Закономерные изменения клеток дифферонов.

К Р О В Е Т В О Р Е Н И Е

Процесс образования и развития клеток крови связан с кроветворной тканью и происходит в кроветворных органах на протяжении всей жизни.

Унитарная теория кроветворения («унис» - единый).

Источником всех клеток крови является стволовая клетка крови – СКК. Впервые она появляется в желточном мешке, а после рождения находится в красном костном мозге, выходя из него в кровь и другие органы кроветворения.

СТРОЕНИЕ СКК. В 1918 г. А.А.Максимов предположил, что СКК соответствует малому лимфоциту и только через 70 лет удалось доказать.

СВОЙСТВА СКК:

1. Способна к самоподдержанию числа СКК и саморегулированию числа с клеток крови благодаря своим резким делением:

СКК

симметричное деление

п-СК

СКК

п-СК

СКК

СКК ассиметричное деление

п-СК

2. Нуждается в хорошем питании и защите. Развитие происходит в красном костном мозге, с большим количеством питательных веществ и кислорода под защитой тканевого барьера в стерильных условиях.

Сама СКК является полипотентной или плюрипотентной. Ее дочерние, полустволовые клетки (п-СК), уже делятся на предшественники миелоидной или лимфоидной ткани.

При делении п-СК образуются унипотентные клетки, из которых развивается только один из видов элементов крови, например:

Т-лимф.

п-СК лимф.

В-лимф.

В кроветворении различают эмбриональный и постэмбриональный периоды.

ЭМБРИОНАЛЬНОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ

С К К

Мезенхима желточного мешка

Нед.) ПЕЧЕНЬ

селезенка тимус лимф.узлы красный костный мозг

нач.2 мес. конец 2 мес. сер.3 мес. конец 3 мес.

ОСОБЕННОСТИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО КРОВЕТВОРЕНИЯ

1. Образование клеток крови из мезенхимы желточного мешка происходит интраваскулярно, а далее – экстраваскулярно.

2. Печень до рождения выполняет кроветворные функции.

3. У эмбриона два универсальных органа кроветворения (кроме костного мозга и селезенки), что связано с быстрым ростом организма (у взрослого – красный костный мозг).

4. В селезенке и лимфоузлах к рождению остается только образование Т и В лимфоцитов.

КРОВЕТВОРЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА

По функции различают центральные и периферические органы кроветворения.

Центральные

Красный костный мозг – созревают все клетки крови, кроме Т-лимф.

Тимус – созревают только Т-лимф.

Периферические

Селезенка – заканчивается развитие Т – и В клеток после

Лимф.узлы выхода их из центральных органов с образовани-

ем субпопуляций

Лимф.ткань ж.к.т.

и дыхательной системы

Различают миелоидную ткань красного костного мозга, где созревают эритроциты, гранулоциты, тромбоциты и моноциты. И лимфоидную ткань ряда кроветворных органов, где созревают только лимфоциты. Основу всех органов образует ретикулярная ткань.

КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ – центральный, универсальный орган кроветворения.

Представляет густую, жидкую массу в плоских костях и в эпифизах трубчатый костей. Строма (скелет) образована ретикулярными клетками и тонкими волокнами в виде сети, много жировых клеток, хорошо развита сеть синусоидных капилляров. В их стенках спец щели для выхода зрелых клеток из костного мозга в кровь. Скопления развивающихся клеток называются гематогенные островки. Это и есть миелоидная ткань.

ПОНЯТИЕ О ДИФФЕРОНЕ

Последовательность всех участников процесса развития определенных типов клеток, от СКК до зрелой, получила название дифферона.

ЗАКОНОМЕРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ КЛЕТОК ДИФФЕРОНОВ.

По мере развития:

1. Вначале клетки увеличиваются, в связи с появлением синтетического аппарата, а после исчезновения – уменьшаются.

2. Конденсируются хроматин и исчезают ядрышки.

3. Уменьшается способность деления.

4. Появляются вещества, характерные для зрелых форменных элементов (гранулы, Нв и т.д.)

