А. Сальмонельозну імунну діагностичну сироватку

В. Живу чисту культуру сальмонел

С. Сальмонельозний діагностикум

Д. Еритроцитарний сальмонельозний діагностикум

Е. Сироватку крові хворого

С. Активують NK-клітини

Д. Забезпечують процесинг та презентацію антигену Т-хелперам

Е. Забезпечують процесинг і презентацію антигенів Т-кілерам

7. У хворого з клінічними ознаками первинного імунодефіциту виявлено порушення функції антигенпрезентації імунокомпетентним клітинам. Дефект яких структур клітини можливий?

А. Фібробластів

В. Т-лімфоцитів

С. В-лімфоцити

Д. Макрофаги, моноцити

Е. 0-лімфоцити

8. Які клітини імунної системи проходять диференціювання в тимусі?

А. Т-лімфоцити

В. Плазмоцити

С. Макрофаги

Д. В-лімфоцити

Е. Мікрофаги

9. Яку серологічну реакцію слід застосувати з метою сероідентифікації виділеної чистої культури від хворого з підозрою на шигельоз?

А. Аглютинації

В. Преципітації в гелі

С. Зв’язування комплементу

Д. Нейтралізації

Е. Кільцепреципітації

10. Серологічна реакція, заснована на взаємодії гомологічних антитіл і розчинних антигенів в агаровому середовищі має назву:

А. Нейтралізації

В. Аглютинації

С. Зв’язування комплементу

Д. Кільцепреципітації

Е. Преципітації в гелі

№ питання	Варіант 1	Варіант 2	Варіант 3
	С	С	С
	Е	С	Е
	С	С	А
	С	А	Е
	В	А	В
	А	В	Д
	А	А	Д
	С	В	А
	А	А	А
	Е	А	Е

Ключ до тестів “Серологічні реакції (2 заняття)”.

Додаток 1.

Тести до теми “Серологічні реакції з мітками”.

І варіант.

1. Які серологічні реакції відносяться до методів експрес-діагностики?

А. Реакція зв’язування комплементу (РЗК)

В. Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)

С. Імуноферментний аналіз (ІФА)

Д. Реакція нейтралізації (РН) бляшкоутворення

Е. РН токсину антитоксином

2. Які мітки можна застосовувати при постановці ІФА?

А. Авідин-біотин-пероксидаза

В. Аурамін-родамін

С. Інозитол-3-фосфат

Д. Еритроцити барана

Е. Тимідинфосфосфорилаза

3. Недоліком мікроскопічного методу діагностики є його недостатня інформативність для ідентифікації мікроорганізмів. Яку імунологічну реакцію слід поставити, щоб підвищити інформативність цього методу?

А. Імуноферментний аналіз (ІФА)

В. Радіоімунний аналіз (РІА)

С. Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР)

Д. Реакція імунної флуоресценції (РІФ)

Е. Реакція гемадсорбції

4. Який метод слід обрати для визначення антитіл до ВІЛ у донорській крові?

А. ІФА

В. ПЛР

С. РЗК

Д. РІФ

Е. РІА

5. Як відомо, МКАТ отримують при культивуванні гібридомних клітин. З чого походять такі гібридоми?

А. Є наслідком злиття збуджених антигенів В-лімфоцитів та мієломних клітин

В. Пухлинні клітини з В-клітинної лімфоми

С. Спленоцити білої миші, гіперімунізовані антигеном

Д. Є наслідком злиття збуджених антигенів В-лімфоцитів та макрофагів

Е. Є наслідком злиття В- та Т-лімфоцитів

6. Виберіть два вірні твердження, що характеризують ІФА:

А. Це високочутливий та високоспецифічний метод

В. Метод дає можливість оцінити реакцію лише якісно

С. Можливе застосування з метою експрес-діагностики

Д. Метод заснований на ампліфікації НК

Е. Метод передбачає застосування антитіл, мічених флюорохромом

7. Виберіть два вірні твердження щодо МФА:

А. Метод дає можливість виявити наростання титру АТ в крові

В. Метод передбачає застосування АТ, мічених флюорохромом

С. Визначаємо АГ на поверхні мікробних клітин

Д. Результати оцінюємо за допомогою електронного мікроскопу

Е. Метод має низьку специфічність, але високу чутливість

8. За допомогою якого обладнання слід оцінювати результати РІФ?

А. Електронного мікроскопу

В. Світлового мікроскопу

С. Люмінісцентного мікроскопу

Д. Мікроскопу з темнопольним конденсором

Е.Мікроскопу з фазово-контрастним пристроєм

9. Які компоненти мають бути в прямій РІФ (Кунса)?

А. Мічені АТ проти невідомого АГ + невідомий АГ

В. Мічені АГ проти невідомих АТ у сироватці крові хворого + невідомі АТ

С. Невідомий АГ, АТ проти шуканого АГ + антиглобулінові мічені АТ

Д. Невідомий антиген + АТ проти шуканого АГ з міткою та без мітки

Е. Невідомий АГ + антитіла проти АГ + комплемент

10. До прикладів застосування МКАТ відносять все наведене, ОКРІМ:

А. Виявлення АГ мікроорганізмів при діагностиці інфекційного захворювання

В. Диференційна діагностика новоутворень

С. Лікування новоутворень

Д. Специфічна профілактика інфекційних захворювань

Е. Нейтралізація токсинів