Генетика з основами селекції 1 страница

ЗАГАЛЬНА БІОЛОГІЯ

Молекулярна біологія

Рівень I

Завдання 1 – 60 містять по п’ять варіантів відповідей, з яких лише одна правильна.

1. Виберіть зв’язки, за допомогою яких пов’язані мономерні залишки в нуклеїнових кислотах: а) фосфодіефірні; б) N-глікозидні; в) водневі; г) ефірні; д) амідні.

2. Вкажіть метод, який дозволяє визначити локалізацію в хромосомі ділянок Z-форми ДНК: а) молекулярна гібридизація ДНК; б) імунологічний; в) центрифугування в градієнті CsCl.

3. Вкажіть речовини, які створюють в клітині негативну суперспіралізацію ДНК: а) топоізомераза I; б) ДНК – лігази; в) ДНК – гірази; г) хелікази; д) ревертази.

4. Вкажіть основний елемент вторинної структури одноланцюгових РНК: а) подвійні спіралі; б) одноланцюгові спіралі; в) подвійні спіралі в В-формі; г) відносно короткі подвійні спіралі з ділянками одноланцюгових сегментів; д) відносно довгі подвійні спіралі з ділянками одноланцюгових сегментів.

5. Виберіть фермент, який забезпечує процес реплікації РНК: а) РНК-полімераза; б) РНКаза Н; в) ДНК-залежна РНК-полімераза; г) теломераза; д) РНК-репліказа.

6. Виберіть речовину, наявність якої в клітині робить полімеразну реакцію практично незворотною: а) пірофосотаза; б) пірофосфатаза; в) праймаза; г) ДНК-полімераза I; д) білок-ініціатор.

7. Вкажіть ДНК-полімеразу, для якої характерна 5'- екзонуклеазна активність: а) ДНК-полімераза II; б) ДНК-полімераза I; в) ДНК-полімераза III; г) ДНК-полімераза γ; д) ДНК-полімераза δ.

8. Вкажіть особливість для новосинтезованого ланцюга ДНК на 5'-кінці: а) не містять декілька рибонуклеотидів; б) містять 2 залишки фосфорної кислоти; в) містять декілька рибонуклеотидів; г) не містять 2 залишків фосфорної кислоти; д) містять кеп.

9. Вкажіть речовину (и), яка здійснює заборону повторної ініціації реплікації в тому ж циклі клітинного поділу у еукаріот: а) лімітуючі цитоплазматичні білки; б) ядерні білки; в) топоізомераза I ; г) лімітуючі ядерні білки; д) РНКаза Н.

10. Виберіть речовину, яка забезпечує високу вибірковість ініціації синтезу ДНК у E. coli: а) топоізомераза I; б) РНКаза Н; в) DnaB; г) топоізомераза I і РНКаза Н; д) DnaG.

11. Вкажіть структуру, яку повинна містити штучна хромосома: а) теломера; б) центромера; в) ARS; г) ДНК фага λ; д) ARS, теломера, центромера, ДНК фага λ.

12. Вкажіть процеси, які відбуваються в реакції апуринізації: а) відщеплення азотистої основи; б) відщеплення аміногрупи; в) розмикання пуринового кільця; г) розрив водневих зв’язків; д) розрив фосфодіефірних зв’язків.

13. Вкажіть реакцію, яку проводить фотоліаза: а) темнова репарація; б) «розшивання» піримідинового димера; в) утворення піримідинового димера; г) алкілування; д) вирізання аномальної основи.

14. Вкажіть шлях, яким ендонуклеаза Uvr ABC репарує пошкодження: а) розрив фосфодіефірних зв’язків з 3'-кінця від пошкодженої ділянки; б) розрив фосфодіефірних зв’язків з 5'-кінця від пошкодженої ділянки; в) розрив фосфодіефірних зв’язків з 5'- і 3'-кінця від пошкодженої ділянки; г) пришивання основи відповідно комплементарному ланцюгу; д) ви щеплення аномальної основи.

15. Виберіть, індукцію яких генів передбачає SOS-система репарації: а) mut H, mut L, mut S; б) rec F, mut S; в) rec A; г) rec A, umu C, umu D; д) umu D.

