Технологічна карта практичного заняття «Морфологія хромосом. Каріотип людини»

№	Етапи	Часи за розкладом (хв.)	Засоби навчання	Обладнання
	Перевірка присутніх. Корекція підготовки до заняття: а) усне опитування студентів б) необхідні пояснення викладача в) вхідний тестовий контроль знань
	Самостійна робота студентів: приготування тимчасового препарату із букального зіскобу, заповнення схем.		Методичні розробки для студентів.	Мікроскопи „Біолам”, набір препарувальних інструментів, шпателів, фарбників
	Підведення підсумків за всіма вищими роботами. Підпис протоколів.		Альбоми для практичних занять, журнал викладача.
	Організація студентів на виконання самостійної роботи. Підготовка до наступного заняття.		Підручники . Методичні розробки за темою.
	Всього

Виконайте завдання

Завдання 1. Зарисувати уявне зображеннях хромосом та позначити відповідні складові: а) первина перетяжка; б) вторинна перетяжка; в) плече хромосоми; г) супутник.

Завдання 2. Записати в протокол найбільш точне визначення хроматиди: а) пара хромосом в час поділу; б) структури, які виникають в клітині в результаті ауторепродукції хромосом, в) ідентичні хромосоми, зв’язані між собою в ділянці центромери.

Завдання 3. Серед ознак, які характеризують хромосоми, виберіть ті, які відносяться до гомологічних: а) мають однакову форму; б) мають однаковий розмір; в) мають алельні гени;

Тестовий контроль

1. Під час обстеження юнака, 18 років, що звернувся до медико-генетичної консультації, було виявлено відхилення фізичного та психічного розвитку: євнухоподібний тип будови тіла, відкладення жиру та оволосіння за жіночим типом, слабкорозвинені м’язи, розумову відсталість. За допомогою цитогенетичного методу встановлено каріотип хворого. Який це каріотип?

A.47, XY, 21⁺

B.45, X0

C.47, XXY

D.47, XY, 18⁺

E.47, XYY

2. У новонародженого хлопчика спостерігається деформація мозкового та лицевого відділів черепа, мікрофтальмія, деформація вушної раковини, незарощення піднебіння. Каріотип дитини виявився 47, XY, 13⁺. Про яку хворобу свідчать ці дані?

A.Синдром Едвардса

B.Синдром Клайнфельтера

C.Синдром Патау

D.Синдром Дауна

E.Синдром Шерешевського-Тернера.

3. Під час обстеження дівчинки, 10 років, було виявлено вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі очні щілини, епікант, розумову відсталість, порушення будови серця та судин.У медико-генетичній консультації проведено каріотипування дитини. Який каріотип було встановлено?

A.45, X0

B.47, XХ, 13⁺

C.47, XX, 18⁺

D.47, XХ, 21⁺

E.47, XХХ.

4. Під час цитогенетичного дослідження в пацієнта було виявлено клітини з хромосомними наборами 46, XY та 47, XXY у приблизно однакових частинах. Який діагноз установив лікар?

A.Синдром Дауна

B.Синдром Морріса

C.Синдром Патау

D.Синдром Клайнфельтера

E.Синдром Шерешевського-Тернера.

5. У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, монголоїдний розріз очей. Дослідження каріотипу свідчить про наявність трисомії за 21-ою хромосомою. Як називається хвороба при цій хромосомній аномалії?

A.Синдром Дауна

B.Синдром Клайнфельтера

C.Синдром Шерешевського-Тернера.

D.Синдром Едвардса

E.Синдром Патау

6. За допомогою цитогенетичного методу в новонародженої дитини з багатьма дефектами черепа, кінцівок і внутрішніх органів встановлено каріотип 47, ХХ, 13⁺. Яке захворювання у дитини?

A.Синдром Едвардса

B. Синдром Патау

C.Синдром Клайнфельтера

D.Синдром Дауна

E.Синдром Шерешевського-Тернера.

7. Каріотип чоловіка – 47, XXY. У нього спостерігається ендокринна недостатність: недозрівання сім’яників, відсутність сперматогенезу. Про яке захворювання свідчать ці дані?

A.Синдром Едвардса

B. Синдром Патау

C.Синдром Клайнфельтера

D.Синдром Шерешевського-Тернера.

E.Синдром Дауна

8. У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Який каріотип має дитина?

A.47, XY, 13⁺

B.46, XХ

C.47, XXY

D.46, XY

E.45, X0.