Б. катаболизма жирных кислот

В. катаболизма глицерола

Г. катаболизма аминокислот

Д. окисления лактата

87. Восстановленные формы коферментов для дыхательной цепи образуются в реакциях:

А. превращения малата в оксалоацетат

Б. декарбоксилирования пирувата

В. превращения цитрата в изоцитрат

Г. превращения фумарата в малат

Д. декарбоксилирования α-кетоглутарата

88. Примеры использования АТФ в организме:

А. биосинтез сложных органических молекул

Б. мышечное сокращение

В. генерирование биопотенциалов

Г. поддержание постоянства ионного состава в клетках

Д. трансмембранный перенос веществ по градиенту концентрации

89. В реакциях окислительного декарбоксилирования α-кетокислот (пирувата, α-кетоглутарата) участвуют:

А. НАД⁺

Б. ТДФ

В. НS-КоА

Г. ФАД

Д. липоевая кислота

90. Тиаминдифосфат в качестве кофермента участвует в реакциях превращения:

А. цитрата в изоцитрат

Б. пирувата в ацетил-КоА

В. α-Кетоглутарата в сукцинил-КоА

Г. фумарата в малат

Д. сукцината в фумарат

91. Окислительные реакции цикла Кребса поставляют для митохондриальной дыхательной цепи:

А. ацетил-КоА

Б. НАДН₂

В.ТДФ

Г. ФАД Н₂

Д. НАДФН₂^.

92. Углекислый газ является одним из продуктов реакций, катализируемых ферментами:

А. изоцитратдегидрогеназой

Б. сукцинатдегидрогеназой

В.малатдегидрогеназой

Г. α-кетоглутаратдегидрогеназой

Д. пируватдекарбоксилазой

93. ФАД является коферментом для:

А. фумаразы

Б. пируватдегидрогеназы

В. α-кетоглутаратдегидрогеназы

Г. сукцинатдегидрогеназы

Д. изоцитратдегидрогеназы

94. В состав дыхательной цепи внутренней мембраны митохондрий входят мультиферментные комплексы:

А. пируватдегидрогеназный

Б. КоQН₂-цитохром с-редуктазный

В. НАДН-КоQ-редуктазный

Г. цитохром с-оксидазный

Д. α-кетоглутаратдегидрогеназный

95. В создании протонного градиента участвуют:

А. НАДН₂-КоQ-оксидоредуктаза

Б. сукцинат-КоQ-оксидоредуктаза

В. Н⁺-зависимая АТФ-аза

Г. КоQН₂-цитохром с-оксидоредуктаза

Д. цитохром с -оксидаза

96. В состав дыхательной цепи входят цитохромы:

А. а

Б. с

В. Р₄₅₀

Г. а₃

Д. b

97. Ингибиторами цитохром с - оксидазы являются:

А. валин

Б. окись углерода

В. цианиды

Г. глюкоза

Д. триптофан

98. Энергия электрохимического потенциала в митохондриях может непосредственно использоваться для:

А. транспорта веществ через мембрану митохондрии против градиента

Б. механической работы

В. биологических синтезов

Г. теплопродукции

Д. образования АТФ из АДФ и Н₃РО₄

99. Микросомальному окислению может подвергаться:

А. пируват

Б. холестерол

В. индол

Г. бензол

Д. ацетил-КоА

100. Углеводы в организме выполняют функции:

А. входят в состав структурных компонентов клеток и межклеточного вещества

Б. служат электроизолирующим материалом в миелиновых оболочках нервов

В. участвуют в защите слизистых от механических повреждений

Г. обеспечивают энергетические потребности организма

Д. являются носителями генетической информации

101. Глюкоза входит в состав:

А. мальтозы

Б. крахмала

В. гликогена

Г. сахарозы

Д. лактозы

102. К гомополисахаридам относятся:

А. мальтоза

Б. гликоген

В. крахмал

Г. гепарин

Д. целлюлоза

103. Молекула гиалуроновой кислоты состоит из чередующихся остатков следующих мономеров:

А. глюкуроновая кислота

Б. глюкуронат-2-сульфат

В. N-ацетил-галактозамин-4-сульфат

Г. N-ацетил-глюкозамин

Д. N-ацетил-глюкозамин-6-сульфат

104. Молекула хондроитинсерной кислоты состоит из чередующихся остатков следующих мономеров:

А. глюкуроновая кислота

Б. N-ацетил-глюкозамин

В. глюкуронат-2-сульфат

Г. N-ацетил-галактозамин-4-сульфат

Д. N-ацетил-глюкозамин-6-сульфат

105. Молекула гепарина состоит из чередующихся остатков следующих мономеров:

А. глюкуроновая кислота

Б. N-ацетил-глюкозамин

В. N-ацетил-глюкозамин-6-сульфат

Г. глюкуронат-2-сульфат

Д. N-ацетил-галактозамин-4-сульфат

106. Гетерополисахариды в организме выполняют функции:

А. противосвёртывающее действие

Б. защита поверхности суставов от механических повреждений

В. перенос генетической информации

Г. эмульгирующее действие

Д. резерв углеводов в клетке

107. Ферменты, участвующие в гидролизе крахмала до глюкозы, вырабатываются:

А. в слюнных железах

Б. в клетках эпителия желудка

В. в клетках эпителия толстого кишечника

Г. в клетках эпителия тонкого кишечника

Д. в поджелудочной железе

108. В желудочно-кишечном тракте происходит гидролиз:

А. амилозы

Б. целлюлозы

В. Лактозы

Г. сахарозы

Д. амилопектина

109. В реакциях переваривания дисахаридов в желудочно-кишечном тракте участвуют ферменты:

А. декстриназа

Б. лактаза

В. мальтаза

Г. амилаза

Д. сахараза

110. Фосфорилирование глюкозы осуществляется ферментами:

А. гексокиназой

Б. галактокиназой

В. фруктокиназой

Г. глюкокиназой

Д. фосфофруктокиназой

111. В клетках скелетных мышц возможно превращение:

А. глюкоза → глюкозо-6-фосфат

Б. глюкозо-6-фосфат → глюкоза

В. УДФ-глюкоза → гликоген

Г. гликоген → глюкозо-1-фосфат

Д. глюкозо-1-фосфат → глюкозо-6-фосфат

112. Регуляторными ферментами гликолиза являются:

А. альдолаза

Б. гексокиназа

В. лактатдегидрогеназа

Г. фосфоглицераткиназа

Д. фосфофруктокиназа

113. Реакциями субстратного фосфорилирования в гликолизе являются превращения:

А. глюкоза → глюкозо-6-фосфат

Б. фруктозо-6-фосфат → фруктозо-1,6-дифосфат

В. фосфоенолпируват → пируват

Г. глюкозо-6-фосфат → фруктозо-6-фосфат

Д. 1,3-фосфоглицерат → 3-фосфоглицерат

114. Регуляторными ферментами гликолиза являются:

А. фосфофруктокиназа

Б. пируваткиназа

В. альдолаза

Г. гексокиназа

Д. фосфоглюкомутаза.

115. Необратимыми реакциям гликолиза являются реакции превращения:

А. глюкозы в глюкозо-6-фосфат

Б. глюкозо-6-фосфата во фруктозо-6-фосфат

В. фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат

Г. фосфоенолпирувата в пируват

Д. 3-фосфоглицерата в 2-фосфоглицерат

116. Транспорт водорода с цитоплазматического НАДН₂ в митохондрии осуществляется в составе:

А. малата

Б. глицеролфосфата

В. аспартата

Г. оксалоацетата

Д. лактата

117. Реакциями аэробного дихотомического распада глюкозы являются превращения:

А. глюкоза → глюкозо-6-фосфат

Б. глюкозо-6-фосфат → фруктозо-6-фосфат

В. глюкозо-6-фосфат → 6-фосфоглюконолактон

Г. фруктозо-6-фосфат → фруктозо-1,6-дифосфат

Д. 6-фосфоглюконолактон → 6-фосфоглюконат

118. Рибозо-5-фосфат, образующийся в реакциях пентозофосфатного пути, используется для синтеза:

А. никотинамидадениндинуклеотида

Б. флавинадениндинуклеотида

В. аденозинтрифосфата

Г. тиаминдифосфата

Д. рибонуклеиновой кислоты

119. НАДФН₂ используется для:

А. реакций микросомального окисления

Б. синтеза холестерола

В. синтеза высших жирных кислот

Г. восстановления глутатиона

Д. синтеза гликогена

120. В реакциях пентозофосфатного пути дегидрированию подвергаются:

А. рибулозо-5-фосфат

Б. глюкозо-6-фосфат

В. 6-фосфоглюконолактон

Г. 6-фосфоглюконат

Д. 3-кето-6-фосфоглюконат

121. В окислительном этапе апотомического распада глюкозы участвуют:

А. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

Б. фосфофруктокиназа

В. 6-фосфоглюконатдегидрогеназа

Г. 6-фосфоглюконолактонгидратаза

Д. гексозофосфатизомераза

122. Основными функциями апотомического (пентозофосфатного) пути окисления глюкозы являются:

А. образование субстратов для глюконеогенеза

Б. образование НАДН для дыхательной цепи

В. образование НАДФН для обеспечения восстановительных синтезов

Г. образование ацетил-КоА для биологических синтезов

Д. снабжение тканей пентозами для синтеза нуклеотидов

123. Процесс мобилизации гликогена усиливается:

А. после приема пищи богатой углеводами

Б. под влиянием инсулина

В. под влиянием глюкагона

Г. при голодании

Д. при физических нагрузках

124. В реакциях синтеза гликогена из глюкозы используются следующие нуклеозидтрифосфаты:

А. аденозинтрифосфат

Б. гуанозинтрифосфат

В. уридинтрифосфат

Г. тимидинтрифосфат

Д. цитидинтрифосфат

125. В процессе глюконеогенеза участвуют ферменты:

А. Пируваткарбоксилаза

Б. Фосфоенолпируваткарбоксикиназа

В. Пируваткиназа

Г. Фосфоглицеральдегиддегидрогеназа

Д. Фосфоглицераткиназа

126. Реакции глюконеогенеза протекают:

А. в эритроцитах