V2:морфология микроорганизмов
V1:Общая микробиология
I:ТЗ 1 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Основными формами бактерий являются:
+:Кокки
+:Палочки
-:Спириллы
-:Вибрионы
+:Извитые
-:Клостридии
I:ТЗ 2 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Кислотоустойчивые бактерии окрашиваются по методу:
-:Бурри - Гинса
-:Романовскому-Гимзе
-:Ожешко
+:Циля - Нильсена
-:Грама
I:ТЗ 3 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Капсула выявляется при окраске по методу:
+:Бурри - Гинса
-:Романовскому-Гимзе
-:Ожешко
-:Циля - Нильсена
-:Граму
I:ТЗ 4 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для большинства бактерий применяется дифференциально - диагностическая окраска по методу:
+:Грама
-:Бурри - Гинса
-:Романовскому-Гимзе
-:Ожешко
-:Циля - Нильсена
I:ТЗ 5 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Соответствие названий бактерий их пространственному расположению:
L1: Диплококки
L2: Стрептококки
L3: Монококки
L4:
R1: Попарно
R2: В цепочку
R3: По одному
R4: Беспорядочно
I:ТЗ 6 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Извитыми формами бактерий являются:
-:Кокки
+:Вибрионы
+:Спириллы
-:Палочки
I:ТЗ 7 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте структурные части бактерий и метод их окраски или выявления:
L1: Капсула
L2: Спора
L3: Волютиновые зерна
L4: Жгутики
L5:
R1: Метод Бурри-Гинса
R2: Метод Ожешки
R3: Метод Нейссера
R4: метод Леффлера
R5: По Граму
I:ТЗ 8 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Защитной структурой бактериальной клетки является:
-:Рибосомы
-:Нуклеоид
-:Жгутики
+:Капсула
-:Пили
I:ТЗ 9 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пили участвуют в процессе:
-:Трансформации
+:Конъюгации
-:Трансдукции
-:Мутации
I:ТЗ 10 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте структуру бактериальной клетки и ее функцию:
L1: Капсула
L2: Жгутики
L3: Споры
L4:
R1: Защитная функция
R2: Движение
R3: Выживание в неблагоприятных условиях
R4: Участие в процесс конъюгации
I:ТЗ 11 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Споры выявляются при окраске по методу:
-:Бурри-Гинса
-:Романовскому-Гимзе
-:Нейссера
+:Ожешки
-:Леффлера
I:ТЗ 12 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Внехромосомными элементами наследственности являются:
-:Нуклеоид
+:Плазмиды
-:Рибосомы
-:Ядрышко
I:ТЗ 13 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Простые методы окраски позволяют выявить:
+:Определить форму бактерий
-:Особенности строения клеточной стенки бактерий
+:Особенности пространственного расположения бактерий
-:Наличие жгутиков
-:Наличие капсулы
-:Наличие волютиновых зерен
I:ТЗ 14 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Окраска по Граму позволяет выявит особенности строения:
-:Жгутиков
-:Пилей
+:Клеточной стенки
-:Нуклеоида
-:Капсулы
I:ТЗ 22 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Пастеровский период в развитии микробиологии охватывает:
-:Первую половину 18 века
-:Вторую половину 18 века
-:Первую половину 19 века
+:Вторую половину 19 века
-:Начало 20 века
I:ТЗ 23 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Предметом изучения микробиологии являются:
-:Животные
-:Растения
+:Протисты
+:Вирусы
+:Микоплазмы
I:ТЗ 24 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Прокариоты отличаются от эукариот:
-:По размерам клеток
+:По строению ядра
-:По строению клеточной стенки
-:По содержанию нуклеиновых кислот
-:по органеллам передвижения
I:ТЗ 25 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Вклад Коха в микробиологию:
-:Усовершенствование микроскопа
-:Открытие холерного вибриона
-:Вакцинация против сибирской язвы
-:Открытие фагоцитоза
+:усовершенствование бактериологического метода
I:ТЗ 26 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Разрешающая способность микроскопа представляет собой:
-:Общее увеличение микроскопа
-:Максимальное увеличение объектива
-:Нумерическую апертуру объектива
+:Наименьшие раастояние между двумя точками, видимыми раздельно
-:Хроматическую аберрацию линз
I:ТЗ 27 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Разрешающая способность светового микроскопа зависит от:
-:Увеличения объектива
-:Увеличения окуляра
+:Длины световой волны
+:Показателя преломления среды
-:Размеров рассматриваемого объекта
I:ТЗ 28 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Электронный микроскоп:
-:Дает увеличение в 900 раз
-:Имеет разрешающую способность 5-20 ангстрем
+:Дает увеличение в 250 тысяч раз
-:Имеет разрешающую способность 0,2 мкм.
