Оптически активные вещества.
ПОЛЯРИМЕТРИЯ
Цель работы:
1. Обучаемый должен знать:
а) свойства оптически активных веществ и их классификацию,
б) методы определения оптически активных веществ,
в) качественное объяснение явления вращения плоскости поляризации (теорию Френеля),
г) возможности практического использования рассматриваемого явления в производстве, в частности- устройство и принцип работы поляриметров.
2. Обучаемый должен уметь:
а) определить угол поворота плоскости поляризации с помощью поляриметра,
б) определить концентрацию неизвестного раствора оптически активного вещества методом сравнения (по известной концентрации вещества).
Практическое значение работы:
Поляризационные эффекты в живой природе весьма распространены. Известно специфическое действие такого света на человека (лазеротерапия). Явление поляризации эффективно используется в изучении структуры и функций работы мышц, процессов митотического деления и т.д. (с помощью поляризационных микроскопов). Знание всего этого необходимо биологу и медику.
Бюджет времени. На самостоятельную работу обучаемому отводится 2 часа. В аудиториях отводится 4 часа, из них: 2 часа лекции и 2 часа лабораторные занятия.
Литература.
1. Зисман Г.А., Тодес О.М. Курс общей физики т. 3, М. 1970.
2. Фриш и Тимофеева. Курс общей физики т.3.
3. Конспект лекций по биофизике. СурГУ, 2002 г.
Методические указания к выполнению 1-го этапа
“Самоподготовка”
I. Повторительный раздел.
Для изучения настоящей темы обучаемый должен знать основ-ные свойства света, как электромагнитной волны. В частности, свойства света, как поперечных электромагнитных колебаний, понятие поляризации света, ее виды и способы получения поляризованного света, систему поляризатор-анализатор, закон Малюса и закон Био.
Вопросы и задачи для самоконтроля.
1. Какие свойства света проявляются в явлениях интерференции и дифракции?
2. Что такое поляризация света? Какие свойства света проявляются в этом явлении?
3. Какие виды поляризации света Вы знаете?
4. Какие способы получения поляризованного света вы знаете? Охарактеризуйте их.
5. Сформулируйте закон Малюса.
6. Угол между плоскостью поляризатора и анализатора составляет 60°. Как изменится интенсивность света на выходе системы по отношению к интенсивности света, прошедшего через поляризатор?
II. Изучение теории к работе.
Основные задачи при изучении теории определены в разделе “Цель работы” (см. выше).
После внимательного изучения раздела “Блок информации” и сознательного осмысливания и уяснения для себя целей работы, обучаемый должен ответить на следующие вопросы и решить задачи:
1. Что такое оптические активные вещества? На какие группы они делятся?
2. Что такое L-форма и D-форма? Каковы их физические и биологические свойства?
3. От чего зависит угол поворота плоскости поляризации оптически активным веществом?
4. Сформулируйте закон Био и какова область его применения?
5. Что такое удельное вращение растворенного вещества?
6. Расскажите основные положения теории Френеля.
7. Как устроен поляриметр?
8. Как определяется концентрация неизвестного вещества с помощью поляриметра?
9. Если пропустить белый свет через поляриметр, то что мы увидим при вращении анализатора по часовой стрелке и против часовой стрелки? Объясните.
Методические указания по второму этапу.
“Выполнение лабораторной работы”
Цель этапа: 1). Изучить устройство и принцип работы поляриметра.
2). Определить концентрацию неизвестного раствора сахара с помощью поляриметра.
Для достижения цели необходимо:
1. Установить поляриметр так, чтобы в окуляре наблюдалась максимальная равномерная освещенность поля.
2. Заполнить трубку поляриметра дистиллированной водой, при этом не допускать попадания воздушных пузырьков внутрь, а наружные стороны покровных стекол покрывать марлей. Далее, наполненную трубку вставить в прибор и вращением диска добиться равномерного освещения тройного поля, наблюдаемого в окуляре. Отсчет производить по шкале и нониусу. Если нуль нониуса сдвинулся влево от нуля градусной шкалы, то отсчет производится по левому нониусу , если вправо, то по правому . Изменив освещенность зеркалом, опять настроить прибор и повторить измерение 3 раза, вычислив среднее значение .
3. Вылить воду и налить раствор сахара известной концентрации. Произвести аналогичные измерения 3 раза и определить . Учесть при этом, что в случае совпадения направления вращения плоскости поляризации для воды и раствора сахара (оба j влево или вправо), то искомое jс=jсрс-jсрВ, в противном случае
jс=jсрс+jсрВ.
