Ситуаційні задачі. модуль2 3 страница
A. Один.
B. * Три.
C. Чотири.
D. П’ять.
E. жодного
273. Скільки водневих зв'язків утворюється між цитозином і гуаніном у молекулі ДНК?
A. Один.
B. * немає правильної відповіді
C. Чотири.
D. П’ять.
E. жодного
274. Скільки гетерохромосом в каріотипі жінки?
A. 1.
B. * 2.
C. 23.
D. 44.
E. 46.
275. Скільки гетерохромосом в каріотипі жінки?
A. 1.
B. * немає правильної відповіді
C. 23.
D. 44.
E. 46.
276. Скільки гетерохромосом в каріотипі чоловіка?
A. 1
B. * 2.
C. 23.
D. 44.
E. 46.
277. Скільки етапів має енергетичний обмін?
A. 1.
B. 2.
C. * 3.
D. 4.
E. 5.
278. Скільки молекул АТФ утворюється при анаеробному розщепленні одного моля глюкози?
A. 1.
B. * 2.
C. 36.
D. 38.
E. 44.
279. Скільки молекул молочної кислоти утворюється при розщепленні одного моля глюкози?
A. 1.
B. * 2.
C. 36.
D. 38.
E. 40.
280. Скільки пар азотистих основ містить лінкерна ДНК у нуклеосомі?
A. 2.
B. 20.
C. * 60.
D. 100.
E. 200.
281. Скільки пар азотистих основ містить нуклеосома у хромосомах?
A. 2.
B. 20.
C. 60.
D. * 200.
E. 400.
282. Скільки пар нуклеотидів утворюють один повний виток подвійної спіралі ДНК?
A. 2.
B. * 10.
C. 34.
D. 50.
E. 100.
283. Скільки полінуклеотидних ланцюгів має молекула ДНК?
A. Один.
B. * Два.
C. Три.
D. Чотири.
E. Жодного.
284. Скільки тілець Барра мають соматичні клітини здорового чоловіка?
A. 1.
B. 2.
C. 3.
D. * 0.
E. 4.
285. Сполука азотистої основи і пентози в нуклеїновій кислоті називається:
A. * Нуклеозид
B. Нуклеотид
C. Дезоксирибонуклеозид
D. Рибонуклеозид
E. Динуклеотид
286. Статеві клітини в людини:
A. * Мають гаплоїдний набір хромосом
B. Мають диплоїдний набір хромосом
C. Мають високий рівень обмінних процесів
D. Мають багато органел
E. Мають дуже великі розміри
287. Статеві клітини в людини:
A. * Мають мало органел
B. Мають високий рівень обмінних процесів
C. Мають диплоїдний набір хромосом
D. Мають багато органел
E. Мають дуже великі розміри
288. Статеві клітини в людини:
A. * Мають низький рівень обмінних процесів
B. Мають високий рівень обмінних процесів
C. Мають диплоїдний набір хромосом
D. Мають багато органел
E. Мають дуже великі розміри
289. У разі поділу клітини надвоє утворюються:
A. * 2 дочірні клітини, вдвічі менші за материнську
B. 2 дочірні клітини, вдвічі більші за материнську
C. 2 дочірні клітини, величиною як материнська
D. Велика і маленька дочірні клітини
E. 4 дочірні клітини
290. Утворення всіх видів РНК у клітині здійснюється:
A. * В ядрі.
B. На рибосомах.
C. На мембранах ендоплазматичного ретикулуму.
D. У пероксисомах.
E. В клітинному центрі.
291. Фермент, який забезпечує реплікацію ДНК, називається:
A. * ДНК-залежна ДНК-полімераза.
B. ДНК-залежна РНК-полімераза.
C. Аміноацил-тРНК-синтетаза.
D. РНК-залежна ДНК-полімераза.
E. Пептидилтрансфераза.
292. Хромосоми, які мають одне плече та центромеру розміщену на кінці називаються:
A. * Телоцентричні.
B. Метацентричні.
C. Акроцентричні.
D. Субметацентричні.
E. Нерівноплечові.
293. ?Число і порядок розташування нуклеотидів у ланцюзі ДНК становить її …
A. * Первинну структуру
B. Вторинну структуру
C. Третинну структуру
D. Четвертинну структуру
E. Всі відповіді вірні
294. Що відбувається з еритроцитами в гіпертонічному розчині?
