Выбрать номера нескольких правильных ответов
31. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ
1. мутаций гена
2. типа наследования признака
3. кариотипа
4. роли среды в формировании признака
5. диагностики хромосомных болезней
32. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ
1. вставки или выпадения нуклеотидов
2. моносомии и полисомии
3. замену одного азотистого основания на другое
4. хромосомные перестройки
5. последовательность нуклеотидов в генах
33. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ
1. кариотип в норме и патологии
2. тип и характер наследования признака
3. экспрессивность и пенетрантность гена
4. генетическую структуру популяций
5. кожные узоры пальцев и ладоней
34. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА
1. состоит из двух хроматид
2. включает одну хроматиду
3. имеет короткое и длинное плечи
4. имеет одинаковые плечи
5. находится в деспирализованном состоянии
35. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ
1. определить точную последовательность нуклеотидов в ДНК
2. выявить активность отдельных генов
3. идентифицировать отдельные хромосомы
4. определить участки эу-и - гетерохроматина
5. выявить генную мутацию
36. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В
1. половых клетках
2. зиготе
3. клетках на ранних стадиях эмбриогенеза
4. ядрах соматических клеток в интерфазе
5. во время деления соматических клеток
37. ЭКСПРЕСС- МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
1. диагностики генных болезней
2. определения пола
3. диагностики хромосомных болезней, связанных с нарушением числа Х-хромосом
4. диагностики хромосомных болезней, обусловленных нарушением числа аутосом
5. изучения сцепленного с полом наследования
38. ЭКСПРЕСС–МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА
МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМОВ
1. Шерешевского-Тернера
2. Дауна
3. «кошачьего крика»
4. Кляйнфельтера
5. Патау
39. ГЕНОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. синдром Дауна и синдром Кляйнфельтера
2. альбинизм и гемофилия
3. синдром Шерешевского-Тернера и синдром трипло-Х
4. фенилкетонурия и полидактилия
5. дальтонизм и гипертрихоз
40. ХРОМОСОМНЫМИ АБЕРРАЦИЯМИ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. альбинизм
2. синдром Вольфа
3. синдром «кошачьего крика»
4. синдром Кляйнфельтера
5. синдром Патау
41. ВОЗМОЖНЫМИ ПРИЧИНАМИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ У
ЧЕЛОВЕКА ЯВЛЯЮТСЯ
1. нарушения расхождения гомологичных хромосом в мейозе у родителей
2. мутации в зиготе и бластомерах первых стадий дробления
3. мутации в клетках плода
4. мутации в клетках новорожденного
5. мутации в клетках в постнатальном периоде
42. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ
ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ
1. близнецовым
2. биохимическим
3. молекулярно-генетическим
4. популяционно-статистическим
5. генеалогическим
43. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ
1. фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия
2. синдромы Дауна и Кляйнфельтера
3. синдромы женской трисомии и Вольфа
4. синдромы Шерешевского-Тернера и «кошачьего крика»
5. альбинизм и полидактилия
44. РАЗНОЯЙЦЕВЫЕ БЛИЗНЕЦЫ ИМЕЮТ
1. одинаковые кариотипы
2. одинаковые генотипы
3. долю общих генов равную 50%
4. только одинаковый пол
5. только разный пол
45. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ УСТАНОВИТЬ
1. локализацию гена
2. соотносительную роль факторов наследственности и среды в развитии признака
3. прогноз риска заболевания для потомства
4. нуклеотидную последовательность в генах
5. характер и тип наследования признака
46. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПОМ
НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК
1. нииобнаруживается в каждом поколе
2. может отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков
3. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой
4. прослеживается у мужчин и женщин, но женщины имеют его чаще
5. определяется геном локализованным в половой хромосоме
47. В РОДОСЛОВНОЙ ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ
НАСЛЕДОВАНИЯ, МУЖЧИНЫ ПЕРЕДАЮТ ПРИЗНАК
1. всем дочерям
2. всем сыновьям
3. ни одному из сыновей
4. половине дочерей и половине сыновей
5. мужчины в родословной имеют признак чаще, чем женщины
48. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ
1. действует естественный отбор
2. отбор отсутствует
3. мутации отсутствуют
4. частоты генов изменяются
5. численность особей низкая
49. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ
АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН
1. неизбирательными браками
2. родственными браками
