Библиотека задач по теме: Генетика 3 страница

5.00 нехватка

0.00 транслокация

0.00 инверсия

0.00 дупликация

0.00 делеция

## 005

В кариотипе новорожденной девочки установлено 46 хромосом. При анализе

кариограммы обнаружено, что в группе крупных акроцентриков имеется 5

хромосом и кроме того выявлена субметацентрическая хромосома, по размерам

соответствующая группе С. Определить вид хромосомной патологии.

@

0.00 трисомия С

0.00 моносомия 5

0.00 хромосомная мозаика 5/C

5.00 t(G->D)

0.00 dupl.(C-C)

## 006

При анализе кариотипа новорожденного ребенка обнаружено наличие двух

клонов клеток с разными наборами хромосом (46 и 47). Данная хромосомная

патология называется

@

-1.67 дупликация

-1.67 реципрокная транслокация

2.50 геномная мутация

2.50 хромосомная мозаика

-1.67 полиплоидия

## 007

При анализе кариограммы мужчины обнаружено, что Х хромосома разорвана

на несколько неодинаковых частей. Кроме того, короткое плечо хромосомы 5

значительно уменьшено, а длинное плечо этой же хромосомы увеличено.

Определить вид обнаруженной хромосомной патологии.

@

-1.67 del.5

-1.67 del.X

2.50 frag.X

2.50 t 5(p-g+)

-1.67 inv.X,5

## 008

В кариотипе фенотипически здоровой девочки обнаружено 45 хромосом.

При анализе идиограмм установлено, что число Х хромосом соответствует

полу, а количество аутосом на 1 меньше нормы. При этом число хромосом

в группах D и G оказалось 5 и 3, соответственно. Вместе с тем в карио-

типе выявлена единственная хромосома морфологически соответствующая

Х хромосоме. Данную патологию следует определить как:

@

0.00 моносомия Х

0.00 нехватка

5.00 транслокация G/D

0.00 трисомия Х

0.00 гаплоидия

## 009

В кариотипе больного обнаружено 48 хромосом, в том числе 44 аутосомы,

2 Х-хромосомы и 2 Y-хромосомы. Данная хромосомная патология называется

@

1.67 геномная мутация

-2.50 хромосомная мутация

1.67 гетероплоидия

1.67 анэуплоидия

-2.50 полиплоидия

## 010

В результате действия мутагенного фактора в длинном плече хромосомы 3

и коротком плече хромосомы 5 образовались дефекты хромосомного материала.

Такие мутации называтся:

@

-1.67 геномными

2.50 хромосомными

-1.67 генными

2.50 делеции

-1.67 сегментации

Библиотека задач по теме: генетика

Общее число задач: 148

## 011

Основные закономерности наследственности и изменчивости организмов

открыты:

@

-1.25 Ч.Дарвиным

-1.25 Ж.-Б.Ламарком

5.00 Г.Менделем

-1.25 Т.Морганом

-1.25 Г.де Фризом

## 012

Понятие гена - как единицы наследственности дал:

@

-1.25 Г.Мендель

-1.25 Т.Морган

-1.25 Н.К.Кольцов

5.00 И.Иоганнсен

-1.25 Э.Чаргафф

## 013

Хромосомную теорию сформулировал:

@

-1.25 Ч.Дарвин

-1.25 Г.Мендель

-1.25 И.Иоганнсен

-1.25 Г.де Фриз

5.00 Т.Морган

## 014

Двуспиральную структуру молекулы ДНК обосновали:

@

-1.25 Г.Бидл и Е.Татум

-1.25 Э.Вильсон и Д.Сеттон

5.00 Д.Уотсон и Ф.Крик

-1.25 М.Шлейден и Т.Шванн

-1.25 Д.Тийо и А.Леван

## 015

Наследственность - это:

@

-1.67 форма взаимоотношений потомков и родителей

-1.67 способность организмов к размножению

2.50 фактор эволюционного процесса

-1.67 свойство организмов приспосабливаться к новым условиям среды

2.50 свойство организмов сохранять видовые признаки в ряду поколений

## 016

Изменчивость живого - это:

@

2.50 эволюционный фактор

-1.67 неспособность организмов к размножению

-1.67 форма взаимоотношений в ряду поколений живого

2.50 свойство живого, обусловливающее внутривидовое различие

-1.67 способность организмов изменять ареал своего существования

## 017

Ген - это:

@

-2.50 полимер, образованный некоторым количеством аминокислот

1.67 дискретная единица наследственности

1.67 полимер, состоящий из какого-то числа нуклеотидов

-2.50 спирально закрученная последовательность аминокислот

1.67 отрезок молекулы ДНК, отвечающий за структуру определенного белка

## 018

Аллельными называются гены, которые

@

-1.67 расположены в одинаковых локусах обеих хроматид одной хромосомы

-1.67 расположены в разных локусах гомологичных хромосом

2.50 расположены в обеих гомологичных хромосомах и отвечают за один признак

-1.67 локализуются только в аутосомах

2.50 обусловливают синтез только одной белковой молекулы

## 019

Понятием генотип обозначают

@

-1.67 тип гена (доминантный или рецессивный)

2.50 совокупность генов одного индивида

-1.67 сходство в строении наследственного материала живого

-1.67 однородность нуклеотидного состава генов

2.50 состав генов, определяющих некоторый признак организма

## 020

Понятием гомозиготный генотип обозначается

@

-1.67 весь набор генов одной зиготы

2.50 пара аллельных доминантных генов

2.50 пара аллельных рецессивных генов

-1.67 аллельную пару, образованную доминантным и рецессивным генами

-1.67 набор генов в наследственном аппарате животных из семейства Homo

## 021

Гетерозиготный генотип состоит из

@

-1.25 генов, образующих наследственный аппарат одной зиготы

5.00 доминантного и рецессивного аллельных генов

-1.25 генов, определяющих генотип разных зигот

-1.25 генов, расположенных в негомологичных хромосомах

-1.25 генов, расположенных в разных локусах одной хромосомы

## 022

Фенотип - это

@

-1.67 фактор среды

2.50 морфологический признак организма

-1.67 ген фенилкетонурии

2.50 физиологический признак организма

-1.67 мутагеннный фактор

## 023

Нормой реакции называется

@

-1.67 ген, отвечающий за нормальное состояние фенотипа

-1.67 реакция организма в обычных условиях среды

2.50 диапазон фенотипического проявления гена

-1.67 фактор среды, не изменяющий фенотип

2.50 пределы изменения пиризнака при неизмененном генотипе

## 024

При моногибридном скрещивании анализируется:

