Опухоли центральной нервной системы (цнс), оболочек мозга, периферических нервов

Общая характеристика.

• Большинство этих опухолей опухоли головного мозга; опухоли спинного мозга встречаются реже.

• У взрослых большинство опухолей супратенториальные.

• У детей большинство опухолей инфратенториальные.

• Опухоли ЦНС значительно чаще встречаются у детей, чем у взрослых.

• Первичные злокачественные опухоли ЦНС метастази-руют редко, в основном в пределах ЦНС по току цереб­роспинальной жидкости.

• Доброкачественные интракраниальные опухоли могут привести к смерти благодаря сдавлению жизненно важ­ных отделов мозга (т.е. клинически быть злокачествен­ными).

Классификация опухолей ЦНС.В соответ­ствии с гистогенезом опухоли делятся на нейроэпителиаль-ные (нейроэктодермальные), опухоли оболочек мозга (ме-нингососудистые) и опухоли черепных и спинальных нервов.

1. Опухоли нейро эпителиальной ткани:

а. Астроцитарные опухоли:

• астроцитома;

• анапластическая астроцитома;

• глиобластома.

б. Олигодендроглиальные опухоли:

• олигодендроглиома;

• анапластическая (злокачественная) олигодендро­глиома.

в. Опухоли эпендимы:

• эпендимома;

• Анапластическая (злокачественная) эпендимома.

г. Опухоли хориоидного сплетения: о хориоидпапиллома;

• хориоидкарцинома.

д. Нейрональные и нейронально-глиальные опухоли: о ганглиоцитома;

о ганглиоглиома;

• анапластическая (злокачественная) ганглиоглио­ма;

• ольфакторная нейробластома (эстезионейробластома).

е. Пинеальные опухоли:

• пинеоцитома;

• пинеобластома.

ж. Эмбриональные опухоли:

• медуллоэпителиома;

• нейробластома;

• ретинобластома;

• примитивные нейроэктодермальные опухоли с по­лиморфизмом клеточной дифференцировки: ме-дуллобластома и др.

2. Опухоли оболочек мозга:

а. Опухоли, исходящие из менинготелиальных клеток оболочек мозга:

• менингиома;

• анапластическая (злокачественная) менингиома.

б. Неменингеальные опухоли оболочек мозга: • мезенхимальные;

• неопределенного генеза.

3. Опухоли черепных и спинальных нервов: • шваннома (неврилеммома, невринома);

• нейрофиброма;

• злокачественная опухоль оболочек периферических

нервов (злокачественная шваннома).

Наиболее часто встречающиеся интракраниальные опу­холиглиобластома, менингиома и невринома слухового нерва.

Глиобластома.

• Наиболее часто встречающаяся злокачественная нейро-эпителиальная опухоль.

• Возникает в результате прогрессии астроцитомы: на 3 —4-м десятилетии жизни обычно выявляются астро­цитомы, после 40 лет преобладают глиобластомы.

Макроскопическая картина:глиобластома локализуется в белом веществе головного мозга, не имеет чет-

ких границ, ее пестрый вид обусловлен наличием очагов не­кроза, кровоизлияний.

Микроскопическая картина:резко выра­жен клеточный полиморфизм; клетки различной формы и ве­личины, встречаются гигантские клетки с гиперхромными уродливыми ядрами (мультиформная глиобластома); цито­плазма светлая, зернистая. В строме много сосудов; видны участки некроза, кровоизлияний.

Менингиома.

• Наиболее часто встречающаяся доброкачественная опу­холь, исходящая из мягких мозговых оболочек мозга.

Макроскопическая картина:имеет вид плотного узла, связанного с оболочками мозга.

Микроскопическая картина:построена из прилежащих друг к другу и образующих гнёздные скопле­ния эндотелиоподобных клеток, в которые часто откладыва­ется известь и образуются псаммомные тельца. В зависимости от строения выделяют несколько вариантов менингиом.

Неврилеммома (шваннома) -- наиболее часто встре­чающаяся опухоль, развивающаяся из оболочек нервов.

Макроскопическая картина:хорошо от­граниченная опухоль, плотная, белесоватая, связанная с нер­вом.

Микроскопическая картина:построена из веретеноподобных клеток с палочковидными ядрами. Клетки и волокна образуют пучки, формирующие ритмич­ные, или «палисадные», структуры — тельца Верокаи.

Тема 11. ГЕМОБЛАСТОЗЫ

Гемобластозы ~ опухоли кроветворной и лимфатичес­кой ткани. Среди гемобластозов выделяют лейкозы -системные опухолевые поражения кроветворной ткани и злокачественные лимфомы -- регионарные опухоле­вые поражения лимфоидной ткани с возможной гене­рализацией.

ЛЕЙКОЗЫ

Общая характеристика.

• Характерно появление клона опухолевых клеток в костном мозге с последующим гематогенным «выселе­нием» их в другие органы и ткани, в первую очередь в печень, селезенку, лимфатические узлы, с развитием лейкозных инфильтратов.

• Моноклоновая стадия лейкоза с течением времени сме­няется поликлоновой, для которой характерно образо­вание новых субклонов, как правило, менее дифферен­цированных и более устойчивых к химиотерапии.

• Диффузная инфильтрация костного мозга лейкозными клетками сопровождается подавлением всех других ростков кроветворения, что приводит к развитию ане­мии, повышенной кровоточивости и кровоизлияниям, снижению иммунитета с присоединением инфекцион­ных осложнений (часто заканчивающихся сепсисом), а также язвенно-некротических и гнойно-некротических.