Раздел 2. ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА.
@[email protected]@А1,Б123@@
Установите соответствие@
| Молекулы | Функции |
| А. ДНК Б. РНК | Сохранение наследственной информации в клетке Передача наследственной информации Транспорт аминокислот Строительный материал, необходимый для жизни клетки Энергетическая система клетки |
@[email protected]@Д@@
В клетках эукариот в норме известны типы РНК:@
| Информационная РНК Транспортная РНК Рибосомальная РНК Малые интерферирующие РНК |
@[email protected]@В@@
Назовите все характеристики генетического кода:@
| Специфический, триплетный, универсальный, перекрывающийся Не специфический, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный Триплетный, универсальный, не перекрывающийся, вырожденный Универсальный, специфический, триплетный Вырожденный, триплетный, перекрывающийся |
@[email protected]@Г@@
Определите примерное количество генов в клетках эукариот:@
| 1000 5 000 10 000 25 000 60 000 и более |
@[email protected]@Б@@
Общая длина молекулы ДНК в клетках эукариот составляет примерно:@
| 30 см 1,5-1,7 м 3-5 м 8 м 10 ми более |
@[email protected]@Б@@
В ядре клетки хранителями генетической информации являются:@
| ДНК Белки м-РНК т-РНК |
@[email protected]@В@@
Молекула ДНК состоит из:@
| Аминокислот Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания Сахара (рибозы), аминокислот |
@[email protected]@Б@@
Молекула РНК состоит из следующих химических соединений:@
| Аминокислот Сахара (рибозы), фосфатных групп и азотистых оснований Сахара (дезоксирибозы), фосфатных групп и азотистых основанй Аминокислот, фосфатных групп и азотистого основания Сахара (рибозы), аминокислот |
@[email protected]@А@@
Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между комплементарными цепями ДНК:@
| А. Водородные связи Б. Фосфодиэфирные связи В. Полипептидные связи Г. Донорно-акцепторные связи Д. Ионные взаимодействия |
@[email protected]@Б@@
Связи, удерживающие цепи в двойной спирали ДНК образованы:@
| А. Парами фосфатов Б. Парами азотистых оснований В. Парами нитратов Г. Фосфатом и сахаром Д. Сахаром и азотистым основанием |
@[email protected]@Б@@
Молекула ДНК представляет собой:@
| А. Одноцепочечную молекулу Б. Двухцепочечную молекулу В. Трилистник Г. Соединение бензольных колец Д. Полипептид |
@[email protected]@А@@
Уникальные последовательности ДНК входят в состав:@
| А. Структурных генов Б. Блоков низкокопийных повторов В. Микросателлитных последовательностей Г. Альфа-сателлитных последовательностей Д. Полиндромных последовательностей |
@[email protected]@В@@
Прицентромерный гетерохроматин человека обычно состоит из:@
| Рассеянных повторяющихся последовательностей Уникальных последовательностей Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей Полиндромных последовательностей Триплетных повторов |
@[email protected]@В@@
Теломерные районы хромосом обычно состоят из:@
| Рассеянных повторяющихся последовательностей Уникальных последовательностей Тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей G/C-богатых последовательностей А-Т-богатых последовательностей |
@[email protected]@В@@
Укажите классы повторяющихся последовательностей, к которым относятся мобильные элементы:@
| А. Простые повторы Б. Тандемные повторы В. Рассеянные повторы Г. Палиндромы Д. Уникальные последовательности |
@[email protected]@А13,Б24@@
Установите соответствие@
| Тип оснований | Название оснований |
| А. Пурины Б. Пиримидины | Аденин Тимин Гуанин Цитозин |
@[email protected]@Б@@
Нуклеотид состоит из:@
| А. Фосфата и азотистого основания Б. Сахара, фосфата и азотистого основания В. Аминокислоты и азотистого основания Г. Сахара и фосфата Д. Сахара и азотистого основания |
@[email protected]@Б@@
В ДНК встречаются комплементарные пары:@
| А. Т-Г и А-Т Б. А-Т и Г-Ц В. Г-Ц и А-Ц Г. А-Ц и Ц-А Д. Ц-А и Т-Г |
@[email protected]@Б@@
Основные химические связи, участвующие в формировании взаимодействия между нуклеотидами в цепи ДНК это:@
| А. Водородные Б. Фосфодиэфирные В. Полипептидные Г. Донорно-акцепторные Д. Ковалентные |
@[email protected]@Б@@
Сохранение генетической информации в ряду клеточных поколений происходит в результате:@
| А. Сплайсинга Б. Репликации В. Транскрипции Г. Трансляции Д. Процессинга |
@[email protected]@В@@
Репликация ДНК – это процесс:@
| А. Передачи информации с РНК на полипептидную цепь Б. Удвоения молекулы РНК В. Удвоения молекулы ДНК Г. Передачи информации с ДНК на РНК Д. Вырезание интронов |
@[email protected]@Б@@
Какой фермент участвует в процессе репликации:@
| А. РНК-полимераза Б. ДНК-полимераза В. Нуклеаза Г. Теломераза Д. Фосфорилаза |
@[email protected]@А@@
Какие процессы характерны для репликации ДНК:@
| Денатурация матричных цепей Образование ДНК-затравки Полимеризация Фосфорилирование |
@[email protected]@Д@@
Понятие «нормальной экспрессия генов» включает: @
| Трансляция Транскрипция Сплайсинг Процессинг |
@[email protected]@Б@@
Синтез новой цепи ДНК на отстающей нити в процессе репликации осуществляется: @
| Дискретно; Непрерывно; С помощью фрагментов Окасаки; Ускоренно |
@[email protected]@А@@
Синтез новой цепи ДНК на лидирующей нити в процессе репликации осуществляется:@
| А. Непрерывно Б. Дискретно В. Отсрочено Г. С помощью фрагментов Окасаки Д. Ускоренно |
@[email protected]@Б@@
Молекула тРНК:@
| А. Служит затравкой при репликации ДНК Б. Имеет форму “трилистника” В. Является компонентом рибосомы Г. Не перемещается за пределы ядра Д. Является записью структуры полипептидной цепи |