A. Набряк.
B. * Зморщення.
C. Фізіологічний стан.
D. Плазмоліз.
E. Поділ.
295. Що є прикладом дисиміляції?
A. Біосинтез білка.
B. Фотосинтез.
C. Реплікація ДНК.
D. * Енергетичний обмін.
E. Транскрипція.
296. Що з названого є характерним для периферичних білків біомембран?
A. Синтез АТФ.
B. Пронизують мембрану наскрізь, рецепторні.
C. Міжклітинна взаємодія.
D. * Частково занурені в гідрофобний шар ліпідів, білки цитоскелета.
E. Білки іонних каналів.
297. Як називається безкисневий етап енергетичного обміну?
A. Аеробний.
B. * Анаеробний.
C. Підготовчий.
D. Цикл Кребса.
E. Транскрипція.
298. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?
A. * Геном.
B. Каріотип.
C. Спадковість.
D. Генофонд.
E. Ідіограма.
299. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?
A. Геном.
B. * Каріотип.
C. Спадковість.
D. Генофонд.
E. Гетерохромосоми.
300. Як називається ділянка хромосоми, в якій локалізований ген?
A. Теломера.
B. Центромера.
C. Вторинна перетяжка.
D. * Локус.
E. Кінетохор.
301. Як називається ділянка хромосоми, що поділяє її на два плеча?
A. Теломера.
B. * Центромера.
C. Вторинна перетяжка.
D. Локус.
E. Супутник.
302. Як називається ділянка хромосоми, яка є ядерцевим організатором?
A. Теломера.
B. Центромера.
C. * Вторинна перетяжка.
D. Локус.
E. Нуклеосома.
303. Як називається ділянка хромосоми, яку відокремлює вторинна перетяжка?
A. Теломера.
B. Центромера.
C. * Супутник.
D. Кінетохор.
E. Нуклеосома.
304. Як називається ділянка центромери, до якої прикріплюються нитки веретена поділу при мітозі?
A. Теломера.
B. * Кінетохор.
C. Вторинна перетяжка.
D. Локус.
E. Супутник.
305. Як називається заключна стадія профази І?
A. * Діакінез
B. Зигонема
C. Лептонема
D. Пахінема
E. Диплонема
306. Як називається кисневий етап енергетичного обміну?
A. * Аеробний.
B. Анаеробний.
C. Підготовчий.
D. Трансляція.
E. Транскрипція.
307. Як називається сукупність генів певної популяції?
A. Геном.
B. Каріотип.
C. Спадковість.
D. * Генофонд.
E. Ідіограма.
308. Як називаються відсіки цитоплазми, на які поділяють вміст клітини мембрани?
A. Органели.
B. Включення.
C. * Компартменти.
D. Цитозоль.
E. Глікокалікс.
309. Як називаються деспіралізовані в інтерфазі ділянки хромосом, що не забарвлюються барвниками, містять гени та транскрибуються?
A. Структурний гетерохроматин.
B. Факультативний гетерохроматин.
C. * Еухроматин.
D. Тільце Барра.
E. Нуклеосоми.
310. Як називаються частини хромосом, на які їх поділяє первинна перетяжка?
A. Теломери.
B. Центромери.
C. Вторинні перетяжки.
D. * Плечі.
E. Нуклеосоми.
311. Яка відстань між двома завершеними витками нуклеотидів у спіралі ДНК?
A. 2 нм.
B. 10 нм.
C. 0,34 нм.
D. * 3,4 нм.
E. 34 нм.
312. Яка відстань між сусідніми азотистими основами в полінуклеотидному ланцюгу ДНК?
A. 2 нм.
B. 10 нм.
C. * 0,34 нм.
D. 3,4 нм.
E. 34 нм.
313. Яка довжина одного нуклеотида ДНК?
A. 2 нм.
B. 10 нм.
C. * 0,34 нм.
D. 3,4 нм.
E. 34 нм.
314. Яка довжина одного повного витка подвійної спіралі ДНК?
A. 2 нм.
B. 0,34 нм.
C. 10 нм.
D. * 3,4 нм.
E. 34 нм.
315. Яка з перелічених азотистих основ входить до складу РНК та не входить до ДНК:
A. * Урацил.
B. Аденін.
C. Тимін.
D. Цитозин.
E. Аденозинтрифосфат.
316. Яка з перелічених азотистих основ входить до складу РНК та не входить до ДНК:
A. * Урацил.
B. Аденін.
C. Тимін.
D. Цитозин.
E. Гуанін.
317. Яка клітина має гаплоїдний набір хромосом?
