Митоз и его биологическое значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине

Флеминг 1882 – делящиеся клетки, ''митоз''. Во время деления главная цель поровну распределить ген. материал. 4 стадии: профаза хромосомы конд-ся и уменьш. в р-рах, гены блокируются. Центриоли движутся к разным полюсам, между ними натягивается нити тубулина. Ахр. нити бывают 2 типов: центриольные (др к др), хромосомные (кинетофор) 2n4c. Метафаза – звезда на экваторе 2n4c. Анафаза – центромера распадается и две половины хромосомы движутся к разным полюсам, динеин и киноизин. (самый короткий период) 2n2c Телофаза – отошедшие хромосомы формируют ядра Образуется клеточная оболочка. Цитотомия, цитокинез. 2n2c. Амитоз – ядро фрагментируется, число ДНК и хромосом неупорядоченно. Эндомитоз – не происходит растворение ядерной оболочки, полиплоид. Политения – гигантские хромосомы. Бесконечно S.

Мейоз и его биологическое значение.

Для того, чтобы не удваилось число хромосом. 1 деление – редуционное (уменьшительное) 2 – эквационное. Профаза 1: лептонемма (клубок нитей, спирализация и ориентация к кл. центру), зигонемма (расхождение центриолей, исчезновение оболочки, взаимодействие гомологичных хромосом), пахинемма (образование бивалентов), диплонемма (образование хиазм между хромосомами в биваленте - кроссинговер) диакине (сдвиг хиазм к центромере). Метафаза 1 – хромосомы на экваторе. Анафазе 1 – движение к полюсам. Телофаза 1 – гаплоидные ядра. Интеркинез. Профаза 2 – хромосомы в виде клубка. Метафаза 2 – екватор. Анафаза 2 – половинки хроматид. Телофаза 2 – 2 гапл. Ядра, 2cn. (2 деления, конъюгация, кроссинговер, редукция числа хромосом).

Сперматогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики.

Есть мейоз, образуются пол. клетки. Первично закладываются в 2 месяца. Период размножения. Премормальные клетки делятся, образуя массу семенников. Все клетки 2n2с. Период роста- сперматогонии увеличиваются, становясь сперматоцитами 1 порядка 2n4c. Период созревания – мейоз 1, n4c –2 сперматоцита 2 порядка; мейоз 2, n2c – 4 сперматида. Период формирования (половое созревание) – сперматозоиды (кристаллизация ядра, акросома, м/х – шейка - энергия и хвостик - движение)

Овогенез. Цитологические и цитогенетические характеристики.

Период размножения. Премормальные клетки делятся, образуя массу яичников. 2n2с. Период роста - овоогонии увеличиваются, становясь овоцитами 1 порядка 2n4c. Период созревания – мейоз 1, но деление неравномерно, вся цитоплазма в 1 клетку (овоцит 2 порядка), остальные – полярное тельце; мейоз 2, n2c – овотида и полотида (3 полярных тельца). Период формирования (эмбриональное развитие) 7 месяц. 4к фолликулов.

57. Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование, промежуточное проявление, рецессивность, кодоминирование. Множественный аллелизм.

Доминирование – действие гена не зависит от наличие в алели другого гена. Промежуточное проявление – доминанта при рецессии ослабляется – новый признак. Рецессивность – действие гена зависит от наличия других генов в аллели (если есть рец будет, если есть дом то не будет). Кодоминирование – гены не мешают друг другу, оба признака проявляются. (группы крови). Множественный аллелизм —более двух аллелей данного гена в результате разных мутаций одного локуса.

Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.

Требуется 2 доминанта. У агути А – синтез пигмента. В – основание и конец волоса. b – равномерно. 9:3:3:1, 9:3:4, 9:7, 9:6:1.

Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз, его виды.

Один подавляет другой. Доминантный и рецессиный. Тыквенные плоды. В – желтый, b – зеленый. А – эпистаз белый. 13:1- рецессивный эпистаз. 12:3:1- доминантный эпистаз.

Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия, ее виды.

Открыта в 1909 Н. Г. Нильсоном-Эле. 2 гена контролируют 1 признак. 1:4:6:4:1-куммулятивная полимерия (чем больше доминант, тем больше признака)
15:1- некумулятивная полимерия (достаточно 1 доминанты, и их количество не влияет на проявление признака.