурной (двухпространственной) оптической волновой антенной.

рибоза

Фосфатные группы

Вот здесь, в пентозе-рибозе и аденине АТФ работают гекса- и пента-кольцевые углеродные структуры, работают как крохотная молекулярная оптическая антенна.

Рис. Схема строения АТФ

С точки зрения физики эту формулу можно представить еще и так:

Молекула АТФ может воспринимать торсионное волновое поле света в двух плоскостях – для этого и служат два кольца аденина и пента-кольцо рибозы, расположенные в структурной формуле приблизительно во взаимно перпендикулярных плоскостях.

В структурной формуле АТФ аденин и пентоза-рибоза образуют пространственный (3-х осевой) двухконтурный антенный модуль. Так реализован принцип межпространственной витонной антенны в живой клетке. АТФ – главный источник биологической (витонной) энергии. Она получает ее из высшего по степени сжатия и энергетике пространства, где коэффициент сжатия пространства равен 5, а коэффициент энергетики витона относительно электрона – 6.

Как же происходит пространственное преобразование волновых излучений и перенос энергии вышестоящего пространства?

Опять же, здесь «виноваты» дифракция и интерференция волновых излучений, причем дифракционной решеткой являются сами вторичные световые волны, излучаемые взаимно перпендикулярными пента- и гекса- молекулярными кольцами. Рассмотрим этот эффект на примере дифракции света на ультразвуке.

Справка. Дифракция света на ультразвуке. При распространении света в среде, где присутствует ультразвуковая волна, происходит дифракция света. Упругие деформации в звуковой волне приводят к периодическому изменению показателя преломления n среды, в результате чего в среде возникает структура, аналогичная дифракционной решетке с периодом, равным длине звуковой волны А. Если в такой структуре распространяется луч света, то в среде, помимо основного (0-го порядка), возникают дифракционные пучки света, характеристики которых – направление в пространстве, поляризация и интенсивность – зависят от параметров звукового поля (частоты и интенсивности ультразвука, толщины звукового пучка D), а также от угла θ, под которым падает свет на звуковой пучок. В результате Доплера эффекта при рассеянии на движущейся решетке частота дифрагированного света отличается от частоты падающего на величину частоты звука. Интенсивность света в дифракционном максимуме определяется фазовыми сдвигами между волнами, приходящими в точку наблюдения из всех точек объема взаимодействия. При произвольном θ эффективность дифракции света мала. Лишь при определенном θ световые волны, идущие из различных точек области взаимодействия, оказываются синфазными и интенсивность дифракции возрастает во много раз, т.е. возникает резонансная дифракция. Для нее характерна зависимость эффективности от длины L пути, пройденного светом в области акустооптического взаимодействия (длины взаимодействия). При достаточно большой L интенсивность дифрагированного света становится сравнимой с интенсивностью падающего.(Большой Энциклопедический словарь.ФИЗИКА. Стр. 173М., Из-д «Большая Российская Энциклопедия», 1998.)

Абсолютно подобный процесс происходит и на оптических молекулярных решетках активного антенного модуля АТФ, только средой там является не воздух, а жидкость (вода). Резонансная дифракция возникает в пересекающихся световых волнах и поддерживается самим светом как источником энергии. При этом эффективность передачи коротковолновой энергии высшего по энергетике пространства практически 100 % – при попытках оценить энергетическую эффективность биологических систем по энергоспособности электрона у разных исследователей всегда получается один и тот же результат: биосистемы ровно в 6 раз более энергонасыщены, чем это возможно по электрону. Как раз получается коэффициент энергонасыщенности витонного излучения вышестоящего Желтого пространства.

При сложении двух линейно поляризованных взаимно перпендикулярных колебаний возникает эллиптически поляризованное колебание, интенсивность которого равна сумме исходных колебаний.

Поймите – это как в телевизоре: лучи синей, желтой и красной электронных пушек кинескопа дают на экране многоцветное изображение. Можно получить любой цвет. Только здесь радуг две – видимого света Нашего пространства и невидимого витонного излучения Желтого пространства. В мембранах молекулы – многие миллионы излучающих молекулярных колечек, ориентированных произвольно. Суммарно, будь то в глубинах океана или на поверхности, в теле бактерии или прокариота, биологической молекулярной клетки, свет обеих радуг получается белый, обычный и неполяризованный. Но при рассмотрении механизма образования излучения на отдельной молекуле рассматривается поляризованный свет.