@

1.67 наследуемость одного признака

-2.50 состояние генов одной хромосомы

1.67 состояние генотипов у потомков одной родительской пары

1.67 состояние фенотипов у потомков F1 и F2

-2.50 состояние одной хромосомы

## 025

Доминантные гены - это гены, которые

@

-2.50 расположены в аутосомах

1.67 контролируют доминирующий признак

1.67 фенотипически проявляются в гомозиготном состоянии

1.67 фенотипически проявляются в гетерозиготном состоянии

-2.50 расположены только в Х хромосоме мужского организма

## 026

Рецессивные гены - это гены, которые

@

-1.67 фенотипически проявляются только в гетерозиготном состоянии

-1.67 фенотипически проявляются только при неполном доминировании

-1.67 расположены только в Х хромосоме мужских гамет

2.50 фенотипически проявляются только в гомозиготном состоянии

2.50 при гетерозиготном состоянии подавляются альтернативным геном

## 027

Анализирующее скрещивание проводится с целью

@

-1.67 определения генотипа особи, имеющей рецессивный признак

2.50 определения генотипа особи, имеющей доминирующий признак

-1.67 установления фактических родителей

-1.67 оценки репродуктивных возможностей организма

2.50 выявления рецессивного гена у особи с доминантным фенотипом

## 028

Менделирующими признаками называются признаки,

@

-1.67 которые исследовал Г.Мендель

2.50 которые наследуются в соответствии с законами Г.Менделя

-1.67 наследование которых не соответствует законам Г.Менделя

-1.67 которые отсутствуют в фенотипе человека

2.50 насследуются моногенно с полным доминированием

## 029

Множественные аллели - это

@

-1.25 несколько пар аллельных генов в негомологичных хромосомах

5.00 гены, возникшие в результате многоразовых мутаций исходной аллели

-1.25 разновидность анеуплоидий

-1.25 действие одной аллели на несколько признаков

-1.25 фенотипическое разнообразие особей с одинаковыми генами

## 020

Сущность кодоминирования состоит в

@

-1.67 эпистотическом действии доминантных генов

-1.67 действии доминантного гена на несколько признаков

2.50 наличии двух разных доминантных генов в одной аллельной паре

-1.67 дупликации некоторого доминантного гена

2.50 совместном влиянии разных аллельных доминантных генов на один признак

## 021

Неаллельными называются гены, которые

@

-1.67 подверглись действию мутагенного фактора

-1.67 контролируют признаки с широким фенотипическим диапазоном

2.50 расположены в разных локусах негомологичных хромосом

2.50 расположены в разных локусах гомологичных хромосом

-1.67 не проявляют своего влияния на фенотип организма

## 022

Эпистаз - это

@

-1.67 форма взаимодействия генов, усиливающая проявление признака

-1.67 диапазон фенотипического проявления признака

-1.67 дополнительное взаимодействие генов группы сцепления

2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

2.50 подавление неаллельным геном (генами) действия другого (других) генов

## 023

Полимерия - это

@

-1.67 многократное увеличение хромосомного набора в клетке

-1.67 многообразие фенотипов у особей одного вида в разных условиях среды

2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

2.50 форма полигенного наследования признака

-1.67 многократная мутация одного гена

## 024

Плейотропия - это

@

-2.50 форма взаимодействия неаллельных генов

-2.50 перекрест хромосом и обмен участками в мейозе

1.67 влияние одного гена на несколько признаков

1.67 вид моногенного наследования

1.67 форма взаимодействия аллельных генов

## 025

Сцепление генов подразумевает

@

-1.25 расположение пары генов в одинаковых локусах гомологичных хромосом

5.00 расположение группы генов в одной хромосоме

-1.25 однородность мутаций в группе генов

-1.25 влияние нескольких пар генов на один признак

-1.25 взаимосвязь генотипа организма и среды его обитания

## 026

Морганида - это

@

-1.67 нетранскрибируемый участок молекулы ДНК

-1.67 структурная единица наследственности

2.50 расстояние между двумя генами с вероятностью 1 % кроссинговера

-1.67 группа сцепленных генов в одной хромосоме

2.50 условная единица, позволяющая определять расстояние между генами

## 027

Сцепленно с Х хромосомой наследуются

@

-1.67 синдром Клайнфельтера

-1.67 синдром "крика кошки"