3. географическими изолятами
4. ростом числа межнациональных браков
50. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ
ПРИВОДЯТ К
1. увеличению по многим локусам гетерозиготности
2. утрате гетерозиготности
3. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей
4. снижению вероятности детской смертности
5. повышению жизнеспособности потомков
Установить соответствие
| 51. МЕТОД ГЕНЕТИКИ 1. Близнецовый г 2. Биохимический в 3. популяционно- статистический а | ИЗУЧАЕТ а) частоты встречаемости генов в популяции б) тип и характер наследования признака в) генные мутации и вызванные ими заболевания г) роль наследственности и среды в формировании признака д) кариотип человека |
| 52. МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ 1. Цитогенетический б 2. Генеалогический г 3. молекулярно – аагенетические | ИЗУЧАЮТ а) последовательность нуклеотидов в ДНК б) кариотип в норме и патологии в) генетическую структуру популяций г) тип и характер наследования д) роль среды и генотипа в формировании признака |
| 53. КАРИОТИП 1. 47, ХХУ б 2. 47, ХХХ в 3. 45, ХО г | СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) трипло-Х г) Шерешевского-Тернера д) Эдвардса |
| 54. КАРИОТИП 1. 47,7, 13 + б 2. 47, 21 + г 3. 47,18 + в | СИНДРОМ а) Кляйнфельтера б) Патау в) Эдвардса г) Дауна д) Шерешевского-Тернера |
| 55. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА 1. делеция короткого плеча 5-ой хромосомы г 2. делеция короткого плеча 4-ой хромосомы б 3. мужская полисомия по Х- или У–хромосоме в | СИНДРОМ а) Дауна б) Вольфа в) Кляйнфельтера г) «кошачьего крика» д) Шерешевского-Тернера е) трипло-Х |
| 56. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА 1. увеличение числа аутосом а 2. увеличение числа половых хромосом б 3. уменьшение числа половых хромосом г | СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) Вольфа г) Шерешевского-Тернера д) «кошачьего крика» |
| 57. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА 1. одно тельце у мужчин в 2. отсутствует тельце у женщин г 3. два тельца у женщин а | СИНДРОМ а) трипло-Х б) Дауна в) Кляйнфельтера г) Шерешевского-Тернера д) Эдвардса |
| 58. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА 1. среда б г д 2. генотип а 3. среда и генотип в | ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА а) форма носа Н=1,0 б) паротит Н=0,3 в) сахарный диабет Н=0,6 г) незаращение верхней губы Н=0,3 д) эндемический зоб Н=0,4 |
59. РОДСТВЕННИКИ
| ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ а) 100 %-м сходством генотипов б) разными генотипами в) развиваются из бластомеров первых стадий дробления г) развиваются из двух одновременно оплодотворенных яйцеклеток д) могут быть разнополыми е) не могут быть разнополыми |
60. РОДСТВЕННИКИ
| ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ а) 0% б) 12,5% в) 25% г) 50% д) 75% е) 100% |
Дополнить
61. СОВОКУПНОСТЬ ПРИЗНАКОВ ХРОМОСОМНОГО НАБОРА, ХАРАКТЕРНЫХ ДЛЯ ВИДА: ЧИСЛО, РАЗМЕР И ФОРМА ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ …кариотип….. .
62. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ФАЗЕ МИТОЗА …метафаза……… .
63. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В ЯДРАХ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК В СТАДИИ ………. МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА.
64. ИНТЕНСИВНО ОКРАШЕННАЯ ГЛЫБКА, РАСПОЛОЖЕННАЯ ОКОЛО ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ И ОБРАЗОВАННАЯ ОДНОЙ ИЗ Х-ХРОМОСОМ НАЗЫВАЕТСЯ ……тельца Бара……. .
65. МЕТОД ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ИЗУЧАТЬ КАРИОТИП В НОРМЕ И ПАТОЛОГИИ, НАЗЫВАЕТСЯ ……цитогенетический……. .
66. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА ОПРЕДЕЛЕНИИ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ ХРОМОСОМ ……размер… И ……форма………… .
67. ЧЕЛОВЕК, С КОТОРОГО НАЧИНАЕТСЯ СОСТАВЛЕНИЕ РОДОСЛОВНОЙ И ИССЛЕДУЕТСЯ НАСЛЕДОВАНИЕ ТОГО ИЛИ ИНОГО ПРИЗНАКА, НАЗЫВАЕТСЯ ……пробандом………… .
68. ОПРЕДЕЛИТЬ ЧАСТОТУ ВСТРЕЧАЕМОСТИ АЛЛЕЛЕЙ И ГЕНОТИПОВ В ПОПУЛЯЦИИ, ИЗУЧИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКУЮ СТРУКТУРУ ПОПУЛЯЦИИ ВОЗМОЖНО С ПОМОЩЬЮ …попул-статистический……….. МЕТОДА ГЕНЕТИКИ.
69. ПО ЗАКОНУ ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА, ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ГОМО- И ГЕТЕРОЗИГОТ В ПАНМИКСИЧЕСКОЙ ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ, РАСПРЕДЕЛЯЮТСЯ СОГЛАСНО ФОРМУЛЕ …………… .
70. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СООТНОСИТЕЛЬНОЙ РОЛИ ГЕНОТИПА И СРЕДЫ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ВЫЧИСЛЯЮТ КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ (ХОЛЬЦИНГЕРА) ПО ФОРМУЛЕ …...ОБ%-РБ%/100%- РБ%…… .