Диплоидтық жиынтықта дальтонизмнің қанша аллелді гені бар әйел адамдарда

(1)

1.4

+2.2

3.1

4.0

5.3

6.5

685. Төменде келтірілген кариотиптерден гемофилиямен ауру адамдарды
анықтандар (2):

+1.46,Х^ҺУ

2. 46, Х^н У

+3.46,Х^ҺХ^Һ

4. А6,Х^й X*

5. 46, Х^й У

686. Төменде келтірілген кариотиптерден дальтонизммен ауру адамдарды
анықтаңдар (2):

1.46,Х^ҺУ

2. 46, Х^н У 3.46,Х^ҺХ^Һ

+4. 46,Х^а Х^а

+5. 46, Х^а У

687. Жыныс хромосомаларымен тіркесу топтарының санын көрсет ер адамдардағы
және әйел адамдардағы (2)

+1.1

+ 2.2

3.23

4.46

5.4

688. Егер шешесі дальтонизмді тасымалдаушы (Х° X*¹) болса, онда дальтонизм үл
балаларының қаншасында көрініс береді:

2. 25%

3. +2. 50%

4. 100%

5. 0%

6. 75%

689. Берілген гендердің қайсысы тіркес тұқым қуалайтынын анықтаңдар: (2)
+1.СD/cd

2.Г/г

3. Р/р
4.Т/т
+5.ВV/bv

690. Гендердің тіркесу топтары берілген АВС / авс, В - в жэне С - с бөліктерінің
қосарланған кроссинговерін анықтандар: (1)

1.АВс/_авС

2. аВС / Авс

+3. Авс/аВС

4. АвС/вВс

5. АВС / авс

691. Егер экесі гемофилиямен ауырса, онда гемофилияның көрініс беруі ұлдарында
қандай: (1) (Х^н Х^н х Х^ҺУ):

1.25%

2. 50%

3. 100%

4. +4. 0%

5. 5. 75%

692. А мен В генін ата-анасының біреуінен алған дигетерозиготалы аналықты, осы
екі белгі бойынша рецессивті аталықпен шағылыстырған. Осыдан алынған
ұрпақтардың генотипін анықтаңдар, егер толық тіркесу байқалса (1);

+1) АаВв, аавв

2) АаВВ, Аавв

3) ААВв, ааВв;

4) АаВв, Аавв, ааВв, аавв

5) АВ, Ав, аВ, ав

693. Гендердің тіркесу топтары берілген АВСД / авссі. Осы берілгеннен қанша тип гаметалар түзіледі толық тіркесу кезінде (1):

1.АвСД;аВссі

+ 2. АВСД; авссі

3. Авссі; аВСД

4. авСД; АВс

5. АВСсі; аВсД

«Жалпы және медициналық генетика негіздері» 694.Генотип ненің жиынтығы (1):

1. белгілердің;
2.хромотидтың;

3. хромосомның;

4. доменнің;

5. +5. геннің.

695. Фенотип ненің жиынтығы (1):
+1. белгілердің;

2. геномның;

3. хромосомның;

4. доменнің;

5. геннің.

696. Геторозиготтарға тән (2):
+1. түрлі аллельділік;

2. біркелкі аллельдіік;

3. бір гана аллель;

4. +4. Аа; Вв;

5. аВ; Ав.

697. Гемизиготалардың генотипінде болады (1);

1. біркелкі аллельділік;

2. түрлі аллельділік;

3. +3. бір ғана аллель;

4. АА; ВВ;

5. Аа; Вв.

698. Гомозиготалы екі жүп белгілері бойынша ажыратылатын дараларды
будандастырғанда, Ғі-де байқалады (2):

+1. толық доминанттылық;

2. толымсыз доминанттылық;

3. аса жоғары доминанттық;

4. 2АаВв; ААВВ; аавв;

+5. АаВв; АаВв; АаВв; АаВв.

699. Ғ(-ден алынған будандарды өзара шағылыстырғанда, Ғг-де белгілердің аралық
сипаты байқалады. Түқымқуалаушылық типін және фенотиптердің қатынасын
анықтаңыз (2):

1 .толық доминанттылық;

+2. толымсыз доминанттылық;

3. аса жоғары доминанттық;

+4. 2Аа: АА: аа;

5. Аа: Аа: Аа:Аа.

700. Дигомозиготалы дараларды будандастырған кезде Ғг-де байқалады (2)

1. доминанттылық;

2. біркелкілік;

3. +3. ажырау;

4. 2АаВв; ААвв; ааВВ;

5. АаВв; АаВв; АаВв; АаВв; +6.9:3:3:1.

701. Ғ]-дегі аналықты дигомозиготалы рецессивті аталықпен талдаушы
шағылыстырғанда байқалады (2):

1. доминанттылық;

2. біркелкілік;

3. +3. ажырау;

4. 25% АаВв; 25% Аавв; 25% ааВв; 25% аавв;

+5. 41,5% АаВв; 41,5% аавв; 8,5%ааВв; 8,5% Аавв.

702. Аллель емес гендердің өзара әрекеттесу типтері (2):

1. толық доминанттылық;

2. аса жоғары доминанттық;

3. +3. комплементарлық;

4. плейотроптық;

+5. эпистаз.

703. Адамның қалыпты естуі екі доминантты (Е және Д) әртүрлі хромосомада
орналасқан гендермен бақыланады. Естімейтін адамның гендерінің әрекеттесу
типін және генотиптерін көрсетіңіз (3):

1. толық доминаттылық;
+2. комплементарлық;

3. Ее; Дд;

4. ее; ДД;

5. +5. ЕЕ; дд.

704. АВО жүйесіндегі адамның қан топтары екі доминатты І^А,І^В және рецесивті 1°
аллелдерімен анықталады. IV қан тобы бар адамның генотипін және аллелдердің
әрекеттесу типін анықтаңыз (3):

+1. кодоминаттылық;

2. аллелдер импритингі;
+ 3. көптік аллелдер;

4. І^АІ^А;

. І^АІ^в;

705. Пенетранттылық - көрсеткіш (3):
+1. сандық;

2. сапалық;

+3. фенотиптегі геннің көріну жиілігі;

4. фенотиптегі геннің көріну дэрежесі;

+ 5. пайызбен өлшенеді.

706. Белгінің түқым қуалау типін көрсетіңіз, егер ол үрпақ аттап, жынысқа
байланыссыз көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылса (1):

1. аутосомды-доминанттық;

2. аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық;

+3. аутосомды- рецессивті;

4. Х-жыныс хромосомамен тіркес, доминантты;

5. Ү-жыныс хромосомамен тіркес.

707. Белгінің түқым қуалау типін көрсетіңіз, егер ол үрпақ аттап, көбінде еркек
дараларда көрініс берсе, дені сау ата-анадан ауру балалар туылуы мүмкін болса (1):

1. аутосомды-доминантты;

2. аутосомды-рецессивті;

3. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, доминантты;

4. +4. Х-жыныс хромосомасымен тіркес, рецессивті;

5. Ү-жыныс хромосомасымен тіркес.

«Жасуша биологиясы» тарауы - 40

708. Хромосомалардың диплоидты жиынтығы: (1)

а) кариотип+

б) фенотип

в) генотип

г) геном

д) генофонд