-1.67 фенилкетонурия

2.50 дальтонизм

2.50 гемофилия А

## 028

Кроссинговер хромосом способствует

@

-2.50 возникновению мутаций de novo

-2.50 стабилизации видовых признаков

1.67 перекомбинированию генетической информации при гаметогенезе

1.67 различному проявлению признаков у потомков одной родительской пары

1.67 генотипическому и фенотипическому различию потомков и родителей

## 029

Генетический код - это

@

-1.25 соответствие аминокислоты триплету тРНК

5.00 система последовательности нуклеотидов молекуле ДНК

-1.25 система транскрипции генетической информации

-1.25 комплементарность азотистых оснований

-1.25 последовательность редупликации ДНК

## 030

Структурными называются гены,

@

-1.67 структура которых изменена в результате мутаций

-1.67 входящие в структуру одной хромосомы

-1.67 которые эволюционно не изменились

2.50 несущие информацию о белковой молекуле

2.50 с которых списывается информация на иРНК

## 031

Коллиниарным генетический код считается, если

@

0.00 произойдет мутация одного структурного гена

0.00 состав нуклеотидов в ДНК не соответствует составу аминокислот в белке

5.00 состав нуклеотидов в ДНК соответствует составу аминокислот в белке

0.00 нарушен процесс транскрипции

0.00 нарушен процесс трансляции

## 032

Генная инженерия - это

@

1.67 область молекулярной биологии

1.67 искусственный синтез генов

-2.50 стадия жизненного цикла клетки

1.67 управление процессами репарации ДНК

-2.50 последовательность процессов при анализе кариотипа

## 033

Экспрессивность генов - это

@

0.00 частота фенотипического проявления признака в популяции

0.00 способность генов к репарации

0.00 вероятность мутации гена

5.00 степень фенотипического проявления признака

0.00 форма взаимодействия неаллельных генов

## 034

Пенетрантность гена отражает

@

5.00 частоту фенотипического проявления признака в популяции

0.00 степень фенотипической выраженности гена

0.00 способность генов к репарации

0.00 частоту возможной мутации

0.00 протяженность гена в молекуле ДНК

## 035

Основой фенотипической изменчивости является

@

2.50 выраженность нормы реакции гена

-1.67 репродуктивные возможности живого

-1.67 степень сцепления генов

2.50 сила и направленность действия средового фактора

-1.67 возможность возникновения мутации гена

## 036

Основой мутационной изменчивости является

@

-1.67 неизменяемость нормы реакции генотипа

-1.67 перекомбинирование генетического материала при гаметогенезе

2.50 подверженность генетического аппарата действию мутагенов

2.50 изменение структуры наследственного аппарата

-1.67 изменяемость фенотипа в разных условиях среды

## 037

Основой комбинативной изменчивости является

@

-1.67 комбинированное воздействие мутагенов

2.50 новые сочетания генов в результате оплодотворения

-1.67 выраженность нормы реакции генотипа

2.50 изменение генетического кода при кроссинговере

-1.67 искусственный отбор особей с определенными признаками

## 038

Мутаген - это

@

0.00 мутированный ген

0.00 составной компанент гена

0.00 аномальный признак, появившийся после изменения гена

5.00 фактор, вызывающий изменение наследственного аппарата

0.00 повторная мутация какого-то гена

## 039

При геномных мутациях изменяется

@

-1.67 структура нескольких генов

-1.67 состав и число генов

2.50 количество хромосом в отдельных клетках

2.50 количество хромосом во всех клетках организма

-1.67 структура отдельных хромосом

## 040

Хромосомные мутации проявляются

@

-2.50 изменением числа аутосом в соматических клетках

1.67 утратой части хромосомы

1.67 внутрихромосомной перестройкой

-2.50 увеличением числа половых хромосом в клетке

1.67 изменением структуры половых хромосом

## 041

При хромосомных мутациях изменяется

@

-1.67 число аутосом

2.50 структура аутосом

-1.67 число половых хромосом

2.50 структура половых хромосом

-1.67 кратность набора хромосом в соматической клетке

## 042

Гетероплоидия - это

@

-2.50 изменение кратности наборов хромосом в клетке

-2.50 изменение структуры половых хромосом

1.67 увеличение числа отдельных аутосом в клетке

1.67 изменение числа половых хромосом в клетке

1.67 уменьшение числа аутосом или половых хромосом в клетке

## 043

Полиплоидия - это

@

-1.67 многообразие проявлений одного признака

-1.67 влияние нескольких генов на один признак

2.50 кратное изменение числа хромосом в клетке

2.50 вид геномной мутации

-1.67 зависимость нескольких признаков от одного гена

## 044

Факторами мутагенеза являются

@

