Для реакций гиперчувствительности IV-го типа 3 страница
54. Существенное влияние
на состав микрофлоры
полости рта оказывают
следующие факторы:
а) состояние защитных сил
организма;
б) взаимодействия внутри
микроценозов;
в) действие антибиотиков;
г) действие неспецифических
факторов резистентности.
55. Основными бактерицидными факторами, действующими
на микрофлору ротовой полости, являются:
а) иммуноглобулин А;
б) лизоцим;
в) иммуноглобулин G;
г) фагоцитоз;
д) соляная кислота.
56. Укажите положения,
справедливые для лизоцима:
а) является ферментом,
расщепляющим пептидогликан;
б) к лизоциму наиболее чувствительны грамположительные
микроорганизмы;
в) является углеводом;
г) содержится в слюне.
57. Факультативная
микрофлора ротовой полости
человека включает в себя:
а) бифидобактерии;
б) лактобациллы;
в) стрептококки;
г) клебсиеллы;
д) S.aureus.
58. Резидентная микрофлора
ротовой полости человека
включает в себя:
а) бифидобактерии;
б) лактобациллы;
в) стрептококки;
г) клебсиеллы;
д) S.aureus.
59. Симбиотические отношения существуют между следующими представителями микрофлоры полости рта:
а) коринебактерии и бактероиды;
б) микроаэрофильные стрептококки и коринебактерии;
в) лактобактерии и вейлонеллы;
г) микроаэрофильные и факультативно-анаэробные стрептококки;
д) бифидо-, лактобактерии
и дрожжи.
60. Антагонистические отношения существуют между следующими представителями
микрофлоры полости рта:
а) коринебактерии и бактероиды;
б) микроаэрофильные стрептококки и коринебактерии;
в) лактобактерии и вейлонеллы;
г) микроаэрофильные и факультативно-анаэробные стрептококки;
д) бифидо-, лактобактерии
и дрожжи.
61. Этиологическим фактором гастрита и язвенной болезни
желудка является:
а) Clostridium.botulinum;
б) Helicobacter pylori;
в) Candida albicans;
г) Staphyloccus aureus.
62. Микрофлора желудка человека представлена в основном:
а) Clostridium botulinum;
б) лактобациллами;
в) Helicobacter pylori;
г) дрожжами;
д) кишечной палочкой.
63. Облигатная микрофлора
кишечника человека включает
в себя:
а) бифидобактерии;
б) лактобациллы;
в) стрептококки;
г) клебсиеллы;
д) кишечную палочку.
64. Резидентная микрофлора кишечника человека
включает в себя:
а) бифидобактерии;
б) лактобациллы;
в) стрептококки;
г) клебсиеллы;
д) кишечную палочку.
65. Нормальная микрофлора
человека имеет следующее
значение:
а) разрушает канцерогенные
вещества в кишечнике;
б) является фактором
неспецифической резистентности организма;
в) участвует в водно-солевом
обмене;
г) обладает антагонистическими свойствами против патогенной флоры;
д) участвует в колонизационной резистентности.
66. Колонизационной
резистентностью является:
а) совокупность защитных
факторов организма и свойств
нормальной микрофлоры
кишечника, которые придают
стабильность микрофлоре
и предотвращают колонизацию
слизистых оболочек патогенными микроорганизмами;
б) избирательное удаление
из пищеварительного тракта
анаэробных бактерий и грибов
для повышения сопротивляемости организма;
в) состояние
динамического равновесия
представителей
нормальной микрофлоры
друг с другом и с организмом
человека.
67. Эубиоз определяется как:
а) совокупность защитных
факторов организма и свойств
нормальной микрофлоры
кишечника, которые придают
стабильность микрофлоре
и предотвращают
колонизацию слизистых оболочек патогенными микроорганизмами;
б) избирательное удаление
из пищеварительного тракта
анаэробных бактерий и грибов
для повышения сопротивляемости организма;
в) состояние динамического равновесия представителей нормальной микрофлоры друг с другом
и с организмом человека.
68. К селективной
деконтаминации относится:
а) совокупность защитных факторов организма и свойств нормальной микрофлоры кишечника,
которые придают стабильность
микрофлоре и предотвращают
колонизацию слизистых оболочек патогенными микроорганизмами;
б) избирательное удаление
из пищеварительного тракта
анаэробных бактерий и грибов
для повышения сопротивляемости организма;
в) состояние динамического
равновесия представителей
нормальной микрофлоры друг
с другом и с организмом человека.