A. Овогоній.
B. Сперматогоній.
C. Лейкоцит.
D. * Сперматозоїд.
E. Еритроцит.
318. Яка клітина має гаплоїдний набір хромосом?
A. Еритроцит.
B. Лейкоцит.
C. * Яйцеклітина.
D. Сперматогоній.
E. Оогоній.
319. Яка клітина має диплоїдний набір хромосом?
A. Вторинний овоцит.
B. * Сперматогоній.
C. Яйцеклітина.
D. Сперматозоїд.
E. Полоцит.
320. Яка клітина має диплоїдний набір хромосом?
A. Вторинний сперматоцит.
B. * Лейкоцит.
C. Яйцеклітина.
D. Сперматозоїд.
E. Полоцит.
321. Яка органела клітини приймає участь в утворенні веретена поділу при мітозі?
A. Ядро.
B. Ендоплазматична сітка.
C. Рибосоми.
D. Мітохондрії.
E. * Клітинний центр.
322. Яка стадія мейозу профази І називається стадією подвійних ниток?
A. * Диплонема
B. Зигонема
C. Лептонема
D. Пахінема
E. Діакінез
323. ?Яка стадія мейозу профази І називається стадією тонких ниток?
A. * Лептонема
B. Зигонема
C. Пахінема
D. Диплонема
E. Діакінез
324. Яка стадія мейозу профази І називається стадією товстих ниток?
A. * Пахінема
B. Зигонема
C. Лептонема
D. Диплонема
E. Діакінез
325. Яке із тверджень про структуру ліпідного шару мембран є правильним?
A. * Молекули складаються з гідрофільної голівки та двох гідрофобних хвостів.
B. Молекули складаються з гідрофобної голівки та двох гідрофільних хвостів.
C. Молекули складаються з двох гідрофільних голівок і одного гідрофобного хвоста.
D. Молекули складаються з двох гідрофільних голівок.
E. Молекули складаються з інтегральних та поверхневих білків.
326. Який вид білків з’єднує нуклеосоми між собою у хромосомах?
A. * Н1.
B. Н2А.
C. Н2В.
D. Н3.
E. Н4.
327. Який діаметр подвійної спіралі ДНК?
A. * 2 нм.
B. 10 нм.
C. 0,34 нм.
D. 3,4 нм.
E. 34 нм.
328. Який набір хромосом мають лейкоцити?
A. Гаплоїдний.
B. * Диплоїдний.
C. Поліплоїдний.
D. Гомологічний.
E. Тетраплоїдний.
329. Який набір хромосом мають соматичні клітини?
A. Гаплоїдний.
B. * Диплоїдний.
C. Поліплоїдний.
D. Гомологічний.
E. Тетраплоїдний.
330. Який набір хромосом мають сперматозоїди?
A. * Гаплоїдний.
B. Диплоїдний.
C. Поліплоїдний.
D. Гомологічний.
E. Тетраплоїдний.
331. Який набір хромосом містять гамети?
A. * Гаплоїдний.
B. Диплоїдний.
C. Поліплоїдний.
D. Гомологічний.
E. Тетраплоїдний.
332. Який тип організації структури РНК утворюється під час транскрипції:
A. * Первинна.
B. Вторинна.
C. Третинна.
D. Четвертинна.
E. Поліцистронна.
333. Яким організмам властивий ГЦ-тип ДНК?
A. Тваринам.
B. Вищим рослинам.
C. * Бактеріям.
D. Людині.
E. Ссавцям.
334. Які види білків утворюють кори у хромосомах?
A. Н1, Н2А, Н2В, Н3.
B. * Н2А, Н2В, Н3, Н4.
C. Негістонові.
D. Периферичні.
E. Інтегральні.
335. Які етапи реплікації ДНК?
A. Транскрипція, трансляція, елонгація.
B. Транскрипція, трансляція, термінація.
C. Транскрипція, трансляція, процесинг.
D. * Ініціація, елонгація, термінація.
E. Транскрипція, процесинг, елонгація.
336. Які з перерахованих органел мають двомембранну будову?