-2.50 геомагнитное поле

1.67 ДНК-содержащие вирусы

-2.50 интенсивность освещения

1.67 алкалоиды растений

1.67 УФ-излучение

## 045

Физическими факторами мутагенеза могут быть

@

-5.00 низкая температура

1.25 ионизирующее излучение

1.25 высокая температура

1.25 УФ-излучение

1.25 рентгеновские лучи

## 046

Биологическими факторами мутагенеза могут быть

@

-2.50 этническая принадлежность

1.67 продукты жизнедеятельности паразитических простейших

1.67 ДНК-содержащие вирусы

-2.50 генетичекое различие родительских пар

1.67 алкалоиды растений

## 047

Химическим мутагенезом могут обладать

@

1.25 цитостатические лекарственные препараты

1.25 табачный дым и выхлопные газы

1.25 яды растений и животных

-5.00 молочно-кислые продукты питания

1.25 алкоголь

## 048

Если в хромосоме под действием физического мутагенного фактора произошло

несколько разрывов, такая мутация называется

@

-1.67 делеция

-1.67 перицентрическая инверсия

-1.67 транслокация

2.50 фрагментация

2.50 хромосомная аберрация

## 049

Если под действием мутагенного фактора часть хромосомного материала

переместилась на негомологичную хромосому, такая мутация называется

@

0.00 парацентрическая инверсия

0.00 перицентрическая инверсия

0.00 делеция

0.00 дупликация

5.00 транслокация

## 050

Если в результате действия мутагенного фактора произошел двойной разрыв

в одной хромосоме без захвата центромерной зоны и дальнейший разворот

делетированного участка на 180 градусов, такая мутация называется

@

0.00 фрагментация

0.00 транслокация

0.00 перицентрическая инверсия

5.00 парацентрическая инверсия

0.00 дупликация

## 051

Применение генеалогического метода позволяет установить

@

-1.67 тип хромосомной мутации

-1.67 частоту гена в обследуемой популяции

2.50 тип наследования признака

2.50 степень родства членов отдельной семьи

-1.67 фенотипическое разнообразие какого-то признака

## 052

Цитогенетическим методом можно установить

@

-2.50 тип наследования какого-то заболевания у человека

1.67 генетический пол индивидуума

1.67 наличие геномной мутации

1.67 вид хромосомной аберрации

-2.50 характер наследования признака

## 053

Биохимическим методом можно установить

@

-1.67 кариотип человека

-1.67 тип хромосомной аномалии

-1.67 тип наследования какого-то признака

2.50 нарушение липидного обмена

2.50 наличие генной мутации

## 054

Близнецовый метод применяется для установления

@

-1.67 степени родства членов одной семьи

-1.67 частоты патологического гена в популяции

2.50 фактора, определяющего какой-то признак

-1.67 мутагенного фактора

2.50 роли наследственности в развитии какого-то признака

## 055

Популяционно-статистический метод используется для

@

-2.50 определения типа наследования патологического признака

1.67 установления частоты доминантного гена в генофонде популяции

1.67 расчета частоты рецессивного гена в генофонде популяции

1.67 определения числа гетерозиготных особей в популяции

-2.50 характеристики родственных связей в популяции

## 056

Метод дерматоглифики в генетическом анализе используется с целью

@

-1.67 изучения наследственных болезней кожи человека

2.50 предварительной диагностики хромосомных болезней человека

-1.67 анализа влияния средовых факторов на строение кожи человека

-1.67 установления типа наследования патологического признака

2.50 идентификации близнецов

## 057

Конкордантность близнецов определяется

@

-1.67 степенью родства их родителей

2.50 их генотипическим сходством

-1.67 этнической принадлежностью

2.50 влиянием средовых факторов на обоих

-1.67 численностью близнецов в одном сибстве

## 058

Дискордантность близнецов определяется

@

-1.67 степенью родства родителей

2.50 фенотипическим различием

2.50 генотипическим различием

-1.67 численностью близнецов одного сибства

-1.67 всем указанным

## 059

В группу А кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

0.00 1 и 2

0.00 только 1

5.00 1 - 2 - 3

0.00 1 - 2 - 3 - 4

0.00 1 - 2 - 3 - 4 - 5

## 060

Группу В кариотипа человека образуют пары хромосом под номерами

@

0.00 2 - 3

0.00 2 - 3 - 4

0.00 3 - 4

0.00 3 - 4 - 5

5.00 4 - 5

## 061

В группу В кариотипа человека входят пары хромосом по номерами

@

0.00 2 - 3

0.00 3 - 4

5.00 4 - 5

0.00 5 - 6

0.00 3 - 4 - 5

## 062

В группу С кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

0.00 4 - 5

0.00 5 - 6 - 7

0.00 4 - 5 - 6

0.00 6 - 7 - 8 - 9 - 10

5.00 с 6 по 12

0.00 с 7 по 11

## 063

В группу F кариотипа человека входят пары хромосом под номерами

