Наследование через эндосимбионтов

У инфузорий Paramecium aurelia известны линии, которые содержат в цитоплазме и выделяют в среду специфические частицы, называемые каппа-частицами. Сами носители каппа-частиц («убийцы») от них не страдают, но парамеции из других линий (чувствительные) под их действием погибают. Каппа-частицы представляют собой бактерии, являющиеся по отношению к парамеции эндосимбионтами. Они содержат своеобразную белковую ленту, на которой находятся фаги – симбионты бактерий. Таким образом, здесь имеет место своеобразный тройной симбиоз: инфузория – бактерия – фаг. При попадании каппа-частиц в пищеварительную вакуоль чувствительной инфузории белковая лента бактерии разворачивается. В результате жизнедеятельности фагов вырабатываются вещества, являющиеся причиной гибели инфузорий. Сохранение каппа-частиц в цитоплазме и выделение их инфузорией-«убийцей» контролируется доминантным геном К, его рецессивная аллель k не способствует их сохранению.

Таким образом, преемственность между поколениями обеспечивается всеми структурами клетки: ядерными и цитоплазматическими. Единство ядерных генов и генов цитоплазмы (плазмогенов) основано на взаимодействии различных носителей наследственной информации при определяющей роли ядра. Расширенное понятие генотипа должно включать в себя всю генетическую систему клетки, что наилучшим образом соответствует современному представлению о наследственности.

Эталоны ответов к задачам.

Моногибридное скрещивание:
1) 50% 15) аутосомно-доминантное F1: 1AA - норм 2Aa - норм 1aa - карл 29) Р: ♀аа х ♂Аа Ребенок - аа 43) Р1: ♀1АА х ♂аа P2: ♀1Aa x ♂aа 57) если ♀ХАXА, то 100% детей больны, если ♀ХАXа, то 50%
2) 50%, если родитель Аа и 100%, если АА 16) ≈ столько же 30) F1: все кареглазые 44) 50% 58) 0%
3) 1) АА х АА 2) АА х Аа 3) АА х аа 4) аа х аа 17) ♀ - Аа; ♂1 – аа; ♂2 - Аа 31) Р: ♀, ♂ - Аа F1: 1AA;2Aa;1aa 45) ♂Аа 59) 50% болен, 50% здоров
4) ♀ Аа 18) Р: ♀, ♂ - Аа (коричневый) 32) Р: ♀Аа х ♂аа F1: Aa (седая прядь); aa (без пряди) 46) полоск - АД, круглые - АР 60) все мальчики здор, девочки больны
5) 50% 19) Р: ♀, ♂ - Аа 33) ♀Аа 47) 50% (как мальчики, так и девочки) 61) ♀ХАXА , ♂ХАY F1: ХaY, ХАXa
6) 50% красноплод 50% желтоплод 20) 50%, если мать Аа и 0%, если АА 34) 25% 48) 25% (только мальчики) 62) 25%
7) ♀, ♂ Аа; ребенок- аа 21) Р: ♀, ♂ - Аа (аутосомно-доминантный) 35) 0% 49) а) 0% б) 25% (если она носитель) или 0% 63) 100%, если мать гомозигота; 50%, если гетерозигота
8) рецессивный-черный F2 ≈ 2000 (Aa) 22) 75% 36) Р: ♀, ♂ - Аа F1: 1AA;2Aa;1aa 50) дети сына-нет, дети дочери – 25%, если она носитель 64) F1: все ♀корич, ♂зеленые; F2: 25% корич ♀; 25% корич ♂; 25% зелен ♂; 25% зелен ♀
9) Р1: АА х аа F1: Аа Р2: Аа х аа F1: Аа, аа 23) ♀ Аа х ♂ аа; 37) да, если родители Dd 51) 0% 65) а) 100% больны б) 100% больны  
10) 50% 24) Р: ♀, ♂ - Аа 38) здоровый – 75%, носитель – 50% 52) ♀ХDXd x ♂XDY 66) все девочки нормальные, все мальчики - гипертрихоз
11) 25% 25) 25% здоровы; 75% больны 39) 1) – 50% 2) – 100% 53) ♀ХDXd x ♂XDY Ребенок: XdY 67) нет
12) 50% желтых 50% серых 26) ≈15 40) Р: ♀аа х ♂АА 54) ХDXD  
13) 50% красных 50% желтых 27) Р: аа х АА Устойчивость – аутосомно-дом 41) Р: ♀, ♂ - Аа F1: 1AA;2Aa;1aa 55) F1: ХDXD(зд), ХDXd (зд), XDY (зд), XdY (дальт)  
14) Р: Аа х Аа Выс стебель – аутосомно-дом; карлик – аутосомно-рецессивный 28) ♀ Аа (чер) х ♂ аа (крас) 42) Р: ♀, ♂ - АА или Аа. Набольшая вероятность, если оба АА. 56) нет. Сын унаследовал от матери  
Независимое и сцепленное наследование признаков при дигибридном и полигибридном скрещивании
1) а) 1 б) 4 в) 8 г) 4 15) Р: ♀ААвв, ♂ -ааВв, F1:АаВв, Аавв, ааВв, аавв 29) Р: ♀, ♂ -АаВв, F1: аавв 43) Р: ♀АаХВХb, ♂ -AaXBY. Сын: ааХbY 57) мать и дочь – ааХDХd отец и сын – АaXdY
2) Р: ♀, ♂ -АаВв, F1: аавв 16) Р: ♀-Ввмм, ♂ - ввМм, F1: ВвМм, ввМм 30) 25% 44) здоровая дочь 3/8, здоровый сын – 3/16 58) 25% здоровы, 25% - гибель потомства, 25% - с аниридией
3) F1:АаВв (близ,кар), Аавв (близ, гол), ааВв (норм, кар), аавв (норм, гол) 17) Р: ♀, ♂ -АаВв 31) Р: ♀аавв, ♂ -АаВв, F1:АаВв, Аавв, ааВв, аавв. 50% 45) 9/16 59) Р: ♀АаХdХd, ♂ -aaXDY. Сын: ааХdY. С двумя аномалиями дочь АаХDХd
4) Р: ♀ААвв, ♂ -ааВв, F1: Аавв 18) 6,25% -Rh-, пять 18,75% - Rh-, мног, 18,75% Rh+, пять 56,25% - Rh+, мног 32) Р: ♀аавв, ♂ -АаВв, F1: 25% 46) 3/16, если отец гетерозиготен; 0%, если он гомозиготный правша 60) Р: ♀TtХDХd, ♂ -ttXdY. Сыновья: TtХDY и ttXDY. Дочь: TtХdХd
5) Р: ♀, ♂ -АаВв 19) Р: ♀AaDd, ♂ -aaDd, F1:АаDD, АаDd, aadd, ааDd, aaDD 33) Р: ♀Аавв, ♂ -ааВв, 47) 1/16 61) Р ♀ааХьХь , ♂AaXBY . F1: АаХвХ (катаракта). AaXbY – (катар, ихтиоз), ааХвХь (здорова), aaXbY (ихтиоз);
6) 25% 20) Р: ♀АаВВ, ♂ -аавв, F1:ааВв, F2: 0% 34) Р: ♀, ♂ -АаВв 48) 50% Полигибридное скрещивание
7) Р:♀1АаВв,♂ -ааВв, ♀2ААВВ 21) 6,25% -Rh-, выс 18,75% - Rh-, низ, 18,75% Rh+, выс 56,25% - Rh+, низ 35) Р: ♀ААВв, ♂ -ааВв, F1: 1:2:1 (по генотипу), 3:1 (по фенотипу) 49) 25%. Дочь - ааХbХb, сын - ааХbY 1. Р: ♀AaBbdd, ♂aabbDd F1: AaBbdd - альб, aaBbDd - корот, AabbDd - близ
8) Р: ♀Аавв, ♂ -ааВв 22) 1)6,25% -норм,гол 18,75% - норм,кар, 18,75% -близ,гол 56,25% - близ,кар 2) всех по 25% 36) F1:АаВв, F2: 9:3:3:1 50) 50% (девочки) 2. Р: ♀аabbDd, ♂AaBbdd F1: aabbdd - сын, AaBbDd - дочь
9) 18,75% 23) 25% 37) F1:АаВв, F2: 9:3:3:1 51) 25% 3. F1: RrLlBb
10) 25% 24) 6,25% 38) Р: ♀ААВв, ♂ -ааВв 52) Р: ♀DdХХ, ♂ -DdXYa, сын - ddXYa 4. 1/16
11) F1:АаВв (вол, пол), Аавв (волн, норм), ааВв (прям пол), аавв (прям, норм) 25) 18,75% 39) Р: ♀ааВВ, ♂ -Аавв, F1:АаВв, ааВв 53) 25%. Больные внуки – 0%  
12) Р: ♀АаВв, ♂ -Аавв, F1:АаВв (норм, вьющ), аавв (глух, глад) 26) а) 100%, б) 18,75% 40) Р: ♀АаВв, ♂ -Аавв 54) 25%  
13) нет 27) 25% 41) Р: ♀ааВВ, ♂ -ААвв, F1:АаВв 55) 3/8 кар здор, 3/8 гол здор, 1/8 кар дальт, 1/8 голуб дальт  
14) Р: ♀ААвв, ♂ -ааВВ, F1:АаВв 28) АаВв (подагра) 42) Р: ♀ААХНХН, ♂ -AaXhY. Все дети здоровы 56) Р: ♀АаХDХd, ♂ -aaXDY. Носители – 25%  
Сцепленное наследование