Размеры колец АТФ разные – 5 и 6-угольник. Через них идет дифракция, и вторичное излучение (луч) на своей частоте (цвете). Нижнее кольцо (угол поворота) регулируется зарядом электронного облака пи-связей через электронные связи и суммарный электронный потенциал всей молекулы (влияние по цепочке). Из него тоже выходит свой луч.

Поворотом кольца достигается угол оптического резонанса света (яркая вспышка радуги). Энергетика (яркость) витонного излучения очень высокая, плотность светового потока подобна лазерному излучению. При этом, как и в лазере, за очень короткое время, почти мгновенно, происходит энергетическая квантовая накачка системы по электронным облакам фосфора (в них есть витоны, и фосфор чувствителен к витонному излучению) – электроны оболочки поднимаются на более высокий уровень. Так подается импульс энергии для заряда АТФ. АТФ заряжена.

После импульса заряда "аккумулятора" красное 5-кольцо рибозы поворачивается – изменился заряд системы по электронному тракту, а по разности суммарного электронного потенциала молекулы.

Сама АТФ транспортируется к другой стенке мембраны, имеющей противоположный электронный потенциал, где эту энергию нужно отдать на синтез аминокислот, белков и иной биохимии. Транспортировка в электростатическом поле, возникающем между стенками мембраны клетки. Волновой резонанс невозможен – вспышки света не будет – АТФ в "транспортном" положении.

Под действие заряда электростатики АТФ прилипает к противоположной стенке мембраны и отдает свой заряд с выделением большого количества электронной химической энергии – работает макроэргическая связь. Зеркало рибозы опять меняет поворот при изменении заряда – опять нет резонанса и вспышки света. Положение АТФ разряженное, "транспортное".

Суммарный электронный потенциал молекулы АТФ снова изменился – электростатические силы снова влекут ее обратно, к другой стенке мембраны, где она может зарядиться. Потому ее и нужно подать туда, где она заряжается – на светящуюся мембрану клетки

Там она снова получает управляющий электронный заряд, зеркало встает в положение резонанса, и снова готова к вспышке света и получению энергии.

Такое простое гениальное решение, да еще с волновым резонансом, его исполнение и применение в биологических системах водно-углеродной формы жизни возникло спонтанно? От «природы»? Нет, нет и еще раз – НЕТ!!!

Молекулярная конструкция АТФ, удивительная по своей простоте, следовательно, безупречная по надежности миллиардов лет работы при многократном копировании и воспроизведении в бесчисленном множестве биологических форм живых организмов от простейшей бактерии до самых сложных биологических систем, таких как человек, могла быть создана только выдающимися умами Вселенной на самом высочайшем уровне нанотехнологий. ЭТО УРОВЕНЬ ТВОРЕНИЙ БОГА!!!

Поймите это раз и навсегда!

Это единый принцип энергетики живой материи, в основу которого положен эффект резонансного межпространственного волнового переноса энергии, а АТФ – лишь только межпространственный антенный модуль в одном "корпусе" с фосфорным аккумулятором:

- работает АТФ - есть жизнь;

- АТФ отключена - жизнь немедленно умирает.

ПОЛУЧЕНИЕ ЖИВОЙ МАТЕРИЕЙ ВЫСОКОЧАСТОТНОЙ КОРОТКОВОЛНОВОЙ СВЕТОВОЙ ЭНЕРГИИ ИЗ ВЫСШЕГО ПРОСТРАНСТВА– это единственная возможность ее (живой материи) существования.

СВЕТ ДАЕТ ЖИЗНЬ.

В живом организме – материя нашего пространства, но в структурном строении молекул аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), рибонуклеиновых кислот (РНК) и дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) есть антенные модули, работающие на частотах и векторной направленности торсионных полей Желтого пространства, что позволяет живой материи получать энергию Желтого пространства.СВЕТ – это и есть ЖИЗНЬ.

Именно способность живого получать для своего функционирования световую энергию соседнего пространства, более высшего по уровню энергетики, есть ПРИНЦИПИАЛЬНОЕ и ГЛАВНОЕ ОТЛИЧИЕ ЖИВОГО ОТ МЕРТВОГО. Есть такая передача энергии света – материя живая; нет такой передачи, нет света – материя мертва, а если передача была, но безвозвратно прекратилась, то живая материя умерла. ПРЕКРАЩЕНИЕ МЕЖПРОСТРАНСТВЕННОЙ ПЕРЕДАЧИ СВЕТОВОЙ ЭНЕРГИИ ЕСТЬ СМЕРТЬ ДЛЯ ЖИВОГО.