Вещества способные активировать и регулировать развитие клеток крови называются гемопоэтины (эритро – лимфо и т.д.). Их источником являются клетки и ткани организма.

Вначале развитие всех клеток происходит по одной схеме:

СКК → п-Ск → унипотентная-СК → бластные формы

полипотентная миелоидная КОЕ

или

лимфоидная

1 2 3 4

Далее проявляются морфологические особенности каждого типа клеток

ЭРИТРОЦИТОПОЭЗ

В центре островкового скопления будущих эритроцитов лежат макрофаги, богатые железом. По мере созревания, будущие эритроциты удаляются от макрофагов и теряют контакт с их отростками. Сначала цитоплазма окрашена базофильно (синтез белка), при появлении Нв она окрашивается оксифильно.

СКК → п-СКпм → КОЕ → бЭБ- → ЭБ полих.→ оЭБ → пр.эц. → ЭЦ

проэритробласт → базофильный → полихроматоф. → оксифильный→

25 мкм. 3-4 ядрышка эритробласт эритробласт эритробласт

диффузный хроматин 20-23 мкм начало синтеза ядрышка нет

базоф.цитоплазма 2-3 ядрышка гемоглобина конденсиров-й

развит синт. оксиф. – Нв хроматин

аппарат гибель синтет.

аппарата

проэритроцит эритроцит

выталкивание

ядра или его

фрагментирование

ретикулоцит

ОСОБЕННОСТИ:

1. Синтез гемоглобина

2. Выталкивается ядро

ТРОМБОЦИТОПОЭЗ

СКК → п-СКпм → КОЕ → МКБл →про МКЦ → МКЦ

ОСОБЕННОСТИ:

1. Образуется самая большая клетка красного костного мозга с гигантским ядром и оксиф. цитоплазмой.

2. Тромбоциты образуются в результате фрагментации цитоплазмы МКЦ и выхода этих пластинок в кровь.

ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗ

СКК → п-СКпм → КОЕ гр.→ МБЛ→про МЦ→МЦ→ мета МЦ→ палочкояд.

юный ↓

сегментояд.

миелоБласт → проМиелобласт → миелоцитМЦ → нейтро – фил НФ

20-25 мкм 1-2 ядрышка слабо конденс. базо – фил БФ

2-3 ядрышка диф.хроматин хроматин без эозино – фил ЭФ

без гранул в без спец.гранул ядрышек

цитоплазме слабо базоф.

Цитоплазма

НФ

БФ → метамиелоцит → палочкояд. → сегментояд.

ЭФ юный

ОСОБЕННОСТИ:

1. При тяжелой интоксикации в кровь могут выходить миелоциты и проМЦ, выход в кровь миелобластов происходит только при злокачественных заболеваниях крови.

2. Зрелые клетки накапливаются в красном котсном мозге образуя резерв, выход которого в кровь мы называем лейкоцитоз.

МОНОЦИТОПОЭЗ

СКК → п-СКпм → КОЕ гр. и мон. → КОЕм → МБ → проМЦ → МЦ

ОСОБЕННОСТИ:

От МБ до МЦ строение ядер не меняется, в цитоплазме развивается синтетический аппарат, появляются специфические гранулы.

ЛИМФОЦИТОПОЭЗ

п-Т идет → Т ЛБ → преТ → Тл

в тимус л.бласт (сред.) (малый)

СКК п-СКп.л.

п-В кр.к.м. → В-ЛБ → пре В → Вл

ОСОБЕННОСТИ:

Развитие происходит в два этапа:

1. Антигензависимая дифференцировка – развитие в центральных органах под защитой тканевых барьеров, не пропускающих антигены. Про-Т выходит из красного костного мозга в тимус, где заканчивается его развитие (обучение). В это время происходит появление на поверхности лимфоцитов рецепторов для распознавания антигенов. «Неправильные» клетки уничтожают.

2. Антигензависимая дифференцировка происходит в периферических лимфоидных органах, где заканчивается развитие лимфоцитов с образованием субпопуляций.

киллеры памяти

Тл хелперы Вл

супрессоры плазматические

памяти клетки