Комплемент және фагоциттік жүйелердің зертханалық әдістері
1. Комплементті байланыстыру реакциясы негізделеді:
A. комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға
B. комплементтің мембранаға шабуыл жасаушы комплекстін анықтауға
C. гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің белсенділігін анықтауға*
D. комплемент жүйесінің С1 және С2 компоненттерін анықтауға
E. комплемент жүйесінің С4 және С5 компоненттерін анықтауға
2. Қалыпты жағдайда комплемент деңгейі:
A. 50-60 гемолиздік бірлік
B. 60-80 гемолиздік бірлік
C. 5-10 гемолиздік бірлік
D. 20-40 гемолиздік бірлік*
E. 30-50 гемолиздік бірлік
3. Жедел жұқпалы және қабыну ауруларында комплементтің деңгейі:
A. Жоғарылайды*
B. төмендейді
C. өзгермейді
D. аурудың бастапқы кезеңінде төмендейді, соңынан жоғарылайды
E. аурудың бастапқы кезеңінде жоғарылайды, соңынан төмендейді*
4. Созылмалы процестерде комплементтің деңгейі:
A. жоғарылайды
B. төмендейді*
C. өзгермейді
D. аурудың бастапқы кезеңінде төмендейді, соңынан жоғарылайды
E. аурудың бастапқы кезеңінде жоғарылайды, соңынан төмендейді*
5. Гемолиздік жүйе – бұл:
A. қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық анти сары су қоспасы *
B. кез келген антигендер мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық анти сары су қоспасы
C. қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланбаған стандартты спецификалық анти сары су қоспасы
D. қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық емес анти сары су қоспасы
E. қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық анти сары су қоспасы
6. Гемолиздік белсенділіктің төмендеуі байқалмайды:
A. Тыныс алу жүйесінің, тері және басқа мүшелердің рецидивті бактериялық пиогенді инфекциялары
B. Рецидивті менингококкты және гонококкты инфекциялар
C. Аутоиммундық, аллергиялық және иммундық комплекстер аурулары
D. Жедел жұқпалы аурулар*
Е. Аллергиялық ауруларда
7. Иммунотурбидиметрия әдісі негізделеді:
A. гемолиздік жүйеде комплемент жүйесінің байланысу белсенділігін анықтауға
B. комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға*
C. комплементтің мембранаға шабуыл жасаушы комплекстін анықтауға
D. комплемент жүйесінің С1 және С2 компоненттерін анықтауға
E. комплемент жүйесінің С1 және С4 компоненттерін анықтауға
8. Комплементтің С3 компонентінің қалыпты деңгейі:
A. 0,1-0,4 г/л
B. 0,9-1,8 г/л*
C. 2,0-2,2 г/л
D. 3,0-3,5 г/л
E. 0,8-2,2 г/л
9. Комплементтің С4 компонентінің қалыпты деңгейі:
A. 0,1-0,4 г/л*
B. 0,9-1,8 г/л
C. 2,0-2,2 г/л
D. 3,0-3,5 г/л
E. 0,8-2,2 г/л
10. Комлементтің С4 компоненті жоғарылайды:
A. қант диабетінде
B. вирустық гепатитте
C. ревматоидтық артритте*
D. ісіктерде
E. аллергиялық ауруларда
11. Комлементтің С3 компоненті төмендейді:
A. Туа біткен және жүре пайда болған ангионевроздық ісіну
B. Иммундық комплекстермен белсендірілген комплемент
C. Бүйректің трансплантациясы
D. ЖИТС*
E. Бауырдың трансплантациясында
12. Фагоциттік индекс – бұл:
A. инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны
B. 30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны
C. инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны
D. 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны*
E. 30 және 140 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны
13. Фагоциттік сан – бұл:
A. 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны
B. инкубациядан кейінгі 30 және 120 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны*
C. 30 және 150 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофилдердің саны
D. инкубациядан кейінгі 30 және 150 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны
E. инкубациядан кейінгі 30 және 140 минуттан соң фагоцит ішінде орналасқан бактериялардың орта саны
14. ________-комплемент жүйесінің жалпы белсенділігін анықтау:
Комплементті байланыстыру реакциясы*
15. Қалыпты жағдайда комплемент деңгейі неше бірлікті құрайды ?