Вот теперь и посмотрим на программный носитель генетической информации – ДНК. Как там работает свет?

Фрагмент ДНК и структурная формула этого фрагмента

Строение ДНК: А — фрагмент нити ДНК, образованной чередующимися остатками дезоксирибозы и фосфорной кислоты. К первому углеродному атому дезоксирибозы присоединено азотистое основание: 1 — цитозин; 2 — гуанин; Б — двойная спираль ДНК: Д — дезоксирибоза; Ф — фосфат; А — аденин; Т — тимин; Г — гуанин; Ц — цитозин

Обратите внимание, что ДНК конструктивно построена из тех же молекулярных оптических блоков, что и АТФ. Об аденине и гуанине даже говорить нечего – вместе с дезоксирибозой они являют почти полное подобие АТФ, только встроенные в цепочку. Подобные группы с вращающимися пента- кольцами дезоксирибозы образуют и цитозин с тимином. Азотистые основания ДНК образуют цепочки: аденин соединяется с тимином, гуанин – с цитозином, а они, в свою очередь, с остатками дезоксирибозы сахаро-фосфатного остова. В дезоксирибозе кислорода нет. Из-за отсутствия кислорода ДНК более инертна, что важно для ее функции хранения информации, чтобы она не вступала ни в какие реакции. Информационное кодирование осуществляется через последовательность чередования оснований. В силу пространственного расположения сахаро-фосфатного остова и нуклеотидов, когда нуклеотиды накладывают один на другой и «сшивают» через сахаро-фосфатный остов, цепочка начинает заворачиваться, тем самым образуя знаменитую двойную спираль. На каждый шаг спирали (полный виток) приходится 10 пар оснований. Шаг спирали равен 34 ангстрем, а диаметр двойной спирали – 20 ангстрем. Вся генетическая информация организма содержится в одной молекуле ДНК.

У первых прокариот ДНК имеет форму ковалентно замкнутого кольца, названного бактериальной хромосомой. Длина молекулы в развернутом виде может составлять более 1 мм, т. е. почти в 1000 раз превышать длину бактериальной клетки. У человека в гаплоидном геноме, то есть единичном наборе хромосом, 3 млрд. пар нуклеотидов, и их длина составляет 1,7 м, а клетка гораздо меньше, как вы догадываетесь. Для того, чтобы ДНК смогла в ней поместиться, она достаточно плотно свернута, и в эукариотической (ядерной) клетке свернуться ей помогают белки – гистоны. Гистоны имеют положительный заряд, а так как ДНК заряжена отрицательно, то гистоны обладают сродством к ДНК. Упакованная при помощи гистонов ДНК имеет вид бусин, называемых нуклеосомами. 200 пар нуклеотидов идет на одну нуклеосому, 146 пар накручиваются на гистоны, а остальные 54 висят в виде линкерных (связывающих нуклеосомы) ДНК. Это первый уровень компактизации ДНК. В хромосомах ДНК свернута еще несколько раз для того, чтобы образовались компактные структуры.

Молекула ДНК несет отрицательный заряд, поскольку каждый фосфатный остаток содержит ионизированную гидроксильную группу ОН^-, а их множество. Считывание информации с ДНК осуществляется по шагу оснований, для чего достаточно на пары азотистых оснований двойной спирали последовательно подавать управляющее электромагнитное поле, нейтрализующее отрицательный заряд основания и открывающее пента-кольца дезоксирибозы. Один шаг оснований – это не между ближайшими выступами, а через один, так как у ДНК на сахаро-фосфатином остове есть малые бороздки и большие. Через большую бороздку с ДНК взаимодействуют положительно заряженные белки, которые таким образом распознают последовательность нуклеотидов, а изменение отрицательного заряда на шаге ДНК позволяет кольцу дезоксирибозы занять резонансный угол установки по свету. Происходит световой импульс поляризованного излучения 2-х радужного спектра (Нашего и Желтого пространств), характерного для данного нуклеотидного основания ДНК.

