Утворення аномальних білків
Відсутність синтезу білка
Синтез білка в необмеженій кількості
Утворення нормального білка
Швидке закінчення синтезу білка
528.У клітині людини в гранулярну ЕПС до рибосом доставлена іРНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Це поясню- ється відсутністю:
Реплікації
Транскрипції
Трансляції
Процесингу
Пролонгації
529.У результаті трансляції утворилася лінійна молекула білка, що відповідає його первинній структурі. Який зв'язок виникає між амінокислотними залишками в цій структурі білка?
Пептидний
Водневий
Дисульфідний
Гідрофобний
Іонний
530.Відбулася мутація структурного гена. У ньому змінилася кількість нуклеотидів: замість 90 пар основ стало 180. Ця му- тація називається:
Інверсія
Дуплікація
Делеція
Транслокація
Трансверсія
531.Відбулось пошкодження структурного гена – ділянки мо- лекули ДНК. Однак це не призвело до заміни амінокислот у білку, тому що через деякий час пошкодження було ліквідова- но за допомогою специфічних ферментів. Це проявилася здат- ність ДНК до:
Транскрипції
Мутації
Зворотної транскрипції
Реплікації
Репарації
532.Більшість структурних генів еукаріотів за своєю будовою (фрагментами ДНК) є функціонально неоднаковими. Вони міс- тять екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні фрагменти). Яка молекула РНК синтезується спочатку на цій ДНК?
ІРНК
Про-іРНК
ТРНК
РРНК
МРНК
Питання із БЦТ, які не увійшли до основного тексту
Питання.Відомо, що нуклеїнові кислоти складаються з нуклеотидів, код ДНК є триплетним, а відстань між двома сусідніми нуклеотидами скла- дає 0,34 нм. Як обчислити довжину гена, що кодує білкову молекулу з 250 амінокислот? Варіанти відповідей: а) 250×0,34; б) 250×2×0,34; в) 3×0,34; г) 250×3×0,34; д) 250×3×2×0,34. Пропонується варіант г як правильний. Але, як і в попередніх розглянутих нами питаннях, автори не враховують регуля- торних ділянок гена й можливих інтронів. Неточно казати й про "відстань між нуклеотидами", тому що 0,34 нм – це розмір (довжина) ділянки ланцюга ДНК, яку займаєодин нуклеотид. Строго кажучи, "між нуклеотидами" ніякої особливої відстані немає (є звичайна відстань між атомами), за одним відразу йде інший. Крім того, "код ДНК" – абсолютно невдалий термін. Краще вико- ристовувати поняття "генетичний код", "амінокислотний код".
Питання.Кожен "крок" подвійної спіралі ДНК становить 3,4 нм, і в ньому укладається 10 пар азотистих основ (або нуклеотидів). Тобто дов- жина одного нуклеотиду, або відстань між двома сусідніми вздовж осі ДНК, становить 0,34 нм. Яку довжину має ген, який кодує інсулін, якщо ві- домо, що до його складу входить 51 кислота? Варіанти відповідей: а) 52 нм; б) 50 нм; в) 35 нм; г) 60 нм; д) 75 нм. Пропонується варіант а як правильний. Тут можна зробити ті самі зауваження, що й до попередньої задачі (відстань між нуклеотидами, наявність регуляторних ділянок). Але якщо навіть зроби- ти розрахунки тільки відносно амінокислот, однаково відповідь дається не- правильна. Для 51 амінокислоти довжина ДНК дійсно становить 51×3×0,34 =
52,02 нм, але треба ще врахувати стоп-кодон, тобто довжина ДНК буде 52×3×0,34 = 53,04 нм (мінімум, без додаткових ділянок!).
Питання.Установлено, що в білковій молекулі міститься 150 аміно- кислотних залишків. Скільки було мономерів у вихідній молекулі ДНК, якщо інтрони в про-мРНК склали в сукупності 500 нуклеотидів? Варіанти відпові- дей: а) 600; б) 2600; в) 1900; г) 3800; д) 950. Пропонується варіант в як пра- вильний. Дійсно, одна амінокислота кодується трьома нуклеотидами, 150×3=450, інтрони не транслюються, 450+500=950, молекула ДНК дволан- цюгова, тому 950×2=1900. Але ця схема відповіді має важливу помилку. Що означає "вихідна молекула ДНК?" Ген? Тоді треба до 1900 нуклеотидів дода- вати регуляторні ділянки. Крім того, відчувається, як автори далекі від прак- тичної роботи з молекулами ДНК. У молекулярній генетиці, генній інженерії ніхто не користується розрахунками загальної кількості нуклеотидів. Рахунок йде на пари нуклеотидів (скорочено – п.н.), або, що те ж саме, пари основ (п.о.; англійське скорочення – bp від base pairs), і давати відповіді треба було б саме в цих одиницях.
Питання.Структурний ген містить у собі 10000 нуклеотидів. На ек- зонні ділянки припадає 6000 нуклеотидів. Яка кількість нуклеотидів припа- дає на інтронні ділянки? Варіанти відповідей: а) 2000; б) 3000; в) 4000; г) 6000; д) 8000. Пропонується правильна відповідь в, однак у такого роду питаннях не враховується наявність промотора, термінатора й ділянок мРНК, які не транслюються й не є інтронами, тому за відсутності необхідної інфор- мації дану відповідь не можна вважати правильною.
Питання.Відомо, що послідовність нуклеотидів в іРНК визначає пос- лідовність амінокислот у поліпептидному ланцюгу. Чому дорівнює число нуклеотидів в іРНК, у якій закодована інформація про молекулу інсуліну, що складається з 21 амінокислотного залишку? Варіанти відповідей: а) 21; б) 42; в) 63; г) 78; д) 105. Пропонується варіант в як правильний. Однак це величезна помилка, яка досить характерна для людей, котрі щось читали про молекулярну генетику, але мало обізнані й не працювали в цій сфері. По- перше, РНК має стоп-кодон, який треба додати, по-друге, ділянки, що не транслюються, які теж треба приплюсувати, а для цього – знати їхню довжи- ну. По-третє, не говориться, що це за РНК – до сплайсингу чи після, тобто чи треба додавати можливі інтрони (якщо вони присутні, а якщо їх немає – має бути вказівка на це). Подібні помилки зустрічаються дуже часто.
Питання.На кіностудії ім. Довженка вирішили зняти науково-попу- лярний фільм про біосинтез білка, але сценаристи посперечалися, яка саме зі структур ядра містить інформацію про синтез білка. Вирішіть їх супереч- ку. Варіанти відповідей: а) хромосома; б) молекула ДНК; в) ген; г) триплет нуклеотидів; д) нуклеотид. Пропонується варіант в як правильний. Очевидно, ця ситуація вигадана. Якщо сценаристи знають термін "триплет нуклеотидів", то повинні знати й що таке ген. Якщо не знають, як тоді вони можуть писати сценарій? До того ж, ген – це не структура ядра! Скоріше правильною тут буде відповідь а – хромосома, тим більше що сказано про синтез білка взага- лі, а не про синтез якогось конкретного білка.
Питання.Порушений процес деспіралізації ДНК. Які процеси в ядрі змінюються? Варіанти відповідей: а) транскрипція; б) трансляція; в) редуп- лікація ДНК; г) біосинтез білка; д) мітоз. Пропонується варіант а як правиль- ний. Але в цьому випадку процес редуплікації ДНК теж повинен порушува-
Тися.
Питання.Чому хворі на дефект Блюма, при якому страждає фер-
Мент ДНК-лігаза, часто хворіють також на злоякісні пухлини? Варіанти відповідей: а) унаслідок порушення процесу репарації ДНК; б) унаслідок по- рушення синтезу ДНК; в) унаслідок порушення процесу реплікації ДНК; г) унаслідок порушення процесу рекомбінації ДНК; д) унаслідок порушення процесу мітозу. Пропонується варіант а як правильний. Насправді при син- дромі Блюма внаслідок мутації гена, що кодує ДНК-хеліказу (а не лігазу!), порушується процес реплікації!
Питання.З молекули ДНК виділено екзонні ділянки. Що це за ділянки? Варіанти відповідей: а) незмістовні ділянки; б) змістові ділянки, що кодують первинну структуру білкових молекул; в) ланцюг іРНК як продукт транс- крипції; г) ланцюг тРНК як продукт транскрипції; д) ланцюг рРНК як про- дукт транскрипції. Відповідь б – правильна. Питання.З молекули ДНК виді- лено інтронні ділянки. Що це за ділянки? Варіанти відповідей: а) незмістовні ділянки, що не кодують структуру білкових молекул; б) ланцюг іРНК як про- дукт транскрипції; в) гени-термінатори; г) змістові ділянки, що кодують пер- винну структуру білкових молекул; д) незамінні амінокислоти. Відповідь а – правильна. Слід зазначити, що ці два питання мають суттєві помилки. Якщо говориться, що ділянки виділялися з молекули ДНК, то про які ланцюги РНК може йти мова у відповідях? До речі, треба писати не "гени-термінатори", а просто "термінатори". Ну а незамінні амінокислоти взагалі не мають стосун- ку до ДНК.