4. Вылить раствор известной концентрации и промыть трубку раствором неизвестной концентрации, а затем заполнить ее этим же раствором. Определить путем 3-х измерений - угол поворота плоскости поляризации раствором неизвестной концентрации и аналогично пункту 3 вычислить с учетом значений .
5. Зная, что jс=alC0 и jх=alCx, возьмем их отношение = и определим - концентрацию неизвестного раствора сахара.
N | jiB | jсрВ | jiс | jсрс | jс=jсрс±jсрВ | jiх | jсрx | jx=jсрх±jсрВ | C0 | |
Методические указания по III этапу:
“Получение зачета по лабораторной работе”
Перед выполнением работы обучаемый должен изучить все методические указания, ответить на вопросы и решить задачи из раздела “Самоподготовка”.
После выполнения II этапа необходимо оформить протокол работы и подписать у преподавателя, а затем приступить к оформлению работы в тетради.
Работа считается зачтенной после сдачи преподавателю отчета по теоретическому и практическому разделам работы.
Блок информации
Свет представляет собой электромагнитную волну, в которой векторы магнитного и электрического поля расположены в перпендикулярных плоскостях. В общем случае излучение некогерентно, т.е. колебания происходят в различных плоскостях и не синхронизировано по фазе. Для получения пучка с преимущественной плоскостью колебаний необходимо производить специальные действия, но именно такое излучение позволяет обнаружить и исследовать оптическую активность вещества, т.е. изменение ориентации плоскости колебаний при прохождении через слой вещества.
Некоторые вещества обладают способностью поворачивать плоскость колебаний светового вектора Е, в этом случае говорят о вращении плоскости поляризации, а вещества называют оптически активными. Они подразделяются на две большие группы, а именно: оптически активные вещества в любом агрегатном состоянии и оптически активные вещества только в твердом состоянии. В первом случае активность определяется свойствами молекул- наличием атома, вокруг которого расположены различные молекулярные группировки (радикалы). Такая пространственная анизотропия может иметь 2 оптически активные формы (например, для атома углерода с различными радикалами), которые различным образом взаимодействуют с поляризованным светом.
Рис.1. Оптическая анизотропия углеродных соединений.
Молекулы одной формы способны поворачивать плоскость поляризации вправо (по часовой стрелке), это D-форма, для второй формы характерно вращение плоскости поляризации влево (против часовой стрелки). Это L-форма (см. рис.1).
Различные оптические свойства веществ, обусловленные различным пространственным расположением одинаковых атомов в молекулах одного и того же вещества, оказывается, приводит к значительным различиям в биологическом отношении, Так, например, в белках животных обнаружены только L-аминокислоты, а D-формы либо совсем не усваиваются животными и растениями, либо усваиваются гораздо хуже. Для углеводов ситуация обратная, все природные сахара имеют D-структуру. L-формы веществ обладают свойствами отличными от D-форм (например, L-никотин в 2-3 раза более ядовит).
Особое место занимают высокомолекулярные вещества, обычные в живых организмах. Для них остается важным принцип ориентации групп в оптически активном центре, особенным становится то, что оптическая активность возникает при определенных внутримолекулярных конформациях, стабилизуемых Ван-дер-Ваальсовскими силами, такой вид оптической изомерии называется антропоизомерией. Могут сблизиться изначально удаленные друг от друга группировки, а сближенность объёмистых радикалов затрудняет вращение вокруг связей —С—С— и стабилизует образовавшуюся конформацию. Биологически активные конформации в природе (см. рис.2) обычно термодинамически предпочтительней и, кроме того, достаточно маловероятно, чтобы в ходе конформационных изменений образовались структуры обладающие оптической активностью, равной по модулю, но направленной в другую сторону. Поэтому маловероятно образование пары оптических изомеров высокомолекулярных веществ, подобной паре низкомолекулярных, скорее будет образование единственного оптического изомера без напарника.
Для веществ второй группы характерна активность только в кристаллическом состоянии, она обусловлена пространственным расположением атомов в кристалле, его структурой. Примером таких веществ является кварц, киноварь и др.
