Відповідей: а) групою крові; б) групою крові й резус-фактором; в) резус- фактором; г) білками крові; д) резус-фактором і білками крові. Правильною є відповідь а

Питання.Визначте тривалість мітозу клітин епітелію дванадцяти- палої кишки за умови, що генераційний час дорівнює 10,75 години, пресинте- тичний період (G1) – 4,75 години, синтетичний (S) – 4,5, постсинтетичний (G2) – 1 година. Варіанти відповідей: а) 6,00; б) 0,25; в) 9,25; г) 0,50; д) 10,25. Правильною є відповідь г.

Питання.Ядро соматичної клітини людини містить 23 пари хромо- сом. Якою буде різноманітність гамет однієї особини, гетерозиготної за усіма парами генів, при незалежному успадкуванні? Варіанти відповідей: а) 2 · 106; б) 4 · 106; в) 6 · 106; г) 8 · 106; д) 10 · 106. Правильна відповідь – г. Дійсно, різноманітність гамет визначається за формулою 2n. Тут 223=8388608, що все ж таки не 8 · 106, а більше. Ну й у чому значення цієї задачі? Переві- рити арифметичні здібності? Чи роботу калькулятора?

Питання.Людина має кілька форм спадкової короткозорості. Помір- на форма (від -2,0 до -4,0 діоптрій) і висока (більше -6,0) передаються як аутосомні незчеплені ознаки. Причому в людей, що мають гени обох форм короткозорості, проявляється тільки одна – висока. У сім'ї, у якій мати ко- роткозора, а в батька нормальний зір, народилося двоє дітей: у дочки проя- вилася помірна форма короткозорості, а в сина – висока. Яка ймовірність народження наступної дитини в сім'ї без аномалії, якщо тільки один із батьків матері страждав короткозорістю? Варіанти відповідей: а) 12,5%; б) 25%; в) 37%; г) 72%; д) 100%. Правильна відповідь – б.

Питання.Причинами вродженої сліпоти можуть бути вади кришта- лика та рогівки ока. Це рецесивні ознаки, які успадковуються незалежно. Мати та батько сліпі, діти здорові. Які генотипи батьків? Варіанти відпо-

Відей: а) гомозиготні за різними формами сліпоти; б) гетерозиготні за різни- ми формами сліпоти; в) гомозиготні за однаковими формами сліпоти; г) гете- розиготні за однаковими формами сліпоти; д) гомозиготні за однією формою сліпоти й гетерозиготні за іншою. Пропонується варіант а як правильний. По- перше, для розв'язання задачі слід згадати комплементарну взаємодію генів і написати генотипи, на що потрібен певний час (у правильному варіанті а – AAbb×aaBB). По-друге, як можна бути гетерозиготнимза рецесивноюозна- кою (варіанти б, г, д)? Чи це спроба заплутати студента? І не зовсім зрозумі- лим є варіант б: якщо маються на увазі генотипи батьків Aabb × aaBb, то в таких батьків можуть народитися здорові діти (25%), і цей варіант відповіді теж правильний! Краще відразу написати у відповідях генотипи батьків.

Питання.Відсутність малих корінних зубів успадковується як ауто- сомно-домінантна ознака. У сім'ї, де батьки мали нормальну зубну систему, народилася дитина без корінних зубів. Визначте ймовірність (%) народження дітей без патології в цій родині. Варіанти відповідей: а) 0; б) 12,5; в) 25; г) 50; д) 75. Пропонується варіант д як правильний, але насправді задача складена з помилками. Якщо батьки нормальні, їхній генотип має бути aa, їхньої хворої дитини – Aa, і тоді виникає питання, звідки взялася така дитина. Або вона от- римала гаметичну мутацію (тоді відповідь має бути 0%), або ознака має не- повну пенетрантність і один з батьків – здорова гетерозигота (тоді потрібні спеціальні розрахунки), або це не їхня дитина. Або ж автори питання не ро- зуміють, про що пишуть. На жаль, останнє дуже поширене й тому найбільш імовірно (жарт).

МОЛЕКУЛЯРНА ГЕНЕТИКА

333.Під час біохімічного аналізу клітин людини була отримана ДНК, що відрізняється за складом від хромосомної ДНК. Ця нуклеїнова кислота була отримана з:

Рибосом

Пластинчастого комплексу

Гладкої ендоплазматичної сітки

Мітохондрій

Лізосом

334.У живильне середовище, де вирощуються клітини тварин, додали розчин радіоактивно міченого лейцину. Через якийсь час методом радіоавтографії виявили високу концентрацію цієї міченої амінокислоти поблизу певних органоїдів. Цими органо- їдами можуть бути:

Гладка ендоплазматична сітка

Апарат Гольджі

Клітинний центр

Рибосоми

Лізосоми

335.Під дією мутагену в гені змінився склад кількох триплетів, але клітина продовжує синтезувати той самий білок. З якою властивістю генетичного коду це може бути пов'язано?

Специфічністю

Універсальністю

Триплетністю

Виродженістю

Колінеарністю

336.Спіралізація хромосом має важливе біологічне значення, тому що1: