Патология репродукции клеток
Аномалии митотического цикла.. Митотический ритм, обычно адекватный потребности восстановления стареющих, погибших клеток, в условиях патологии может быть изменен. Замедление ритма наблюдается в стареющих или маловаскуляризированных тканях, увеличение ритма - в тканях при разных видах воспаления, гормональных воздействиях, в опухолях и др.
Аномалии развития митозов. Некоторые агрессивные агенты, действуя на фазу S, замедляют синтез и дупликацию ДНК. К ним относятся ионизирующая радиация, различные антиметаболиты (метатрексат, меркапто-6-пурин, флюоро-5-урацил, прокарбозин и др.). Их используют для противоопухолевой химиотерапии. Другие агрессивные агенты действуют на фазы митоза и препятствуют образованию ахроматического веретена. Они изменяют вязкость плазмы, не расщепляя нити хромосом. Такое цитофизиологическое изменение может повлечь за собой блокаду митоза в метафазу, а затем — острую смсрть клетки, или митонекроз. Митонекрозы часто наблюдаются, в частности, в опухолевой ткани, в очагах некоторых воспалений с некрозом. Их можно вызвать при помощи подофиллина, который применяется при лечении злокачественных новообразований.
Аномалии морфологии митозов. При воспалении, действии ионизирующей радиации, химических агентов и особенно в злокачественных опухолях обнаруживаются морфологические аномалии митозов. Они связаны с тяжелыми метаболическими изменениями клеток и могут быть обозначены как «абортивные митозы». Примером такой аномалии служит митоз с анормальным числом и формой хромосом; трех-, четырех- и .мультиполярные митозы.
Многоядерные клетки. Клетки, содержащие множество ядер, встречаются и в нормальном состоянии, например: остеокласты, мегакариоциты, синцитиотрофобласты. Но они поручаются часто и в условиях патологии - например: клетки Ланганса при туберкулезе, гигантские клетки инородных тел, множество опухолевых клеток. Цитоплазма таких клеток содержит гранулы или вакуоли, число ядер может колебаться от нескольких единиц до нескольких сотен, а объем отражён в названии — гигантские клетки. Происхождение их вариабельно: эпителиальные, мезенхимальные, гистиоцитарные. Механизм формирования гигантских многоядерных клеток различен. В одних случаях их образование обусловлено слиянием мононуклеарных клеток, в других оно осуществляется благодаря делению ядер без деления цитоплазмы. Считают также, что их образование может быть следствием некоторых аномалий митоза после облучения или введения цитостатиков, а также при злокачественном росте.
Вопросы для самоконтроля
I. Клеточный цикл и его периоды. Классификация клеток в зависимости от их митотической активности.
II. Интерфаза и ее периоды:
1. Периоды интерфазы:
- пресинтетический;
- синтетический;
- постсинтетический.
2. Хромосомный комплекс для каждого периода: количество хромосом, масса ДНК, количество хроматид в хромосоме.
III. Митоз. Фазы митоза. Биологическое значение митоза и причины деления клеток.
IV. Профаза:
- сущность и конечный результат профазы;
- хромосомный комплекс: количество хромосом, масса ДНК, количество хроматид.
V. Метафаза:
- сущность и конечный результат профазы;
- хромосомный комплекс.
VI. Анафаза:
- сущность и конечный результат профазы;
- хромосомный комплекс.
VII. Телофаза:
- сущность и конечный результат профазы;
- хромосомный комплекс.
VIII. Отличие митоза животных и растительных клеток.
IX. Амитоз: сущность и механизм. Разновидности, причины и значение амитоза.
X. Эндорепродукция и ее значение:
-политения;
-эндомитоз.
Тестовый контроль
1 вариант.
I. Выберите правильный ответ.
Число хромосом в конце анафазы у полюсов клетки составляет:
а) п 2хр 2с
б) 2п 2хр 4с
в) 4п 1хр 4с
г) 8п 2хр 1с
д) 2п 1хр 2с
II. Подберите соответствующие ответы (пары).
Процессы: происходят:
А) удвоение ДНК 1) интерфаза
Б) фрагментация ядрышек 2) профаза.
В) синтез тубулинов 3) метафаза
Г) расхождение центриолей к полюсам 4) анафаза
Д) цитокинез 5) телофаза
III. Выберите, при каком условии верно данное высказывание.
В стадии профазы происходит:
а) фрагментация ядрышек
б) конденсация хромосом
в) образование митотического аппарата веретена деления
г) редукция ЭПС и числа хромосом
д) расхождение сестринских хроматид
IV. Определите, верно ли данное утверждение.
При нарушении микротрубочек , состоящих из тубулина :
а) митоз протекает нормально
б) не происходит редупликации хромосом
в) образуются полиплоидные клетки
г) происходят многополюсные митозы
2 вариант.
I. Выберите правильный ответ.
Самая короткая по времени стадия митоза это:
а) профаза
б) метафаза
в) анафаза
г) телофаза
д) прометафаза
II. Подберите соответствующие ответы (пары).
Если дифференцированная специализированная то эта клетка:
клетка имеет клеточный набор:
А) диплоидный набор хромосом 1) соматическая
Б) тетраплоидный набор хромосом 2) зигота
В) гаплоидный набор хромосом 3) сперматозоид
Г) анеуплоидный набор хромосом 4) аномалия
Д) гексаплоидный набор хромосом 5) яйцеклетка