Азотистых оснований ДНК – ЧЕТЫРЕ. Поэтому осей программной установки углов поляризации конструктивно может быть только ЧЕТЫРЕ, с шагом 45 градусов: 0^о, 45^о, 90^о и 135^о. Для радуг поляризованного света двух пространств условно это можно обозначить так:

Однако на каждом полном обороте спирали ДНК находится 10 пар оснований, т.е. угол их установки относительно друг друга всего 36 градусов, и, учитывая наложение лучей второго полуоборота, получается пентаграмма 36х2=72 градуса сетки считывания сигнала. Таким образом, расширяется вариабельность (вариантность) оптической информационной системы ДНК по спектру – в поляризационную решетку аминокислот, белков, РНК и проч. по оптико-волоконной системе Кенрак приходит смешанный сигнал, в котором присутствуют сигналы от трех пар азотистых оснований по порядку их считывания: предыдущего, читаемого в данный момент времени и последующего.

В реальном применении информационная емкость системы существенно повышается.

Или такие оригинальные решения по конструкции ДНК опять «природа» придумала??? Или все же Создатель с Высшими??? Все от Бога, нужно только понимать ЕГО ЗАМЫСЕЛ…

Условное обозначение каналов системы приходится показывать не прямыми жесткими символами 4-х основных поляризационных векторов, а варьируемыми, по форме в виде чечевицы.

Теперь отвлечемся на время от ДНК и посмотрим, как же шло развитие энерго-световых технологий в биосфере Земли?

Задачей анаэробных (безкислородных) прокариотов Первого Посева было лишь создать ресурсную базу для дальнейшего развития жизни. И на этот первый этап ушло 2,7 миллиарда лет! Но необходимый запас ресурсов сырьевой базы биосферы был создан, и условия на Земле за это время изменились: температура упала до +73С^о, атмосферное давление 1,2 атм. изб., за счет расширения земной коры в океане появилось теплое мелководье и, главное – прямое солнечное излучение. Вот эту энергию второго по значимости источника и нужно было использовать для зеленых водорослей и синтеза атмосферного кислорода растениями. Пришло время фотосинтеза.

Снова учебник «Микробиологии».

«…У фотосинтезирующих эубактерий известно больше десяти видов хлорофиллов...»

Обобщенная формула хлорофиллов. Римскими цифрами указаны пиррольные кольца. Химическая природа радикалов R₁ — R₇ приведена в табл.

Обратите внимание на молекулярную структуру хлорофиллов. Это сетка, а именно молекулярная сетка преобразует свет.

Форма и размеры колец молекулярной сетки хлорофиллов определяют длину волны поглощаемого света и зависят от состава радикалов.

Таблица Различия в химическом строении хлорофиллов фотосинтезирующих эубактерий и основные максимумы их поглощения в клетке

Пигмент Химическая природа радикалов хлорофиллов Основной максимум поглощения в клетке, нм R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 Хлорофилл a -CH=CH2 -CH2 -C2H5 -CH3 -CO-O-CH3 фитол -H 680-685 b " -COH " " " " " 650-660 Бактерио- хлорофилл a -CO-CH3 -CH3 " " " фитол или геранил-гераниол " 830-890 b " -CH3 =CH-CH3 " " " " 1020-1030 c -CHOH-CH3 " -C2H5 -C3H7 -C4H9 -C2H5 -CH3 -H фитол, фарнезол и др. -CH3 750-760 d " " " " " фарнезол -H 720-740 e " -COH " -C2H5 " " -CH3 710-720 g -CH=CH2 -CH3 =CH-CH3 -CH3 -CO-O-CH3 " -H 770-790

Рис. Спектры поглощения клеток эукариотной зеленой водоросли Chlorella pyrenoidosa и представителей разных групп фотосинтезирующих эубактерий: цианобактерии (Anacystis nidulans, Synechococcus), зеленых (Chlorobium limicola, Prosthecochloris aestuarii) и пурпурных (Chromatium okenii, Rhodopseudomonas viridis) бактерий

Как видите, в качестве второго источника солнечный свет использовался первыми водорослями максимально эффективно, – почти по всему спектру. Так что это: прекрасное конструктивное решение и исполнение задачи, или «случайность»? Сами подумайте: ДНК первых клеточных организмов Земли имели размер всего около 1 (одного) миллиметра, а у человека размер ДНК уже около 1,7 метра, или около 1700 миллиметров!!! Или все это приращение тоже «случайно» возникло и так удачно сложилось в ходе эволюции и естественного отбора? Да, эволюция есть, но не самопроизвольная, не спонтанная, как еще любят выражаться ученые, а УПРАВЛЯЕМАЯ! Место и состав каждой нуклеотидной пары ДНК, каждый а<