ЗАВДАННЯ ІІІ. Доповніть положення хромосомної теорії спадковості

1. Гени розташовані вздовж хромосом у ……………..……….. порядку.

a. Кожен ген займає в хромосомі певну ділянку – ………………….., алельні гени заповнюють однакові ………..………………… ……………………….. хромосом.

b. Усі гени однієї хромосоми утворюють …………………….., завдяки чому відбувається успадкування деяких ознак; сила зчеплення між двома генами обернено пропорційна …………………………………..;

c. Зчеплення між генами, розташованими в одній хромосомі, порушується внаслідок ……………………., під час якого ……..……………… хромосоми обмінюються своїми ділянками.

d. Кожен біологічний вид характеризується певним ……………………….

Завдання 2.Дайте відповіді на питання.

1. Від чого залежить визначення статі?

2. Коли визначається стать майбутнього організму у більшості роздільностатевих видів?

3. Який каріотип відповідає жіночій статі? Чоловічій статі?

4. Яка стать є гомогаметною у більшості ссавців та людини? Гетерогаметною?

5. Якою є статистична закономірність утворення чоловічої та жіночої статі? Підтвердіть схемою схрещування батьківських особин, використовуючи генетичну символіку.

6. Хто вперше дослідив явища успадкування, зчепленого зі статтю?

7. З якою хромосомою пов’язане успадкування ознак, зчеплених зі статтю? Чому?

Завдання 3. Розгляньте зразок розв’язування задачі на успадкування, зчеплене зі статтю. Зверніть увагу на те, як записуються ознаки, зчеплені зі статтю.

У людини дальтонізм зумовлений рецесивним геном, зчепленим з Х-хромосомою. Таласемія успадковується як аутосомна домінантна ознака. Домінантні гомозиготи мають важку форму таласемії, гетерозиготи – легку, рецесивні гомозиготи – здорові. Жінка з нормальним зором та легкою формою таласемії у шлюбі з здоровим чоловіком, але дальтоніком має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Якою є вірогідність народження наступної дитини без обох аномалій.

Дано:

А – таласемія Р ♀Аа ХАХа х ♂ АА ХаУ

АX^a

АХ^А

а – здоров.

ХА – норм. зір

Ха - дальтонізм

АY

АХ^a

F1-?

аХ^А

аХ^a

F₁

♂	АХ_А	АХ_a	аХ_А	аХ_a
АX_a	ААХ_АХ_a здоровий, норм. зір	ААХ_aХ_a здоровий, дальтонік	АаХ_АХ_a легка форма, норм. зір	АаХ_aХ_a легка форма, дальтонік
АY	ААХ_АY здоровий, норм. зір	ААХ_aY здоровий, дальтонік	АаХ_АY легка форма, норм. зір	АаХ_aY легка форма, дальтонік

Відповідь: Вірогідність народження здорової дитини складає 25%. З однаковою вірогідністю дитина може бути як хлопчиком, так і дівчинкою.

Завдання 4. Розв’язування задач з коментуванням.

1. Відомо, що ген гемофілії – рецесивний, локалізований в Х – хромосомі. Здорова жінка, мати якої була здоровою, а батько страждав на гемофілію, одружилася з чоловіком, хворим на гемофілію. Яка вірогідність народження у цієї пари здорової дитини?

2. У людини ген нормальної пігментації шкіри домінує над альбінізмом, а рецесивний ген відсутності потових залоз зчеплений з Х-хромосомою. Жінка фенотипово здорова за обома ознаками, батько якої був альбіносом без потових залоз, вийшла заміж за альбіноса з нормальним розвитком потових залоз. Визначте генотипи батьків та можливих нащадків. Яка вірогідність народження у цій родині дітей з альбінізмом та відсутністю потових залоз.

3. У людини рецесивні гени дальтонізму та гемофілії локалізовані в Х-хромосомі. Які діти народяться у шлюбі чоловіка - гемофіліка та жінки, хворої на дальтонізм з нормальним згуртуванням крові, якщо відомо, що в її родині випадків захворювання на гемофілію не було.