69. К резидентной микрофлоре кожи относятся:
а) эпидермальный стафилококк;
б) микрококки;
в) сарцины;
г) дифтероиды;
д) гемолитические стрептококки.
70. Транзиторную микрофлору кожи составляют:
а) золотистый стафилококк;
б) гемолитические стрептококки;
в) негемолитические стрептококки;
г) эпидермальный стафилококк;
д) микрококки.
71. Основными бактерицидными факторами, действующими
на микрофлору кожи,
являются следующие:
а) секреты потовых желез;
б) лизоцим;
в) иммуноглобулин G;
г) трансферрин;
д) уксусная, молочная кислоты.
72. К нормальной
микрофлоре относятся:
а) доминирующие в исследуемых образцах бактерии;
б) сапрофитические виды;
в) патогенные виды с пониженной вирулентностью;
г) виды, более или менее часто
выделяемые из организма
здорового человека.
73. Укажите положения,
справедливые для нормальной микрофлоры тела человека:
а) бактерии колонизируют
все органы;
б) существуют стерильные
области;
в) состав микробиоценозов
одинаков в каждом
отдельном органе;
г) различия в составе микробных сообществ индивидуальны.
74. Укажите микроорганизмы, доминирующие в дистальных отделах кишечника
человека:
а) виды Bacterioides;
б) виды Clostridium;
в) виды Streptococcus;
г) виды Lactobacillus;
д) виды Enterobacter.
75. Укажите микроорганизмы, входящие в состав нормальной микрофлоры человека
и способные вызывать
заболевания:
а) патогенные виды;
б) сапрофиты;
в) никакие;
г) любые.
Раздел 3
ИНФЕКЦИОННАЯ ИММУНОЛОГИЯ
1. К стадиям развития инфекционного процесса относятся:
а) циклический период;
б) инкубационный период;
в) период реконвалесценции;
г) продромальный период;
д) период развития болезни.
2. Инаппарантные формы
инфекционного процесса
характеризуются:
а) очень тяжелым течением;
б) отсутствием клинических
симптомов;
в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;
г) быстрым развитием
характерных клинических
симптомов.
3. Абортивные формы
инфекционного процесса
характеризуются:
а) очень тяжелым течением;
б) отсутствием клинических
симптомов;
в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;
г) быстрым развитием
характерных клинических
симптомов.
4. Манифестные формы
инфекционного процесса
характеризуются:
а) очень тяжелым течением;
б) отсутствием клинических
симптомов;
в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса;
г) быстрым развитием характерных клинических симптомов.
5. Укажите свойства,
характерные
для смешанных инфекций:
а) возникают на фоне
существующего заболевания;
б) формируются из первичного очага, подвергшегося
неадекватному лечению;
в) характеризуются антогонизмом между возбудителями;
г) характеризуются синергидным действием возбудителей;
д) характеризуются удлиненным инкубационным периодом;
е) ни одно из указанных
определений.
6. Патогенные микроорганизмы обладают следующими
свойствами:
а) наличие факторов патогенности;
б) нозологическая специфичность;
в) органотропность;
г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека;
д) отсутствие нозологической
специфичности.
7. Условно-патогенные
микроорганизмы обладают
следующими свойствами:
а) наличие факторов патогенности;
б) нозологическая специфичность;
в) органотропность;
г) являются представителями
нормальной микрофлоры тела
человека;
д) отсутствие нозологической
специфичности.
8. К факторам патогенности,
обусловливающим адгезию
и колонизацию, относятся:
а) плазмокоагулаза;
б) капсула;
в) гиалуронидаза;
г) фибринолизин;
д) адгезины.
9. К факторам патогенности, обусловливающим инвазивность и агрессивность, относятся:
а) плазмокоагулаза;
б) капсула;
в) гиалуронидаза;
г) фибринолизин;
д) адгезины.
10. К факторам патогенности, определяющим антифагоцитарную активность, относятся:
а) плазмокоагулаза;
б) капсула;
в) гиалуронидаза;
г) фибринолизин;
д) адгезины.