@[email protected]@В@@
Молекула рРНК:@
| А. Служит затравкой при репликации ДНК Б. Имеет форму “трилистника” В. Является компонентом рибосомы Г. Не перемещается за пределы ядра Д. Является записью структуры полипептидной цепи |
@[email protected]@Б@@
Если в ДНК аминокислота лейцин кодируется триплетом ЦАА, то комплементарным кодоном мРНК будет:@
| А. АЦЦ Б. ГУУ В. УУА Г. ЦЦГ Д. УАЦ |
@[email protected]@Б@@
Последовательность аминокислот в полипептидной цепи определяется:@
| Конформацией рибосомных белков Последовательностью нуклеотидов мРНК Последовательностью нуклеотидов тРНК Активностью ферментов посттрансляционной модификации Последовательностью нуклеотидов рРНК |
@[email protected]@В@@
Триплет - это:@
| Три аминокислоты в полипептидной цепи Кэпирование 5'-конца мРНК Три рядом расположенные нуклеотида ДНК, кодирующие одну аминокислоту Три адениновых нуклеотида в поли–А–хвосте Аномальная трехнитевая структура ДНК |
@[email protected]@А@@
"Фабриками белка" в клетке являются:@
| А. Рибосомы Б. Митохондрии В. Цитоплазма Г. Пероксисомы Д. Лизосомы |
@[email protected]@Б@@
Первичная структура белковой молекулы - это:@
| Структура отдельной аминокислоты Порядок аминокислот в полипептидной цепи, определяемый генетическим кодом Пространственное расположение отдельных участков полипептидной цепи Пространственное взаиморасположение полипептидных цепей Порядок расположения нуклеотидов в цепи |
@[email protected]@А@@
В синтезе полипептидной цепи участвуют: @
| Рибосомы тРНК мРНК Лизосомы |
@[email protected]@Г@@
Регуляция синтеза белка возможна на этапах:@
| Транскрипции ДНК Созревания про–РНК Транспорта РНК из ядра в цитоплазму Трансляции мРНК |
@[email protected]@В@@
Процессинг - это:@
| А. Связывание репрессора с белком Б. Удвоение ДНК В. Созревание про–РНК в ядре Г. Ассоциация большой и малой субъединиц рибосомы Д. Связывание транскрипционного фактора с промотором |
@[email protected]@В@@
В процессе сплайсинга происходит: @
| Удвоение ДНК Синтез РНК Вырезание интронов из первичного транскрипционного продукта Синтез белка Синтез АТФ |
@[email protected]@В@@
Процесс трансляции осуществляется: @
| А. В ядре клетки Б. В лизосомах В. В рибосомах Г. В цитоплазме Д. На клеточной мембране |
@[email protected]@Б@@
Секвенирование ДНК представляет собой:@
| А. Определение последовательности аминокислот в белк Б. Определение последовательности нуклеотидов ДНК В. Метод “сортировки” хромосом Г. Исследование взаимодействия ДНК с белками Д. Исследование идентификации белков |
@[email protected]@Д@@
Для рестрикционных эндонуклеаз характерно все перечисленное, кроме:@
| А. “Защиты” бактериальной клетки от чужеродной ДНК Б. Расщепления ДНК в специфических сайтах В. Применения для получения рекомбинантных ДНК Г. Использования для идентификации и анализа генов Д. Регуляции экспрессии структурных генов |
@[email protected]@А@@
В состав нуклеосом входят:@
| ДНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4 ДНК и рибонуклеопротеиды РНК и негистоновые белки РНК и гистоновые белки H2A, H2B, H3 и H4 ДНК и гистоновый белок Н1 |
@[email protected]@Д@@
В состав хромосомы человека входят структуры: @
| Центромера; Короткое плечо; Длинное плечо; Теломера |
@[email protected]@Б@@
В составе хромосомы различают:@
| Короткое плечо; Среднее плечо; Длинное плечо; Малое плечо |
@[email protected]@А@@
У человека в норме различают типы хромосом: @
| Акроцентрические ; Метацентрические ; Субметацентрические ; Политенные |
@[email protected]@А@@
Центромера – это: @
| Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча; Участок прикрепления веретена деления; Участок, играющий главную роль в делении клетки; Концевой участок хромосомы |
@[email protected]@А@@
Функцией теломеры является: @
| Обеспечение точной репликации хромосом; Обеспечение стабильности хромосом; Поддержание линейной структуры хромосом; Сохранение структурных генов |
@[email protected]@Б@@
У человека хромосомный набор в норме содержит типы хромосом: @
| Аутосомы Хромосомы типа «ламповых щеток» Половые хромосомы; Политенные |
@[email protected]@А@@
В состав хромосомы человека входит: @
| ДНК; Гистоновые белки; Негистоновые белки; РНК |
@[email protected]@В@@
На молекулярном уровне теломера состоит из:@
| А. Структурных генов Б. Альфа-сателлитных последовательностей В. Повторяющейся последовательности -ТТAGGG- Г. GC-богатых последовательностей Д. Рассеянных повторов |
@[email protected]@Г@@
Теломера – это:@
| А. Перетяжка, разделяющая хромосому на два плеча; Б. Участок прикрепления веретена деления; В. Участок, играющий главную роль в делении клетки; Г. Концевые участки хромосом Д. Участки хромосомных плеч |
@[email protected]@Б@@
Гетерогаметным называется:@
| Пол, в диплоидной клетке которого имеются две одинаковые половые хромосомы Пол, в диплоидной клетке которого имеются две разные половые хромосомы Организм с фенотипическими признаками мужского пола Организм с фенотипическими признаками женского пола Организм с хромосомными перестройками половых хромосом |
@[email protected]@А2,Б3,В5@@
Установите соответствие@
| Хромосомный набор | Число хромосом |
| А. Гаплоидный Б. Диплоидный В. Триплоидный |
@[email protected]@А1,Б2@@
Установите соответствие@
| Пол человека | Для кого характерен |