A. Лізосоми.
B. * Мітохондрії.
C. Клітинний центр.
D. Комплекс Гольджі.
E. Пероксисоми.
337. Авторами концепції оперона в регуляції генів у прокаріот є:
A. * Жакоб, Моно.
B. Йогансен, Мендель.
C. Бідл, Морган.
D. Мак-Клінток.
E. Морган, Мендель.
338. Активну рибосому під час трансляції утворюють:
A. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми, іРНК.
B. * Мала субодиниця рибосоми, тРНК- метіонін, іРНК, велика субодиниця рибосоми.
C. Велика субодиниця рибосоми, іРНК, тРНК.
D. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми, тРНК.
E. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми.
339. Антикодон – це:
A. Нуклеотиди ДНК.
B. Нуклеотиди іРНК.
C. * Нуклеотиди тРНК..
D. Нуклеотиди рРНК.
E. Нуклеотиди про-іРНК.
340. Білок-репресор потрібен для:
A. Регулювання транскрипції регуляторних генів.
B. * Регулювання транскрипції структурних генів.
C. Регулювання реплікації ДНК.
D. Транспортування амінокислот до рибосом.
E. Трансляції.
341. Виберіть неправильне твердження:
A. Генетичний код єдиний для всіх організмів.
B. * Кожен окремий триплет може кодувати декілька амінокислот.
C. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.
D. Жодна азотиста основа одного кодону ніколи не входить до складу іншого кодону.
E. Генетичний код не містить розділових знаків.
342. Виберіть неправильне твердження:
A. Генетичний код єдиний для всіх організмів.
B. Кожен окремий триплет може кодувати тільки одну амінокислоту.
C. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.
D. * Азотиста основа одного кодону може входити до складу іншого кодону.
E. Генетичний код не перективається.
343. Виберіть неправильне твердження:
A. Генетичний код єдиний для всіх організмів.
B. Кожен окремий триплет може кодувати тільки одну амінокислоту.
C. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.
D. * Клітина може мати більше поліпептидів, ніж генів, що їх кодують.
E. Генетичний код не перекривається.
344. Відстань між 2 завершеними нитками ДНК становить:
A. * 3,4 нм
B. 25 нм
C. 100 нм
D. 10 нм
E. 0,006 нм
345. Відстань між 2 завершеними нитками ДНК становить:
A. * Немає правильної відповіді
B. 25 нм
C. 100 нм
D. 10 нм
E. 0,006 нм
346. Відстань між сусідніми основами в молекулі ДНК становить:
A. * 0,34 нм
B. 3 нм
C. 30 нм
D. 100 нм
E. 55 нм
347. Відстань між сусідніми основами в молекулі ДНК становить:
A. * Немає правильної відповіді
B. 3 нм
C. 30 нм
D. 100 нм
E. 55 нм
348. Ген виконує такі функції:
A. * Всі відповіді вірні
B. Зберігання спадкової інформації
C. Керування біосинтезом білків та інших сполук в клітині
D. Редуплікації ДНК і РНК
E. Забезпечення спадкової мінливості клітин і організму
349. Ген виконує такі функції:
A. * Всі відповіді вірні
B. Зберігання спадкової інформації
C. Керування біосинтезом білків та інших сполук в клітині
D. Явище рекомбінації
E. Забезпечення спадкової мінливості клітин і організму
350. Ген виконує такі функції:
A. * Всі відповіді вірні
B. Зберігання спадкової інформації
C. Керування біосинтезом білків та інших сполук в клітині
D. Явище рекомбінації
E. Контроль за індивідуальним розвитком клітин і організмів
351. Ген виконує такі функції:
A. * Всі відповіді вірні
B. Зберігання спадкової інформації
C. Керування біосинтезом білків та інших сполук в клітині
D. Репарації пошкоджених ДНК і РНК
E. Контроль за індивідуальним розвитком клітин і організмів
352. Генетичний код ДНК має такі фундаментальні характеристики:
A. * Всі відповіді вірні
B. Триплетність
C. Універсальність
D. Специфічність
E. Виродженість
353. Генетичний код ДНК має такі фундаментальні характеристики:
A. * Всі відповіді вірні
B. Колінеарність
C. Універсальність
D. Специфічність
E. Виродженість
354. Генетичний код ДНК має такі фундаментальні характеристики:
A. * Всі відповіді вірні
B. Колінеарність
C. Односпрямованість
D. Специфічність
E. Виродженість
355. Генетичний код ДНК має такі фундаментальні характеристики:
A. * Всі відповіді вірні
B. Колінеарність
C. Односпрямованість
D. Неперекривність
E. Виродженість
356. Два довгі антипаралельні полімерні ланцюги, що складаються із дезоксирибонуклеотидів, міцно з’єднані між собою … .
