Ii. молекулярная биология клетки
192. Генетический материал эукариотической клетки содержится в
193. Уровни компактизации генетического материала клетки
194. Количество клеточных делений зависит от
195. Хроматин подразделяется на
196. Хроматин клетки может существовать в виде
197. В состав хроматина входят
198. Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне
199. Генетический материал клетки может находиться в
200. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии
201. Дайте определение кариотипа
202. Относятся к эукариотам
203. Чем представлен генетический материал у эукариот
204. Чем представлен генетический материал у прокариот
205.Ñîâîêóïíîñòü íàñëåäñòâåííîãî ìàòåðèàëà â ãàïëîèäíîì íàáîðå îáðàçóåò
206.Íàñëåäñòâåííûé ìàòåðèàë êëåòêè ðàñïîëàãàåòñÿ â
207.Öèòîïëàçìàòè÷åñêàÿ íàñëåäñòâåííîñòü îïðåäåëÿåòñÿ ñîäåðæàíèåì ÄÍÊ â
208.Ïîëîâîé õðîìàòèí
Клеточный цикл
209. Факторы, ускоряющие митоз
210. Соматические клетки человека делятся
211. Интерфаза состоит из
212. Факторы, тормозящие митоз
213. Важную роль в регуляции клеточного цикла играют
214.Для мейоза характерно
215.После двух мейотических делений из одной клетки образуются
216.Äàòü îïðåäåëåíèå ìèòîòè÷åñêîìó öèêëó
217.Õàðàêòåðíî äëÿ ïåðâîãî ìåéîòè÷åñêîãî äåëåíèÿ
218. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат
219.Ìèòîç îáåñïå÷èâàåò
220.Ãàïëîèäíûé íàáîð õðîìîñîì (n) õàðàêòåðåí äëÿ
221. В регуляции митотического цикла принимают участие белки-ферменты
222. Регуляция активности киназ осуществляется путем
223. Инициация процессов митотического цикла происходит под влиянием комплексов
224. Во второй половине постмитотического периода (G1 ) происходит активация комплексов
225. В синтетическом периоде митотического цикла активируются комплексы
226. В постсинтетическом периоде (G2 ) митотического цикла активны ферменты
227. Регуляция митотического цикла контролируется генами, осуществляющими
228. Повышение активности белка р53 ведет к
229. Клеточный цикл включает в себя период
230. Ключевую роль в процессе клеточного цикла играют следующие ферменты
231. В постмитотическом периоде митотического цикла последовательно функционируют комплексы ферментов
232. В синтетическом периоде митотического цикла регулирующая роль принадлежит ферментам
233. Постсинтетический период (G2) характеризуется активным действием регуляторных белковых молекул
234. Внеклеточным регуляторам процесса деления клетки является
235. Апоптоз представляет собой процесс
236. В процессе жизнедеятельности человека апоптоз проявляется в виде
237. К апоптозу относятся следующие клеточные процессы
238. Ключевыми ферментами апоптоза являются
239. В прцессе апоптоза каспазы взаимодействуют со следующими клеточными структурами-мишенями
240. Физиологическая гибель клетки (апоптоз) наступает в результате
241. Причинами физиологической гибели (апоптоза) клетки могут быть
242. Программированная клеточная смертность (апоптоз) является следствием
243. Активация белка р53 приводит к
Онтогенез
244. Онтогенез – это
245. Антенатальный онтогенез включает в себя периоды
246. Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на
247. В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на
248. Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа
249.Однояйцевые близнецы развиваются из
250. Клеточный процесс, имеющий важное значение в онтогенетическом развитии
251. Ранний онтогенез человека характеризуется
252. Ооплазматическая сегрегация
253. Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на
254. Экзогенные тератогенные факторы
255. Тератогенез – это процесс
256. Эмбриопатии - это
257. Термин «позиционная информация» означает
258. Полярность яйцеклетки
259. Согласно позиционной информации
260. Тотипотентность – это
261. Зародыш называется плодом в сроки беременности
262. В зависимости от периода возникновения ВПР делятся на
263. Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на
264. Онтогенетическое развитие определяется
265. В онтогенетическом развитии играют роль
266. Процессы, определяющие онтогенетическое развитие
267. Периоды высокой чувствительности в антенатальном онтогенезе
268. Кроссинговер происходит в периоде
269. Врожденные пороки развития возникают в результате действия тератогенных факторов
в
270. К эмбриопатиям относятся
271. К бластопатиям относятся
272. К фетопатиям относится
273. Классификация врожденных пороков развития
274. Врожденные пороки развития делятся на
275. К множественным порокам развития относятся
276. К системным порокам развития относятся
277. Врожденные пороки развития могут возникать при действии
278. К рождению детей с врожденными пороками развития могут привести заболевания
беременных женщин
279. Заболевания беременных женщин, способствующие развитию врожденных пороков развития
280. Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладает лекарство
281. Лекарства, обладающие тератогеным действием
282. Врожденные пороки развития, возникающие до 8 недель беременности
283. В онтогенезе человека имеются периоды
284. Гены «домашнего хозяйства»
285. Нарушения онтогенетического развития приводят к возникновению
