Алгоритм решения задач: «Генетика пола».
1. Определите доминантный и рецессивный признак по результатам скрещивания первого поколения (F1) и второго (F2) (по условию задачи). Введите буквенные обозначения: А - доминантный а - рецессивный.
2. Запишите генотип особи с рецессивным признаком или особи с известным по условию задачи генотипом и гаметы.
3. Запишите генотип гибридов F1.
4. Составьте схему второго скрещивания. Запишите гаметы гибридов F1 в решетку Пеннета по горизонтали и по вертикали.
5. Запишите генотипы потомства в клетках пересечения гамет. Определите соотношения фенотипов в F1.
ТИП СКРЕЩИВАНИЯ | СХЕМА СКРЕЩИВАНИЯ | ЗАКОН. АВТОР |
Генетика пола Пол определяется наличием пары половых хромосом. Все остальные пары хромосом в кариотипе называются аутосомами. | I вариан т Соотношение полов 1:1 | Пол организма определяется сочетанием половых хромосом. Пол, содержащий одинаковые половые хромосомы (XX), называется гомогаметным, а различные половые хромосомы (XY) - гетерогаметным. Гетерогаметные особи образуют два типа гамет. У большинства организмов (млекопитающих, амфибий, рептилий, многих беспозвоночных) женский пол гомогаметный, а мужской - гетерогаметный (I вариант). |
II вариант Соотношение полов 1:1 | У птиц, некоторых рыб, бабочек гетерогаметны самки, а гомогаметны самцы (II вариант) | |
III вариант Соотношение полов 1:1 | У прямокрылых, пауков, жуков самцы не имеют Y хромосому из пары. Тип ХО. |
Практическая часть
Ход работы
1. Ознакомьтесь с учебными целями предстоящей практической работы.
2. Ознакомьтесь с контрольными вопросами по изучаемой теме. Для получения ответов на них, повторите темы: «Законы наследования признаков»; «Хромосомная теория наследования».
3. Используйте учебную литературу, данную в приложении.
4. Внимательно читайте инструктаж к каждому заданию.
5. Решите задачи №№1-3, выполните задания №№ 1-2, ответьте на тесты, контрольные вопросы.
6. Все записи производите втетрадях для практических работ.
ЗАДАНИЯ ДЛЯ СОВМЕСТНОГО РЕШЕНИЯ В ГРУППЕ (Предназначены для решения в качестве примера и объяснения у доски или совместно всей группой).
Пример1. У попугаев сцепленный с полом доминантный ген определяет зелёную окраску оперенья, а рецессивный – коричневую. Зелёного гетерозиготного самца скрещивают с коричневой самкой. Какими будут птенцы?
Задачи для самостоятельного решения
Задача №1Кошка черепаховой окраски принесла котят черной, рыжей и черепаховой окрасок. Можно ли определить: черный или рыжий кот был отцом этих котят?
Задача №2 От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?
Задача №3Алкогольная зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в курении табака – сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьет. Мужчина гетерозиготен по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения.
А. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети со склонностью к алкоголизму?
Б. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению?
В. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и алкоголизму одновременно?
Г. С какой вероятностью эти дети будут мальчиками.
Задание №1Определи и запиши свой генотип, и типы гамет, которые образуются в твоем организме, в таблицу ниже, исходя из того, что доминантные признаки записываются большими английскими буквами, а рецессивные маленькими. Не забудь о том, что половина признака досталась от отца, а другая от матери. И поэтому каждые признак записывается двумя буквами.
Например: у тебя темные глаза, а у одного из твоих родителей светлые. Значит ты сам гетерозигота по цвету глаз – одна из гамет несет рецессивный признак - «а» -светлые глаза, а другая - «А» доминантный темные глаза. Значит, свой цвет глаз запиши так – «Аа».
Если же у тебя светлые глаза – твой генотип «аа», потому что у тебя оба рецессивных признака.
