В обезвреживании аммиака участвуют аминокислоты

1. гистидин

Аспарагиновая кислота

3. глицин

Глутаминовая кислота

5. триптофан

#q340

Кофермент глутаматдегидрогеназы в реакции образования

альфа-кетоглутаровой кислоты

1. НАД+

2. ПФ

3. ФАД

4. ФМН

5. КоQ (убихинон)

#q341

Некоторые заболевания характеризуются стойким увеличением

Содержания аммиака в крови. Прием какой аминокислоты

может помочь таким больным?

1. гистидина

2. аспарагина

3. глутамина

Глутаминовой кислоты

5. лизина

#q342

Врожденный дефект синтеза фермента

Гомогентизинат-1,2-диоксигеназы вызывает

1. фенилкетонурию

2. болезнь Паркинсона

Алкаптонурию

4. альбинизм

5. гомоцистинурию

#q343

В синтезе креатина участвуют

Аргинин

2. лейцин

Метионин

4. серин

Глицин

#q344

Суточное выделение креатинина с мочой

1. 0,1 - 0,2 г/сутки

2. 1,0 - 2,0 г/сутки

3. 10 - 20 г/сутки

4. 1,0 - 2,0 мг/сутки

5. 10 - 20 мг/сутки

#q345

Процесс трансаминирования аминокислот

1. обеспечивает синтез биогенных аминов

Происходит при участии пиридоксальфосфата

Обеспечивает образование заменимых аминокислот

4. сопровождается образованием аммиака

5. приводит к увеличению общего количества аминокислот

#q346

В орнитиновом цикле участвуют

Цитруллин

2. лизин

Аспартат

Аргинин

5. аспарагин

#q347

К смешанным (гликогенным и кетогенным) аминокислотам относятся

Триптофан

Тирозин

Фенилаланин

4. серин

5. лейцин

#q348

ТГФК участвует в синтезе

Серина из глицина

2. цистеина из метионина

3. тирозина из фенилаланина

4. глутаминовой кислоты из гистидина

5. глутамина из глутамата

#q349

Процессу трансаминирования не подвергаются

1. глутамин и аспарагин

Лизин и треонин

3. изолейцин и аспартат

4. фенилаланин и тирозин

5. аланин и валин

#q350

Кофермент монооксигеназ

1. НАД+

2. ФАД

3. ПФ

4. ТПФ

Тетрагидробиоптерин

#q351

Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем

1. синтеза мочевины

2. образования солей аммония

Превращения глутамата в глутамин

4. образования аланина

5. синтеза креатина

#q352

Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот

1. ФАД

2. ФМН

ПФ

4. ТПФ

5. биотин

#q353

Гистидаза относится к классу

1. оксидоредуктаз

2. трансфераз

3. гидролаз

Лиаз

5. изомераз

#q354

Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью

1. 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата

2. глутамата

3. альфа-кетоглутарата

Уридиндифосфоглюкуроновой кислоты

5. пролина

#q355

Пиридоксальфосфат (ПФ) - кофермент

Аланинаминотрансферазы

2. амилазы

Аспартатаминотрансферазы

4. моноаминоксидазы

5. глутаматдегидрогеназы

#q356

Метаболиты цикла Кребса, участвующие в реакциях трансаминирования

1. цитрат

Альфа-кетоглутарат

3. сукцинат

4. фумарат

Оксалоацетат

#q357

Гамма-аминомасляная кислота образуется из

1. гистидина

2. аспарагиновой кислоты

Глутаминовой кислоты

4. глутамина

5. аспарагина

#q358

Суточное выведение мочевины с мочой в норме

1. 25 - 35 мг

2. 0,25 - 0,35 г

3. 2,5 - 3,5 г

Г

5. 250 - 350 г

#q359

Глицин может образоваться из

1. метионина

2. лизина

3. валина

4. тирозина

Серина

#q360

Альбинизм связан с нарушением обмена

1. метионина

2. серина

3. цистеина

Тирозина

5. триптофана

#q361

Оксид азота (NO) образуется из

Аргинина

2. цистеина

3. валина

4. гистидина

5. серина

#q362

Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть

ФМН

2. ПФ

3. НАД+

4. НАДФ+

5. КоА

#q363

Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при

1. заболеваниях почек

2. панкреатитах

3. простатитах

4. нефритах

Инфаркте миокарда

#q364

Соляная кислота в желудке

Денатурирует белки

Оказывает бактерицидное действие

Активирует пепсиноген

Создает оптимум рН для пепсина

5. ингибирует пепсиноген

#q365

Кофермент моноаминоксидазы (МАО)

1. НАД+

ФАД

3. НАДН+

4. ТПФ

5. ПФ

#q366

Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище

1. углеводов

2. липидов

Белков

4. витаминов

5. минеральных веществ

#q367

Источником образования таурина является

1. метионин

Цистеин

3. глицин

4. серин

5. треонин

#q368

Строго кетогенной аминокислотой считается

Лейцин

2. аланин

3. серин

4. глутамин

5. лизин

#q369

При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются

Фенол

2. скатол

3. индол

Крезол

5. лейцин

#q370

Алкаптонурия - врожденный дефект обмена

1. триптофана

2. гистидина

3. метионина

Тирозина

5. глицина

#q371

Наши рекомендации