| А. Гетерогаметный Б. Гомогаметный | мужского пола; женского пола; мужского и женского пола; с кариотипом 47, ХХУ; с кариотипом 45, Х0 |
@[email protected]@А4,Б1@@
Установите соответствие@
| Здоровый человек | Хромосомный набор |
| А. Мужчина Б. Женщина | Две хромосомы Х Две хромосомы Х и две хромосомы Y Две хромосомы Y Одна хромосома Х и одна хромосома Y Три хромосомы Х |
@[email protected]@Б@@
На долю хромосомы Х человека приходится:@
| Менее 1 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Приблизительно 5 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Более 20 % всего генетического материала, содержащегося в клетке Более 50 % всего генетического материала Количество генетического материала, которое сильно колеблется в клетках одного организма в зависимости от стадии онтогенеза и типа клеток |
@[email protected]@А1,Б5@@
Установите соответствие@
| Хромосомы: | Типы хромосом: |
| А. Х Б. У | Субметацентрик среднего размера Малый метацентрик Крупный акроцентрик Крупный метацентрик Малый акроцентрик |
@[email protected]@Б@@
Количество генов, кодирующих белки в хромосомах Х и Y:@
| А. Приблизительно одинаково; Б. В хромосоме Х намного больше, чем в хромосоме Y; В. В хромосоме Y намного больше, чем в хромосоме X; Г. В хромосоме Y полностью отсутствуют; Д . В хромосоме Х полностью отсутствуют. |
@[email protected]@Г@@
Больной с синдромом Клайнфельтера оказался мозаиком с кариотипом 46,XY/47,XXY/48,XXYY. В клетках этого больного можно обнаружить тельца полового хроматина:@
| А. Ни одного; Б. Одно; В. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два; Г. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – ни одного; Д. Часть клеток может иметь одно тельце, часть – два. |
@[email protected]@А@@
Ген, ответственный за инактивацию одной из хромосом Х женского эмбриона, локализован:@
| А. В длинном плече хромосомы Х; Б. В геноме митохондрий; В. В коротком плече хромосомы 15; Г. В коротком плече хромосомы 1; Д. В одной из хромосом группы G. |
@[email protected]@Б@@
Митоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать одним из способов: @
| Консервативный тип деления; Редукционное деление; Многостадийный процесс; Революционный тип деления. |
@[email protected]@Б@@
Прометафаза – это стадия митоза, на которой:@
| Исчезает ядерная мембрана; Возникает борозда деления, которая разделяет клетку пополам; Нити веретена деления проникают в пространство, в котором ранее находилось ядро; Хромосомы располагаются в экваториальной плоскости клетки. |
@[email protected]@В@@
Митоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@
| Образуются гаметы; Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм; В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам; Формируются высокодифференцированные ткани (такие как поперечнополосатая мускулатура, лимфоидная ткань, ороговевающий эпителий). |
@[email protected]@Г@@
Для митоза справедливо утверждение: @
| В профазе происходит интенсивный синтез РНК; На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК; В профазе регулярно происходят обмены генетическим материалом между гомологичными хромосомами; На один такт деления приходится один такт репликации ДНК. |
@[email protected]@В@@
Для митотической телофазы характерны процессы: @
| Исчезновение ядрышек; Появление ядерной мембраны; Формирование веретена деления; Декомпактизация хромосом. |
@[email protected]@В@@
Самой непродолжительной является фаза митоза: @
| А. Профаза Б. Метафаза В. Анафаза Г. Телофаза Д. Цитокинез |
@[email protected]@А@@
В интерфазе между двумя митотическими делениями происходит: @
| Репликация хромосом; Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами; Диминуция (потеря определённой части) хроматина; Репликация центромерных областей хромосом. Укорочение теломеры |
@[email protected]@Б@@
В метафазе митоза хромосомы: @
| Стремительно движутся к полюсам деления клетки; Располагаются в экваториальной плоскости клетки; Образуют две компактные группы в районе полюсов деления; Постепенно становятся менее компактными и невидимыми Образуют хиазмы |
@[email protected]@А@@
Мейоз – это способ деления эукариотической клетки, который можно описать так: @
| Тип деления, в ходе которого происходит редукция числа хромосом; Многостадийный процесс; Революционный тип деления; Консервативный тип деления. |
@[email protected]@Г@@
Мейоз у человека – это вид деления клетки, в результате которого:@
| Из оплодотворённой яйцеклетки развивается многоклеточный организм; В эмбриогенезе возникают особые закладки, дающие начало половым органам; Формируются высокодифференцированные ткани; Образуются гаметы. |
@[email protected]@Б@@
Для мейоза справедливо утверждение:@
| В профазе происходит интенсивный синтез РНК; На один такт деления приходится один такт репликации ДНК; На два такта деления клетки приходится один такт репликации ДНК; Хромосомные наборы клеток, получающихся в результате мейоза, идентичны набору той клетки, которая вступила в мейоз. |
@[email protected]@Б@@
В интерфазе между 1-м и 2-м делениями мейоза, происходит: @
| Репликация хромосом; Репликация не имеет места; Происходит диминуция (потеря определённой части) хроматина; Происходит кроссинговер Происходит спирализация хромосом |
@[email protected]@В@@
Синаптонемный комплекс – это: @
