Обнаружение пенициллина реакцией с гидроксиламином

Принцип метода. При нагревании пенициллина и гидроксиламина раскрывается лактамное кольцо пенициллина с образованием а-гидроксамовой кислоты, дающей с хлорным железом продукт конденсации красного цвета.

Реактивы:1) пенициллин, 0,5% водный раствор; 2) гидроксиламин, 5% раствор; 3) хлорное железо, 5% раствор.

Ход работыК 5 каплям 0,5% водного раствора пенициллина добавляют 2 капли 5% раствора гидроксиламина. Смесь нагревают до кипения. После охлаждения прибавляют 1 каплю 5% раствора хлорного железа. Появляется розовое или красное окрашивание.

Результат: ______________________________________________________

__________

Вывод______________________________________________________________

________________________

Нитропруссидная реакция на пенициллин

Принцип метода. При щелочном гидролизе пенициллина происходит освобождение сульфгидрильных групп, взаимодействующих с нитропруссидом натрия с образованием нестойкого соединения красного цвета.

Реактивы:1) пенициллин, 0,5% раствор; 2) едкий натр, концентрированный раствор; 3) нитропруссид натрия, 5% раствор.

Ход работыК 2 каплям раствора пенициллина добавляют 2 капли концентрированного раствора едкого натра и кипятят 1—2 мин. После охлаждения добавляют по каплям раствор нитропруссида натрия. Наблюдают появление красного окрашивания, переходящего в оранжевое и желтое.

Результат: ______________________________________________________

__________

Вывод______________________________________________________________

________________________

Мальтольная реакция на стрептомицин

Принцип метода. Реакция основана на способности стрептомицина гидролизоваться щелочью с образованием мальтола (а-метил-р-оксипирона), дающего характерное окрашивание с ионами трехвалентного железа.

Реактивы:1) стрептомицин, 1% раствор; 2) едкий натр, 10% раствор; 3) соляная кислота, 10% раствор; 4) хлорное железо, 1% раствор.

Ход работы:К 3 каплям раствора стрептомицина добавляют 1 каплю раствора едкого натра. Смесь кипятят на спиртовке в течение 5—10 с. Пожелтевшую и слегка мутную жидкость нейтрализуют 2 каплями раствора соляной кислоты. Нейтральная жидкость становится прозрачной и бесцветной. К ней добавляют 1—2 капли раствора хлорного железа. Появляется красно-фиолетовое окрашивание.

Результат: ______________________________________________________

__________

Вывод______________________________________________________________

________________________

Реакция Сакагучи на гуанидиновую группировку стрептомицина

Реактивы:1) стрептомицин, 1% водный раствор; 2) едкий натр, 10% раствор; 3) а-нафтол, 0,1% спиртовой раствор; 4) гипобромид натрия, 2% свежеприготовленный раствор.

Ход работыК 3 каплям раствора стрептомицина добавляют 3 капли раствора едкого натра, 3 капли сс-нафтола и 3—9 капель раствора гипобромида натрия. Жидкость окрашивается в красный или розово-красный цвет.

Вывод______________________________________________________________

____________________________________

Качественные реакции на тетрациклин

С хлорным железом. Тетрациклин с хлорным железом образует соединения типа фенолятов железа.

Реактивы:

1) раствор тетрациклина, 0,5% раствор; 2) хлорное железо, 5% раствор.

Ход работы К 10 каплям раствора тетрациклина прибавляют 1—2 капли раствора хлорного железа. Появляется коричневая окраска.

Вывод______________________________________________________________

_______________________________________

С концентрированной серной кислотой. При добавлении концентрированной серной кислоты к сухому препарату тетрациклина появляется красное окрашивание в результате ее водоотнимающего действия.

Реактивы:1.тетрациклин, порошок; 2.концентрированная серная кислота.

Ход работы: к 5—10 мг порошка тетрациклина прибавляют 10 капель концентрированной серной кислоты. Жидкость окрашивается в красный цвет

Вывод______

_______________________________________

Качественные реакции на кортизол

С солянокислым фенилгидразином. Благодаря наличию карбонильных групп кортизон, преднизолон, реагируя с фенилгидразином, образуют гидразон и озазон.

Реактивы: 1) фенилгидразин солянокислый (0,1 г фенил гидразина растворить в 100 мл охлажденной смеси из равных объемов концентрированной серной кислоты и воды. Раствор готовить перед употреблением); 2) преднизолон, 1 мг в 1 мл этилового спирта.

Ход работы

К 1 мл раствора преднизолона прибавляют 5 мл раствора фенилгидразина и нагревают на водяной бане. Через несколько минут появляется желтое окрашивание.

Вывод______________________________________________________________

__________

С реактивом Феллинга. Кортизон и преднизолон способны восстанавливать закись меди из солей окиси.

Реактивы:

1) реактив Феллинга;

2) раствор преднизолона.

Ход работы К 1 мл раствора преднизолона прибавляют 1 мл реактива Феллинга, нагревают на спиртовке. Выпадает красный осадок закиси меди.

Вывод______________________________________________________________

__________