Питання.Lac-оперон – це складна система, здатна до саморегуляції, для якої лактоза є: а) корепресором; б) голорепресором; в) репресором; г) ін- дуктором; д) апорепресором. Правильна відповідь – г. Зауваження тут можна зробити таке: терміни "голорепресор" і "апорепресор" відсутні у відомих ро- сійських та іноземних підручниках та монографіях (лише в "Англо-росій- ському біологічному словнику" є термін апорепресор), і не зрозуміло, навіщо їх використовувати, навіть якщо вони й існують у дуже спеціалізованій літе- ратурі. Для студентів-медиків це зайва інформація з усіх поглядів.
Питання.Гіс-оперон – це складна система, здатна до саморегуляції, для якої гістидин є: а) голорепресором; б) репресором; в) апорепресором; г) корепресором; д) індуктором. Правильна відповідь у БЦТ не вказана. Ма- буть, автори хотіли розглянути випадок, протилежний попередньому, але якщо так, то вони помилилися. Це в триптофановому опероні триптофан є корепресором до білка-репресора, а гістидиновий оперон, на відміну від триптофанового, регулюється зовсім за іншим принципом – через складний механізм атенюації, у якому бере участь не репресор або індуктор, а гіс- тРНК! Деталі можна прочитати в книзі: Льюин Б. Гены. – М.: Мир, 1987 (на с.189– 197).
Питання.При дослідженні скам'янілих залишків тварини вдалося ви- ділити ланцюжок ДНК. Дослідження її показало, що співвідношення (А+Т/Ц+Г) за правилом Чаргаффа дорівнює 1,7. Про що це свідчить? Варі- анти відповідей: а) про розмір ДНК; б) про ступінь мутабільності даної групи генів; в) про належність виду до вищих організмів; г) про кількість протоон- когенів; д) про належність виду до нижчих організмів. Пропонується варіант в як правильний. Але ця відповідь неправильна. Переконайтеся самі: для лю- дини коефіцієнт (А+Т)/(Г+Ц) (до речі, саме так його слід писати, оскільки
сума аденінів і тимінів ділиться на суму гуанінів і цитозинів, а не так, як про- понується в запитанні – поділити кількість Т на кількість Ц, а потім додати А і Г) дорівнює 1,52, стафілокока – 1,50, дріжджів – 1,79, кишкової палички – 0,93, морського їжака – 1,85, вівці – 1,36 (дивись: Ленинджер А. Основы биохи- мии: В 3-х т. – М.: Мир, 1985. – Т.3 (розрахунки можна зробити, користуючись таблицею на с.860)). Невже стафілокок такий же "вищий організм", як людина, а дріж- джі ще розумніші? Крім того, у питанні неправильним є посилання на прави- ло Чаргаффа, яке не має ніякого стосунку до коефіцієнта (А+Т)/(Г+Ц).
Питання.Учені Р. Холлі, М. Ніренберг та Х. Корана розшифрували генетичний код і встановили його функцію в синтезі білка. Що таке код за їх визначенням? Варіанти відповідей: а) система розміщення нуклеотидів у мо- лекулі ДНК, що кодує послідовність амінокислот у молекулі білка; б) чергу- вання інтронних та екзонних ділянок у ДНК; в) програма успадкування оз- нак; г) послідовність амінокислот у білковій молекулі; д) кодони іРНК. Про- понується варіант а як правильний. Дійсно, він близький до правильної від- повіді, але все ж таки дуже неточний. Генетичний код – це певна відповід- ність між триплетами нуклеотидів у мРНК і амінокислотами в молекулі біл- ка, або ж можна сказати й так: система, що пов'язуєпослідовність нуклеоти- дів у нуклеїнових кислотах і послідовність амінокислот у поліпептидах (ди- вись: Стент Г., Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. – М.: Мир, 1981 на с.189). Як бачимо, це не зовсім те, а точніше, зовсім не те, що нам пропону- ють автори питання. "Система розміщення нуклеотидіву молекулі ДНК, що кодує послідовність амінокислот у молекулі білка" – це скоріше групу- вання нуклеотидів ДНК в окремі функціональні ділянки – промотор, струк- турну частину гена, термінатор, інтрони, екзони. Крім того, учених, що вив- чали код, було не троє, а набагато більше!