| Рецепторы сложной субъединичной структуры, которые формируются на цитоплазматической мембране; Комплекс рибосом в ооците первого порядка, в которых идёт активный синтез белка; Белковая структура, возникающая в профазе первого мейотического деления между двумя гомологичными хромосомами; Белковая структура, благодаря которой два гомолога удерживаются вместе в диакинезе-метафазе 1-го мейотического деления. Комплекс Гольджи |
@[email protected]@В@@
Число хиазм, выявляемых в норме в диакинезе, метафазе 1-го мейотического деления у человека, составляет примерно: @
| А. 1-2 на клетку; Б. 5-6 на клетку В. Около 50 на клетку; Г. Около 200 на клетку; Д. Более 1000 на клетку |
@[email protected]@Д@@
В метафазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы удерживаются вместе, образуя бивалент, с помощью: @
| А. Центромер, не завершивших репликацию Б. Синаптонемного комплекса В. Особых спиралей ДНК Г. Нуклеосом Д. Хиазм |
@[email protected]@Б@@
Источником генетического разнообразия в мейозе является: @
| Независимое расхождение негомологичных хромосом в ходе редукционного деления; Диминуция хроматина в интерфазе между 1-м и 2-м делением мейоза; Кроссинговер; Спонтанные мутации, частота которых многократно увеличивается при вступлении клеток во второе мейотическое деление. |
@[email protected]@Г@@
Для описания гаметогенеза у женщин справедливо утверждение: @
| Завершается во время внутриутробного развития; Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 яйцеклетки; Длится около двух месяцев; Девочка рождается, когда её ооциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены. |
@[email protected]@В@@
Для описания гаметогенеза у мужчин справедливо следующее: @
| Завершается во время внутриутробного развития; Протекает симметрично: из одной клетки, вступившей в мейоз, в результате двух следующих одно за другим делений образуются 4 сперматозоида; Мальчик рождается, когда его сперматоциты 1-го порядка находятся в стадии диктиотены; Длится около двух месяцев. |
@[email protected]@Г@@
Превращение сперматиды в сперматозоид - это процесс, в ходе которого @
| Значительно возрастает частота новых генотипов за счет кроссинговера; Значительно возрастает частота новых генотипов за счет точковых мутаций; Происходит диминуция хроматина (т.е. утрата определённой его части), что необходимо для укладки хромосом в головку спермия; Происходит морфологическое преобразование клеток, не затрагивающее их генетическую конституцию. |
@[email protected]@Б@@
Риск рождения у немолодой матери ребёнка с синдромом Дауна, обусловлен особенностями гаметогенеза у женщин: @
| Высокой пролиферативной активностью оогониев, сопровождающейся ошибками в работе ДНК-полимеразы; Большой длительностью стадии диктиотены у немолодых женщин, сопровождающейся ростом вероятности нарушений аппарата веретена деления Возрастанием частоты неравного кроссинговера в гаметогенезе у немолодых женщин; Общим возрастанием частоты точковых мутаций у женщин старше 35 лет Нарушением системы репарации ДНК |
@[email protected]@В@@
Вторичное нерасхождение хромосом – это: @
| Нерасхождение хромосом во втором делении мейоза; Два следующих друг за другом нерасхождения хромосом, сначала - в первом, а затем – во втором делении мейоза; Нерасхождение хромосом в мейозе у индивидуума, уже имеющего хромосомную патологию; Нерасхождение хромосом во втором делении дробления зиготы. Нерасхождение хромосом в мейозе у носителя робертсоновской транслокации (которая возникает при центрическом слиянии двух хромосом). |
@[email protected]@Б@@
Первичное нерасхождение хромосом – это: @
| А. Нерасхождение хромосом в первом делении мейоза; Б. Нерасхождение хромосом в мейозе у кариологически нормального индивидуума; В. Нерасхождение хромосом в первом делении дробления зиготы; Г. Нерасхождение хромосом во втором мейотическом делении; Д. Однократное нерасхождение хромосом в мейозе (или в 1-м, или во 2-м мейотическом делении). |
@[email protected]@Б@@
Патология кинетохора одной митотической хромосомы может привести к возникновению: @
| А. Полиплоидной клетки; Б. Анеуплоидной клетки; В. Двуядерной клетки; Г. Трёх полюсов у веретена деления; Д. Эндомитоза. |
@[email protected]@А@@
Полиплоидизация клетки может являться следствием:@
| Нарушения стадии цитокинеза; Слияния двух диплоидных клеток; Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом; Отставания одной хромосомы в анафазе. |
@[email protected]@А@@
Анеуплоидная клетка может возникнуть в результате:@
| Отставания одной хромосомы в анафазе; Экспериментального воздействия на клетку митотическим ядом; Нарушения деления центриолей, которое привело к возникновению трёх полюсов деления в митозе; Эндомитоза. |
@[email protected]@Б@@
Нарушение синтеза тубулина может вызвать:@
| Появление анеуплоидных клеток; Не имеет отношения к формированию хромосомной патологии; Появление полиплоидных клеток; Не позволит клетке, достигшей телофазы, успешно разделиться на две дочерние клетки. |
@[email protected]@Б@@
Для возникновения робертсоновской транслокации необходим:@
| А. Один хромосомный разрыв; Б. Два хромосомных разрыва; В. Не менее трёх хромосомных разрывов; Г. Хромосомные разрывы не нужны. Д. Множественные хромосмные разрывы |
@[email protected]@В@@
Среди перестроек укажите ту, для которой необходимо максимальное количество разрывов: @
| А. Интерстициальная делеция Б. Терминальная делеция В. Инсерция Г. Перицентрическая инверсия. Д. Теломерная делеция |
@[email protected]@В@@
Реплицированные хромосомы прикрепляются к митотическому веретену посредством структур, которые называются:@
