Изучение морфологии клеток, делящихся амитозом

Амитоз (от греч. «а» – без и «mitos» – нить) – процесс, противоположный митозу; синоним – прямое деление клетки. Амитоз является одним из способов деления клетки (ядра), который осуществляется путем прямого перешнуровывания ядра с последующей плазмотомией или без нее. В отличие от митоза амитоз протекает без видимой перестройки ядра. При этом не образуются хромосомы и веретено деления, а также отсутствует закономерное распределение хромосом между дочерними клетками. Формы амитоза могут быть различными (равномерная перетяжка ядра надвое, образование ядерной перегородки, фрагментация, почкование и др.). Амитоз не связан с прекращением функционирования делящейся клетки. По некоторым данным, амитозу предшествует синтез ДНК. Амитоз чаще встречается в высокодифференцированных тканях. Многие авторы считают амитоз внутриклеточной регулятивной реакцией, благодаря которой устанавливаются определенные ядерно-цитоплазменные отношения. Будучи одним из важных проявлений жизнедеятельности клетки в интерфазный период, амитоз поддерживает и регулирует рабочую производительность ткани, нередко приводя к возникновению полиплоидных клеток.

Задание

1. Изучите микроскопическую картину амитоза. Для этого используют демонстрационный микропрепарат – гистологический срез стенки мочевого пузыря, окрашенный гематоксилин-эозином. Рассмотрите препарат под микроскопом с объективами 9× и 40×. При слабом увеличении найдите внутреннюю оболочку и выстилающий ее эпителиальный слой в виде толстого клеточного тяжа. Рассмотрите препарат при сильном увеличении. В нем встречаются клетки, имеющие вытянутую форму. Они могут быть одноядерными – с круглым ядром, в котором мало хроматина, с началом перешнуровки ядра (гантелеобразная форма ядра), а также двуядерными (с разошедшими и неразошедшими ядрами).

2. Зарисуйте 3 - 4 клетки, находящиеся на различных стадиях амитоза.

Подпись под рисунком: Амитоз в эпителиальных клетках мочевого пузыря. Демонстрационный микропрепарат. Окраска: гематоксилин-эозин. ×600.

На рисунке должны быть обозначены одно- и двуядерные клетки с различными стадиями перешнуровки ядра.

Материалы, представляемые в отчёте по лабораторной работе

Зарисовка клеток, делящихся амитозом.

Лабораторная работа 10.3

Изучение мейотического деления

Мейоз – процесс деления мужских и женских половых клеток, обеспечивающий уменьшение в зрелых гаметах (сперматозоидах и ооцитах) числа хромосом вдвое. Мейоз протекает в течение двух циклов клеточного деления. Первое деление мейоза называют редукционным, а второе – эквакционным. В результате этих делений образуются зрелые гаметы с гаплоидным содержанием гамет.

Задание

По материалам лекции и учебника сопоставьте процессы, протекающие во время митоза и мейоза, и заполните табл. 10.2.

Таблица 10.2

Сравнительная характеристика митоза и мейоза

Признак Митоз Мейоз
Биологическое значение    
Характерен для каких клеток    
Количество делений ядра    
Количество хромосом в образовавшихся клетках    
Количество ДНК в образовавшихся клетках    
Наличие конъюгации хромосом    
Наличие кроссинговера    

Материалы, представляемые в отчет по лабораторной работе

Заполненная табл. 10.2.

Библиографический список

1. Афанасьев Ю.Я. Лабораторные занятия по курсу гистологии, цитологии, эмбриологии. – М.: Медицинская литература, 1999.

2. Билич Л.Г. Цитология. – СПб.: Деан, 1999.

3. Быков В.Л. Цитология и общая гистология (функциональная морфология клеток и тканей человека). – СПб.: СОТИС, 1998.

4. Гистология (введение в патологию) / под ред. Э.Г. Улумбекова. Ю.А. Челышева. – М.: ГЭОТАР, 1997.

5. Гистология, цитология, эмбриология: атлас / О.В. Волкова, Ю.К. Елецкий, К.Т. Дубовая и др.; под ред. О.В. Волковой, Ю.К. Елецкого. – М.: Медицина, 1996.