16. Вкажіть, що є сигналом для роботи dam-залежної системи репарації: а) спеціальні сайти; б) протяжні ділянки гомології; в) неспарені основи; г) напівметильовані ділянки; д) неспарені основи і напівметильовані ділянки.

17. Вкажіть, що необхідно для проходження загальної рекомбінації: а) гомологічні послідовності; б) сайти; в) будь-які ділянки; г) послідовності ori; д) послідовності промотора.

18. Вкажіть, що необхідно для проходження сайт-специфічної рекомбінації: а) гомологічні послідовності; б) сайти; в) будь-які ділянки; г) послідовності ori; д) послідовності промотора.

19. Вкажіть, що необхідно для проходження незаконної рекомбінації: а) гомологічні послідовності; б) сайти; в) будь-які ділянки; г) послідовності ori; д) послідовності промотора.

20. Виберіть речовину, яка забезпечує утворення вільного 3'-кінця одноланцюгової ДНК, необхідного для загальної рекомбінації: а) Rec A білок; б) топоізомераза I; в) SSB-білок; г) нуклеаза Rec BCD; д) праймаза.

21. Виберіть речовину, яка проводить реакцію заміни однієї нитки ДНК на гомологічну: а) нуклеаза Rec BCD; б) топоізомераза I; в) SSB-білок; г) праймаза; д) Rec A білок.

22. Вкажіть речовину, яка необхідна для інтеграції ДНК фага λ в хромосому хазяїна: а) фаговий білок інтеграза і клітинний – IHF; б) Cre-білок; в) клітинний білок інтеграза і фаговий – IHF; г) топоізомераза I; д) ревертаза.

23. Вкажіть, як називають мобільні генетичні елементи бактерій, які містять тільки гени транспозиції і є сегментами ДНК: а) плазміди; б) IS-елементи; в) транспозони; г) віруси; д) фаги.

24. Вкажіть, як називають мобільні генетичні елементи бактерій, які містять, крім генів які відповідають за транспозицію, гени, необхідні у певному середовищі, і які є сегментами ДНК: а) плазміди; б) віруси; в) транспозони; г) IS-елементи; д) фаги.

25. Вкажіть, як називають мобільні генетичні елементи бактерій, які містять гени, необхідні у певному середовищі і є самостійними репліконами: а) транспозони; б) віруси; в) IS-елементи; г) плазміди; д) фаги.

26. Виберіть процес, яким супроводжується вбудовування мобільного генетичного елемента в ДНК-мішень: а) рестрикція; б) сегрегація; в) елонгація; г) транскрипція; д) дуплікація.

27. Виберіть фермент, який є головним в реплікації-транспозиції фага Mu: а) транспозаза; б) резолваза; в) ревертаза; г) лігаза; д) гіраза.

28. Вкажіть фермент, за допомогою якого відбувається розділення коінтеграта на вихідні реплікони: а) ревертаза; б) резолваза; в) транспозаза; г) лігаза; д) гіраза.

29. Виберіть головні ферменти систем рестрикції: а) нуклеаза і ДНК-полімераза; б) метилаза і ревертаза; в) метилаза і рестриктаза; г) інтеграза і рестриктаза; д) гіраза і транспозаза.

30. Вкажіть, як називається рестриктаза, яка вносить розрив безпосередньо в сайт впізнавання: а) рестриктаза I типу; б) рестриктаза II типу; в) рестриктаза III типу; г) рестриктаза IV типу; д) рестриктаза V типу.

31. Вкажіть, як називається рестриктаза, яка вносить розрив на відстані не менше 1000 п.о.: а) рестриктаза I типу; б) рестриктаза II типу; в) рестриктаза III типу; г) рестриктаза IV типу; д) рестриктаза V типу.

32. Вкажіть, як називається рестриктаза, яка вносить розрив на невеликій фіксованій відстані від сайта впізнавання: а) рестриктаза I типу; б) рестриктаза II типу; в) рестриктаза III типу; г) рестриктаза IV типу; д) рестриктаза V типу.