| А. Теломеры Б. Спутники В. Центромеры Г. Спутничные нити Д. Кинетохоры |
@[email protected]@Б@@
Стадия клеточного деления наиболее удобная для изучения хромосом:@
| А. Профаза Б. Метафаза В. Анафаза Г. Интерфаза Д. Телофаза |
@[email protected]@Б@@
Структуры, соединяющие сестринские хроматиды и содержащие специфическую последовательность ДНК, необходимую для сегрегации хромосом, называются:@
| А. Нити веретена Б. Кинетохоры В. Центромеры Г. Сателлиты Д. Хромомеры |
@[email protected]@Г@@
При культивировании в присутствии ФГА делятся клетки крови:@
| А. Моноциты Б. Эритроциты В. Нейтрофилы Г. Лимфоциты Д. Мышечные клетки |
@[email protected]@Б@@
Колхициновая инактивация веретена останавливает митоз на стадии:@
| А. Анафазы Б. Метафазы В. Телофазы Г. Интерфазы Д. Профазы |
@[email protected]@Б@@
Каждая хромосома после репликации состоит из двух компонентов, называемых:@
| А. Хромомеры Б. Хроматиды В. Центромеры Г. Центриоли Д. Спутники |
@[email protected]@Б@@
Для эухроматина характерны:@
| А. Спирализация в интерфазе Б. Содержание структурных генов В. Интенсивное окрашивание по G-методике Г. Неактивная конформация Д. Большое количество тандемных повторов |
@[email protected]@Д@@
Факультативный гетерохроматин характеризуется:@
| Повсеместной распространенностью по всем хромосомам Ранним временем репликации в S–периоде клеточного цикла Высокой транскрипционной активностью Формированием лишь на определенных стадиях жизни организма в пределах только одной из пары гомологичных хромосом Деконденсированным состоянием в интерфазе |
@[email protected]@В@@
Число хромосом в зиготе и в соматической клетке человека называется:@
| А. Анеуплоидным Б. Гаплоидным В. Диплоидным Г. Полиплоидным Д. Тетраплоидным |
@[email protected]@В@@
Половыми хромосомами называются хромосомы:@
| Половых клеток Участвующие в кроссинговере Наличие которых в кариотипе определяет пол организма Содержащие только гены, детерминирующие развития пола Группы А |
@[email protected]@А3,Б5@@
Установите соответствие@
| Последовательность | Определение |
| Экзон Интрон | Кодон мРНК Единица транскрипции Участок гена, кодирующий часть последовательности зрелой мРНК Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции Участок гена, не кодирующий последовательность зрелой мРНК |
@[email protected]@А@@
Ген – это: @
| Участок ДНК, кодирующий полипептидную цепь Фрагмент полипептидной цепи Альфа-сателлитная последовательность ДНК Повторяющаяся последовательность ДНК Последовательность, расположенная до стартовой точки транскрипции |
@[email protected]@А@@
В состав гена, как единицы наследственной информации, входит:@
| Промотор, инициирующий кодон, экзоны, интроны, терминирующий кодон Экзоны Интроны Промотор, интроны Промотор, инициирующий кодон, интроны, терминирующий кодон |
@[email protected]@Б@@
Промотор гена служит для: @
| Регуляции экспрессии гена; Сохранения информации о полипептидной цепи; Связывания с транскрипционными факторами и РНК-полимеразой; Терминации синтеза белка |
@[email protected]@В@@
Промотор располагается: @
| А. В конце гена Б. В середине гена В. В начале гена Г. Сразу после инициирующего кодона Д. Перед терминирующим кодоном |
@[email protected]@В@@
Реализация наследственной информации в клетке эукариот происходит в направлении:@
| А. Белок ® ДНК ® РНК Б. РНК ® ДНК ® белок В. ДНК®РНК®белок Г. Белок ® РНК ® ДНК Д. РНК® белок® ДНК |
@[email protected]@Б@@
Геном человека это:@
| Белковый аппарат клетки, содержащий совокупность всех молекул структурных белков и ферментов Наследственный аппарат клетки, содержащий весь объем информации, необходимой для развития организма Энергетический аппарат клетки Совокупность всех экспрессирующихся молекул в клетке Совокупность всех метилированных последовательностей в клетке |
@[email protected]@А@@
Карты генома человека бывают:@
| Хромосомные; Генетические; Физические; Нуклеотидные; |
@[email protected]@Д@@
Понятие картирования генома человека включает в себя: @
| Изучение тонкой структуры гена; Определение групп сцепления; Построение детальных хромосомных карт; Выяснение полного генетического состава всех хромосом человека |
@[email protected]@А2,Б4,В3@@
Установите соответствие@
| Определение | Тип карты |
| А. Отражающие расстояния между генами и локусами Б. Позволяющие локализовать ген на хромосоме или в ее локусе В. Имеющие наибольшее разрешение | Нуклеотидные Генетические Физические Хромосомные 5. Рестрикционные |
@[email protected]@Б@@
Карты, единицей измерения которых является частота рекомбинации: @
| А. Нуклеотидные Б. Генетические В. Физические Г. Хромосомные Д. Рестрикционные |
@[email protected]@А@@
Единицей генетической карты генома является: @
| А. Сантиморганида Б. Нуклеотид В. Хромосмные бенды Г. Клонированные фрагменты ДНК Д. Экзоны и интроны |
@[email protected]@Б@@
Расстояние между генами для физической карты определяется по: @
| А. Частоте кроссинговера между ними Б. Количеству нуклеотидных пар между ними В. Количеству хромосмных бэндов между их локусами Г. Количеству других генов между ними Д. Количеству повторяющихся единиц |
@[email protected]@В@@
Построение физической карты это:@
| Измерение длины хромосмы под микроскопом Определение всех генов исследуемого локуса Построение перекрывающегося контига клонов Помещение последовательности ДНК в вектор для размножения Измерение частоты кроссинговера между генами |
@[email protected]@А@@