1. CD – 47,7%, cd – 47,7%, cD – 2,3%, Cd – 2,3% 7. 50% - с катарак; 50% - с полидакт 13. Р: ♀ААВВ, ♂ -aabb. F1: AaBb; F2: AABB(норм, окр), 2AaBb (норм, округ), aabb (кар, ов) 19. при полном сцеплении – 0%, при неполном – менее 25% 2. а) 5,9% б) 3,%%
2. SC, sc – по 48,2%, Sc, sC – по 1,8% 8. 50% здоровы (aabb), 50% - с обоими заболеваниями (AaBb) 14. сцепленное наследование. Расстояние 14 морганид 20. 50% - здоровые девочки, 50% - мальчики-дальтоники 3. PQRS
3. а) CD, cd – по 42,5%, Cd, cD – по 7,5% б) cD и cd – по 50%   9. 25% здоровы., 25% - многопал, 25% - катаракт, 25% - все 3 заб 15. АВ, ав – по 3,2%, аВ, Ав – по 46,8% 21. а) 0% б) 25% (мальчик) 4. ABC
4. Sz, sZ – по 44,75%; SZ, sz – по 5,25% 10. 20 морганид 16. неполное сепление 22. 50%: 25% мальчики-дальтоники, 25% - мальчики гемофилики 5. 4 морганиды, если расположение AwL или 11, если ALw  
5. АВСD, aBCD, ABcd, aBcd – по 20%; АВСd, aBCd, ABcD, aBcD – по 5% 11. сцепленное наследование. Расстояние – 3,5 морганиды 17. а) XABXab, XABY, XabXab, XabY – по 20%; XAbXab, XAbY, XaBXab, XaBY – по 5% б) XABXAb, XAbY, XABXab, XabY – по 25%   Картирование хромосом: 6. АСВ
6. анализирующее скрещивание. Неоплное сцепление генов 12. 50% раноопер рябых 50% - раноопер чер 18. Р: ♀АаВв, ♂ -аавв, F1: АаВв, аавв – некроссоверное потомство; Аавв, ааВв - кроссоверное 1. а) АВС б) АСВ  
Взаимодействие аллельных генов. Неполное доминирование
1. 50% красных, 50% розовых 5. 25% - норм, 25% - листовид, 25%: - промежут 9. 1) 25% тем, 25% бел, 50% кохинур 2) 50% бел, 50% кохин 13. бык и корова чалые (Аа) 17. 12,5%
2. 60 6. АА и аа 10. 100% светлых пятнистых 14. Р: АаВв х ааВВ F1: АаВВ, АаВв, ааВВ, ааВв 18. крас. зиг ≈112 желт. пилор ≈38
3. 25% с широкими, 50% с промежут 25% с узкими 7. 25% крас, 50% розовых, 25% белых 11. 25% здоровых, 50% с легкой формой 15. Р: ♀ААВВ, ♂ -аавв F1: АаВВ и АаВв 19. 25% полутем длин, 25% полутем. кор. 25% белых длин 25% бел корот
4. Р: Аа х аа 8. 25% 12. 25% 16. независимо. Р: ааВВ и ААвв  
Взаимодействие аллельных генов. Множественный аллелизм
1. II (100%), если родитель гомозиготен; I и II (по 50%) – если гетерозиготен 6. возможно, мужчина является отцом 11. Дети: IAIВ, ♂ -IВI0 16. может 21. Р: ♀АаIВI0, ♂ - ааI0I0, F1: ааIВI0, ааI0I0
2. да, если мать гетерозиготна 7. II, III и IV 12. А – 25%, В – 25%, АВ – 0%, 0 – 50% 17. нет 22. 6,25% Р: ♀ХDХdАаIАI0, ♂ - XdYIВI0
3. не может 8. I, II или III 13. rrIAIB или RrIAIB 18. A(II)Rh+ или AВ(IV)Rh+ 23. Р: ♀ХHХhАаI0I0, ♂ - XHYIВI0, F1: XhYI0I0
4. нет 9. IBI0 14. 25% 19. внебрачный с I группой крови 24. 25% - II , брах, 25% - III, брах, 25% - II, норм, 25% III, норм
5. если родители гомозиготны, то только IV, если гетерозиготны - любая 10. Р: ♀IAI0, ♂ -IAIB, внебрачный ребенок с I группой 15. 50% A(II)Rh+ 50% A(II)Rh- 20. Р: ♀RrIAI0, ♂ - RrIBI0, F1: rrI0I0 25. 18,75%
Взаимодействие неаллельных генов
1. бабушки ААвв и ааВВ, дедушки ААВВ. Дети зрячие: АаВв и АаВВ. Слепые внуки – 0% 5. ааВВ и ААвв 9. 9серых : 3черных : 4белых 13. 12(бел) : 3(ворон) : 1(рыж) 17. Р: ♀,♂ ааВв F1: 12:3:1
2. 0% 6. 100% красные 10. 12черных : 3серых : 1белое 14. . Р: ♀HhIAIA, ♂ - HhIBIB, F1: сын -HHIAIB (HhIAIB), дочь -hhIAIB 18. 100% черные
3. комплементарность. 7/16 7. PPii и ppII 11. P: ccrr x CcRr F1: 25% крас, 25% желт, 25% бесцвет 15. Р: ♀,♂HhIAIВ F1: сын -HHIAIB (HhIAIB), дочь -hhIAIB (hhIAIА или hhIВIB) 19. 15:1
4. 100% 8. 50% желтые, 50% белые 12. ccRR и CCRr (один из вариантов) 16. Р: ♀,♂HhIAIВ F1: сын - hhIAIB (hhIAIА или hhIВIB) 20. а) нет б) 6,25% черных, 25% темных муломтов, 37,5% средних мулатов, 25% светлых мулатов, 6,25% белых в) 100% средние мулаты г) да. Дигетерозиготы
Плейотропия
1. 2/3 желтых, 1/3 черных 3. ≈2000 5. серый цвет доминирует, но гомозиготы гибнут 7. 2/3 платиновых, 1/3 серебристо-черных 9. 2/3 серых рогатых, 1/3 черных рогатых
2. ½ желтых, ½ черных 4. 50% хохлатых, 50% нормальных 6. а) нет б) 50% декстер, 50% нормальных 8. ½ платиновых, ½ серебристо-черных  
Пенетрантность
1. 3,75% 3. 10% 5. 31,5% 7. 1 линия – 89; 2 линия – 79, 3 линия - 75 9. 41,25%
2. 10% 4. 19,4% 6. девочки: 22,5% больны, 77,5% здоровы; мальчики: 17,5% больны, 82,%% здоровы 8. 45%  
Методы генетики человека
1. А-Д 5. А-Д 9. А-Р 13. А-Д 17. Х-сцепленный доминантный
2. А-Д 6. А-Д 10. А-Р 14. 25% 18. Х-сцепленный рецессивный
3. А-Д 7. А-Д 11. А-Р 15. Х-сцепленный рецессивный 19. голандрический
4. Х-сцепленный доминантный 8. А-Д 12. А-Р 16. Х-сцепленный рецессивный 20. А-Р