33. Вкажіть рестриктазу, яку найбільш широко використовують в методах генної інженерії для фізичного картування ДНК: а) рестриктаза I типу; б) рестриктаза II типу; в) рестриктаза III типу; г) рестриктаза IV типу; д) рестриктаза V типу.

34. Вкажіть першу стадію в процесі загального переносу інформації в клітині: а) транскрипція; б) реплікація; в) репарація; г) рекомбінація; д) трансляція.

35. Виберіть білок, який зв’язується з оператором на ДНК та запобігає транскрипції: а) активатор; б) репресор; в) ефектор; г) індуктор; д) корепресор.

36. Вкажіть, як називається ефекторна молекула, яка включає транскрипцію гена за рахунок зв’язування з регуляторним білком: а) ефектор; б) репресор; в) індуктор; г) активатор; д) корепресор.

37. Вкажіть, як називається фактор транскрипції, який активується циклічною AMP і здійснює позитивну регуляцію та є необхідним для ініціації транскрипції деяких катаболітчутливих оперонів E. coli: а) репресор фага λ; б) β-галактозидаза; в) алолактоза; г) БАК; д) гуанозинтетрафосфат.

38. Вкажіть, як називається субодиниця бактеріальної РНК-полімерази, що необхідна для ініціації і яка впливає, переважно, на вибір сайтів зв’язування (промоторів): а) «кор»-фермент ; б) мінімальна РНК-полімераза; в) ρ-фактор; г) β-субодиниця; д) σ-фактор.

39. Вкажіть, як називається послідовність нуклеотидів, яка локалізована в лідерній області між промотором і структурними генами оперона і викликає припинення транскрипції: а) атенюатор; б) оператор; в) промотор; г) термінатор; д) оріджин.

40. Виберіть назву ділянки ДНК, яка видаляється з складу транс крипта під час сплайсингу: а) екзон; б) інтрон; в) транскриптон; г) кодон; д) антикодон.

41. Вкажіть, що утворюється в результаті процесингу на 5'-кінці еукарітичної мРНК: а) полі-А «хвіст»; б) AUG; в) кеп; г) лідерна область; д) шпилька.

42. Вкажіть, як називається послідовність, яка не транслюється, знаходиться на 5'-кінці мРНК та передує ініціюючому кодону першого структурного гена: а) екзон; б) інтрон; в) транспозон; г) лідер; д) оперон.

43. Вкажіть, як називається будь-який окремий фрагмент мозаїчного гена, який зберігається у зрілій РНК: а) інтрон; б) паліндром; в) кодон; г) оперон; д) екзон.

44. Виберіть структуру, яку містить сплайсосома: а) мяРНК, білки та субстрати сплайсингу; б) ДНК і РНК; в) субстрат і фермент сплайсингу; г) мяРНК і рРНК; д) тРНК і білки сплайсингу.

45. Виберіть, що визначає величина С: а) кількість генів, що припадає на клітину; б) загальна кількість ДНК в гаплоїдному геномі; в) загальна кількість ДНК в диплоїдному геномі; г) показник реакції реасоціації; д) кількість хромосом в клітині.

46. Вкажіть, як називається ДНК, яка складається з великої кількості тандемних повторів основної короткої послідовності (5 – 7 нуклеотидів): а) помірно повторювана ДНК; б) унікальні послідовності ДНК; в) сателітна ДНК; г) тандемно розташовані гени гістонів; д) мобільні генетичні елементи.

47. Виберіть групу, до якої відносять мультигенні родини: а) унікальні послідовності ДНК; б) сателітна ДНК; в) високоповторювана ДНК; г) помірно повторювана ДНК; д) мобільні генетичні елементи.

48. Вкажіть, як називається сайтпромоторна область еукаріот, що впізнається РНК-полімеразою: а) ТАТА-елемент; б) «GC-мотив»; в) елементи АП; г) енхансер; д) ініціаторний елемент.

49. Вкажіть, як називається регуляторна послідовність, яка строго визначає сайт ініціації транскрипції, тобто 5'-кінець транскрипта: а) ТАТА-елемент; б) «GC-мотив»; в) елементи АП; г) енхансер; д) ініціаторний елемент.