286. Действие какого факторав в ранние сроки беременности может привести к нарушению онтогенетического развития
287. В результате оогенеза образуется
288. Сперматогенез заканчивается
289. Первичные женские половые клетки (оогонии) характеризуются
290. Размножение первичных женских половых клеток происходит
291. Дифференцировка пола ребенка начинается
292. Клетки эмбриона после первых делений называются
293. Мутациями с материнским эффектом называются мутации, возникающие в
294. Гомеозисными мутациями называются мутации, нарушающие процессы
295. Гомеозисные мутации приводят к нарушению процессов
296. Во внутриутробном периоде наблюдается активность генов, контролирующих синтез
297. Тератогенными факторами называются факторы внешней и внутренней среды, являющиеся причиной развития
298. К тератогенным факторам среды относятся
299. Тератогенными факторами среды биологического происхождения являются
300. Критическими периодами онтогенеза называются периоды
301. Первичная половая клетка женского организма в результате мейоза формирует
302. Первичная половая клетка самцов в результате мейоза формирует
303. Профилактика профессиональных заболеваний включает в себя
304. Цель медицинских осмотров
305. Профилактика и ограничение табакокурения, алкоголизма направлены на
306. Курение разрешается в
307. Реализация алкогольной продукции запрещается
308. Профилактика зависимости от психоактивных веществ включает
Мутации
309. Механизмы возникновения генных (точковых) мутаций
310. Ïðîöåññ âîññòàíîâëåíèÿ íîðìàëüíîé ñòðóêòóðû ÄÍÊ ïîñëå ïîâðåæäåíèÿ
называется
311. Генные (точковые) мутации приводят к
312. Типы генных (точковых) мутаций
313. Классификация мутаций
314. Мутации подразделяются на
315. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на
316. Типы наследования и направленность мутаций
317. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций
318. Ошибки репликации приводят к
319. Хромосомные болезни связаны с мутациями
320.К хромосомным болезням приводят геномные мутации
321. Причины возникновения генных мутаций
322. Причины возникновения хромосомных аберраций
323. Характерно для индуцированных мутаций
324. Летальными называются мутации
325. Характерно для соматической мутации
326. Устойчивость генетического материала обеспечивается
327. Спонтанные изменения в ДНК называются
328. Характерно для индуцированных мутаций
329. Закон «О радиационной безопасности населения» обеспечивает
330. В законе «О радиационной безопасности населения» используются следующие основные понятия
331. При проведении медицинских процедур с использованием ионизирующего излучения доза облучения пациентов
332. При проведении медицинских процедур пациенту предоставляется информация о
333. Использование радиоактивных веществ и других источников ионизирующего излучения для диагностики, профилактики и лечения заболеваний разрешается только в соответствии с методами
334. Медицинская организация, проводившая процедуры с использованием источника ионизирующего излучения, несет ответственность
335. К пострадавшим от радиационного воздействия относятся
336. Обязанности граждан в области обеспечения радиационной безопасности
337. Организации, осуществляющие деятельность с использованием источников ионизирующего излучения, обязаны
339. Апоптоз - это
340. Восстановление нормальной структуры ДНК после повреждениия протекает по типу
341. Репарация ДНК может быть
342.Удаление тимидиновых димеров происходит при
343. При репарации ДНК происходит
344. При больших повреждениях структуры ДНК включается
345. Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням
346. Биологическое значение репарации
347. Исправление повреждений молекулы ДНК на свету происходит путем
348. В репарации ДНК принимают участие следующие ферменты
349. Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса
350. Трисомии возникают в результате нерасхождения
351. Моносомии возникают в результате утраты
352. Изменение числа хромосом в генотипе характерно для
353. Полиплоидные мутации у человека заканчиваются
354. К хромосомным мутациям относятся транслокации
355. Хромосомные мутации по типу инверсий характеризуются
Онкогенетика
356. Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется
357. Причинами опухолевой трансформации клеток являются
358. Злокачественные опухоли характеризуются
359. Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения
360. Опухолевая трансформация клеток характеризуется
361. Действие канцерогенных факторов приводит к
362. Превращение протоонкогенов в онкогены происходит вследствие
363. Опухолевая трансформация клеток происходит в результате
364. Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате
365. Опухолевая трансформация клеток характеризуется
366. Злокачественные опухолевые клетки характеризуются
367. Клетки злокачественных опухолей обладают свойствами
368. Мутации, приводящие к опухолевой трансформации клеток, относятся к
369. В процессе превращения нормальной клетки в опухолевую играют роль нарушения
процессов
370. Полимеразная цепная реакция (ПЦР) используется
371. Для изучения структуры ДНК используются
372. Блот-гибридизация по Саузерну используется