6. Кузнецов С.Л. Атлас по гистологии, цитологии и эмбриологии / С.Л. Кузнецов, Н.Н. Мушкамбаров, В.Л. Горячкина. – М.: Медицинское информационное агентство, 2002.

7. Ченцов Ю.С. Общая цитология. – М.: Изд-во МГУ, 1995.

Приложение 1

Перечень вопросов, включённых в экзаменационные билеты

По курсу общей цитологии

1. Световая микроскопия в проходящем свете. Правила работы на микроскопе.

2. Объективы и окуляры, их номенклатура. Разрешающая способность микроскопа.

3. Специальные методы световой микроскопии (фазово-контрастная, тёмнопольная, ультрафиолетовая, поляризационная, люминесцентная). Принципы формирования изображения, назначение.

4. Трансмиссионная и сканирующая электронная микроскопия. Принципы формирования изображения, назначение.

5. Классификация цитологических фиксаторов и красителей.

6. Цитохимические и иммунохимические методы исследования.

7. Методы приготовления препаратов для гистологического исследования.

8. Методы приготовления ультратонких срезов.

9. Способы приготовления целых биологических объектов для электронномикроскопических исследований.

10. Прижизненные методы цитологических исследований.

11. Методы замораживания-скалывания и замораживания-скалывания-травления.

12. Предмет и задачи цитологии. Значение цитологии для науки и практики.

13. Определение клетки. Основные проявления жизнедеятельности клеток. Различие между прокариотами и эукариотами. Понятие о симпласте и синцитии.

14. Основные положения клеточной теории.

15. Классификация функциональных систем и органелл клеток.

16. Строение и функциональное значение микрофиламентов. Ультраструктура микроворсинок.

17. Строение и функциональное значение промежуточных филаментов.

18. Внутриклеточные включения: морфология, строение, функциональное значение.

19. Строение и функциональное значение ядерной оболочки и кариоплазмы.

20. Ядро клетки, его функциональное значение. Общая морфология на световом и электроно-микроскопических уровнях.

21. Структурный переход комплекса хромосома-хроматин в связи с фазами митоза. Полиплоидия.

22. Хроматин ядра. Изменение его морфологии и ультраструктуры при различных функциональных состояниях клетки.

23. Структура и функциональная активность интерфазных хромосом. Понятие о кариотипе и кариотипировании.

24. Характеристика фаз митоза.

25. Структурная организация хроматина и его изменение при подготовке клетки к делению.

26. Фазы митоза, их характеристика.

27. Хромосомы, их морфология во время митоза.

28. Плазмолемма (строение и функции).

29. Мембранный транспорт, его виды и механизм.

30. Морфология, структура и функции эндоплазматической сети.

31. Комплекс Гольджи (строение и функции).

32. Строение и функциональное значение аппарата внутриклеточного переваривания.

33. Строение и функциональное значение эндосом.

34. Строение и функциональное значение гидролазных пузырьков и лизосом.

35. Строение и функциональное значение пероксисом.

36. Морфология, структура и функциональное значение митохондрий.

37. Составные элементы цитоскелета. Его функциональное значение.

38. Строение и функциональное значение микротрубочек.

39. Строение и функциональное значение клеточного центра.

40. Строение и функциональное значение ресничек и жгутиков.

41. Структурно-функциональные изменения клеток при некрозе и апоптозе.

42. Реакция клеток на стресс. Старение клеток.

43. Мейоз, его биологическое значение, особенности процесса. Отличия мейоза от митоза.

44. Принципы регуляции размножения клеток. Злокачественный рост как пример нарушения регуляции размножения клеток.

45. Клеточный цикл. Характеристика периодов интерфазы.

46. Гликокалис, его строение и функциональное значение.

47. Морфология и ультраструктура ядрышка в связи с функциональной активностью клеток.

48. Межклеточные контакты и их типы у многоклеточных организмов.

49. Специализированные структуры межклеточных контактов.

Приложение 2

Наши рекомендации