50. Вкажіть, як називається регуляторний елемент, що здатен діяти на великих відстанях: а) ТАТА-елемент; б) «GC-мотив»; в) елементи АП; г) енхансер; д) ініціаторний елемент.

51. Вкажіть, як називаються рухомі генетичні елементи еукаріот, які є зіпсованими копіями генів: а) ретрогени; б) ретротранспозони; в) псевдогени; г) плазміди; д) транспозони.

52. Вкажіть, як називаються рухомі генетичні елементи еукаріот, які є правильно процесованими ретропозонами з відкритою рамкою трансляції: а) ретротранпозони; б) псевдогени; в) плазміди; г) ретрогени; д) транспозони.

53. Вкажіть, як називаються рухомі генетичні елементи еукаріот, які містять на кінцевих послідовностях однакові регуляторні сигнали: а) ретрогени; б) псевдогени; в) плазміди; г) транспозони; д) ретротранспозони.

54. Вкажіть, як називається РНК-вмісний вірус, цикл розмноження якого проходить через стадію дволанцюгової ДНК: а) паповавірус; б) фаг М13; в) парвовірус; г) аденовірус; д) ретровірус.

55. Вкажіть, як називається вірус, реплікація якого здійснюється за схемою рулона, що розмотується: а) паповавірус; б) фаг М13; в) парвовірус; г) аденовірус; д) ретровірус.

56. Вкажіть, як називається вірус, реплікація якого здійснюється за схемою Кернса: а) паповавірус; б) фаг М13; в) парвовірус; г) аденовірус; д) ретровірус.

57. Вкажіть, як називається фермент, який використовується при ампліфікації методом ПЦР: а) нуклеаза; б) ревертаза; в) термостабільна ДНК-полімераза; г) термолабільна ДНК-полімераза I; д) РНК-полімераза.

58. Виберіть основні етапи циклу ампліфікації: а) денатурація, ренатурація; б) секвенування, гібридизація; в) віджиг, блотинг; г) денатурація, віджиг, полімеразна реакція; д) віджиг, електрофорез, радіоавтографія.

59. Вкажіть, як називається процедура перенесення денатурованої ДНК з агарозного геля на нітроцелюлозний фільтр для гібридизації з комплементарного ДНК: а) віджиг; б) електрофорез в гелі; в) хроматографія; г) рестрикція; д) блотинг.

60. Вкажіть, який процес відбувається на другому етапі методу видеління індивідуальних генів за Саузерном: а) рестрикція; б) модифікація; в) блотинг; г) гібридизація з зондом; д) електрофорез в агарозному гелі.

Рівень 2

Завдання 1 – 60 містять по п’ять варіантів відповідей, серед яких є правильні.

1. Виберіть методи, які застосовують для визначення нуклеотидної послідовності ДНК: а) метод Максама-Гілберта; б) використання ендонуклеази рестрикції; в) використання зворотньої транскриптази; г) метод Сенгера; д) молекулярна гібридизація НК.

2. Виберіть інформаційні фактори ДНК-ових текстів: а) кодон AGT; б) кодон ATG; в) послідовності ARS ; г) послідовності спейсеров; д) послідовності зв’язування «цинкових пальців».

3. Вкажіть, що необхідно ДНК-полімеразам для полімеразної реакції: а) антипаралельна затравка; б) одноланцюгова матриця; в) SSB-білки; г) білок-репресор; д) РНКаза Н.

4. Вкажіть, що забезпечує високу точність копіювання ДНК-матриці ДНК-полімеразами: а) механізм корекції: б) перевірка комплементарності кожного нуклеотиду двічі; в) наявність 3'-екзонуклеазної активності; г) наявність 5'-екзонуклеазної активності; д) дволанцюговість ДНК.

5. Виберіть всі правильні твердження: а) у E.сoli є чотири ДНК-полімерази; б) малий субфрагмент ДНК-полімерази I (ще називається ДНК-полімеразою Кленова) володіє 5'-екзонуклеазною активністю; в) ДНК-полімераза II приймає участь в процесі репарації ДНК; г) для елонгації АТР необхідний лише в якості алостеричного ефектора; д) при оптимальних умовах швидкість синтезу ДНК холоферментом ДНК-полімерази III in vitro становить близько 1000 нуклеотидів за секунду, що не відповідає швидкості реплікації in vivo.

6. Виберіть всі правильні твердження: а) РНК-затравку для синтезу ДНК утворює спеціальний фермент, який називається РНК-полімеразою; б) РНК-полімерази здатні ініціювати синтез нових полінуклеотидних ланцюгів; в) праймаза – це фермент, який відрізняється від РНК-полімераз; г) для ініціації ланцюгів ДНК використовуються дезоксирибонуклеотиди; д) хеліказа, що рухається завдяки синтезу АТР, одно- направлено «їде» по молекулі ДНК та розплітає перед собою подвійну спіраль.

7. Виберіть всі правильні твердження: а) напрямок розплітання подвійної спіралі при реплікації співпадає з напрямком синтезу ДНК на ланцюгу, що запізнюється; б) характерний розмір фрагментів Оказакі у бактерій близько 1000 нуклеотидів, що є коротшим, ніж у еукаріот; в) основною хеліказою при реплікації ДНК у E.сoli слугує комплекс з шести молекул білка-продукта гена dnaC і шести молекул білка-продукта гена dnaB; г) dnaC-білок є власне хеліказою; д) праймаза кодується у E.сoli геном dnaG.

8. Виберіть всі правильні твердження: а) ДНК-полімераза I подовжує фрагменти Оказакі, одночасно гідролізує РНК-затравку попереднього фрагменту, використовуючи свою 5'-екзонуклеазну активність; б) топоізомерази на деякий час вносять у зацеплені один за іншим ланцюги кільцевих молекул, розриви, які дозволяють ланцюгам ДНК розкрутитися; в) топоізомерази необхідні для завершення реплікації дуже довгих лінійних еукаріотичних хромосом; г) у бактерій топоізомерази відіграють важливу роль при ініціації раунда реплікації; д) оріджин реплікації кожного реплікона не має визначеної послідовності ДНК.

9. Виберіть всі правильні твердження: а) регуляторна система повинна відчувати відхилення в обидві сторони від середнього числа копій даного реплікона і відповідним чином змінювати частоту ініціації на оріджині; б) РНК-полімераза синтезує на оріджині РНК-попередник затравки (РНКII) в точці початку синтезу ДНК; в) для плазміди ColEl РНКаза Н слугує не тільки фактором специфічності, що обмежує ініціацію районом оріджину, але й безпосередньо приймає участь в ініціації; г) з області ДНК, яка кодує РНКII, зчитується РНКI, до того ж в тому ж напрямку; д) ген rop ColEl кодує білок активатор, який підсилює синтез РНКII.

10. Виберіть всі правильні твердження: а) ДНК за рахунок дволанцюговості, яка «приховує» цілий ряд реакційноздатних угруповань, і наявності дезоксирибози в сахарофосфатному остові, володіє меншою хімічною стійкістю в порівнянні з РНК; б) у ДНК на відміну від РНК замість урацилу присутній тимін, тому що урацил не відрізняється від продукту спонтанного дезамінування цитозину; в) PRE репарує піримідинові димери; г) необхідність репарації – одна з причин, які обумовлюють наявність в ДНК подвійного надлишку інформації; г) синтез білків UvrA, B, C і D індукується SOS-системою.

11. Виберіть всі правильні твердження: а) продукти генів umuCD і recA не змінюють властивості ДНК-полімераз; б) ступінь індукції SOS-системи пов’язана з кількістю пошкоджень: при незначних пошкодженнях ДНК індукується частина генів SOS-системи , і лише при дуже сильних пошкодженнях ДНК індукуються всі гени; в) джерело неспарених нуклеотидів – гомологічна рекомбінація; г) правильність спарювання основ у E.сoli контролюють продукти генів umuCD, recA і mutS; д) метилаза, яка кодується геном dam метилує аденіни в послідовності GATS.