Питання.У різноманітних комбінаціях нуклеїнових ниток ДНК зако- дована програма синтезу багатьох білків. Скільки білків може кодувати од- на й та сама ділянка ДНК? Варіанти відповідей: а) 1; б) 4; в) 16; г) 32; д) 64. Пропонується варіант а як правильний. Зауваження до питання такі: по-пер- ше, програма синтезу білків закодована не в комбінаціях (?) ниток ДНК, а в комбінаціях нуклеотидів у складі гена, по-друге, у вірусів одна ділянка ДНК може кодувати навіть два поліпептиди! Тобто одна й та сама послідовність ДНК зчитується у двох різних рамках – два гени перекриваються. А потім на двох різних мРНК синтезуються два різних поліпептиди.
Питання.У результаті впливу тератогенного фактора на організм зародка в його клітинах припинився синтез ферментів, що забезпечують ре- стрикцію й сплайсинг. До яких результатів це призведе, якщо процес транс- ляції не порушений? Варіанти відповідей: а) клітини зародка негайно заги- нуть; б) у клітині відбудеться репарація ДНК; в) у клітині буде синтезуватися новий білок із меншою кількістю амінокислот; г) у клітині буде синтезувати- ся необхідний білок; д) у клітині буде синтезуватися новий білок із великою кількістю амінокислот. Правильна відповідь не вказана. Скоріш за все, пра- вильною є відповідь а, тому що при порушенні сплайсингу з аномальних РНК більшого, ніж потрібно, розміру, синтезуються аномальні білки як біль- шого, так і меншого розміру (коли в послідовності інтрону несподівано ви- никає стоп-кодон), і це припинить нормальний перебіг біохімічних реакцій. Ферментів рестрикції (рестриктаз) в еукаріотів немає, вони є лише в бактері- ях (у питанні – типова помилка людей, що слабо розбираються в молекуляр-
Ній генетиці; цю помилку можна зустріти, наприклад, в українському підруч- нику з медичної біології за редакцією В. Пішака й Ю. Бажори, де автори – З. Д. Воробець з Львівського медуніверситету та Г. Ф. Жегунов із Харківської зооветеринарної академії – помилково вважають, що сплайсинг здійснюється рестриктазами, – абсолютна дурниця!).
Питання.Хворому призначений протипухлинний препарат 5-фтор- урацил, який використовують замість природного нуклеотиду при синтезі тРНК. На якій стадії здійснюється інгібування біосинтезу білка? Варіанти відповідей: а) транскрипції; б) процесингу і тРНК; в) трансляції; г) активації й рекогніції; д) реплікації. Пропонується варіант д як правильний. Зазначимо, що тут взагалі помилково сформульоване питання, оскільки фторурацил інгі- бує синтез dTMP з dUMP і тим самим синтез ДНК (аж ніяк не тРНК!), а реп- лікація (синтез ДНК) ніякого відношення до транскрипції й біосинтезу білка не має. Крім того, у відповіді б є стилістична помилка (можливо, мався на увазі процесинг тРНК?). Замість терміна "рекогніція" краще вживати термін "розпізнавання".
Питання.Гени еукаріотичних клітин переривчасті, тому що мають у своєму складі неінформативні нуклеотидні послідовності (інтрони) і екзони
– послідовності нуклеотидів, які кодують білок. Загальна кількість кодонів, що входять в екзони, – 64. Скільки кодонів відповідає за кодування 20 аміно- кислот? Варіанти відповідей: а) 61; б) 64; в) 32; г) 46; д) 60. Правильна від- повідь – а. Тут текст питання закручений таким чином, що взагалі втрачений логічний зв'язок між окремими реченнями (якщо він взагалі був). Насправді немає ніякого зв'язку між екзонами та кількістю кодонів, що кодують аміно- кислоти (до чого тут екзони? не всі еукаріотичні гени мають екзони, та й для прокаріот була б та сама правильна відповідь). Крім того, не можна так каза- ти: "загальна кількість кодонів, що входять в екзони, – 64", бо в екзони вхо- дять сотні кодонів, а ось різнихкодонів, дійсно, тільки 64, причому в прока- ріотів теж використовуються 64 кодони, ті ж самі! Проблема в цьому питанні виникла тому, що авторам дуже хотілося запитати про особливості генетич- ного коду, а ось прив'язати питання до клінічної ситуації, на жаль, не вийш- ло.