A. * Водневими зв’язками
B. Пептидними зв’язками
C. Поліпептидними зв’язками
D. Макроергічними зв’язками
E. Вуглеводневими зв’язками
357. Де в клітині відбувається процесинг?
A. Хромосоми.
B. * Ядро.
C. Рибосоми.
D. ДНК.
E. Комплекс Гольджі.
358. Де в клітині відбувається транскрипція?
A. Хромосоми.
B. * Ядро.
C. Рибосоми.
D. ДНК.
E. Комплекс Гольджі.
359. Де в клітині відбувається трансляція?
A. Хромосоми.
B. Ядро.
C. * Рибосоми.
D. ДНК.
E. Комплекс Гольджі.
360. Де в клітині відбувається трансляція?
A. Хромосоми.
B. Ядро.
C. * Рибосоми.
D. ДНК.
E. Лізосоми.
361. Де відбуваються посттрансляційні перетворення білків у клітині?
A. Лізосоми.
B. Вакуолі.
C. Рибосоми.
D. Мітохондрії.
E. * Комплекс Гольджі.
362. Де синтезується репресор?
A. В ядерці.
B. На рибосомах.
C. * На гені-регуляторі.
D. На операторі.
E. На структурних генах.
363. Діаметр подвійної спіралі ДНК складає:
A. * 2 нм
B. 25 нм
C. 100 нм
D. 10 нм
E. 0,006 нм
364. Діаметр подвійної спіралі ДНК складає:
A. * Немає правильної відповіді
B. 25 нм
C. 100 нм
D. 10 нм
E. 0,006 нм
365. Ділянка ДНК, до якої приєднується білок-репресор, це:
A. Промотор.
B. * Оператор.
C. Ген-регулятор.
D. Термінатор.
E. Оперон.
366. Ділянка ДНК, що має унікальну послідовність нуклеотидів – це:
A. * Ген
B. Геном
C. Генотип
D. Генофонд
E. Фенотип
367. Ділянка ДНК, що має унікальну послідовність нуклеотидів – це:
A. * Немає правильної відповіді
B. Геном
C. Генотип
D. Генофонд
E. Фенотип
368. Ділянка ДНК, що містить інформацію про синтез одного білка, називається:
A. Транспозон.
B. Кодон.
C. Антикодон.
D. Рекон.
E. * Цистрон.
369. Ділянка ДНК, що містить інформацію про структуру білка-репресора, це:
A. Оперон.
B. Оператор.
C. * Ген-регулятор.
D. Промотор.
E. Структурний ген.
370. Ділянка ДНК, що містить інформацію про структуру білка-репресора, це:
A. Оперон.
B. Оператор.
C. * Ген-регулятор.
D. Промотор.
E. Термінатор.
371. Ділянка молекули ДНК, що містить промотор, послідовність, яка транскрибується, та термінатор, називається:
A. Мутон
B. Рекон.
C. * Транскриптон.
D. Екзон.
E. Транспозон.
372. Для індуцибельної системи генної регуляції характерна:
A. * Зміна активності репресора.
B. Зміна активності індуктора.
C. Наявність корепресора.
D. Наявність інтронів.
E. Відсутність індуктора.
373. ДНК еукаріотів можна розділити на 2 типи послідовностей нуклеотидів:
A. * Неповторювані і повторювані
B. І і ІІ типу
C. Первинні і вторинні
D. Геномні і хромосомні
E. Піримідинові і пуринові
374. До комплексу ініціації під час транскрипції входять:
A. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми, іРНК.
B. * Мала субодиниця рибосоми, тРНК- метіонін, іРНК.
C. Велика субодиниця рибосоми, іРНК, тРНК.
D. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми, тРНК.