Рекомендуемая литература:

Основная:

1. Билич Г. Л., Крыжановский В. А. Биология. Учебник ,полный курс: В 4 т. — издание 5-е, дополненное и переработанное. — М.: Издательство Оникс, 2009. — Т. 1. — 864 с. — ISBN 978-5-488-02311-6

2. Шевченко В.А., Топорнина Н.А., Стволинская Н.С. Генетика человека: Учеб. для студ. высш. учеб. заведений. — 2-е изд., испр. и доп. — М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2004. — 240 с.: ил. ISBN 5-691-00477-8.

Дополнительная:

1. Иванов В.И., Барышникова Н.В.,. Билева Дж. С Генетика учебник / Под ред. Иванова В.И. — М.: Академкнига, 2007. — 638 с. — 2000 экз. — ISBN 978-5-94628-288-8

2. Инге-Вечтомов С. Г. Генетика с основами селекции.Учебник — СПб.: Издательство Н-Л, 2010. — 718 с. — ISBN 987-5-94869-105-3

3. Асланян М. М., Солдатова О. П. Генетика и происхождение пола. Учебное пособие для студентов, обучающихся по направлению «биология». — М.: Авторская академия; 2010. – 116 с. - ISBN 978-5-91902-001-1

4. Бородин П. М., Башева Е. А., Голенищев Ф. Н. Взлёт и падение Y-хромосомы. Природа; 2012; № 1: С.45-50

5. Коряков Д.Е., Жимулев И.Ф. Хромосомы. Структура и функции.Монография — Новосибирск: Из-во СО РАН, 2009. — 258 с. — ISBN 978-5-7692-1045-7

6. Лукашов В.В. Молекулярная эволюция и филогенетический анализ.Учебник – М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2009. – 256 с.

7. Спицын В.А. Экологическая генетика человека. Монография– М.: Наука, 2008. – 503 с.

Наши рекомендации