C. при одновременном присутствии в генотипе организма двух пар рецессивных неаллельных генов
d. при влиянии двух генов
e. в результате подавления одним доминантным геном другого(неаллельного ему) доминантного гена
Антикодоны на тРНК подбираются к кодонам в мРНК в ходе
a. сплайсинга
b. транскрипции
c. процессинга
d. терминации
E. трансляции
Закон Харди-Вайнберга действует
a. не действует во всех популяциях
b. только в малых популяциях
c. неограниченно
d. в неограниченно больших популяциях
e. только на уровне вида
Возможности популяционно-статистического метода
a. диагностика хромосомных синдромов
b. определение типа наследования признака
C. определение количества гетерозигот в популяции
d. диагностика наследственных аномалий человека
e. влияние антропогенного фактора
Мутация, при которой аденин заменяется гуанином (А-Г)
a. транслокация
b. трансверсия
c. инверсия
d. делеция
E. транзиция
Мутация, при которой участок хромосомы разворачивается на 1800
a. дупликация
b. делеция
C. инверсия
d. разворотной
e. транзиция
Отсутствует в ходе экспрессии прокариотического гена этап
a. транскрипция
b. сплайсинг
C. процессинг
d. трансляция
e. терминация
Участки мРНК, не несущие информацию о будущей молекуле белка, называются
A. интронами
b. все ответы верны
c. транспозонами
d. плазмонами
e. экзонами
Пол определяется в процессе созревания яйцеклетки
A. у птиц
b. у млекопитающих
c. у насекомых
d. у червей
e. у рыб
Половые хромосомы самцов млекопитающих
a. Y0
b. YY
c. XX
d. X0
E. XY
Вырожденность как свойство генетического кода состоит в том, что
a. наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в синтезируемой молекуле белка с последовательностью триплетов в иРНК
B. каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном
c. каждая аминокислота уникальна
d. одинаковые аминокислоты
e. одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов
f. у всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют
Частота проявления гена среди его носителей характеризует такое свойство этого гена, как
A. пенетрантность
b. плейотропию
c. доминантность
d. экспрессивность
e. множественный аллелизм
Хромосомная теория наследственности была создана
a. Гуго де Фризом
B. Томасом Морганом
c. Эрвин Чаргафф
d. Карлом Корренсом
e. Грегором Менделем
Сплайсинг происходит в ходе
a. трансляции
b. репликации
C. процессинга
d. транскрипции
e. рекомбинации
Продукты жизнедеятельности гельминтов могут относиться к мутагенам
a. генетическим
b. физическим
c. радиоактивным
d. химическим
E. биологическим
В основе геномных мутаций лежит
a. изменение структуры хромосом
b. кроссинговер
c. изменение структуры гена
D. изменение числа хромосом
e. мейоз
Расположение аллелей "А", "а", "В", "в" в хромосомах, если при скрещивании организмов "АаВв х аавв" в потомстве образуется 5% "аавв"
a. неаллельные гены ("А" и "В") расположены в одной хромосоме
b. неаллельные гены располагаются в разных хромосомах
c. неаллельные гены ("А" и "в") сцеплены неполностью
d. неаллельные гены ("А" и "В") сцеплены полностью
e. неаллельные гены ("А" и "В") сцеплены неполностью
Число групп сцепления у мужчины
a. 22
B. 24
c. 46
d. 23
e. 13
Формальдегид относится к мутагенам
a. биохимическим
B. химическим
c. биологическим
d. физическим
e. радиоактивным
Сохранение постоянного кариотипа в ряду поколений организмов, размножающихся половым путём, обеспечивает процесс
a. амитоз
B. мейоз
c. митоз
d. партеногенез
e. копуляция
Участок цепи ДНК, с которым связывается РНК-полимераза перед началом транскрипции называется
a. оператор
b. донор
c. терминатор
d. акцептор
E. промотор
Тип взаимодействия, при котором несколько неаллельных генов отвечают за один и тот же признак, усиливая его проявление, носит название
A. полимерия
b. комплементарность
c. кодоминирование
d. эпистаз
e. множественный аллелизм
Хромосомной мутацией вызвано заболевание
a. ФКУ
b. дальтонизм
c. синдром Клайнфельтера
d. гемофилия
e. синдром "кошачьего крика"
Методику определения полового хроматина можно использовать для диагностики заболеваний
a. синдром Дауна
b. ФКУ