Таблица «Наследование признаков у человека»
Признаки | Доминантные | рецессивные | Мой генотип. Заполни все строки. |
Волосы | Курчавые (у гетерозигот – волнистые) | Прямые | |
Цвет волос | Не рыжие | Рыжие | |
Цвет глаз | Карие или черные | Голубые, серые | |
Пигментирование кожи | Веснушки | Нет веснушек | |
Количество пальцев | |||
Ногти на пальцах | Отсутствуют | Норма | |
Зрение | Близорукость | Норма | |
Длина ресниц | Длинные | короткие | |
Зубы | Кариес | Норма | |
Цвет кожи | Смуглый | Светлый | |
Способности к точным наукам | Отсутствуют | Присутствуют | |
Резус положительный фактор крови | Резус отрицательный фактор крови | ||
Праворукость | Леворукость |
Задание №2. «Наследование, сцепленное с полом»
Сколько пар гомологичных хромосом у мужчины? У женщины?
1. Какие признаки сцеплены с Х-хромосомой?
2. Какие признаки сцеплены с У-хромосомой?
3. Какие признаки сын может унаследовать в норме только от матери?
4. Какие признаки сын может унаследовать только от отца?
Задание №3 Решение заданий в тестовой форме. Укажите правильные ответы.
1. Голандрическими признаками у человека являются:
а) дальтонизм,
б) ихтиоз,
в) гипертрихоз,
г) гемофилия,
д) фенилкетонурия.
2. Частота перекреста между генами, расположенными в одной хромосоме, определяется:
а) расстоянием между гомологичными хромосомами одной пары;
б) расстоянием между генами, расположенными в одной хромосоме гомологичной пары;
в) расстоянием между парами гомологичных хромосом;
г) расстоянием между аллельными генами, расположенными в гомологичных хромосомах одной пары.
3. Укажите соответствия.
Тип наследования: Заболевания:
1) Х-сцепленный, а) полидактилия,
2) Аутосомно-доминантный, б) фенилкетонурия,
3) Аутосомно-рецессивный. в) гемофилия,
г) дальтонизм,
д) альбинизм.
4. У дигибрида АаВв при сцепленном наследовании образуются гаметы:
а) АВ; Ав; аВ; ав;
б) АВ; ав; аа; ВВ;
в) Аа: Вв: аВ: Ав;
г) Аа; Вв: ав; АВ.
5. укажите правильный ответ.
Кроссинговер — это:
а) обмен генами,
б) обмен негомологичными участками хромосом,
в) обмен целыми хромосомами,
г) обмен целыми хроматидами,
д) обмен участками гомологичных хромосом.
6. Мужчина, больной гемофилией, имеет генотип (Н – ген, обуславливающий нормальную свертываемость крови, h – ген, при котором кровь теряет способность к свертыванию):
а) ХН ХН;
б) Xh Y;
в) ХН Y;
г) ХН Xh.
7. Установите соответствия.
ВИД ХРОМАТИНА: СВОЙСТВА:
1. Гетерохроматин а) генетически активен;
б) генетически не активен;
2. Эухроматин в) конденсирован;
г) деконденсирован.
8. Заполните схему.
РАСПОЛОЖИТЕ ФАЗЫ МИТОЗА ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНО,
НАЧИНАЯ С МОМЕНТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ НОВОЙ КЛЕТКИ.
1. Профаза.
2. Анафаза.
3. Интерфаза.
4. Телофаза.
5. Метафаза.
9. Гены, находящиеся в У-хромосоме передаются
a)от отца сыновьям
б)от отца дочерям
в)от отца всем детям
г)от матери сыновьям
10. Женский пол у человека определяется хромосомами
a)ХХ
б)XY
в)YY
11. При моногибридном скрещивании, гибриды II поколения по фенотипу имели расщепление
a)1 : 1
б)3 : 1
в)1 : 2
г)1 : 2 : 1
12. При дигибридном скрещивании дигетерозиготных особей расщепление по фенотипу будет
a)9 : 3 : 3 : 1
б)3 : 1
в)1 : 2
г)1 : 2 : 1
Контрольные вопросы
1. Дайте формулировку закону Моргана.
2. Какое наследование называют сцепленным?
3. В каком случае гены наследуются сцепленно?
4. От чего зависит сила сцепления между генами?
5. Что является причиной нарушения сцепления?