Признаками аутосомно-доминантного наследования являются: @
| Вертикальный характер передачи болезни в родословной; Проявление патологического состояния, независимое от пола; Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 50% Вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов 25% |
@[email protected]@Д@@
Для того чтобы в потомстве проявилось расщепление признаков, подчиняющихся законам Менделя, необходимы условия: @
| Гетерозигота должна образовывать два типа гамет с равной вероятностью; Встреча любых гамет при оплодотворении должна быть равновероятна; Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами Равная жизнеспособность зигот с разными генотипами вне зависимости от внешних условий |
@[email protected]@А@@
Мутации - это: @
| Изменение последовательности нуклеотидов внутри гена (генов); Изменение числа хромосом; Изменение структуры хромосомы (хромосом); Единичные случаи аутосомно-рецессивных заболеваний в потомстве от брака двух здоровых супругов |
@[email protected]@А@@
Хромосомные аберрации могут быть вызваны: @
| Гамма-лучами; Х-лучами; Вирусами; Нормальными метаболитами организма человека |
@[email protected]@А@@
Плейотропное действие гена проявляется при: @
| Фенилкетонурии; Галактоземии; Синдроме Марфана Фетальном алкогольном синдроме |
@[email protected]@Б@@
Большинство наследственных нарушений метаболизма обусловлено:@
| А. Доминантными генами Б.Рецессивными генами В. Цитоплазматической наследственностью Г. Хромосомными трисомиями Д. Тератогенными воздействиями |
@[email protected]@А@@
Ультрафиолетовые лучи могут вызывать: @
| А. Генные мутации; Б. Хромосомные аберрации; В. Геномные мутации Г. Генные и геномные мутации Д. Геномные и хромосомные мутации |
@[email protected]@Д@@
Лучи рентгена могут вызывать:@
| Генные мутации; Хромосомные аберрации; Геномные мутации Генные и геномные мутации |
@[email protected]@А@@
К агентам, вызывающим хромосомные аберрации, относятся: @
| Ртуть; Вирусы; Х-радиация Дефицит витаминов |
@[email protected]@Д@@
К агентам, вызывающим генные мутации, относятся: @
| Азотистая кислота; Акридиновые красители Алкилирующие соединения Лучи рентгена |
@[email protected]@А5,Б4@@
Установите соответствие @
| Определение | Явление | |
| Фрагмент одной хромосомы присоединяется к поврежденному концу другой Разрыв хромосомы в двух местах и последующее соединение этого фрагмента, но с поворотом на 180 градусов | Гаплоидия Тетраплоидия Делеция Инверсия Транслокация | |
@[email protected]@Д@@
Ферменты, участвующие в процессе репарации ультрафиолетовых повреждений ДНК:@
| ДНК-полимеразы Эндонуклеазы Экзонуклеазы Полинуклеотидлигазы |
@[email protected]@Д@@
Генная мутация - это: @
| Замена одного или нескольких нуклеотидов ДНК; Делеция (выпадение) одного или нескольких нуклеотидов; Вставка (инсерция) одного или нескольких нуклеотидов; Перестановка нуклеотидов внутри гена |
@[email protected]@Г@@
Сцепленно с X-хромосомой наследуются заболевания:@
| Гемофилия, Болезнь Дауна, Дальтонизм, Фенилкетонурия |
@[email protected]@Б@@
Причиной возникновения наследственных дефектов обмена являются:@
| А. Изменение числа хромосом; Б. Генные мутации; В.Сбалансированные транслокации Г. Геномные мутации Д. Тератогенные воздействия |
@[email protected]@Б@@
В основе гибридизации лежат свойства молекулы ДНК:@
| А. Гидролиз ДНК Б. Комплементарность цепей ДНК В. Амплификация Г. Рестрикция Д. Денатурация |
@[email protected]@Д@@
ДНК-зонд – это:@
| Последовательности ДНК, состоящая из 20-25 нуклеотидов Единичные рассеянные нуклеотиды Последовательность нуклеотидов, которые узнает рестрикционная эндонуклеаза Последовательность ДНК длиной несколько млн. пар нуклеотидов Фрагмент ДНК с флуорохромной меткой |
@[email protected]@Г@@
Хромосомоспецифические зонды ДНК – это:@
| ДНК хромосомных фрагментов разной длины Фрагменты ДНК, содержащие только структурные гены Клонированные последовательности сателлитной ДНК Клонированные фрагменты ДНК, характерные для определенных хромосом Фрагменты ДНК, содержащие рассеянные повторы |
@[email protected]@Д@@
Векторную емкость определяет: @
| Суммарный размер последовательности вектора и клонируемого фрагмента Размер самой векторной последовательности Количество копий вектора, которое получится при инкубации вектора в течение 1 часа Наименьший размер фрагмента, с которым вектор будет размножаться Наибольший размер клонируемого фрагмента, с которым вектор будет размножаться |
@[email protected]@А@@
Гибридизация in situ с мечеными зондами позволяет: @
| Локализовать последовательность зонда на хромосоме или в ее локусе Изучить рестриктную карту зонда Исследовать нуклеотидный состав зонда Исследовать расстояние между зондами Определить последовательность расположения генов в хромосоме |
@[email protected]@Б@@
Гибридизация in situ с локус специфическими пробами позволяет:@
| Изучить кариотип больного Получить информацию о перестройках исследуемого локуса у больного Получить информацию о мутациях в гене Определить ПДРФ Определить нуклеотидный состав исследуемого локуса |
@[email protected]@А@@
Клонирование ДНК предполагает:@
| А. Встраивание фрагмента ДНК в векторную конструкцию Б. ПДРФ В. ПЦР Г. Блотинг-гибридизация Д. Гибридизация in situ |
@[email protected]@А@@
Векторная последовательность – это: @
| Прокариотическая система для увеличения копийности фрагмента Уникальная последовательность ДНК Повторяющаяся последовательность ДНК Последовательность бактерии-хозяина Полипептидная последовательность |