11. Для экзотоксинов бактерий характерны следующие
свойства:
1) являются белками;
2) термолабильны;
3) являются белковополисахаридными комплексами;
4) термостабильны;
5) являются активными антигенами;
6) могут переходить в анатоксин.
а) верно 1, 2, 3, 4;
б) верно 1, 2, 5, 6;
в) верно 2, 3, 4, 5;
г) верно 3, 4, 5, 6.
12. Для эндотоксинов бактерий характерны следующие
свойства:
1) являются белками;
2) выделяются при гибели клетки;
3) являются белковополисахаридными комплексами;
4) термостабильны;
5) являются слабыми антигенами;
6) могут переходить в анатоксин.
а) верно 1, 2, 3, 4;
б) верно 1, 2, 5, 6;
в) верно 2, 3, 4, 5;
г) верно 3, 4, 5, 6.
13. По механизму действия
экзотоксины делятся
на следующие группы:
а) цитотоксины;
б) адгезины;
в) мембранотоксины;
г) эксофолиатины;
д) функциональные блокаторы.
14. Анатоксином является:
а) антитело, образовавшееся
в ответ на введение в организм
человека экзотоксина
и нейтрализующее его;
б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих
токсических свойств,
но сохранивший антигенные
свойства;
в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства.
15. Антитоксином является:
а) антитело, образовавшееся
в ответ на введение в организм
человека экзотоксина
и нейтрализующее его;
б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства;
в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих
токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства.
16. К токсигенности относится:
а) свойство бактерий выделять
в окружающую среду эндотоксины при их разрушении;
б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины;
в) способность экзотоксинов
при обработке формалином
переходить в анатоксин.
17. К токсичности относится:
а) свойство токсинов вызывать
патологические изменения;
б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины;
в) способность экзотоксинов
при обработке формалином
переходить в анатоксин.
18. Под бактериемией понимают:
а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;
б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;
в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
19. Под септикопиемией
понимают:
а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;
б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;
в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
20. Сепсисом является:
а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;
б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;
в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
21. Токсинемией является:
а) процесс возникновения
вторичных отдаленных очагов
во внутренних органах;
б) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов;
в) процесс, при котором в крови
и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов;
г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови.
22. К клеточным факторам
неспецифической защиты
организма относятся:
а) тучные клетки;
б) лейкоциты;
в) макрофаги;
г) натуральные киллерные клетки;
д) лимфоциты.
23. Для системы комплемента справедливы следующие
положения:
а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают
участие в реакциях неспецифической защиты;
б) белки комплемента относятся
к глобулинам или гликопротеинам;
в) белки комплемента
вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами
и составляют 5–10 %
всех белков крови;
г) система комплемента представлена 20–26 белками сыворотки крови, которые циркулируют
в виде отдельных фракций.
24. Имеются следующие пути активации системы комплемента:
а) классический;
б) пектиновый;
в) альтернативный;
г) лектиновый.
25. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:
а) система комплемента может
активироваться антигенами
без участия антител;
б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов;
в) запускается и протекает
с участием комплекса антиген–антитело;
г) процесс завершается
перфорацией мембраны
и лизисом микробных клеток;
д) этот путь активации имеет
место на ранних стадиях
инфекционного процесса.
26. Классическому пути активации комплемента отвечают
следующие свойства:
а) запускается и протекает
с участием комплекса антиген–антитело;
б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом
микробных клеток;
в) может активироваться антигенами без участия антител;
г) обусловлен присутствием
в крови маннансвязывающего
лектина (МСЛ);
д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными
молекулами микроорганизмов.
27. Лектиновому пути активации комплемента отвечают
следующие свойства:
а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими
антигенами без участия антител;
б) обусловлен присутствием
в крови маннансвязывающего
лектина (МСЛ);
в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4;
г) процесс завершается
перфорацией мембраны
и лизисом микробных клеток;
д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2
и С4, запускает процесс
формирования лизирующего
мембрану комплекса.
