Биосинтез ХС. Схема процесса. Атеросклероз и связь нарушений метаболизма ХС и липопротеинов

Билет №1

1.Общее понятие об обмене веществ. Катаболизм и анаболизм. Основные этапы. Значение АТФ и др. макроэргов.

Обмен вещ-в (метаболизм) – вся совокупность бх-реакций, протекающих в организме.

Ф-ии метаболизма:

1) снабжение клеток Е, образующейся при расщеплении пищи (экзэргические) – используется для реакции биосинтеза;

2) синтез специфических для организма соединений (эндэргические).

2 стадии метаболизма: анаболизм (синтезе сложных молекул из более простых с накоплением энергии) и катаболизм (расщепление крупных молекул до более простых с выделением Е).

Катаболизм, 3 стадии:

1.превращение полимера в мономеры: Б,Ж,У → АМК, моносахариды, ж.к, глицерин.

2. превращение мономеров в унифицированный продукт:АМК,моносахара,ж.к,глицерин→ацетилКоА

3.третья стадия катаболизма – первая стадия анаболизма. АцетилКоА идет в ЦТК, в ЦТК образуются субстраты, используемые на синтез новых соединений (α-кетоглутарат – глутамат, сукцинилКоА – гем); АДФ фосфорилируется в АТФ.

Макроэрги́ческие соедине́ния - группа природных веществ, молекулы которых содержат богатые энергией, или макроэргические, связи; присутствуют во всех живых клетках и участвуют в накоплении и превращении энергии. Разрыв макроэргических связей в молекулах М.с. сопровождается выделением энергии, используемой для биосинтеза и транспорта веществ, мышечного сокращения, пищеварения и других процессов жизнедеятельности организма. Все известные М.с. содержат фосфорильную (—РО3Н2) или ацильную группу.

АТФ - служит универсальным переносчиком и основным аккумулятором химической энергии в живых клетках, кофермент многих ферментов, донор энергии, необходимой для протекания биосинтетических реакций.

Макроэрги: нуклеозидтрифосфаты и нуклеозиддифосфаты (АТФ, ГДФ и их аналоги), ацетил-КоА, сукцинил-КоА, креатинфосфат, фосфоенолпируват.

Производные моносахаридов, образующиеся в организме (фосфорные эфиры, уроновые кислоты, аминосахара), их биологическое значение.

Моносахариды в свою очередь делятся, во первых, по характеру карбонильной группы на альдозы и кетозы и, во-вторых,по числу атомов углерода в молекуле на триозы, тетрозы, пентозы и т.д. Обычно моносахариды имеют тривиальные названия: глюкоза, галактоза, рибоза, ксилоза и др. К этой же группе соединений относятся различные производные моносахаридов, важнейшими из них являются фосфорные эфиры моносахаридов [ глюкозо-6-фосфат, фруктозо-1,6-бисфосфат, рибозо-5-фосфат и др.], уроновые кислоты [галактуроновая, глюкуроновая, идуроновая и др.], аминосахара [глюкозамин, галактозамин и др.], сульфатированные производные уроновых кислот, ацетилированные производные аминосахаров и др. Моносахариды и их производные выполняют, во-первых, энергетическую функцию: окислительное расщепление этих соединений дает организму 55-60 % необходимой ему энергии. Во-вторых, промежуточные продукты распада моносахаридов и их производных используются в клетках для синтеза других необходимых клетке веществ, соединений других классов; из промежуточных продуктов метаболизма глюкозы в клетках могут синтезироваться липиды и заменимые аминокислоты. В третьих, моносахариды и их производные выполняют структурную функцию, являясь мономерными единицами других, более сложных молекул, таких как полисахариды или нуклеотиды.

Биосинтез ХС. Схема процесса. Атеросклероз и связь нарушений метаболизма ХС и липопротеинов.

80% - в печени, 10% - в стенке тонк.к., 5% - в коже.

1) до образования мевалоновой кислоты:

+АцКоА, ГМГ-синтетаза

2АцКоа → АцАцКоА → НСОО – СН2 – С(ОН)(СН3)- СН2 –СОSКоА(3-гирокси-3-метилглутаринКоА)

- НSКоА - НSКоА ↓ гмк-редуктаза

2НАДФН2

НООС – СН2 – С(ОН)(СН3)-СН2- СН2ОН (мевалоновая к-та)

2)от мевалоновой до сквалена:

С6 +3АТФ→ С5 → С10 → С15

(мевал.к.) (изопентинпироф.) (геранилпироф.) (фарнезилпироф.)

15 → С30 конденсация до сквалена с НАДФН2

3) С30 → С27 циклизация -3СН3 и перемещение двойной связи

При избытке ХС ЛПВП несут излишки в печень, где он должен утилизироваться, если этот процесс нарушается, то наступает атеросклероз. ЛПНП и ЛПОНП несут ХС из печени в ткани, они атерогенные.

Наши рекомендации