@[email protected]@Д@@
Применение молекулярно–цитогенетических методов диагностики с помощью хромосомоспецифических проб ДНК позволяет: @
| Выявить происхождение добавочных маркерных хромосом или минихромосом; Определить сложный хромосомный мозаицизм при невысоком содержании аномальных клеток в кариотипе; Идентифицировать хромосомы, вовлеченные в сложные перестройки; Уточнить точки разрывов аномальных хромосом |
@[email protected]@Д@@
Векторные конструкции бывают: @
| Фаговые; На основе искусственных хромосом дрожжей; Плазмидные; Космидные |
@[email protected]@А3,Б4@@
Установите соответствие@
| Векторная емкость | Векторные конструкции | |
| А. Наибольшая Б. Наименьшая | Бактериальные Фаговые На основе искусственных хромосом дрожжей Плазмидные Космидные | |
@[email protected]@Б@@
Близнецовый метод в медицинской генетике используется для: @
| Для расчета пенетрантности, Определения частоты патологического аллеля в популяции, Оценки соотносительной роли генетических и средовых факторов в развитии признака, Оценки частоты возникновения мутаций |
@[email protected]@Г@@
При определении зиготности близнецов наиболее точен:@
| А. Полисимптоматический метод Б. Анализ групп крови В. Анализ дерматоглифики Г.Анализ высоко вариабельных маркеров ДНК Д. Тест по пересадке кожи |
@[email protected]@Д@@
На генетическую структуру популяции оказывают влияние факторы:@
| Инбридинг; Миграция; Дрейф генов; Мутация и отбор |
@[email protected]@А@@
Представление об интенсивности мутационного процесса в популяции может дать:@
| Популяционно-статистический метод; Генеалогический метод; Молекулярно-генетический метод Близнецовый метод |
@[email protected]@Д@@
Можно говорить об определяющем значении генетических факторов в развитии признака при значении коэффициента наследуемости, равном:@
| А. 0,2 - 0,3 Б. 0,4 - 0,5 В. 0,5 - 0,6 Г. 0,7 - 0,8 Д.0,8 - 1,0 |
@[email protected]@А@@
Для панмиксной популяции большого размера характерны: @
| Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов; Высокая частота родственных браков; Постепенный рост доли гомозигот Низкая частота родственных браков |
@[email protected]@Б@@
Для генетического изолята характерны: @
| Высокая частота родственных браков; Сравнительно постоянные частоты аллелей и генотипов; Постепенный рост доли гомозигот Постепенное снижение доли гомозигот |
@[email protected]@В@@
Ограничение панмиксии в популяции приводит к:@
| А. Снижению доли доминантных гомозигот Б. Снижению доли рецессивных гомозигот В.Снижению доли гетерозигот Г. Установлению постоянства частот аллелей Д. Установлению постоянства частот генотипов |
@[email protected]@В@@
Дрейф генов связан с:@
| Уровнем мутационного процесса Уровнем отбора Случайным распределением генов в популяции малого размера Нарушением панмиксии Снижением уровня гетерозигот |
@[email protected]@Б@@
В двух труднодоступных горных селениях одного национального региона частоты групп крови у жителей резко отличаются. Это, по-видимому, вызвано:@
| А. Разным уровнем отбора Б.Дрейфом генов В. Разным уровнем мутационного процесса Г. Снижением уровня гетерозигот Д. Уровнем отбора |
@[email protected]@Б@@
Вновь возникшая нейтральная мутация имеет высокую вероятность быть утраченной в последующих поколениях, что, возможно, обусловлено:@
| А. Действием отбора Б.Утратой в силу статистических причин В. Изменением генных частот Г. Эффектом родоначальника Д. Дрейфом генов |
@[email protected]@В@@
Основной особенностью генетической структуры изолятов является:@
| А. Увеличение доли гетерозигот Б. Увеличение доли доминантных гомозигот В.Увеличение доли рецессивных гомозигот Г. Снижение доли рецессивных гомозигот Д. Примерно одинаковое соотношение гомо- и гетерозигот |
@[email protected]@А@@
Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота нормального аллеля A в данной популяции составляет @
| А. 95% Б. 85% В. 50% Г. 9,5% Д. 5% |
@[email protected]@Г@@
Из 84000 детей, родившихся в течение 5 лет в панмиксной популяции, у 210 обнаружен патологический рецессивный признак. Частота гетерозигот Aa в данной популяции составляет:@
| А. 95,5% Б. 60,5% В. 22,5% Г. 9,5% Д. 2,5% |
@[email protected]@АДГ@@
Ситуационная задача @
| Наследственная метгемоглобинопатия обусловлена аутосомно-рецессивным геном и встречается среди эскимосов Аляски с частотой 0,09% | |
| Частота аллеля A в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3% Частота аллеля a в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3% Частота гетерозиготных носителей Aa в данной популяции составляет: А. 97% Б. 85% В. 55% Г. Около 6% Д. 3% |
@[email protected]@ДДГ@@
Ситуационная задача @
| Среди населения Европы амавротическая семейная идиотия Тея-Сакса встречается с частотой 0,04 на 1000 новорожденных. | |
| Частота патологического аллеля a в популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 1% Д. 0,6% Частота нормального аллеля A в популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д. 99,4% Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит: А. 10% Б. 5% В. 3% Г. 1,2% Д. 0,8% |
@[email protected]@ДДГ@@
Ситуационная задача @
| Среди населения Европы цистинурия встречается с частотой 0,06 на 1000 новорожденных. | |