E. Мала субодиниця рибосоми, велика субодиниця рибосоми.
375. До фрагментів ДНК входять:
A. * Всі відповіді вірні
B. Структурні гени
C. Регуляторні гени
D. Сателітна ДНК
E. Спейсерна ДНК
376. До фрагментів ДНК входять:
A. * Всі відповіді вірні
B. Кластери генів
C. Регуляторні гени
D. Сателітна ДНК
E. Спейсерна ДНК
377. До фрагментів ДНК входять:
A. * Всі відповіді вірні
B. Кластери генів
C. Повторювані гени
D. Сателітна ДНК
E. Спейсерна ДНК
378. Елементарна структурно-функціональна одиниця спадковості – це:
A. * Ген
B. Геном
C. Генотип
D. Генофонд
E. Фенотип
379. Елементарна структурно-функціональна одиниця спадковості – це:
A. * Немає правильної відповіді
B. Геном
C. Генотип
D. Генофонд
E. Фенотип
380. Індуктор — це:
A. * Речовина, яка змінює конформацію білка-репресора.
B. Речовина, яка є наслідком індукції роботи оперона.
C. Речовина, яка має специфічну спорідненість до промотора.
D. Речовина, яка забезпечує синтез білка-репресора.
E. Речовина, яка забезпечує синтез структурних генів.
381. Інтенсивність прояву ознаки називається:
A. Полігенність.
B. Плейотропія.
C. Пенетрантність.
D. * Експресивність.
E. Комплементарність.
382. Інформативні ділянки структурних генів, що кодують амінокислоти – це:
A. Мутони.
B. * Екзони.
C. Інтрони.
D. Рекони.
E. Кодони-термінатори.
383. Кластери генів:
A. * Є групами різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об’єднаними загальними функціями
B. Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів
C. Містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються
D. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени
E. Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка
384. Кластери генів:
A. * Немає правильної відповіді
B. Несуть інформацію про структуру певних поліпептидів
C. Містять велику кількість повторювальних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються
D. Мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени
E. Контролюють і регулюють процес біосинтезу білка
385. Кон’югація – це:
A. * Перенесення генетичного матеріалу від однієї бактерії до іншої шляхом утворення цитоплазматичного містка, переміщення частини ДНК та її інтеграція з геномом клітини-реципієнта
B. Включення чужорідної ДНК у геном клітини-хазяїна, що призводить до зміни її структурних і функціональних властивостей
C. Явище, коли віруси, залишивши бактеріальні клітини, в яких вони паразитували, можуть захоплювати частину їх ДНК і, потрапивши в нові клітини, передають новим хазяїнам властивості попередніх
D. Полімерна молекула, мономерами якої є нуклеотиди
E. Утворення нових ланцюгів РНК
386. Кон’югація – це:
A. * немає правильної відповіді
B. Включення чужорідної ДНК у геном клітини-хазяїна, що призводить до зміни її структурних і функціональних властивостей
C. Явище, коли віруси, залишивши бактеріальні клітини, в яких вони паразитували, можуть захоплювати частину їх ДНК і, потрапивши в нові клітини, передають новим хазяїнам властивості попередніх
D. Полімерна молекула, мономерами якої є нуклеотиди
E. Утворення нових ланцюгів РНК
387. Місце розташування гену – це:
A. * Локус
B. Місце розташування
C. Точка синтезу
D. Місце синтезу
E. Послідовность
388. Місце розташування гену – це:
A. * Немає правильної відповіді
B. Місце розташування
C. Точка синтезу
D. Місце синтезу
E. Послідовность
389. Мобільний спадковий елемкнт у молекулі ДНК:
A. * Транспозон.
B. Кодон.
C. Антикодон.
D. Рекон.
E. Стоп-кодон.
390. Модель подвійної спіралі молекули ДНК запропонували в 1953 році:
A. * Дж.Уотсон і Ф.Крік
B. Ч.Дарвін
C. А.Левенгук і В.Гарвей
D. М.Шлейден і Т.Шванн
E. Е.Геккель
391. Модель подвійної спіралі молекули ДНК запропонували в 1953 році:
A. * немає правильної відповіді
B. Ч.Дарвін
C. А.Левенгук і В.Гарвей
D. М.Шлейден і Т.Шванн
E. Е.Геккель
392. Найменша ділянка цистрона, зміна якої може спричинити мутацію, називається:
A. * Мутон.
B. Кодон.
C. Антикодон.
D. Рекон.
E. Стоп-кодон.
393. Найменша ділянка цистрона, яка не ділиться шляхом рекомбінації, називається:
A. Мутон.
B. Кодон.
C. Антикодон.
D. * Рекон.
E. Стоп-кодон.
394. Неінформативні ділянки структурних генів, що не кодують амінокислоти – це:
A. Мутони.
B. Екзони.
C. * Інтрони.
D. Рекони.
E. Цистрони.
395. Неперекривність генетичного коду проявляється у тому, що:
A. Генетичний код єдиний для всіх організмів.
B. Кожен окремий триплет кодує тільки одну певну амінокислоту.
C. Амінокислота може кодуватися більше, ніж одним триплетом нуклеотидів.
D. * Жодна азотиста основа одного кодону ніколи не входить до складу іншого кодону.
E. Генетичний код не містить розділових знаків.
396. Нуклеїнові кислоти вперше були виявлені Ф.Мішером у:
A. * 1869 р.
B. 1999 р.
C. 1589 р.
D. 1660 р.
E. 1800 р.
397. Нуклеотид складається з:
A. * Всі відповіді вірні
B. Азотистої основи
C. Моносахариду дезоксирибози в ДНК
D. Моносахариду рибози в РНК
E. Залишку фосфорної кислоти
398. Оператор — це:
A. Ділянка молекули ДНК, що містить інформацію про структуру репресора.
B. * Ділянка молекули ДНК, яку впізнають репресори і яка регулює транскрипцію оперонів або окремих генів.
C. Ділянка молекули ДНК, яка сигналізує про закінчення транскрипції.
D. Ділянка молекули ДНК, до якої приєднується фермент ДНК-залежної РНК-полімерази.
E. Ділянка молекули ДНК, що містить структурні гени.
399. Оператор, пов'язаний із репресором:
A. Протидіє транскрипції регуляторних генів.
B. Посилює транскрипцію наступної за оператором ділянки ДНК.
C. Забезпечує синтез ферментів, інформація про структуру яких закодована в структурних генах.
D. * Протидіє синтезу ферментів, інформація про структуру яких закодована в структурних генах.
E. Не впливає на транскрипцію структурних генів.
400. Оперон — це:
A. Група структурних генів та пов'язаних з ними регуляторних ділянок, що контролюють утворення про-іРНК.
B. Група регуляторних генів, які контролюють утворення кількох молекул про-іРНК.
C. * Послідовність нуклеотидів ДНК, представлених промотором, оператором, структурними генами та термінатором.
D. Ділянка ДНК, до якої приєднується білок-репресор.
E. Ділянка ДНК, до якої приєднується РНК-полімераза.
401. Основні етапи транскрипції:
A. * Ініціація, елонгація, термінація
B. Початковий, середній, заключний
C. Стадія І, ІІ, ІІІ
D. Первинний, вторинний, третинний
E. Транскрипція, процесинг, сплайсинг
402. Особливості експресії генів у еукаріотів:
A. * Всі відповіді вірні
B. Геном вищих еукаріотів значно складніший за геном прокаріотів
C. У клітинах еукаріотів ядерна оболонка просторово розділяє процеси транскрипції і трансляції
D. У клітинах еукаріотів хромосоми знаходяться в ядрі
E. У клітинах еукаріотів рибосоми знаходяться в цитоплазмі
403. Особливості експресії генів у еукаріотів:
A. * Всі відповіді вірні
B. Експресія генів в еукаріотів включає набагато більше етапів, ніж в прокаріотів
C. У клітинах еукаріотів ядерна оболонка просторово розділяє процеси транскрипції і трансляції
D. У клітинах еукаріотів хромосоми знаходяться в ядрі
E. У клітинах еукаріотів рибосоми знаходяться в цитоплазмі
404. Особливості експресії генів у еукаріотів:
A. * Всі відповіді вірні
B. У генах еукаріотів є такі механізми регуляції, які відсутні в клітинах прокаріотів
C. У клітинах еукаріотів ядерна оболонка просторово розділяє процеси транскрипції і трансляції
D. У клітинах еукаріотів хромосоми знаходяться в ядрі
E. У клітинах еукаріотів рибосоми знаходяться в цитоплазмі
405. Особливості експресії генів у еукаріотів:
A. * Всі відповіді вірні