28. Для антигенов главного
комплекса системы
гистосовместимости
характерны
следующие признаки:
а) антигены МНС уникальны
для каждого организма
и определяют его биологическую индивидуальность;
б) по химической структуре
и функциональному назначению МНС подразделяют на два класса;
в) МНС одинаковы у всех
теплокровных организмов;
г) антигены I класса МНС
находятся на поверхности всех
ядросодержащих клеток;
д) по химической структуре
и функциональному назначению МНС подразделяют на четыре класса;
е) антигены II класса МНС
находятся на мембране
иммунокомпетентных клеток.
29. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие
положения:
а) является мономером, имеет
2 антигенсвязывающих центра;
б) легко проходит через
плацентарный барьер;
в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование
антигена;
г) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;
д) существует в сывороточной
и секреторной формах;
е) это самая крупная молекула
из всех Ig.
30. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие
положения:
а) это самая крупная молекула
из всех Ig;
б) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;
в) на его долю приходится около 5–10 % всех сывороточных Ig;
г) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин;
д) не проходит через плаценту.
31. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие
признаки:
а) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;
б) существует в сывороточной
и секреторной формах;
в) не проходит через
плацентарный барьер;
г) существует в форме мономера,
с 2 антигенсвязываюшими центрами и в полимерной форме в виде
ди- или тримера;
д) препятствует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в пределах слизистых;
е) филогенетически – наиболее древний иммуноглобулин.
32. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие
положения:
а) это мономер, который имеет
2 антигенсвязывающих центра;
б) содержание в сыворотке крови – примерно 0,00025 г/л;
в) это пентамер, который имеет
10 антигенсвязывающих центров;
г) обладает выраженной
цитофильностью –
тропностью к тучным
клеткам и базофилам;
д) участвует в развитии
гиперчувствительности
немедленного
типа – реакция I типа;
е) обнаружение требует
применения высокочувствительных методов диагностики.
33. Для иммуноглобулина класса D характерны следующие
признаки:
а) не проходит через плацентарный барьер;
б) имеет молекулярную массу
160 кДа;
в) является мономером;
г) называют также реагином;
д) является рецептором предшественников В-лимфоиитов;
е) обладает выраженной
цитофильностью – тропностью
к тучным клеткам и базофилам.
34. Аллергенами могут быть:
а) сыворотки животных;
б) пищевые продукты;
в) яды пчел, ос;
г) гормоны;
д) ферментные препараты;
е) латекс;
ж) антибиотики.
35. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения:
а) это Т-зависимые аллергии;
б) их развитие обусловлено
выработкой антител разных
классов;
в) это патологический процесс,
развивающийся через 24–48 ч после повторного попадания аллергена;
г) это В-зависимые аллергии;
д) это патологический процесс,
проявляющийся через 20–30 мин
после повторной встречи
с аллергеном.
36. Для реакций
гиперчувствительности
замедленного типа (ГЗТ)
характерны следующие
признаки:
а) это Т-зависимые аллергии;
б) обусловлены присутствием
в организме Т-лимфоцитов;
в) это патологический процесс,
развивающийся через 24–48 ч
после повторного
попадания аллергена;
г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизированных
лимфоцитов донора;
д) реакции проявляются через
20–30 мин после повторной
встречи с аллергеном.
37. При первичном
иммунном ответе первыми
появляются:
а) Ig A;
б) Ig M;
в) Ig E;
г) Ig G;
д) Ig D.
38. При первичном
иммунном ответе:
а) вырабатываютсятолько Ig М;
б) вырабатываются только Ig G;
в) вырабатываются сначала Ig М,
а затем Ig G.
39. Согласно клонально-селек-ционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет:
а) контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена;
б) контакт с аномально низким
количеством соответствующего
антигена;
в) генетическая предрасположенность.
40. В лаборатории искусственно получены полипептиды
с молекулярными массами:
А – 50, В – 500000, С – 5000000.
Из указанных веществ:
а) все являются антигенами;
б) ни одно не является антигеном;
в) антигеном является только
вещество С;
г) антигеном не является только вещество А.
41. Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов:
а) иммуногенны и реагируют с Ат;
б) иммуногенны
и не реагируют с AT;
в) реагируют с АТ,
но неиммуногенны;
г) не реагируют с AT
и неиммуногенны;
д) химически сложные
макромолекулярные структуры.
42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:
а) система комплемента и фагоцитоза;
б) антителогенез;
в) интерферон;
г) бактерицидные субстанции
ткани, гидролитические ферменты;
д) лизоцим, НК- и К-клетки.