12. Виберіть всі правильні твердження: а) після реплікації виникає напівметильована ДНК; б) в репарації неспарених нуклеотидів приймають участь продукти генів mutH, mutL і mutS, SSB-білок і хеліказа II (UvrD-білок); в) у E.сoli за рахунок активності гена dсm цитозини метильовані в послідовності CC(A/T) GG; г) метильований (внутрішній) цитозин в послідовності CC(A/T) GG не є «гарячою точкою мутагенезу»;д) ковалентні міжниткові зшивки та дволанцюгові розриви ДНК можуть репаруватися тільки рекомбінантним шляхом.

13. Виберіть всі правильні твердження: а) ексцизійна репарація вилучає з ДНК порушені ділянки; б) ДНК-N-глікозилаза – фермент, який з високою специфічністю впізнає в ДНК певну аномальну основу і вирізає її з розривом фосфодіефірного зв’язку; в) в деяких випадках АР-ендонуклеаза і ДНК-N-глікозилаза суміщені на одному поліпептиді, наприклад, ендонуелеаза III E.сoli; г) пошкодження ДНК, які помітно порушують структуру молекули, наприклад, пиримідинові димери, вилучає спеціальний фермент – umuC; д) індукція SOS-системи проходить при будь-якому стані енергетичного балансу клітини.

14. Виберіть всі правильні твердження: а) при гомологічній рекомбінації відбувається обмін ділянками між гомологічними, тобто не схожими послідовностями ДНК; б) при гомологічній рекомбінації перетасовуються схожі варіанти однієї і тієї ж послідовності, які вже мали місце; в) при гомологічній рекомбінації між двома схожими генами, які кодують білок, відбувається зміщення рамки зчитування; г) взаємний пошук гомології між рекомбінуючи ми молекулами відбувається через утворення проміжної сполуки, яка називається структурою Холідея; д) напівхіазма здатна вільно рухатися в обидві сторони вздовж молекул, які рекомбінуються, при цьому гетеродуплексна ділянка подовжується або вкорочується в залежності від напрямку зміщення напівхіазми.

15. Виберіть всі правильні твердження: а) якщо молекули, які рекомбінують, обмінюються своїми частинами, що знаходяться по обидві сторони від місця утворення напівхіазми, то такий випадок називають власне рекомбінацією; б) ланцюги ДНК в гетеро дуплексі завжди повністю комплементарні один одному; в) якщо один з двох можливих рекомбінантних продуктів зникає і перетворюється на інший, то такий варіант рекомбінації називають генною конверсією; г) RecA-білок є ДНК-залежною АТРазою, яка здатна замінити обидва ланцюги дуплексу ДНК на гомологічні; д) у E.сoli найбільш ефективний RecВС-шлях індукції рекомбінації, який залежить від продуктів генів recB і recC, що кодують дві з трьох субодиниць одного ферменту – екзонуклеазиV або нуклеази RecBCD.

16. Виберіть всі правильні твердження: а) в гомологічній рекомбінації можуть брати участь топоізомерази; б) єдиний спосіб безпомилкової репарації бреші – використати рекомбінацію для репарації пошкодження; в) рекомбінація може відбуватися між гомологічними генами соматичної клітини багатоклітинних або під час вегетативного росту одноклітинних еукаріот, частота цієї рекомбінації достатньо велика; г) мітотична рекомбінація є одним з механізмів генної конверсії; д) у другому поділі мейозу хіазми виконують функцію, аналогічну функції центромер в мітозі.

17. Виберіть всі правильні твердження: а) сайт-специфічна рекомбінація потребує протяжних ділянок гомології, для її протікання необхідні чітко визначені послідовності ДНК і ферментативний апарат; б) ділянки att P і att B не мають однакової нуклеотидної послідовності; в) внесення інтегразою/топоізомеразою розривів у відповідні місця фагового і клітинного геномів та наступне возз’єднання кінців у визначеній комбінації приводить до інтеграції цих геномів; г) ексцизія профага з клітинної хромосоми – результат гомологічної рекомбінації; д) фаг Р1 в лізогенному стані інтегрується в хромосому клітини.

18. Виберіть всі правильні твердження: а) Cre-білок розрізає димер до мономерів; б) для моделі рекомбінації-репарації дволанцюгового розриву характерне утворення однієї структури Холідея; в) гомологічна рекомбінація забезпечує спарювання гомологів, необхідного для правильного розходження хромосом в мейозі; г) рекомбінація забезпечує можливість відбіру високоадаптивних генів; д) рекомбінаційні процеси відіграють провідну роль в еволюції будови геномів.