А) 20-40 гемолиздік бірлік*
Б) 20-30 гемолиздік бірлік
В) 10-20 гемолиздік бірлік
Г) 30-50 гемолиздік бірлік
Д) 30-20 гемолиздік бірлік
16. _________- комплемент жүйесінің С3 және С4 компоненттерін анықтауға арналған әдіс:
Иммунотурбидиметрия*
17. _________- 30 және 120 минуттан кейін бактерияларды жұтқан нейтрофильдердің саны:
Фагоциттік индекс*
18. _________-қой эритроциттері мен оларға қарсы антиденелері бар, бірақ жасанды түрде комплементтен тазаланған стандартты спецификалық антисарысу қоспасы:
Гемолиздік жүйе*
19. Комплемент жүйесінің классикалық жолмен активтенуіне тән:
С1 басталады*
Иммундық антигендердің түзілуі қажет
С3 басталады
IgG кем дегенде 2 молекуласы қажет
Иммундық кешендердің түзілуін қажет етпейді
20. Комплемент жүйесінің альтернативтік жолмен активтенуіне тән:
С1 басталады
Иммундық антигендердің түзілуі қажет
С3 басталады*
IgG кем дегенде 2 молекуласы қажет
Иммундық кешендердің түзілуін қажет етпейді
21. Комплемент жүйесінің биологиялық әсері:
1. Фагоцитозды күшейту*
2. Иммунотурбидиметрия
3. Иммунограмма
4. Хемотаксисті күшейту*
5. Опсонизация*
6. Комплементті байланыстыру реакциясы
7. Гемолиздік жүйе
8. Фагоциттік индекс
Атопиялық аллергия, патогенезі.
1.___________ деп иммунологиялық реактивтіліктің өзгеруіне байланысты, ағзаның әр түрлі заттарға жоғарғы сезімталдығын айтады.
Ж: аллергия*
2. Аллергенмен қайта кездескенде байқалатын жоғарғы сезімталдылықтың клиникалық көрінісін _________ деп атаймыз.
Ж: аллергиялық серпілістер*
3.Жоғары сезімталдылықтың____________түріне арнайы аллерген науқас ағзасына екінші өайтара түскен соң 15-20 минуттан кейін дамитын терілік, жүйелік аллергиялық серпілістер жатады.
Ж: жедел*
4. Жоғарғы сезімталдылықтың____________түріне аллергенмен қайта кездескен соң бірнеше сағаттан немесе тәуліктен кейін дамитын аллергиялық серпілістер жатады.
Ж:баяу*
5. ___________ деп түрлі аллергендерге жасушаларға цитофилді иммуноглобулиндердің, ең алдымен IgE, шамадан тыс артық өндіретін генетикалық қабілетті айтады.
Ж: атопия*
6. Атопиялық аллергиялық серпілістерде негізгі нысана жасушалары_____________ болып табылады.
Ж: мес жасушалары мен базофилдер*
7. Суретте аллергияның қай түрі бейнеленген
Ж: Инсектті аллергендер
8. Аллергиялық реакцияның кезеңдері неше түрге бөлінеді.
1. Иммундық*
2. Иммунобиологиялық
3. Патохимиялық*
4. Иммунохимиялық
5. Патофизиологиялық*
6. Патофизикалық
7. Иммунологиялық
8. Иммунофизиологиялық
9.Реакциялық кеш кезеңінің дамуына қандай жасушалар қатысады?
Ж: макрофагтар, эозинофилдер, тромбоциттер
10.Реакциялық кеш кезеңінің дамуына қандай жасушалар қатысады?
Ж: антидене- реагиндер, мес жасушалары ,базофилдер
11.__________ артериялық қысымның төмендеуімен қан тамырлары өткізгіштігінің жоғарылауымен, тыныстық гемодинамиканың орталық жүйке жүйесі қызметінің бұзылыстарымен тегіс бұлшықеттердің тырысуымен сипатталатын жалпы клиникалық көрініс
Ж: анафилактикалық шок*
12.Анафилактикалық шок түрлері нешеге бөлінеді
1.гемодинамикалық*
2 геморрагиялық
3 асфикциялық*
4 жарақаттық
5 церебралдік*
6 күйік шогы
7 кардиогендік
8 трасфузиялық
13.Суретте қай сынама көрсетілген
Тері аппликациялық сынама
14.Суретте қай сынама көрсетілген
Скарификациялық сынама
15._________________әдіс науқас сарысуындағы белгілі аллергенге қарсы
IgE -нің мөлшерін анықтайды.
Ж:радиоаллергосорбенттік тест*
16.______________ ағзаның иммунды жүйесінің аллергенге жоғары сезімталдығы.
