Световоспринимающий аппарат глаза

Сетчатка глаза она имеет многослойное строение:

1 слой-пигментный (образован эпителиальными клетками в цитоплазме содержится пигмент меланин, он прилегает к сосудистому слою)

Ф:1. трофическая (транспорт кислорода, питательных веществ)

2.поглощение световых лучей (нужно чтобы не происходило отражение)

2 слой-рецепторный (образован зрительными рецепторами 2 видов колбочки и палочки, колбочки-дневного и цветового зрения они располагаются в центральной части сетчатки глаза, общее количество 6 млн. Палочки-рецепторы периферического и сумеречного, они располагаются по периферии сетчатки глаза, их 10 млн)

3 слой образован биполярными нейронами, каждая клетка снимает информацию с нескольких рецепторов, возбуждение переходит на следующий слой. (РИС)

4 слой ганглиозных клеток, каждая ганглиозная клетка получает информацию от нескольких биполярных клеток и аксоны ганглиозных клеток образуют зрительный нерв, место выхода нерва называется слепым пятном

В сетчатке глаза располагаются клетки с помощью которых регулируется активность в сетчатке они являются разновидностью тормозных нейронов к ним относятся горизонтальные и амакриновые клетки

Горизонтальные клетки регулируют передачу возбуждение рецептора на биполярные нейроны.

Амакриновые клетки регулируют передачу возбуждения биполярных на ганглиозные

Между рецепторами и нейронами сетчатки глаза располагаются Мюллера клетки, они распределяют питательные вещества и кислород между клетками сетчатки глаза.

РИСУНОК 1.пигментные клетки

2.колбочки

3.палочки

4.биполярные нейроны

5.ганглиозные клетки

6.горизонтальные клетки

7.амакриновые

8.клетки Мюллера

2. Фоторецепторы глаза — это

высокоспециализированные клетки, преобразующие световые раздражения в нервное возбуждение. Фоторецепция начинается в наружных сегментах этих клеток, где на специальных дисках, как на полочках, расположены молекулы зрительного пигмента. Под действием света происходит ряд очень быстрых превращений и обесцвечивание зрительного пигмента.

В ответ на стимул эти рецепторы, в отличие от всех других рецепторов, формируют рецепторный потенциал в виде тормозных изменений на мембране клетки. Другими словами, на свету происходит гиперполяризация мембран рецепторних клеток, а в темноте — ихдеполяризация, т. е. стимулом для них является темнота, а не свет. При этом в соседних клетках происходят обратные изменения, что позволяет отделить светлые и темные точки пространства. Фотохимические реакции в наружных сегментах фото-рецепторов вызывают изменения в мембранах остальной части рецепторной клетки, которые передаются биполярным клеткам, а затем и ганглиозным клеткам, от которых нервные импульсы направляются в головной мозг. Часть ганглиозных клеток возбуждается на свету, часть — в темноте.

Палочки, рассеянные преимущественно по периферии сетчатки, и колбочки, расположенные преимущественно в центральной части сетчатки, различаются по своим функциям. Палочки обладают более высокой чувствительностью, чем колбочки, и являются органами сумеречного зрения. Они воспринимают черно-белое изображение. Колбочки представляют собой органы дневного зрения. Они обеспечивают цветное зрение. Существует 3 вида колбочек у человека: воспринимающие преимущественно красный, зеленый и сине-фиолетовый цвет. Разная их цветовая чувствительность определяется различиями в зрительном пигменте. Комбинации возбуждения этих приемников разных цветов дают ощущения всей гаммы цветовых оттенков, а равномерное возбуждение всех трех типов колбочек — ощущение белого цвета. При нарушении функции колбочек наступает цветовая слепота, человек перестает различать цвета, в частности, красный и зеленый цвет. Механизм возбуждения рецепторов.

При действии на рецептор адекватного раздражителя (к которому он эволюционно приспособлен), который может вызывать конфирмационные изменения воспринимающих структур (активацию рецепторного белка), формируется рецепторный потенциал (РП).

В рецепторах (кроме фоторецепторов) энергия раздражителя после ее преобразования и усиления приводит к открыванию ионных каналов и перемещению ионов, среди которых основную роль играет движение Na+ в клетку. Это приводит к деполяризации мембраны рецептора. Полагают, что в механорецепторах растяжение мембраны ведет к расширению каналов. Рецепторный потенциал является локальным, он может распространяться только электротонически на небольшие расстояния - до 3 мм.

Возникновение ПД в первичных и вторичных рецепторах происходит по-разному.

В первичном рецепторе рецепторная зона является частью афферентного нейрона - окончанием его дендрита. Она прилежит к рецептору. Возникший РП, распространяясь электротонически, вызывает деполяризацию нервного окончания и возникновение ПД. В миелиновых волокнах ПД возникает в ближайших перехватах Ранвье, т.е. в участках, имеющих достаточную концентрацию потенциала зависимых натриевых и калиевых каналов, при коротких дендритах, например в обонятельных клетках - в аксонном холмике. При достижении деполяризации мембраны критического уровня происходит генерация ПД.

Во вторичных рецепторах РП возникает в рецепторной клетке, синаптически связанной с окончанием дендрита афферентного нейрона.

Рецепторный потенциал обеспечивает выделение рецепторной клеткой медиатора в синаптическую щель. Под влиянием медиатора на постсинаптической мембране возникает генераторный потенциал, обеспечивающий возникновение ПД в нервном окончании вблизи постсинаптической мембраны. Генераторный потенциал, как и рецепторный, является локальным потенциалом.