19. Виберіть всі правильні твердження: а) в результаті нерівного кросинговеру виникають дуплікації; б) рекомбінація відіграє різноманітні, часом протилежні ролі в еволюції генетичного матеріалу; в) фаг PI використовує систему сайт-специфічної рекомбінації клітини-хазяїна; г) модель репарації дволанцюгового розриву не пояснює випадки конверсії точкових мутацій і протяжних вставок і делецій; д) власне рекомбінація – це обмін порівняно короткими одно ланцюговими ділянками, які утворюють гетеродуплексні райони.

20. Виберіть всі правильні твердження: а) рухомі, або мобільні генетичні елементи – порівняно автономні сегменти ДНК, які здатні вбудовуватися в геном клітини-хазяїна і вирізатися з нього; б) до мобільних елементів можна віднести і плазміди; в) два розташованих поруч транспозони можуть утворювати IS-елемент; г) в зв’язку з тим, що розриви різних ланцюгів ДНК розташовані по різні сторони мобільного елементу, однакові послідовності впізнавання транспозази на двох кінцях транспозона повинні знаходитися на одному ланцюгу ДНК; д) плазміда може захопити частину хромосомного матеріалу, а частину своєї ДНК - залишити в хромосомі.

21. Виберіть всі правильні твердження: а) плазміди – це дволанцюгові кільцеві ДНК розміром від 5 до 0,1 % розміру хромосоми, які несуть гени обов’язкові для клітини-хазяїна, або гени, які необхідні лише в певному середовищі; б) скорочення пілі притягує клітини одна до одної і між ними утворюється місток, через який плазмідна ДНК може передатися в нову клітину; в) деякі IS-елементи і транспозони викликають генетичну нестабільність поблизу від місця своєї локалізації: в межах елемента помітно підвищується частота делецій і інверсій; г) молекули А-білка зв’язуються з обома кінцями транспозона одночасно і утримують їх в єдиному комплексі, який взаємодіє з ДНК-мішенню (яка пов’язана з В-білком) і вносить в ДНК-мішень ступінчатий розрив; д) утворення делецій і інверсій характерно для реплікативного механізму транспозиції.

22. Виберіть всі правильні твердження: а) плазміди і мобільні генетичні елементи не відіграють суттєвого значення в еволюції бактерій; б) дрібні плазміди можуть передаватися самі по собі, використовуючи власний апарат кон’югації; в) одна з меж перебудови завжди співпадає з одним з кінців IS-елемента, автономного або в складі транспозона; г) для розділення коінтеграта на вихідні реплікони необхідна дія продуктів гена dnaR, який називається резолваза; д) утворення делецій і інверсій не характерно для реплікативного механізму транспозиції.

23. Виберіть всі правильні твердження: а) для своєї реплікації плазміди не використовують реплікативний апарат клітини-хазяїна і реплікація плазмід відбувається залежно від хромосоми; б) IS-елементи – це сегменти ДНК, як здатні як ціле переміщуватися з однієї ділянки локалізації в іншу; в) мобільні елементи здатні викликати транслокації; г) резолваза проводить типову реакцію сайт-специфічної рекомбінації по спеціальним послідовностям, які є в складі транспозона; д) вирізання IS-елемента і транспозонів проходить неточно і дуплікована ділянка ДНК-мішені залишається представленою двома копіями.

24. Виберіть всі правильні твердження: а) деякі бактеріальні плазміди (зазвичай достатньо великі) здатні передаватися з однієї клітини в іншу, іноді навіть в клітину іншого виду бактерій; б) IS-елементи мають особливу послідовність на кінцях, як правило, прямі повтори; в) плазміда, до складу якої входить транспозон, може утворити коінтеграт з іншою плазмідою, при цьому дві плазміди зливаються в одну, а на межі між послідовностями вихідних плазмід відсутні копії транспозонів; г) припускають, що вирізання транспозона викликає «самовбивство донора»; д) плазміди і мобільні генетичні елементи порівняно автономні від основної маси генетичного матеріалу, і тому їх можна розглядати як свого роду організми, що мешкають в особливому генетичному середовищі.