+:Используется для изучения структуры вирусов и бактерий
I:ТЗ 29 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Размеры бактерий определяют с помощью:
+:Окуляр-микрометра
+:Фильтрования через мелкопористые фильтры
+:Электронного микроскопа
-:Ультрацентрифугирования
I:ТЗ 30 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характерно для иммерсионного микроскопа:
+:Разрешающая способность 0,2 мкм
-:Общее увеличение в 90-135 раз
+:Общее увеличение в 900-1350 раз
-:Наличие сферической и хроматической аберрации
-:Отсутствие сферической и хроматической аберрации
I:ТЗ 32 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фазовоконтрастная микроскопия:
+:Позволяет изучить строение микробной клетки
+:Применяется для изучения живых микробов
-:Применяется для изучения убитых микробов
+:Основана на изменении скорости прохождения света через объектив
-:Основана на свечении объекта
I:ТЗ 34 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Приготовление фиксированных препаратов предусматривает:
+:Фиксацию в пламени
-:Использование предварительно убитых нагреванием бактерий
-:Фиксацию высушиванием на воздухе
-:Высушивание мазка в пламени
+:Высушивание мазка на воздухе
I:ТЗ 35 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Фиксация мазков из культур микробов проводится:
+:В пламени горелки
+:Смесью Никифорова
-:Раствором карболовой кислоты
-:Высушиванием на воздухе
-:Метиловым спиртом
I:ТЗ 36 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Цель фиксации мазков:
+:Прикрепление мазков к стеклу
+:Обеззараживание препарата
-:Улучшение восприимчивости к красителю
-:Повышение оптической плотности
-:Выявление включений
I:ТЗ 37 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При простых методах окраски:
-:Выявляются жгутики бактерий
-:Обнаруживается капсула бактерий
+:Изучается форма бактерий
-:Исследуется строение бактериальной клетки
-:Окрашиваются споры
I:ТЗ 38 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:При окраске по Граму применяются красители:
+:Генцианвиолет
-:Метиленовый синий
-:Карболовый фуксин Циля
+:Водный фуксин
-:Везувин
I:ТЗ 39 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Окраска по Граму зависит от:
-:Наличия или отсутствия жгутиков
+:Строения клеточной стенки
-:Наличия капсулы
-:Образования спор
I:ТЗ 40 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Включения микробной клетки:
+:Капли жира
+:Зерна волютина
-:Вакуоли
+:Гранулы гликогена и крахмала
-:Рибосомы
I:ТЗ 41 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Зерна волютина выявляются методом:
-:Грама
-:Циля-Нильсена
+:Нейссера
-:Ожешки
-:Бурри-Гинса
I:ТЗ 42 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Капсула бактерий характеризуется:
-:Высоким содержанием мукополисахаридов
-:Малым сродством к красителям
-:Легкой окрашиваемостью по Граму
-:Кислотоустойчивостью
-:Устойчивостью к высушиванию
+:Высоким содержанием воды и мукополисахаридов
I:ТЗ 43 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для наблюдения живых бактерий в световом микроскопе готовят препарат
-:по Бурри-Гинсу
+:"раздавленная капля"
+:"висячая капля"
-:мазки-отпечатки из органов
-:по Леффлеру
I:ТЗ 44 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Значение спор у бацилл:
-:Участвуют в размножении
+:Сохранение вида в неблагоприятных условиях
-:Накопление резервных питательных веществ
-:Защитная реакция при попадании в макроорганизм
-:Признак дегенерации клетки
I:ТЗ 45 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Споры выявляются:
-:При окраске по Граму
-:При окраске по Нейссеру
-:Методом Бурри-Гинса
+:методом Ожешки
I:ТЗ 46 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Условия образования спор:
+:Неблагоприятная внешняя среда
-:Попадание в организм человека или животного
+:Высушивание
+:Низкая температура
+:попадание в почву
I:ТЗ 47 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Подвижность бактерий выявляют
-:В препарате по Бурри-Гинса:
+:Темнопольной микроскопией
+:В висячей капле
-:Методом Нейссера
+:при посеве методом "укола"
