Неправильний другий поділ зиготи

263.У глухонімих батьків із генотипами DDee і ddEE народили- ся діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D i E?

Комплементарність

Полімерія

Неповне домінування

Епістаз

Наддомінування

264.У деяких клінічно здорових людей в умовах високогір'я спостерігаються ознаки анемії. Під час аналізу крові в них ви- являють серпоподібні еритроцити. Який генотип спостерігаєть- ся в людей у такому випадку?

– aa

– AA

+ Aa

– XсXс

– XCY 1

265.До лікарні потрапила жінка, якій необхідно терміново зро- бити переливання крові. Аналіз виявив, що жінка має I групу крові rh–. Які групу крові та резус фактор повинен мати чоло- вік цієї жінки, щоб її син міг стати для неї донором?

+ I (0) rh–

Будь-які

– IV (AB) Rh+

Правильної відповіді немає

– IV (AB) rh–

266.В одного з батьків запідозрили носійство рецесивного гена фенілкетонурії. Який ризик народження в цій сім'ї дитини, хво- рої на фенілкетонурію?

+ 0%

– 25%

– 50%

– 75%

– 100%

267.Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові за системою АВ0, має три алельні стани. Якою формою мінливості можна пояснити появу в людини IV групи крові?

Мутаційною

Комбінативною

Фенотипічною

Генокопією

Фенокопією

268.До лікаря звернулося подружжя, де жінка має нормальну будову кисті, а чоловік страждає на полідактилію, з питанням: чи можливе успадкування цієї аномалії їх майбутньою дити- ною, причому перша їх дитина має нормальну будову кисті. Ві- домо, що ген полідактилії є домінантним. Яка ймовірність на- родження шестипалої дитини в даного подружжя?

– 25%

– 75%

– 0%

1 Інші варіанти: XCXc, XcY.

+ 50%

269.Резус-конфлікт виникає при переливанні одногрупної за системою АВ0 резус-позитивної крові реципієнту:

У крові якого є аглютиноген А

З резус-позитивною кров'ю

У крові якого є аглютинін бета

У крові якого є аглютиноген В

У крові якого немає Rh-фактора

270.До медико-генетичної консультації звернулася жінка із приводу ризику захворювання свого сина на гемофілію. Її чо- ловік страждає на це захворювання від народження. У жінки та її родичів не було випадків гемофілії. Яка ймовірність наро- дження хворого хлопчика в цій сім'ї?

– 100% (усі хлопчики будуть хворі)

Хлопчиків будуть хворими

Хлопчиків будуть хворими

+ 0% (усі хлопчики будуть здорові)

Хлопчиків будуть хворими

271.Зміни хімічної структури гена можуть виникати в різних його ділянках. Якщо такі зміни сумісні з життям, тобто не при- зводять до загибелі організмів, то вони зберігаються в гено- фонді виду. Як називають різні варіанти одного гена?

Генокопії

Фенокопії

Множинні алелі

Плазміди

Цистрони

272.Фенілкетонурія1, яка, як правило, призводить до смерті в шестимісячному віці, успадковується як аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють запобігти тяж- ким наслідкам порушення обміну фенілаланіну. Жінка, яку ви- лікували від фенілкетонурії, вийшла заміж за здорового чоло- віка. Визначте найвищу ймовірність народження в цій родині життєздатної дитини з фенілкетонурією:

– 6,25%

– 18,75%

– 25%

+ 50%

1 У БЦТ в умові питання вказано, що фенілкетонурія – одна з форм агаммаглобулінемії (?) швейцарського типу. Дивовижна дурниця!

273.Мутагенні чинники можуть мати специфічну форму впли- ву. Наприклад, акридини індукують зміщення рамки зчитуван- ня за рахунок вставок або втрат нуклеотидів. Як називаються мутації, пов'язані зі збільшенням або зменшенням генетичного матеріалу?

Генокопії й фенокопії

Лідируючі й відстаючі

Дуплікації й делеції

Спонтанні й індуковані

Спадкові й неспадкові

274.У родині є двоє дітей. Дочка має 0 групу крові, син – AB. Які генотипи1 в батьків?

+ ІАі × ІВі

– ІАІА × ІBІВ

– ІAІB × ІBІB

– іі × ІAІA

– іі × ІАІВ

275.У жінки, що має 0 (I) групу крові, народилася дитина із групою крові AB. Чоловік цієї жінки мав групу крові A. Неспе- цифічне успадкування крові, відоме як "бомбейський фено- мен", зумовлене таким видом взаємодії генів:

Рецесивним епістазом

Кодомінуванням

Комплементарністю

Полімерією

Неповним домінуванням

276.На основі мітотичного циклу виникає низка механізмів (наприклад, ендомітоз), що збільшують кількість спадкового матеріалу та інтенсивність обміну в клітинах при збереженні їх кількості. Які це мутації?

Хромосомні мутації