25. Виберіть всі правильні твердження: а) трансмісивні плазміди кодують особливі ворсинки, статеві пілі, які з’являються на поверхні клітин, що містять плазміди, і здатні специфічно зв’язуватися з поверхнею безплазмідних клітин; б) транспозони – це сегменти ДНК, що мають такі ж властивості як і IS-елементи, але крім того містять гени, які мають безпосереднє відношення до транспозиції; в) помірний бактеріофаг Mu вбудовується у довільну ділянку хромосоми бактерії-хазяїна. Якщо відбувається індукція профага і починається його вегетативний розвиток, він розмножується, але не вирізається з хромосоми за рахунок повторних актів реплікативної транспозиції; г) мобільні елементи викликають генетичну нестабільність поблизу ділянки своєї локалізації; д) обмеження частоти транспозиції може відбуватися за рахунок дуже низької конститутивної активності гена транспозази, або за рахунок дії репресора, який пригнічує синтез транспозази.

26. Виберіть всі правильні твердження: а) між бактеріями широко розповсюджений обмін ДНК, що робить актуальним процес збереження власного геному; б) власна ДНК бактерій або повністю метильована по всім сайтам рестрикції, або, після реплікації, напівметильована, що оберігає власну ДНК від рестрикції; в) рестриктази I типу відомі у штамів E. сoli B і K і називаються відповідно рестриктазами EcoB і EcoK; г) на відміну від рестриктаз I типу, рестриктази III типу вносять розрив не в сайті впізнавання, а на невеликій фіксованій відстані від нього; д) жорсткий відбір на подолання рестрикції призвів до повної відсутності сайтів впізнавання рестриктази хазяїна на фаговій ДНК.

27. Виберіть всі правильні твердження: а) практично всі види бактерій мають метилази, яки модифікують тимін або цитозин в певній характерній для даного виду послідовності ДНК; б) метилази системи рестрикції-модифікації в якості донора метильних груп використовують S-гуанозилметіонін; в) в системі рестрикції I типу і рестрикцію і модифікацію здійснює один фермент, який складається з трьох субодиниць, що кодуються у E. сoli генами hsdM, hsdS, hsdR; г) рестриктази III типу є проміжними між ферментами I і II типів; д) в ДНК замість цитозину входить оксиметилцитозин, більшість залишків якого до того ж ще глюкозильовані.

28. Виберіть всі правильні твердження: а) ендонуклеаза рестрикції (рестриктаза) впізнає ту ж послідовність, що і метилаза, і розрізає її, якщо вона не модифікована; б) сайт рестрикції рестриктаз II типу, як правило, симетричний – обидва ланцюги ДНК мають однакову послідовність, якщо читати її в одному і тому ж напрямку; в) субодиниця, яка кодується геном hsdS, відповідає за специфічність ферменту (відповідальна за впізнавання сайту рестрикції); г) для рестрикції необхідним є S-аденозилметіонін в якості алостеричного ефектора, що страхує клітину від рестрикції власної ДНК в умовах нестачі донора метильних груп, коли не може ефективно відбуватися модифікація ДНК; д) невеликі фаги кодують фактично новий метаболічний шлях синтезу незвичайних нуклеотидів, а також нові ферменти синтезу ДНК, адаптовані до незвичайних властивостей фагової матриці і до використання незвичайного субстрату.

29. Виберіть всі правильні твердження: а) розрізняють системи рестрикції і модифікації I, II, III типу; б) рестриктази II типу не використовуються в методах генної інженерії для фізичного картування ДНК і для виділення ділянок ДНК в складі того чи іншого рестрикційного фрагменту; в) субодиниця, яка кодується геном hsdR, відповідальна за рестрикцію, а субодиниця, яка кодується геном hsdM – за модифікацію; г) бактеріофаги виробили різноманітні тактики боротьби з рестрикцією; д) великі фаги кодують нуклеази, які деградують немодифіковану ДНК хазяїна, але не діють на фагову ДНК.