Питання.Після транскрипції в процесі біосинтезу білка матрична РНК утворює комплекс із рибосомами. Починається трансляція. Дайте ви- значення трансляції: а) процес перенесення інформації з молекули іРНК та її реалізація у вигляді синтезу білкових молекул; б) синтез вуглеводів; в) синтез амінокислот; г) синтез нуклеотидів; д) синтез рРНК. Правильна відповідь – а. Тут невдало сформульовані відповіді, тому що правильна відповідь сама дов- га, до того ж у ній згадується іРНК, про яку йде мова в питанні, що є підказ- кою.
Питання.У клітині існують 3 види РНК: транспортна, що транс- портує амінокислоти до полісом; інформаційна, що виконує роль матриці; рибосомальна, що входить до складу рибосом. Якої з них у клітині найбіль- ше? Варіанти відповідей: а) інформаційної; б) рибосомальної; в) транспорт- ної; г) матричної; д) про-іРНК. Правильна відповідь – б. Питання.Полінук- леотидні молекули бувають гігантські та короткі. Яка з видів РНК є найко- ротшою? Варіанти відповідей: а) інформаційна; б) рибосомальна; в) транс- портна; г) матрична; д) про-іРНК. Правильна відповідь – в. Але ж матрична та інформаційна РНК – це одне й те саме, тобто ці два тести складені невда-
Ло.
Питання.Цитобіохімічними методами з ядра виділено пре-іРНК і зрі-
Лу іРНК. Біосинтез білкової молекули буде відбуватися на тій, яка: а) по- збавлена інтронних ділянок; б) повна копія кодуючого ланцюга ДНК; в) пов- на копія двох ланцюгів ДНК; г) позбавлена екзонних ділянок; д) позбавлена акцепторних триплетів. Правильна відповідь – а. Питання авторами сформу- льоване неграмотно. Оскільки РНК "було виділено", а синтез "буде відбува- тися", то, зрозуміло, мова йде про біосинтез in vitro, а в цій системі рибосома буде здійснювати трансляцію на будь-якій іРНК, позбавлена вона інтронних ділянок чи ні (просто на незрілій РНК синтез зупиниться раніше на першому ж стоп-кодоні). Також хотілося б дізнатися в авторів, що таке "акцепторні триплети"?
Питання.У клітинах жінки внаслідок трансляції відбувся синтез гормону вазопресину. При цьому був використаний генетичний код, який є: а) триплетним; б) дуплетним; в) унікальним; г) комплементарним; д) тетра- плетним. Правильна відповідь – а. Це питання, яке просто таки висмоктане з пальця. Надто прості відповіді, та й до чого тут вазопресин, – аби було "клі- нічне питання"? І як неграмотно сформульовано: "внаслідок трансляції від- бувся синтез"! Трансляція – то ж і є синтез. Краще вже сказати "в ході транс- ляції був синтезований".
Питання.Експериментально була встановлена кількість та послідов- ність амінокислот у молекулі гормону інсуліну. Ця послідовність кодується: а) певним чергуванням екзонних та інтронних ділянок; б) послідовністю структурних генів; в) кількістю та послідовністю азотистих основ ДНК; г) кількістю та послідовністю нуклеотидів у екзонних частинах гена; д) кількі- стю та послідовністю нуклеотидів у інтронних ділянках гена. Правильна від- повідь – г. Відповідь в треба було б уточнити – про яку саме ділянку ДНК іде мова, бо у відповідях г і д указуються конкретні ділянки гена, а ген є части- ною ДНК. Зауважимо також, що молекулярні генетики часто говорять про послідовність азотистих основ, маючи на увазі нуклеотиди (наприклад, роз- мір гена вказують у парах основ, хоча точніше було б у парах нуклеотидів), тому в даному випадку поняття нуклеотиду й азотистої основи є взаємоза- мінні.
