Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ааВВ?

+1/16;

Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ?

+1/8;

Скрещиваются особи ААВb и АаBb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb?

+1/8;

Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВb?

+1/4;

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ааBbCc?

+1/16;

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа aabbcc?

+1/64;

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВСС?

+1/64;

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААBbсс?

+1/16;

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBbCc?

+1/8;

Код раздела :9

Кроссинговер это:

+обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами;

Процессом кроссинговера нарушается:

+сцепление генов;

Кроссинговер происходит:

+в профазе I, на стадии пахитены;

Кроссинговер имеет место:

+при мейозе;

Значение кроссинговера:

+источник комбинативной изменчивости;

Значение кроссинговера:

+используется для картирования хромосом;

Сцепление генов называется полным:

+если гены локализованы в одной хромосоме и передаются всегда вместе;

Независимо наследуются признаки, если:

+если гены расположены в одной группе сцепления на расстоянии 50 и более морганид;

При полном сцеплении генов в дигетерозиготном организме АаВв образуется:

+два типа гамет;

При частично сцепленном наследовании, если расстояние между генами более 50 морганид, в дигетерозиготном организме (АаВв) образуется:

+образуется четыре типа гамет в равных долях по 25%.

Возможное число кроссоверных организмов:

+всегда меньше 50%;

Число кроссоверных гамет будет максимальным, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет составлять:

+40 морганид;

Расстояние между генами измеряется в морганидах, одна морганида соответствует:

+1% кроссинговера;

Чем ближе в хромосоме расположены гены друг к другу, тем силы сцепления выше, а вероятность кроссинговера:

+меньше;

Если расстояние между генами А и В в хромосоме 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуются гаметы:

+20% каждого сорта кроссоверных;

Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 20 морганид, то у АаВв образуется гамет:

+20% кроссоверных

Если расстояние между генами А и С в аутосоме составляет более 50 морганид, то у АаСс образуется гамет:

+образуется четыре типа гамет по 25%;

Если расстояние между генами А и В составляет 15 морганид, генами А и С 25 морганид, В и С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

+А - В - С;

Если расстояние между генами А и В равно 40 морганид, генами С и B равно 5 морганид, генами А и С равно 35 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

+А - С - В;

Группу сцепления составляют:

+все гены, локализованные в одной хромосоме;

Количество групп сцепления у человека равно:

+23 группы сцепления в женском организме, 24 группы сцепления в мужском организме;

Количество групп сцепления соответствует:

+гаплоидному числу хромосом;

Положение хромосомной теории наследственности:

+гены расположены в хромосоме в линейном порядке и наследуются вместе;

Гены А и D сцеплены абсолютно, определить гаметы у дигетерозиготы АаDd:

+АD и ad;

Расстояние между генами А и В 15 морганид, определить % кроссинговерных гамет у АаВв:

+15% кроссоверных, 85% некроссоферных.

Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5,7 морганид:

+94,3%;

Код раздела :10

Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

+в гетеросомах;

Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками:

+сцепленными с полом;

Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы:

+в У хромосоме;

В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены ( доминантные и рецессивные ), будут реализовываться в признак. Это явление называется:

+явлением гемизиготности;

Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется:

+гомогаметным;

Пол, имеющий Х и У половые хромосомы, и, образующий два типа гамет, называется:

+гетерогаметным;

У человека в соматических клетках женского организма содержится:

+44А + ХХ;

У человека в соматических клетках мужского организма содержится :

+44А + ХУ;

У человека женский организм является:

+гомогаметным;

У человека мужской организм является:

+гетерогаметным;

У человека пол будущего организма определяется:

+в момент оплодотворения;

Признаки, ограниченные полом:

+гены имеются у двух полов, но фенотипически проявляются только у одного пола;

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

+у мужчин проявляются всегда;

Признаки, сцепленные с У хромосомой:

+передаются от отца к сыновьям.

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

+гипоплазия эмали;

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+рахит, резистентный к витамину Д;

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+гемофилию;

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+дальтонизм;

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+мышечную дистрофию Дюшенна;

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

+ген гипертрихоза;

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

+ген синдактилии 2-3 пальца стопы;

Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися:

+в негомологичных участках Х и У хромосом;

Частично сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

+в гомологичных участках Х и У хромосом;

Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется:

+через У-хромосому;

Гены голандрических признаков расположены:

+в У-хромосоме;

Дальтонизм наследуется как:

+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

Код раздела :11