I:ТЗ 48 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Жгутики бактерий выявляются методом:
-:Грама
+:Леффлера
-:Бурри-Гинса
-:При простой окраске
I:ТЗ 49 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Способностью к спорообразованию обладают
+:Грибы
-:Спирохеты
+:Бациллы
-:Простейшие
-:Риккетсии
I:ТЗ 50 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К облигатным паразитам относятся:
-:Бактерии
+:Хламидии
+:Риккетсии
+:Вирусы
-:Микоплазмы
-:Грибы
I:ТЗ 51 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Актиномицеты - это промежуточная форма между:
-:Бактериями и вирусами
+:Бактериями и грибами
-:Бактериями и простейшими
-:Вирусами и грибами
I:ТЗ 52 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К эукариотам относятся:
+:Простейшие
-:Вирусы
+:Грибы
-:Бактерии
-:Спирохеты
I:ТЗ 53 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К прокариотам относятся:
-:Простейшие
+:Бактерии
+:Спирохеты
+:Актиномицеты
-:Грибы
I:ТЗ 54 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=3;MT=0,1;
Q:Сопоставьте переходную форму микроорганизмов и ее краткую характеристику:
L1: Хламидии
L2: Актиномицеты
L3: Спирохеты
L4:
R1: Черты вирусов и бактерий
R2: Черты бактерий и грибов
R3: Черты бактерий и простейших
R4: Грибы
I:ТЗ 55 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:К микроорганизмам, лишенным клеточной стенки относятся:
-:Бактерии
+:Микоплазмы
+:L-формы
-:Хламидии
-:Риккетсии
I:ТЗ 56 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характерной особенностью хламидий является:
-:Отсутствие клеточной стенки
+:Неспособность вырабатывать АТФ
-:Отсутствие подвижности
-:Образование мицелия
-:Неспособность вырабатывать НАДФ
I:ТЗ 57 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Характерной особенностью риккетсий является:
-:Отсутствие клеточной стенки
-:Неспособность вырабатывать АТФ
-:Отсутствие подвижности
-:Образование мицелия
-:Неспособность вырабатывать НАДФ
+:Неспособность вырабатывать НАД
I:ТЗ 58 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для грибов характерно:
+:Образование мицелия
+:Образование эндо- и экзоспор
+:Наличие дифференцированного ядра
-:Отсутствие клеточной стенки
-:Диффузное распределение ядерного вещества
I:ТЗ 60 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Аскомицеты обладают:
-:Несептированным мицелием
+:Сумками, содержащими споры
+:Размножением с помощью спор
-:Бесполым размножением
+:Септированным мицелием
I:ТЗ 61 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Несовершенные грибы характеризуются:
-:Септированным мицелием
+:Несептированным мицелием
-:Половым размножением
+:Бесполым размножением
-:Отсутствием дифференцированного ядра
I:ТЗ 62 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Для дрожжеподобных грибов характерно:
-:Наличие истинного мицелия
-:Грамположительная окраска
-:Размножение спорами
+:Размножение почкованием и делением
+:Наличие псевдомицелия
I:ТЗ 63 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Актиномицеты характеризуются:
+:Наличием септированного мицелия
-:Наличием несептированного мицелия
-:Дифференцированным ядром
+:Размножением с помощью спор
-:Активной подвижностью
I:ТЗ 64 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Сине-зеленые водоросли характеризуются:
-:Содержанием целлюлозы
+:Наличием выраженной оболочки
-:Наличием диффузного ядра
+:Наличием хлорофилла
+:Одноклеточным строением
I:ТЗ 65 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Простейшие характеризуются:
-:Отсутствием выраженного ядра
+:Наличием выраженного ядра
-:Сложным циклом развития
-:Грамположительной окраской
-:хорошо выраженной клеточной стенкой
I:ТЗ 66 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Спирохеты выявляются:
-:При окраске по методу Циля-Нильсена
+:При микроскопии в темном поле
-:В препаратах окрашенных по Нейссеру
+:При окраске по Романовскому-Гимза
-:методом Леффлера
I:ТЗ 67 Тема 1-1-0;ВРЕМЯ=0;KT=2;MT=0,1;
S:Риккетсии характеризуются:
+:Полиморфизмом
-:Положительной окраской по Граму
+:Внутриклеточным паразитизмом
-:Окрашиваемостью по Романовскому-Гимза
-:Отсутствием ДНК /или отсутствием ядерной субстанции/