Питання.У процесі еволюції часто відбувалися дуплікації ділянок ге- ному. Одна з копій могла еволюціонувати в результаті мутацій, а інша – зберігати свою початкову функцію. Прикладом можуть бути гени білків м'- язів, імуноглобулінів тощо. Як називають набір функціонально споріднених генів, що мають спільного предка й можуть бути розміщені в різних ділян- ках геному? Варіанти відповідей: а) кластери; б) реплікатори; в) інтрони; г) екзони; д) транспозони. Відповідь а пропонується як правильна, але це по- милка. Гени, що утворюються шляхом дуплікацій та мутацій, утворюють ро- дину генів.Вони можуть бути як розкидані по геному, так і бути розміщени- ми поруч – утворювати кластери(дивись: Льюин Б. Гены. – М.: Мир, 1987 (на с. 268 і 279)). Таким чином, автори, не знаючи, що ж таке кластери генів, не дають взагалі правильної відповіді. Цікаво, що таке ж неправильне визна- чення терміну "кластери" є й у підручнику: Слюсарєв А.О., Жукова С.В. Біо- логія. – К.: Вища школа, 1992 (с. 87 і 406).
Питання.Інформаційна РНК існує у вигляді зрілої фракції й у вигляді попередника (про-іРНК). Зрілі молекули іРНК прикріплюються до рибосом,
де починається зчитування інформації. Проте іноді в клітинах може нагро- маджуватися зріла іРНК, яка зв'язана з білком і може функціонувати тільки після звільнення від білка. Як називаються ці нуклеопротеїдні комплекси, що знаходяться в цитоплазмі й можуть бути прикріплені до рибосом? Варіанти відповідей: а) інформосоми; б) термінатори; в) транскриптони; г) спейсери; д) екзони. Правильна відповідь – а. Слід зазначити, що термін "інформосома" в сучасній зарубіжній та вітчизняній науковій літературі не використовується й має, скоріш за все, лише історичне значення.
Питання.У пацієнта з ознаками ураження шкіри під дією ультрафіо- летового проміння діагностовано пігментну ксеродерму. Який механізм ви- никнення даної патології? Варіанти відповідей: а) дефіцит тирозинази; б) по- рушення репарації ДНК; в) плейотропна дія гена; г) дефіцит фенілаланінгід- роксилази; д) домінантна мутація. Правильна відповідь – б. Зрозуміло, що варіант д взагалі не має відношення до цього питання (про механізм).
Питання.Які нуклеїнові кислоти беруть участь у трансляції? Варіан- ти відповідей: а) рибосомальні РНК; б) транспортні РНК; в) матрична РНК; г) ДНК; д) АТФ? Як правильна пропонується відповідь а. Але це неправиль- но, оскільки тРНК і мРНК теж беруть участь у трансляції. Це питання в анг- ломовному варіанті було надіслано Центром тестування в 2006 р.
Питання.Що є основною мішенню в клітині після дії на неї іонізуючої радіації? Варіанти відповідей: а) ДНК; б) мітохондрії; в) рибосоми; г) цито- плазматична мембрана; д) саркоплазматичний ретикулум. Пропонується від- повідь а як правильна. Слід зауважити, що краще було б запитати, що є мі- шенню під часдії радіації, а не післядії. Крім того, і в мітохондріях є ДНК, яка теж потерпає від дії радіації.
Питання.Що може бути наслідком пошкодження генетичного апа- рату статевих клітин? Варіанти відповідей: а) спадкові хвороби; б) злоякіс- ні пухлини; в) аутоімунні процеси; г) старіння; д) гальмування апоптозу. Як правильна пропонується відповідь а, але ж і рак може бути викликаний мута- ціями, і прогерія (хвороба передчасного старіння) теж має генетичну приро- ду.
Питання.В молекулярній біології використовують метод визначення порядку розташування нуклеотидів усередині гена за амінокислотним скла- дом поліпептиду. На якій властивості генетичного коду базується цей ме- тод? Варіанти відповідей: а) універсальність; б) виродженість; в) колінеар- ність; г) специфічність; д) безперервність. Пропонується відповідь в як пра- вильна. Зробимо наступні зауваження. По-перше, за амінокислотним скла- дом(скільки і яких амінокислот містить білок) визначити порядок розташу- ваннянуклеотидів неможливо взагалі. За послідовністю амінокислоту біл- ку визначити нуклеотиди в гені також неможливо, тому що генетичний код вироджений, можна лише пропонувати різні варіанти. А що дійсно роблять молекулярні генетики й біологи – це визначають послідовність амінокислот по відомій послідовності нуклеотидів у гені, але тут використовуються різні властивості коду – і колінеарність, і безперервність (неперекриваємість), і специфічність. Мабуть, автори питання ніколи не працювали в цій галузі.