@

0.00 10 - 13

0.00 13 - 15

0.00 16 - 18

5.00 19 - 20

0.00 20 - 22

## 064

Крупные акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу

@

0.00 А

0.00 В

0.00 С

5.00 D

0.00 F

## 065

Мелкие акроцентрические хромосомы в кариотипе человека входят в группу

@

0.00 В

0.00 С

0.00 D

0.00 F

5.00 G

## 066

Половая Y хромосома по размеру и форме близка к хромосомам группы

@

0.00 С

0.00 D

0.00 E

0.00 F

5.00 G

## 066

Половая Х хромосома по размерам и форме близка к хромосомам группы

@

0.00 A

0.00 B

5.00 C

0.00 D

0.00 F

## 067

Для исследования кариотипа человека могут быть использованы клетки

@

1.67 буккальный эпителий

-2.50 эритроциты периферической крови

1.67 лейкоциты

-2.50 серого вещества головного мозга

1.67 плаценты или хориона

## 068

Для исследования хромосомного аппарата у плода в эмбриональном периоде

можно исследовать

@

-5.00 кровь матери

1.25 клетки из околоплодной жидкости

1.25 клетки плаценты

1.25 клетки хориона

1.25 кровь из пуповины

## 070

Половой хроматин - это

@

0.00 половой гормон

0.00 зачаток половой железы в эмбриональном периоде

5.00 инактивированная половая хромосома

0.00 участок половой хромосомы, транслоцированный на аутосому

0.00 недифференцированная половая железа

## 071

Хромосомные болезни возникают в результате

@

1.67 нарушений расхождения хромосом при гаметогенезе

1.67 нерасхождения гомологичных хромосом при дроблении зиготы

1.67 действия мутагенного фактора на ранних стадиях эмбриогенеза

-2.50 близкородственных браков

-2.50 межэтнических браков

## 072

Хромосомные болезни - это болезни человека, при которых возможно

@

1.25 физическое недоразвитие

1.25 умственная отсталость

-5.00 повышенная плодовитость

1.25 первичное бесплодие

1.25 снижение жизнеспособности

## 073

При обнаружении у мальчика в буккальном эпителии 17 % хроматинположительных

ядер следует предполагать, что его кариотип может быть

@

-1.67 46,XY,t(21-15)

2.50 47,XXY

2.50 48,XXYY

-1.67 47,XY,21+

-1.67 46,XY

## 074

При обраружении у больной в буккальном эпителии 23 % ядер с одинарным

половым хроматином и 19% - с двойным половым хроматином, следует пред-

полагать, что ее кариотип может быть

@

-2.50 45,Х / 47,XХХ

1.67 46,ХХ / 47,ХХХ

1.67 45,Х / 46,ХХ / 47,ХХХ

-2.50 45,Х / 46,ХХ

1.67 47,ХХ,21+ / 47,ХХХ

## 075

При синдроме Шерешевского-Тернера кариотип больных

@

0.00 46,ХY

0.00 47,XXY

0.00 45,Y

5.00 45,X

0.00 47,XXX

## 076

При синдроме Клайнфельтера и его вариантах кариотип больных может быть

@

-2.50 45,Х

1.67 47,ХХY

-2.50 47,XYY

1.67 48,XXXY

1.67 49,XXXXY

## 077

При болезни Дауна кариотип больных может быть

@

-1.67 45,Х

-1.67 45,Y

2.50 46,XX,t(21-15)

2.50 47,XY,21+

-1.67 47,XYY

## 078

При синдроме Эдвардса кариотип больных

@

0.00 45,Х

0.00 45,Y

0.00 46,XX del.5p-

0.00 47,XY,D+

5.00 47,XY,E+

## 079

При синдроме Патау кариотип больных

@

0.00 45,Y

0.00 45,X

0.00 47,XYY

0.00 47,YY,C+

5.00 47,XX,D+

## 080

Амниоцентез проводится с целью

@

-1.67 определения количества околоплодных вод

2.50 установления пола плода

-1.67 определения размера плода

2.50 исследования кариотипа плода

-1.67 определения срока беременности

## 081

Методом исследования Х-хроматина можно диагностировать

@

-1.67 болезнь Дауна

-1.67 синдром Патау

2.50 синдром Клайнфельтера

2.50 синдром Шерешевского-Тернера

-1.67 синдром Марфана

## 082

Исследованием полового хроматина в буккальном эпителии можно определить

@

2.50 хромосомный пол человека

-1.67 вид хромосомной аберрации

2.50 анэуплоидии Х хромосом

-1.67 гетероплоидии аутосом

-1.67 наследственные болезни обмена веществ

## 083

Фенотипическими признаками больных с синдромом Шерешевского-Тернера

являются

@

-2.50 резко выраженная умственная отсталость

1.67 низкий рост

1.67 первичное бесплодие

-2.50 высокий рост

1.67 аномалии развития скелета и внутренних органов

## 084

Основными фенотипическими признаками больных с синдромом Клайнфельтера

являются

@

-2.50 низкий рост

1.67 евнухоидизм

1.67 олигофрения

1.67 микроорхидизм

-2.50 микроцефалия

## 085

У больных с синдромом трисомии Х основными проявлениями заболевания

являются

@

-1.67 ожирение

-1.67 низкий рост

-1.67 бесплодие

2.50 олигофрения

2.50 соматические аномалии

## 086

При транслокационной форме болезни Дауна в кариотипе больного число

хромосом равно

@

0.00 45

5.00 46

0.00 47

0.00 45/47

0.00 47/48

## 087

Основными признаками болезни Дауна являются

Наши рекомендации