| Частота патологического аллеля a в данной популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 1,6% Д. 0,8% Частота нормального аллеля A в данной популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д. 99,2% Частота гетерозигот Aa в данной популяции составит: А. 10% Б. 6% В. 4% Г. 2,4% Д. 1,6% |
@[email protected]@ДДД@@
Ситуационная задача @
| Среди населения Европы цистиноз встречается с частотой 0,01 на 1000 новорожденных. | |
| Частота патологического аллеля a в популяции составит: А. 5% Б. 3% В. 2% Г. 0,8% Д. 0,3% Частота нормального аллеля A в популяции составит: А. 90% Б. 95% В. 97% Г. 99% Д. 99,7% Частота гетерозигот Aa в популяции составит: А. 10% Б. 5% В. 1,5% Г. 0,9% Д. 0,6% |
@[email protected]@Д@@
В популяции за 8 лет родилось 500 000 новорожденных, среди которых обнаружено 45 больных с фенилкетонурией. Частота гетерозиготных носителей составляет:@
| А. 10% Б. 5% В. 4% Г. 2,5% Д. 1,9% |
@[email protected]@Д@@
Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота доминантного аллеля R+ в популяции составляет:@
| А. 75% Б. 70% В. 60% Г. 50% Д. 40% |
@[email protected]@В@@
Задача@
| Известно, что соотношение резус–положительных и резус–отрицательных лиц равно 84% и 16% (резус-отрицательная принадлежность наследуется по рецессивному типу). Частота рецессивного аллеля r- в популяции составляет: | |
| А. 60% Б. 50% В. 40% Г. 25% Д. 10% |
@[email protected]@А@@
Причиной возникновения синдрома Прадера-Вилли является: @
| Интерстициальная делеция 15q11-13; Однородительская дисомия 15 хромосомы; нарушения в центре импринтинга; Мутации в гене SNRPN |
@[email protected]@Д@@
Причиной возникновения синдрома Ангельмана является: @
| Интерстициальная делеция 15q11-13; Однородительская дисомия 15 хромосомы; Мутации в гене UBE3A; Нарушения в центре импринтинга |
@[email protected]@Б@@
Неменделирующее наследование отмечается у: @
| Синдрома Ангельмана; Синдрома Вильямса; Митохондриальных заболеаний; Фенлкетонурии |
@[email protected]@А@@
К неменделирующему типу наследования относится:@
| Наследование болезней импринтинга; Наследование митохондриальных болезней; Х-сцепленное наследование; Аутосомно-доминантное наследование |
@[email protected]@В@@
Для функционирования импринтированных районов в норме характерно:@
| А. Биаллельная экспрессия Б. Отсутствие экспрессии В. Аллельспецифическая экспрессия Г. Повышенная экспрессия Д. Снижение экспрессии |
@[email protected]@Г@@
Кластер импринированных генов в норме:@
| Экспрессируется с обеих хромосом Не экспрессируется Гиперэкспрессируется Дифференциально экспрессируется только с одной хромосомы Характеризуется отсроченной экспрессией |
@[email protected]@А@@
Если импринтированный ген экспрессируется с отцовской хромосомы, то на материнской хромосме этот ген:@
| А. Не экспрессируется Б. Имеет повышенную экспрессию В. Тоже экспресируется Г. Его экспрессия несколько снижена Д. Характеризуется отсроченной экспрессией |
@[email protected]@Б@@
Эпигеноитп или импринт – это: @
| Потеря хромосомного материала на отцовской или материнской хромосоме Специфическая маркировка родительских аллелей Нуклеотидные замены в ДНК родительских аллелей Структурные изменения отцовской или материнской хромосом ПДРФ отцовской или материнской хромосом |
@[email protected]@Б@@
Наиболее изученной эпигенетической модификацией является:@
| Структурные изменения отцовской или материнской хромосом Специфическое метилирование цитозинов в CG-динуклеотидах Ацетиллирование гистонов Фосфорилирование гистонов Однонуклеотидный полиморфизм родительских хромосом |
@[email protected]@А@@
Гиперметилирование цитозинов в CG-динуклеотидах регуляторных районов гена приводит к: @
| Подавлению транскрипционной активности гена Усилению транскрипционной активности гена Усилению транскрипционной активности генов соседнего локуса Не влияет на активность гена Незначительному снижению транскрипционной активности |
@[email protected]@Д@@
Из перечисленных заболеваний к болезням импринтинга относятся:@
| Синдром Прадера-Вилли, Синдром Аегельмана; Синдром Беквита-Видемана; Синдром Сильвера-Рассела |
@[email protected]@В@@
Центр регуляции импринтинга представляет собой: @
| А. Структурныйген Б. Повторяющийся элемент В. Дифференцально метилированный район ДНК Г. Гетерохроматиновый район Д. Эухроматиновый район |
@[email protected]@А@@
ДНК-диагностика болезней импринтинга сводится к определению:@
| Различий в аллельном метилировании отцовской и материнской хромосом Структурных мутаций в генах Различий в генной экспрессии Крупных хромосомных перестроек Однонуклеотидных полиморфизмов |
@[email protected]@Д@@
К молекулярно-генетическим причинам, приводящим к развитию синдрома Прадера-Вилли и синдрома Ангельмана относятся: @
| Делеции; Однородительская дисомия; Мутации в центре импринтинга; Мутации в гене-кандидате; |
@[email protected]@Д@@
Доказательством того, что развитие рака связано с повреждением генома клетки является: @
| Наличие многочисленных повреждений наследственного аппарата клетки в опухолях; Онкогенное действие вирусов, способных встраиваться в ДНК; Существование наследственных форм рака; Канцерогенное действие различных митогенов. |
@[email protected]@Б@@
Нарушение равновесия между стимулирующим действием онкогенов и блокирующим действием генов-супрессоров на клеточный цикл может привести к:@
| Хромосмным перестройкам Развитию опухоли Появлению мутации в гене Инактивации генов, расположенных в импринтированных районах Снижению генной экспрессии |
@[email protected]@Б@@
К протоонкогенам клетки относятся:@