Рис. 2. Появление оптической активности у полимеров: А- первичная
структура, оптически активного центра нет;
В- в растворе происходят конформационные изменения, цепь изгибается и группировки составляющие оптический центр могут сблизиться; С- возникла стабильная конформация,
обладающая оптической активностью
Обнаружить оптическую активность вещества можно с помощью системы поляризатор-анализатор. Как известно, интенсивность света, прошедшего через такую систему, зависит от угла между плоскостью анализатора и поляризатора j, т.е. J = J0cos2j. Если при максимальной интенсивности света, прошедшего через анализатор (j = 0) между анализатором и поляризатором поместить оптически активное вещество, то интенсивность света J изменится (может уменьшиться). Это объясняется тем, что плоскость поляризации света, прошедшего через вещество, повернулась на некоторый угол j и J=J0cos2j. Для твердых веществ угол поворота плоскости поляризации j пропорционален толщине вещества l, т.е. j=al, где a- называется удельным вращением плоскости поляризации и для различных веществ он строго определен. Его измеряют в град/м или град/мм. По определению a равен углу, на который поворачивается плоскость поляризации слоем оптически активного вещества толщиной 1 м (или 1 мм). По закону Био удельное вращение a зависит от длины волны проходящего света, вдали от полос поглощения зависимость a от l определяется формулой Био: .
Для растворов, если растворитель нейтральный, угол поворота плоскости поляризации j зависит от концентрации растворенного оптически активного вещества С: т.е. . Константа зависит от растворенного вещества и называется удельным вращением растворенного вещества (УВРВ). По определению УВРВ численно равно углу поворота плоскости поляризации, которое вызывается слоем раствора толщиной в 1м при концентрации растворенного вещества 1кг/м3 (или 1дцм при С = 1 г/см3). Для раствора сахара .
Рис.3
Френелем было дано качественное объяснение закона Био. По этой теории любое колебание, совершающееся по прямой, представляется в виде двух круговых движений во взаимно противоположных направлениях одинаковой частоты и с амплитудами в два раза меньшими амплитуды исходного колебания. Тогда плоско поляризованный монохроматический свет в оптически активной среде распадается на две волны, поляризованные по кругу (см. рис.3), где Е1- амплитуда исходного колебания, и - амплитуда света, поляризованного по кругу. Концы этих векторов при распространении света в веществе описывают в пространстве спирали (сложение движений), - начальное положение вектора перед оптически активным веществом, - конечное, после выхода света из оптически активного вещества.
В оптически активных веществах скорости распространения этих колебаний разные. Из рисунка видно, что nп >nл, т.к. левый вектор за один оборот не успел занять исходное положение и .
Из уравнения плоской волны получим значение углов поворота световых векторов для правого и левого лучей соответственно :
,
где - толщина слоя оптически активного вещества. Разность фаз
и C=ln
Тогда угол j, на который поворачивается вся плоскость поляризации оптически активным веществом, определяется по формуле
Однако, (закон дисперсии света), тогда , что согласуется с законом Био. Для разных длин волн угол поворота плоскости поляризации различен. Эта зависимость получила название дисперсии оптической активности.
Зависимость j от С используется в специальных поляриметрах для определения концентрации неизвестного раствора оптически активного вещества по известному раствору. Поляриметр состоит из поляризационного устройства (1) с зеркалом (2) отражающим падающие лучи на поляризатор, кварцевой пластинки (3), трубки (4), в которую заливают исследуемый раствор, анализатора (5) с окуляром, в котором наблюдается поле зрения, и отсчетной лупой. Последняя применяется для точного отсчета угла j по шкале и нониусу на диске головки анализатора.
Рис.3
Следует отметить, что изменение интенсивности света при повороте плоскости поляризации оптически активным веществом (находящимся в трубке 4) происходит в соответствии с законом Малюса I=I0cos2j. Последний легко объяснить, если разложить вектор E` света, прошедшего через раствор 4, на две составляющие (см. рис.4).
Рис.4. Иллюстрация закона Малюса.
На рис.4 Е- вектор напряженности электрического поля электромагнитной плоско поляризованной волны, прошедшей через поляризатор 1, E`- вектор света прошедшего через трубку 4. Последний раскладываем на и , причем (перпендикулярная составляющая) не проходит через анализатор 5 и не вносит вклад в интенсивность I вышедшего света из 5. Поскольку интенсивность света I~E2,то I~(E`)2=(Ecosj)2 = E2cos2j. Отсюда имеем I=I0cos2j. Проверку закона Малюса можно сделать с помощью системы, состоящей из источника монохромного света S, поляризатора П и анализатора А (см. рис.5). Если на выходе такой системы поставить фотодиод Ф, то сила тока в микроамперметре при вращении анализатора А будут изменяться по закону cos2j, т.е. при одном полном обороте 2 раза будет иметь максимум и 2 раза- минимум. Векторная диаграмма силы фототока
Рис.5 Рис.6
(и интенсивности выходящего света I соответственно) имеет вид рис.6. Получить такую диаграмму- задача естествоиспытателя в данной работе!
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 1.5