Питання.Серед органічних речовин клітини знайдено полімер, який складається з десятків, сотень і тисяч мономерів. Молекула здатна само- відтворюватися та бути носієм інформації. За допомогою рентгенострук- турного аналізу виявлено, що молекула складається з двох спірально закруче-
Них ниток. Укажіть цю органічну сполуку. Варіанти відповідей: а) РНК; б) целюлоза; в) вуглевод; г) гормон; д) ДНК. Пропонується відповідь д як правильна, але насправді в деяких вірусів носієм спадкової інформації є дво- ланцюгова РНК (реовіруси, ротавіруси, орбівіруси, ортореовіруси).
Питання.У пацієнта розвилася серпоподібноклітинна анемія внаслі- док заміни глутамінової кислоти валіном у молекулі гемоглобіну. Результа- том якої мутації є дана хвороба? Варіанти відповідей: а) генної; б) хромо- сомної; в) геномної; г) делеції; д) дуплікації. Правильна відповідь а, але ж де- леція і дуплікація є різновидами як хромосомної, так і генної мутацій, тобто варіанти відповідей підібрані невдало.
Питання.У біотехнологічних методах генної інженерії для отриман- ня нових речовин використовують плазміди. В яких біохімічних процесах їх використовують? Варіанти відповідей: а) біосинтезу білка; б) біосинтезу ен- зимів; в) перенесення генетичної інформації; г) біосинтезу гормонів; д) біо- синтезу ліпідів. Пропонується відповідь в як правильна, але правильними є також відповіді а, б і г, тому що плазміди містять відповідні гени, що коду- ють ферменти, білки тощо, і власне для цього їх і використовують у біотех- нології. Звісно, плазміди при цьому містять генетичну інформацію, яку мо- жуть переносити в інші клітини (відповідь в). Крім того, невдало викладений початок питання, краще було б написати так: "Для біотехнології методами генної інженерії створюють плазміди, за допомогою яких можна отримувати нові речовини".
Питання.В ушкоджених клітинних ядрах відбувається включення ці- лої низки аварійних генетичних програм. Що до них не належить? Варіанти відповідей: а) гени білків теплового шоку; б) анти-онкогени; в) гени-регуля- тори програмованої клітинної загибелі; г) ген G-білка; д) ген маркера старію- чих і ушкоджених клітин (АСК). Пропонується відповідь г як правильна, од- нак очевидно, що це занадто вузькоспеціальне питання, причому, скоріше, з області патофізіології.
Питання.У процесі синтезу поліпептидного ланцюга тРНК транс- портує певну амінокислоту на іРНК. Яким повинен бути антикодон тРНК, відповідний до кодону 5'-ГУА-3' в іРНК? Варіанти відповідей: а) 5'-ЦАУ-3'; б) 5'-УТЦ-3'; в) 5'-УАЦ-3'; г) 5'-АУГ-3'; д) 3'-ЦАУ-5'. Варіант відповіді а про- понується в якості правильного, однак це зовсім не так. Справа в тому, що кодон і антикодон паруються за тим самим правилом, що й два ланцюги ДНК
– вони антипаралельні, тобто правильною має бути відповідь д. У той же час зовсім не має значення, у якому порядку записувати послідовність нуклеоти- дів – ліворуч 5'-кінець, чи праворуч, тому що в клітині немає ні верху, ні ни- зу, ні лівої сторони, ні правої. Тому очевидно, що варіант відповіді в – той самий, що й д, тобто теж правильний. Шкода, що автори питання цього не знають.
Питання.У процесі синтезу білка інформація із ДНК передається в послідовність нуклеотидів іРНК. По ділянці Ц–Т–Г–А молекули ДНК синте- зована ділянка молекули іРНК із послідовністю: а) Г–А–Ц–У; б) Ц–А–Ц–У; в) Г–А–Ц–Т; г) Г–Г–Ц–Т; д) Г–А–Ц–А. Пропонується варіант а в якості пра- вильного. Однак в умові не сказано, про яку ділянку ДНК йде мова, і якщо про кодуючу (нематричну), то правильною має бути відповідь Ц-У-Г-А (а її серед варіантів відповідей немає!), а якщо ж про некодуючу (матричну) ді- лянку, то в умові слід указати кінці фрагмента (3'-Ц-Т-Г-А-5'), оскільки за