43. Киммунокомпетентным клеткам относятся:
а) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
в) макрофаги;
г) НК-клетки.
44. Гуморальную регуляцию
иммунного ответа осуществляют:
а) гуморальные факторы
вилочковой железы;
б) факторы, усиливающие
и подавляющие функциональную активность клеток;
в) гуморальные факторы
макрофагов;
г) гуморальные факторы костного мозга.
45. В трехклеточной системе
кооперации иммунного ответа
принимают участие:
а) Т-лимфоциты;
б) В-лимфоциты;
в) макрофаги;
г) недифференцированные клетки и нейтрофилы.
46. Основными признаками,
характеризующими антигены,
являются:
а) чужеродность;
б) антигенность;
в) иммуногенность;
г) специфичность.
47. Первичный иммунный ответ после введения антигена
развивается:
а) через 1–2 дня;
б) через 3–4 дня;
в) через 5–6 дней;
г) через 7–10 дней;
д) через 10–12 дней.
48. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:
а) агглютинация;
б) преципитация;
в) лизис;
г) цитотоксичность.
49. Антигенную специфичность бактериальной клетки
определяют:
1) полные антитела;
2) гаптены;
3) полугаптены;
4) гетерогенные антитела;
5) видовые антигены;
6) типовые антигены.
а) верно 2, 5, 6;
б) верно 1, 3, 4;
в) верно 1, 2, 3.
50. Интерфероны нарушают:
а) адсорбцию вируса;
б) проникновение вируса;
в) депротеинизацию вируса;
г) процессы транскрипции
и трансляции вирусных РНК;
д) сборку вирионов;
е) выход вирионов из клетки.
51. К специфическим факторам защиты организма относится:
а) антителообразование;
б) гиперчувствительность
немедленного типа;
в) иммунологическая память;
г) иммунологическая защита,
осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми
белками крови.
52. Лимфокинами являются:
а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов;
б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами;
в) вещества, продуцируемые
бактериями и убивающие
лимфоциты.
53. К тканевым механизмам противомикробной
резистентности относятся:
а) барьерная функция кожи
и слизистых оболочек;
б) система комплемента;
в) воспаление;
г) фагоцитоз.
54. Кгуморальным
механизмам противомикробной
резистентности относится:
а) лизоцим;
б) интерферон;
в) система пропердина;
г) функция естественных киллеров.
55. К выделительным
механизмам противомикробной
резистентности относятся:
а) экскреторная функция почек;
б) кашель;
в) фагоцитоз;
г) чихание.
56. В процессе фагоцитоза
выделяют следующие стации:
а) узнавание;
б) таксис;
в) адгезия;
г) внутриклеточное переваривание.
57. Завершенный фагоцитоз
заканчивается:
а) внутриклеточным
перевариванием;
б) поглощением;
в) киллингом.
58. Антигенами являются:
а) вещества или тела, несущие
признаки чужеродной
генетической информации;
б) все вещества организма;
в) высокомолекулярные
соединения.
59. К основным свойствам
антигенов относятся:
а) способность индуцировать
развитие иммунного ответа;
б) способность проникать
в межтканевую жидкость;
в) способность вступать
во взаимодействие с продуктами иммунного ответа,
индуцированного аналогичным
антигеном.
60. Гаптеном называется:
а) антиген, не обладающий
способностью индуцировать
развитие иммунного ответа,
но способный взаимодействовать
с продуктами иммунного
ответа;
б) антигены, вызывающие
полноценный иммунный ответ;
в) неорганические соединения.
61. Молекула антигена состоит из следующих функциональных частей:
а) детерминантной группы;
б) домена;
в) носителя.
62. По химической природе
антиген может быть:
а) белками;
б) неорганическими веществами;
в) полисахаридами;
г) нуклеиновыми кислотами.
63. С точки зрения иммунолога микробная клетка является:
а) антителом;
б) комплексом антигенов;
в) макроорганизмом.
64. По особенностям локализации в клетке антигены бывают:
а) группоспецифические;
б) соматические;
в) поверхностные;
г) перекрестно-реагирующие;
д) жгутиковые.
65. По признаку специфичности антигены выделяют: