Перечень электронных микрофотографий
№ 1 Строение мембран 1 — двойной слой амфифильных липидов; 2 — молекула липида: 2а — гидрофобная часть (углеводород-ные "хвосты"), 26 — гидрофильная часть; 3 — интегральные белки:; 4 — периферические белки; 5 — углеводные компоненты: связаны с белками на внешней стороне мембраны; 6 — срединная (гидрофобная) часть липидного бислоя. При электронной микроскопии мембрана выглядит как совокупность трех полос: промежуточной светлой (гидрофобная часть липидного бислоя)и двух периферических темных (гидрофильные части мембраны). | № 2 Микроворсинки на апикальной поверхности клеток тонкой кишки 1 — микроворсинки: цилиндрические пальцеобразные выросты цитоплазмы; 2 —плазмолемма, покрывающая микроворсинки; 3 —просвет тонкой кишки; 4 — микрофиламенты, расположенные вдоль оси микроворсинок. | № 3 Реснички эпителиальных клеток стенки трахеи 1 — аксонема: осевая нить, образующая «скелет» реснички; 2 — плазмолемма, покрывающая ресничку; 3 — базальное тело, к которому прикреплена аксонема. |
№ 4 Схема строения клетки 1 — эндоплазматическая сеть (ЭПС); 2 — комплекс Гольджи; 3 — лизосомы; 4 — митохондрия; 5 — рибосомы; 6 — центриоли; 7 — ядро и в нем: 8 — ядерная оболочка; 9 — ядрышко; 10 — пиноцитозные пузырьки; 11 — фагосомные вакуоли; 12 —секреторные пузырьки. | № 5 Гранулярная ЭПС 1 — гранулярная ЭПС: совокупность мембранных структур — плоских мешков (цистерн), вакуолей и трубочек. Со стороны гиалоплазмы мембраны покрыты мелкими гранулами — рибосомами. Здесь проходит синтез экспортных и мембранныхбелков. 2 — ядро, 3 — ядерная оболочка, 4 —митохондрия. | № 6 Комплекс Гольджи 1 — диктиосомы; 2 — участок гранулярной ЭПС; 3 — ядро клетки; 4 — транспортные пузырьки между ЭПС и диктиосомой. |
№ 7 Саркоплазматическая сеть 1 — миофибриллы, окруженные саркоплазматической сетью; 2 — саркоплазматическая сеть (гладкая ЭПС в мышечных тканях); 3 — конечные (терминальные) цистерны саркоплазматической сети; 4 — Т-трубочки (глубокие впячивания плазмолеммы, контактирующие с конеч-ными цистернами); 5 — митохондрия. А — А-диск (темный); I — 1-диск (светлый), разделен посередине телофраг-мой (Z-линией). Чередование А- и I-дисков обусловливает поперечную исчерченность мышечных волокон. | № 8 Лизосомы 1 — первичные лизосомы (имеют гомогенное содержимое); 2 — вторичные лизосомы (содержат плотные включения). Другие структуры: 3 —митохондрии, 4 — мультивезикулярные тельца. | № 9 Митохондрия 1 — наружная мембрана митохондрии; 2 — внутренняя мембрана митохондрии. 3 — кристы: впячивания внутренней мембраны внутрь митохондрии. В них встроены компоненты цепи переноса электронов и синтеза АТФ (окислительного фосфорилирования). 4 —матрикс митохондрии (внутреннее содержимое). Содержит ферменты цикла Кребса, окисления жирных кислот и синтеза мочевины. |
№ 10 Две пары центриолей в фибробласте 1 — центриоли. а) Каждая центриоль образована микротрубочками по схеме (9 х 3) + 0 : т.е. содержит 9 периферических триплетов, расположенных по окружности. б) При этом центриоли образуют пары — диплосомы, где они ориентированы перпендикулярно друг другу- 2 — центросфера: светлая область цитоплазмы вокруг диплосомы. Вместе центросфера и диплосомы составляют клеточный центр. | № 11 Состояние хроматина в разных клетках I — ядро нервной клетки: гетерохроматина очень мало. — Ядро и клетка в целом функционируют очень активно. II — лимфоцит: в ядре преобладает гетерохро-матин, что коррелирует с малым объемом цитоплазмы. — Процессы синтеза РНК и белков идут здесь с небольшой скоростью. | № 12 Ядерная оболочка 1 — внешняя ядерная мембрана. Со стороны гиалоплазмы с ней связаны рибосомы (5). Эта мембрана является частью ЭПР (6). 2 — внутренняя ядерная мембрана. К ней крепятся концы всех хромо-сом (7). 3 — перинуклеарное пространство, 4 — ядерные поры. В них встроены т.н. комплексы пор — белковые гранулярно-фибриллярные структуры. |
Электронные микрофотографии нужно уметь «прочитать», т.е. определить все структуры, видимые на фотографиях, и по совокупности их морфологических признаков сделать заключение о структурах или клетке в целом, их принадлежности к тому или иному органу, ткани и по возможности оценить их функциональное состояние.
Критерии оценки знаний студента при характеристике
Электронных микрофотографий
Оценка | Критерии |
Отлично | Правильно названы структуры клетки, дана морфо- функциональная характеристика. |
Хорошо | Правильно названы структуры клетки, но в ответе допущены неточности или ошибки (не более 2), которые студент после уточнения способен исправить. |
Удовлетворительно | Ответ не полный, поверхностный. Ошибки и неточности студент может исправить после наводящих вопросов. Допускается 2-3 неисправленных ошибок. |
Неудовлетворительно | Структуры клетки названы неверно. После наводящих вопросов студент не дает верного ответа. |
СОДЕРЖАНИЕ
Часть 1.Цитология
Введение……………………………………………………...………… 3
Лабораторное занятие №1…………………………………………… 4
Лабораторное занятие №2……………………………………………10
Лабораторное занятие №3……………………………………………14
Лабораторное занятие №4……………………………………………18
Лабораторное занятие №5……………………………………………21
Лабораторное занятие №6……………………………………………26
Лабораторное занятие №7……………………………………………29
Лабораторное занятие №8……………………………………………34