Ж:аллергия
17.Атопиялық аллергияда нысана жасушалар болып табылады
1 эритроциттер
2 мес жасушалары*
3 гепатоциттер
4 моноциттер
5 лимфоциттер
18 Атопиялық аллергияның клиникалық көрінісіне жатады
1 туберкуломаның пайда болуы
2 поллиноздар*
3 қызылша кезіндегі бөртпе
4 гломерулонефриттер
5 жүйелі қызыл жегі кезіндегі васкулиттер
19 Қай цитокиндердің шамадан тыс бөлінуі атопиялық аллергияның патогенезінде маңызды рөл атқарады
1 ИЛ- 1
2 ИЛ-2
3 ИЛ-3
4 ИЛ-4*
5 ИЛ-9
20 Атопияға не тән
1 майда дисперстік иммундық кешендердің пайда болуы
2 Т-киллерлердің активациясы
3 цитофилдік Ig көп мөлшерде түзілуі*
4 фагоцитарлық жүйенің жеткіліксіздігі
5 Тх1активтенуі
21 Анафилаксияға тән
1 айқын тұқымқуалаушылық
2 аллерген ағзаға алғаш рет парентералды жолмен түскенде
3 аллерген ағазаға екінші рет парентералды жолмен түскенде*
4 аллерген аллергиялық серпіліс ағзаға әртүрлі жолмен түскенде дамиды
5 патогенезінде комплементтің альтернативтік жолмен активтенуі маңызды рөл атқарады
22 Атопиялық аллергияның клиникалық көріністеріне жатады
1 есекжем *
2Жанасу дерматиті
3Қызылша кезіндегі бөртпе
4 туберкуломаның пайда болуы
5 жүйелі қызыл жиегі кезіндегі васкулиттер
23 Мес жасушаларының дегрануляциясы кезінде келесі биологиялық белсенді заттар бөлінеді
1 лизоцим
2 ацетилхолин
3гистамин*
4норадреналин
5инсулин
24 Атопиялық серпілістер тудыратын реагиндік –антиденелерге келесі иммуноглобулин класы жатады
1М
2А
3D
4E*
5G
25 Плазмалық жасушалар дифференцияланады
1 В- лимфоциттерден
2Т-лимфоциттерден
3нейтрофилдерден
4моноциттерден
5эозонофилдерден
26Атопиялық аллергиясы бар науқастардың қан сарысуында радиоаллергосорбенттік тест «РАСТ»арқылы қай иммуноглобулиннің концентрациясын анықтайды
1IgM
2IgG
3IgA
4IgE*
5Igd
27 Атопиялық бронх демікпесі бар науқастарда қай иммуноглобулиннің түзілуі жағарылаған
1IgM
2IgА
3IgЕ*
4IgG
5IgD
28 Антигендер қай жолмен түскенде анафилакциялық шок дамиды
1 ауа арқылы
2 тағам арқылы
3 терімен жанасқанда
4 парентеральдық жолмен*
5 эндоназалдық жол арқылы
29 Атопиялық аллергияның патогенезінде келесі медиаторлар қатысады
1 гистамин*
2 интерлейкин-1
3 интерлейкин-2
3 интерферон a
4 интерферон y
Цитотоксикалық реакциялардың патогенезі. Иммундық комплекстер ауруы.
1 Цитотоксикалық серпіліс патогенезінде маңызды рөл атқарады
1 Т-лимфоциттер
2 макрофагтар
3 комплементтік жүйесінің альтернативтік жолымен активтенуі
4 комплемент жүйесінің классикалық жолымен активтенуі*
5 Ig E және Ig G
2 Аталған жасушалардың қайсысы арнайы цитотоксикалық әсер көрсетеді
1 нейтрофилдер
2Тх2
3 эозинофилдер
4 Т-өлтіргіштер*
5 табиғи өлтіргіштер
3 Цитотоксикалық серпілістердің клиникалық мысалдарына жатады
1 дәрілік цитопения*
2 жанасу дерматиттері
3 сарысу ауруы
4 есекжем
5 созылмалы активті гепатит
4 Жоғары сезімталдықтың қай түрі дәрілік цитопенияның патогенезінде маңызды рөл атқарады
1 иммундық кешен
2 атопия
3 цитотоксикалық серпіліс*
4 БЖС
5 анафилаксия
5 Кумбс пен Джеллдің жіктеуі бойынша жоғары сезімталдықтың екінші түрі
__________
Ж: Цитотоксикалық серпілістер
6 Иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады
1 цитофилдік Ig көп мөлшерде түзілуі
2 майда дисперстік иммундық кешендердің көп мөлшерде түзілуі*
3 мес жасушалар мен базофилдердің дегрануляциясы
4 көп мөлшерде иммундық кешендердің түзілуі*
5 фагоцитарлық жүйенің жеткіліксіздігі*
6 макрофагтардың қатысуы
7 комплементтің альтернативтік жолмен активтенуі
8 комплементтің классикалық жолмен активтенуі
7 Иммундық кешен ауруларының дамуына әсер етеді
1 Ig көп мөлшерде түзілуі
2 кортикостероидық гормондардың гиперпродукциясы
3 микроайналымның бұзылуы және қан ағысының баяулауы*
4 Ig көп мөлшерде түзілуі
5 шеткі қанда тимозиннің аз болуы
8 Иммундық кещен ауруларының клиникалық мысалдары болып табылады
1есекжем
2 Квинке ісінуі
3 поллиноз
4 қызылша кезіндегі бөртпе
5 сарысу аурулары*
9 Жедел сарысу аурулары жоғары сезімталдықтың келесі клиникалық көрінісі болып табылады
1біріншілік иммундық тапшылық
2 атопиялық аллергия
3 цитотоксикалық серпіліс
4 иммундық кешен аурулары*
5жоғары сезімталдықтың баяу түрі
10 Иммундық кешен ауруларының патогенезінде маңызды рөл атқарады
1комплементтің классикалық жолымен активтенуі*
2 комплементтің альтернативтік жолымен активтенуі
3 цитофилдік иммуноглобулиндердің түзілуі
4 Т-өлтіргіштердің қатысуы
5 Тх1активтенуі
11 Аутоиммундық аурулардың қайсысы жүйелі ауруларға жатады
1 ауыр миастения*
2 хошимото тиреоидиті
3 грейвс ауруы
4 ревматойдтық артрит
5 тиреотоксикоз